• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    噪聲優(yōu)化的虛擬單能量成像技術在雙能量CTPA圖像中的應用研究

    2022-09-01 07:59:30易思琪胡仕北何雅坤何長久
    中國醫(yī)療設備 2022年8期
    關鍵詞:劑量差異質量

    易思琪,胡仕北,何雅坤,何長久

    四川省腫瘤醫(yī)院 放射科,四川 成都 610041

    引言

    急性肺栓塞(Pulmonary Embolism,PE)是最常見的潛在危及生命的心血管疾病之一,CT肺動脈成像(CT Pulmonary Angiography,CTPA)是臨床診斷PE首選的無創(chuàng)影像學方法,研究表明快速且準確地診斷對患者的治療和管理具有重要的指導作用[1-2]。然而由于不恰當的造影方法、呼吸運動偽影、心臟泵血功能障礙等因素產生的次優(yōu)圖像,不僅不利于PE的準確診斷,還會使重復掃描累積的輻射劑量增加[2]。雙源CT為CTPA提供的多種掃描和圖像重建方法可用于提高圖像質量、降低輻射劑量和對比劑用量[3]。雙源CT的虛擬單能量成像(Virtual Monochromatic Imaging,VMI)技術在臨床上已有廣泛應用,相關研究表明,VMI技術虛擬的低keV圖像能增加碘信號衰減,提高組織的對比度和診斷準確性[4],但圖像噪聲會隨之增加,即某種程度上會降低對比噪聲比(Contrast to Noise Ratio,CNR)。噪聲優(yōu)化的虛擬單能量成像技術(Noise-Optimized Virtual Monochromatic Imaging,VMI+) 融合了低光子能量圖像中的高對比度和中光子能量圖像中的低噪聲,既能夠提高血管內碘對比劑的可視化效果,還能降低圖像的噪聲[5]。本研究應用第二代雙源CT,通過比較不同的掃描方式和重建方式的圖像質量、栓子檢出效能以及輻射劑量,旨在探討VMI+技術在CTPA中的診斷價值。

    1 材料與方法

    1.1 臨床資料

    本研究方案經本院醫(yī)學倫理委員會審核批準,選取2020年7月至2021年3月在我院行CTPA檢查的患者,所有患者在入組前均簽署知情同意書。納入標準:患者出現胸痛、胸悶、呼吸困難等癥狀或臨床懷疑PE。排除標準[6]:① 有碘過敏史或其他嚴重過敏史的患者;② 嚴重的心、肝、腎功能受損(腎小球濾過率<30 mL/min)和未經治療的甲狀腺功能亢進的患者;③ 妊娠期女性或年齡在18歲以下的患者;④ 造影劑團注流速<4 mL/s。初步篩選65例患者被納入本研究中,隨機分為雙能量掃描組(A組)和單能量掃描組(B組),將在檢查過程中因無法屏氣或屏氣不佳造成圖像運動偽影的病例排除,最后共有61例被納入研究,其中A組30例,B組31例。

    1.2 方法

    1.2.1 掃描參數

    所有患者均使用西門子第2代雙源CT(Somatom Definition Flash,Siemens Healthcare)行單能量和雙能量掃描。雙源CT的單能量管電壓為120 kV,雙能量管電壓為80/Sn140 kV?;颊呷∑脚P位,足先進,雙手后舉置于頭兩側,掃描方向為足-頭,掃描范圍為膈肌水平至胸廓入口。在獲得定位像并完成常規(guī)平掃(單源模式)后,將感興趣區(qū)(Region of Interest,ROI)置于右心室,采用對比劑智能追蹤技術動態(tài)檢測其CT值,當監(jiān)測點CT值達到50 HU閾值時延遲5 s后自動觸發(fā)掃描,每次掃描在患者一次屏氣期間完成。使用自動管電流技術(CARE Dose 4D)調整實際管電流,準直器寬度為128 mm×0.66 mm,球管旋轉時間為 0.28 s,視野(Field of View,FOV)350 mm×350 mm,螺距1.2。

    1.2.2 注射方案

    使用雙筒高壓注射器經右肘正中靜脈團注非離子型對比劑(優(yōu)維顯,含碘量370 mg/mL)。對比劑注射速度根據患者血管通暢情況設為5 mL/s或4 mL/s,對比劑總量為25 mL。采用“鹽水-混合液-對比劑-鹽水”的推注方案:注射20 mL 0.9%氯化鈉溶液,測試血管是否通暢,再注入30%的對比劑和70%的0.9%氯化鈉溶液混合液,之后以相同流速注入20 mL對比劑,最后用30 mL 0.9%氯化鈉溶液沖刷[7]。

    1.2.3 輻射劑量

    每次掃描完成后,從患者的掃描協議中記錄容積CT劑量指數(Volume CT Dose Index,CTDIvol)、劑量長度乘積(Dose Length Product,DLP)和掃描長度。通過選擇適當的標準轉換因子k,計算每例患者完成本次檢查所受的有效輻射劑量(Effective Radiation,ED)。計算方式見公式(1)。

    1.3 圖像后處理及分組

    所有影像數據均傳送至CT設備自帶影像工作站(Simens,Singovia)進行后處理。將雙源CT雙能量模式掃描后的140 keV和80 keV薄層圖像,分別使用融合系數M=0.6的線性融合技術(Linear Blending,LB)重建獲得LB圖像(A1組),使用“monoenergentic plus”應用程序獲取虛擬40 kV的單能圖像(VMI40+,A2組)和虛擬60 kV的單能圖像(VMI60+,A3組);B組為120 kV單能量掃描所獲得的圖像。

    1.4 圖像評價

    1.4.1 主觀評價

    將所有圖像進行以上處理后,由兩名有5年以上工作經驗的放射科醫(yī)師采用雙盲法對圖像質量和栓子顯示清晰度進行獨立分析,將圖像隨機并排成列給閱片者,注意不要告知閱片者這些圖像采用的重建方式,允許閱片者根據個人經驗更改窗口或背景設置[8]。

    (1)主觀圖像評價。使用5分量法(5分:圖像質量優(yōu)異,肺動脈及其分支清晰,無明顯背景噪聲,可進行診斷;4分:圖像質量良好,肺動脈及其分支清晰,輕度背景噪聲,可進行診斷;3分:圖像質量中等,肺動脈及其分支顯示欠清,背景噪聲明顯,診斷較困難;2分:圖像質量差,肺動脈及其分支顯示不清,背景噪聲大,不能診斷;1分:圖像質量差,肺動脈起始部管腔CT值小于150 HU,或血管分支模糊,背景噪聲大,不能診斷[9])來評價A組的3組圖像(A1組、A2組、A3組)和B組圖像質量,并計算4組圖像的可診斷率和優(yōu)異率??稍\斷率=(4分病例數量+5分病例數量)/病例總數;優(yōu)異率=5分病例數量/病例總數。

    (2)栓子顯示清晰度。兩名放射科醫(yī)師分別記錄A組中3組圖像(A1組、A2組、A3組)段以上及段以下肺動脈的栓子檢出數量[10],并使用3分制(1分:栓子顯示不清晰,與鄰近肺動脈對比度不佳;2分:栓子顯示較清晰,與臨近肺動脈對比度一般;3分:栓子顯示清晰,與臨近肺動脈對比度好)對栓子顯示清晰度進行評價。

    1.4.2 客觀評價

    (1)客觀圖像質量。使用圓形測量工具勾畫ROI,范圍為血管管腔大小的75%左右,將ROI置于血管分叉處遠端1 cm的位置,通過復制粘貼功能使其大小、形狀和位置在同一病例的圖像上保持一致,盡量避開鈣化或血管狹窄嚴重區(qū)域。在肺動脈干分叉處層面,測量連續(xù)三層的肺動脈干和左右肺動脈CT值和標準差(Standard Deviation,SD),同層面背部肌肉的CT值和SD值,背景噪聲即皮下肌肉的SD值[11]。計算增強后圖像連續(xù)三層的平均信噪比(Signal to Noise Ratio,SNR)和 CNR。計算公式分別如公式(2)~(3)所示。

    式中,HUvessel代表肺動脈管腔內的CT值,StdDevvessle代表肺動脈官腔內的標準差。

    式中,HUmuscle代表同層面背部肌肉的CT值,StdDevmuscle代表背景噪聲,即同層面背部肌肉的SD值。

    (2)輻射劑量。比較A組和B組的CTDIvol、DLP、ED值和掃描長度,并計算兩組間的輻射劑量衰減百分比。

    1.5 統(tǒng)計學分析

    采用SPSS 25.0軟件進行統(tǒng)計學分析,所有計量資料均符合正態(tài)分布,用±s表示。4組圖像的CNR和SNR值方差齊,采用單因素方差分析法,若差異有統(tǒng)計學意義,再使用最小顯著差法(Least Significant Difference,LSD)實施樣本均數間的比較。單、雙能量組患者的年齡、BMI和輻射劑量分析使用獨立樣本的t檢驗,男女比例比較使用χ2檢驗。兩名醫(yī)師對4組圖像的主觀評分和栓子顯示清晰度評分使用Kruskal-WallisH秩和檢驗分析。用χ2檢驗分析4組圖像的栓子檢出數量。一致性分析使用Kappa檢驗(0~0.20、0.21~0.40、0.41~0.60、0.61~0.80 和 0.81~1.00分別表示一致性較差、差、中等、強、極強)。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 A組和B組一般資料比較

    A組和B組年齡、體質量指數、男女比例等一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。

    表1 A組和B組患者的一般資料(±s,n)

    表1 A組和B組患者的一般資料(±s,n)

    組別 年齡/歲 體質量指數/(kg/m2) 男/女A組(n=30) 51.7±10.2 23.0±2.7 14/16 B組(n=31) 55.5±7.4 23.1±2.9 19/12 t/χ2值 0.143 -1.433 1.313 P值 0.887 0.160 0.252

    2.1 圖像質量

    2.1.1 主觀圖像質量

    兩名觀察者對4組圖像質量主觀評價結果一致性好,A1組、A2組、A3組、B組的Kappa值分別為0.607、0.849、0.730、0.704,Kappa均>0.61。A3組圖像質量主觀評分最高為(4.32±0.75)分,A2組評分為(4.00±0.78)分,A1組為(3.62±1.03)分和B組為(3.45±0.97)分,4組圖像質量主觀評分有統(tǒng)計學差異(H=30.104,P<0.001)。A2組與A3組間、A1組與B組間圖像質量主觀評分差異無統(tǒng)計學意義(Z=-1.990、0.964,P=0.279、1.000)。A3組的可診斷率最高,較A1組和A2組分別提高了35.00%和13.33%。A3組可診斷率與A1組和B組間比較差異存在統(tǒng)計學意義(χ2=16.338、22.248;均P<0.001),A3組與A2組間可診斷率不存在顯著性差異(χ2=2.981,P=0.084)。A3組的優(yōu)異率最高,分別較A1組和A2組提高了23.33%和18.33%。A3組與A1組、A2組與B組間差異有統(tǒng)計學意義(χ2=7.033,P=0.008;χ2=4.432,P=0.040),統(tǒng)計結果見表2。

    表2 4組圖像質量的主觀評分、可診斷率和優(yōu)異率的結果統(tǒng)計

    2.1.2 客觀圖像質量

    4組圖像在肺動脈干處CNR(F=17.767,P<0.001)和SNR(F=8.666,P<0.001),左肺動脈處 CNR(F=8.843,P<0.001) 和 SNR(F=2.761,P<0.001),右肺動脈處 CNR(F=15.991,P<0.001) 和 SNR(F=2.981,P<0.001)均存在統(tǒng)計學差異。A2組在肺動脈干、左肺動脈和右肺動脈處的SNR最低,分別為(13.60±3.09)、(11.41±3.33) 和(12.76±3.65)。A2組和 A1組(肺動脈干t=4.318,P=0.020;左肺動脈t=4.108,P=0.014;右肺動脈:t=2.212,P=0.014)、A2組和A3組(肺動脈干t=-4.039,P=0.002;左肺動脈t=2.939,P=0.027;右肺動脈:t=-1.597,P=0.010)和A2組和B組間(肺動脈干t=-4.582,P<0.001;左肺動脈t=-1.953,P=0.023;右肺動脈:t=-2.047,P=0.042)SNR值差異均有統(tǒng)計學意義。A2組在肺動脈干、左肺動脈和右肺動脈處的CNR值最高,分別為(19.71±4.84)、(17.02±3.02)和(18.99±5.99)。A3組在3處肺動脈上的CNR值次之,與A2組間不存在統(tǒng)計學差異(肺動脈干t=2.054,P=0.054;左肺動脈t=1.362,P=0.178;右肺動脈t=1.744,P=0.086)。A1組和B組的CNR值差異無統(tǒng)計學意義(肺動脈干t=-0.202,P=0.841;左肺動脈t=-0.390,P=0.698;右肺動脈:t=0.065,P=0.949),但均小于A2和A3組。統(tǒng)計結果如圖1和表3所示。

    表3 4組圖像肺動脈干和左右肺動脈CNR和SNR值比較(±s)

    表3 4組圖像肺動脈干和左右肺動脈CNR和SNR值比較(±s)

    組別 肺動脈干 左肺動脈 右肺動脈CNR SNR CNR SNR CNR SNR A1組 12.94±4.55 17.70±4.18 13.45±3.70 14.93±3.31 12.45±3.47 15.40±4.33 A2組 19.71±4.84 13.60±3.09 17.02±3.02 11.41±3.33 18.99±5.99 12.76±3.65 A3組 17.38±3.93 17.70±4.62 15.90±3.37 14.60±4.92 16.63±4.41 15.55±4.37 B組 13.12±3.94 19.99±7.06 13.77±2.46 14.67±8.55 12.39±3.62 14.92±4.00 F值 17.767 8.666 8.843 2.761 15.991 2.981 P值 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001

    圖1 4組圖像中CNR和SNR的數值分布

    2.2 肺動脈栓子檢出效能

    30例行雙能量掃描CTPA檢查的患者,兩名醫(yī)師在A1組、A2組和A3組圖像上均檢出栓子,其中A1組段以上75個,段以下31個;A2組段以上75個,段以下69個;A3組段以上75個,段以下45個。A2組圖像檢出的栓子數量最多,3組段以下栓子檢出數量差異有統(tǒng)計學意義(χ2=9.144,P<0.012),見表4。兩位放射科醫(yī)生對A1組、A2組和A3組圖像的栓子顯示清晰度評分結果一致性好,A1組、A2組、A3組段以上肺動脈Kappa值分別為0.761、0.670、0.760(Kappa均 >0.61);A1組、A2組、A3組 段以下肺動脈Kappa值分別為0.701、0.739、0.817(Kappa均>0.61)。3組圖像段以上肺動脈栓子顯示清晰度評分差異無統(tǒng)計學意義(H=4.517,P=0.105)。3組圖像段以下肺動脈栓子顯示清晰度評分差異具有統(tǒng)計學意義(H=15.107,P=0.001),A2組總體評分稍高于A3組,但兩組間差異無統(tǒng)計學意義(Z=0.027,P=1.000),見表4。1例患者的肺動脈圖像見圖2,如圖2所示,VMI40+圖像較LB和VMI60+其余兩組圖像栓子顯示得更為清晰。

    表4 雙能量掃描3組后處理圖像的栓子檢出效能比較

    圖2 1例左肺段以上肺動脈栓塞患者的雙能量CTPA圖像

    2.3 輻射劑量

    A組和B組掃描長度差異無統(tǒng)計學意義(t=4.154,P=0.978)。A組掃描輻射劑量參數ED、DLP、CTDI vol均顯著低于B組(P<0.05),見表5。

    表5 A組和B組輻射劑量評價指標比較(±s)

    表5 A組和B組輻射劑量評價指標比較(±s)

    組別 ED/mSv DLP/(mGy.cm)CTDIvol/mGy掃描長度/cm A組 2.76±0.34 197.29±24.50 5.12±0.61 38.68±3.78 B組 3.41±0.69 243.71±48.99 7.15±1.62 34.39±3.97 t值 -4.703 -4.703 -6.504 4.154 P值 <0.001 <0.001 <0.001 0.978

    3 討論

    本文評估了VMI+技術在提高CTPA圖像質量、栓子檢出效能和降低輻射劑量方面的潛在價值。VMI40+組圖像在4組圖像中CNR值最高,VMI60+組的CNR值次之。VMI60+組圖像的SNR值、主觀圖像質量評分、可診斷率和優(yōu)異率均最高。雙能量掃描的3組圖像雖然對中心PE的診斷無差異,但VMI+技術能顯著提高節(jié)段性PE的診斷效能,段以下栓子檢出數量和顯示清晰度明顯優(yōu)于LB組圖像。此外,雙能量掃描的CTDI vol、DLP和ED值均低于單能量掃描。以上結果表明,雙能量掃描的VMI+技術能顯著提高CTPA圖像主客觀圖像質量和段以下栓子檢出效能,且與常規(guī)120 kV掃描相比,還降低了輻射劑量。

    雙源CT的兩個X射線球管依賴于獲取兩種不同能量的X射線束,一次掃描獲得的高keV圖像和低keV圖像,并根據被掃描組織結構的特異性按照設定的比例進行融合[11]。使用雙源CT進行雙能量掃描,一個區(qū)域的碘濃度可以從低能量和高能量數據之間CT數值的變化中推斷出來[12]。由于低能量光子的能量更接近碘的K殼層電子的結合能(33 keV),這些光子的能量更易與碘等高原子序數元素發(fā)生光電效應,在CT血管造影成像過程中低能量光子比高能量光子具有更高的衰減值,因此低keV數據貢獻比例更大。

    VMI稱為虛擬單能量成像,在一個選定的假設能量水平上重建雙能量掃描的數據集,從而生成單能譜圖像,用戶可根據需求選擇重建不同能量水平的虛擬單能量圖像,VMI圖像的特征依據能量水平變化而不同[13]。低能量的X射線降低了探測器接收的信息量,可以提高血管CNR特別是細小血管的顯示,但能量水平的降低會導致圖像噪聲增加;高能量的X射線增加了探測器接收的信息量,降低了圖像噪聲,然而其軟組織對比度較差,易遺漏病灶。傳統(tǒng)的VMI技術虛擬的低keV圖像雖然提高了血管內碘等物質的對比度,但可能由于噪聲過大而無法提高圖像質量,在70 kV以下的能級上受到限制[14]。而結合低keV時獲得的低空間頻率數據與最佳keV時獲得的高空間頻率數據集的VMI+技術,能在超低能級下顯著提高對比度和定量圖像質量[13,15]。LB按照固定的線性比例融合高低兩種能量,借鑒關于VMI+技術的相關研究[16],本研究選擇了VMI40+和VMI60+兩種能量水平與融合系數為0.6的LB圖像相比較,探尋CTPA圖像質量和肺動脈栓子顯示的最佳重建技術。

    VMI技術在臨床上已有廣泛的應用,虛擬的高keV圖像能有效地減少金屬偽影,可用于髖關節(jié)置換術后的CT掃描[17-18];也可用于減少血管造影劑流入(如上腔靜脈內高碘對比度對肝臟和肺動脈顯影的影響)和血管鈣化[19](如改善冠狀動脈中血管鈣化或動脈瓣置換材料[20]對圖像質量的影響)。虛擬的低keV圖像運用于頭頸動脈CTA圖像中能夠提供更高的CNR值[21]和主觀評分[19-20,22],提高胸腹部小動脈的可視性[23],更準確地評估腫瘤病灶[24-25]。有研究表明,雙能量圖像通過LB技術處理后與120 kV單能量掃描的圖像有相同的圖像質量和診斷效果[26],但將VMI+技術運用到肺動脈上與LB技術相比較的研究較少。誘導PE發(fā)的原因較多,如血栓、腫瘤、脂肪或氣體等。早期準確地診斷和及時的治療PE是非常有必要的,可顯著地將死亡率從30%降低至2%~10%。CTPA作為診斷急性疑似PE首選無創(chuàng)影像學方法,具有較高的靈敏度和特異度。然而在實際操作過程中,常會因肺循環(huán)快、不正確的給藥時間、患者個體差異(肥胖、年齡、屏氣等)、造影劑短暫中斷等導致肺動脈內碘衰減值過低而影響臨床診斷[27]?;谝陨螩TPA診斷PE的優(yōu)劣探討VMI+技術在CTPA圖像優(yōu)化和診斷中的價值具有重要意義。

    本研究尚存在以下不足:① 病例數量較少,未來需選取更大的樣本量進一步驗證;② 雙能量和單能量CTPA檢查未在同一病例資料中完成,因此結果可能存在一定的偏差;③VMI+技術虛擬的單能圖像根據經驗直接選擇40 kV和60 kV,未對其他虛擬的低keV進行分析;④ 采用固定的對比劑注射速率、劑量及觸發(fā)閾值,將監(jiān)測層置于右心室,未考慮心率及其他心功能因素,可能對相關指標有所影響;⑤ 本研究未探討PE診斷準確度。

    4 結論

    本研究結果表明,雙能量VMI+技術虛擬的低keV圖像在保證圖像質量的前提下可減少患者受輻射劑量,并提高肺動脈圖像質量和栓子檢出效能,且綜合分析表明,VMI60+較VMI40+更為適用?;谝陨辖Y果,將該技術用于降低CTPA碘造影劑用量的前瞻性研究值得進一步探討。

    猜你喜歡
    劑量差異質量
    結合劑量,談輻射
    ·更正·
    全科護理(2022年10期)2022-12-26 21:19:15
    相似與差異
    音樂探索(2022年2期)2022-05-30 21:01:37
    “質量”知識鞏固
    90Sr-90Y敷貼治療的EBT3膠片劑量驗證方法
    質量守恒定律考什么
    找句子差異
    做夢導致睡眠質量差嗎
    生物為什么會有差異?
    質量投訴超六成
    汽車觀察(2016年3期)2016-02-28 13:16:26
    一级av片app| 国产免费又黄又爽又色| 在线观看一区二区三区激情| 另类亚洲欧美激情| 精品酒店卫生间| 欧美三级亚洲精品| 国产 一区精品| av免费在线看不卡| 午夜免费鲁丝| 如何舔出高潮| 亚洲在久久综合| 国产乱人视频| 国产黄a三级三级三级人| 久久韩国三级中文字幕| 特大巨黑吊av在线直播| 岛国毛片在线播放| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 免费黄色在线免费观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 啦啦啦在线观看免费高清www| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产伦在线观看视频一区| 观看免费一级毛片| 免费黄色在线免费观看| 成年人午夜在线观看视频| 一级毛片我不卡| 色视频在线一区二区三区| 精品久久久久久久久av| 久久99热这里只有精品18| 永久免费av网站大全| 大陆偷拍与自拍| 国产成人一区二区在线| 永久免费av网站大全| 日韩伦理黄色片| 黑人高潮一二区| 色吧在线观看| 色视频在线一区二区三区| 毛片女人毛片| 亚洲美女搞黄在线观看| av在线亚洲专区| 国产有黄有色有爽视频| 国产真实伦视频高清在线观看| 日韩大片免费观看网站| 国产精品精品国产色婷婷| 一区二区三区乱码不卡18| 韩国av在线不卡| 高清毛片免费看| 秋霞伦理黄片| 天堂中文最新版在线下载 | 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 啦啦啦在线观看免费高清www| 成年版毛片免费区| 97超视频在线观看视频| 一级毛片 在线播放| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美日韩亚洲高清精品| 青春草国产在线视频| 51国产日韩欧美| 69人妻影院| 日韩强制内射视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲精品色激情综合| 亚洲美女视频黄频| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲电影在线观看av| 99视频精品全部免费 在线| 国产白丝娇喘喷水9色精品| kizo精华| 我的老师免费观看完整版| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久久精品94久久精品| 免费观看的影片在线观看| 如何舔出高潮| 欧美人与善性xxx| h日本视频在线播放| 亚洲精品自拍成人| 日韩三级伦理在线观看| 六月丁香七月| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日韩一区二区视频免费看| 夫妻性生交免费视频一级片| 2022亚洲国产成人精品| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 精品少妇久久久久久888优播| 久久久久网色| 涩涩av久久男人的天堂| 国产高清不卡午夜福利| 国产免费福利视频在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久久精品欧美日韩精品| 六月丁香七月| 99久久精品国产国产毛片| www.色视频.com| 真实男女啪啪啪动态图| tube8黄色片| 久热这里只有精品99| 亚洲,欧美,日韩| 男女无遮挡免费网站观看| 国产又色又爽无遮挡免| 高清视频免费观看一区二区| 可以在线观看毛片的网站| 天天一区二区日本电影三级| 永久网站在线| av在线观看视频网站免费| 99久久精品热视频| 九色成人免费人妻av| 男男h啪啪无遮挡| 在线免费十八禁| 熟女人妻精品中文字幕| 免费黄网站久久成人精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产毛片a区久久久久| 免费高清在线观看视频在线观看| 精品国产三级普通话版| 五月伊人婷婷丁香| 最近中文字幕2019免费版| 国产黄色免费在线视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产精品爽爽va在线观看网站| 嫩草影院入口| 免费看日本二区| 欧美成人精品欧美一级黄| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产精品.久久久| 久久久久久久久久久免费av| 少妇的逼好多水| 久久精品夜色国产| 97在线人人人人妻| 欧美人与善性xxx| 我的老师免费观看完整版| 五月玫瑰六月丁香| 国产片特级美女逼逼视频| 在线观看一区二区三区激情| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久久精品94久久精品| 少妇 在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产成人精品久久久久久| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 九色成人免费人妻av| 国产亚洲精品久久久com| 观看免费一级毛片| 免费观看在线日韩| 亚洲综合色惰| 久久6这里有精品| 国产v大片淫在线免费观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 欧美日本视频| av国产免费在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 另类亚洲欧美激情| 五月伊人婷婷丁香| 丝袜脚勾引网站| 搞女人的毛片| 高清av免费在线| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 色婷婷久久久亚洲欧美| 日韩成人伦理影院| 美女国产视频在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产毛片a区久久久久| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 51国产日韩欧美| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 精品国产乱码久久久久久小说| 婷婷色综合www| 人妻 亚洲 视频| 国产 一区精品| 高清欧美精品videossex| 国产成人精品一,二区| 亚洲av中文av极速乱| 国产免费视频播放在线视频| 久久久精品免费免费高清| 亚洲天堂av无毛| 欧美成人一区二区免费高清观看| 男女无遮挡免费网站观看| 欧美日韩在线观看h| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 黄色欧美视频在线观看| 日韩伦理黄色片| 亚洲精品日本国产第一区| 欧美人与善性xxx| 亚洲av.av天堂| 午夜爱爱视频在线播放| 99视频精品全部免费 在线| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲人成网站在线播| 日本黄大片高清| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲不卡免费看| 成人毛片a级毛片在线播放| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲精品一区蜜桃| 久久99蜜桃精品久久| videossex国产| 国产又色又爽无遮挡免| 大码成人一级视频| 亚洲人成网站在线播| 在线看a的网站| 久久99热这里只频精品6学生| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产高清有码在线观看视频| 国产淫语在线视频| 久久99热这里只有精品18| 免费黄色在线免费观看| 日本黄大片高清| 久久精品久久精品一区二区三区| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 人妻夜夜爽99麻豆av| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久精品人妻少妇| 日韩免费高清中文字幕av| 日韩成人伦理影院| 久久久国产一区二区| 秋霞在线观看毛片| 国产成人精品久久久久久| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 在线观看三级黄色| 久久精品国产a三级三级三级| 日韩人妻高清精品专区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲色图综合在线观看| 色5月婷婷丁香| 亚洲国产欧美在线一区| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久久久九九精品影院| 免费大片黄手机在线观看| 少妇的逼好多水| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久久久九九精品影院| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 精品一区在线观看国产| 午夜精品一区二区三区免费看| 少妇丰满av| 亚洲欧美一区二区三区国产| 伦理电影大哥的女人| 97在线视频观看| 成年av动漫网址| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲综合精品二区| 高清视频免费观看一区二区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 2018国产大陆天天弄谢| 国产精品伦人一区二区| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产精品熟女久久久久浪| 国产欧美亚洲国产| 视频中文字幕在线观看| 人人妻人人看人人澡| 黑人高潮一二区| 国产91av在线免费观看| 日韩欧美精品v在线| 亚洲精品日本国产第一区| 欧美最新免费一区二区三区| 91在线精品国自产拍蜜月| 看黄色毛片网站| 99久久中文字幕三级久久日本| 欧美成人精品欧美一级黄| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产免费一区二区三区四区乱码| 人妻一区二区av| 国产成人精品婷婷| 免费少妇av软件| 亚洲怡红院男人天堂| 日本黄色片子视频| 22中文网久久字幕| 在线 av 中文字幕| 国产免费福利视频在线观看| 高清欧美精品videossex| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 精品久久久久久久久av| 中文字幕久久专区| 一本色道久久久久久精品综合| 欧美极品一区二区三区四区| av在线观看视频网站免费| 麻豆成人午夜福利视频| 1000部很黄的大片| 久久久久九九精品影院| 免费av不卡在线播放| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 少妇被粗大猛烈的视频| 免费看日本二区| 国产爱豆传媒在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 天天一区二区日本电影三级| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 男女边吃奶边做爰视频| 青春草视频在线免费观看| 日本wwww免费看| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 人妻少妇偷人精品九色| 在线看a的网站| 日韩免费高清中文字幕av| 国产黄片美女视频| 国产成人免费无遮挡视频| 内射极品少妇av片p| 激情五月婷婷亚洲| 国产色婷婷99| 大码成人一级视频| 午夜精品一区二区三区免费看| 99热网站在线观看| 国产在线一区二区三区精| 五月伊人婷婷丁香| 中文字幕免费在线视频6| 中文欧美无线码| 亚洲人与动物交配视频| 国产高潮美女av| 我要看日韩黄色一级片| 日韩电影二区| 有码 亚洲区| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲国产日韩一区二区| 午夜免费鲁丝| 免费大片黄手机在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 97超碰精品成人国产| 2018国产大陆天天弄谢| 人妻 亚洲 视频| 国产黄a三级三级三级人| 在线观看一区二区三区激情| eeuss影院久久| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产综合懂色| 亚洲国产av新网站| 中文在线观看免费www的网站| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 特大巨黑吊av在线直播| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲av在线观看美女高潮| av国产免费在线观看| 一级av片app| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产成人a区在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 嫩草影院入口| 在线播放无遮挡| 视频区图区小说| 在现免费观看毛片| 日本熟妇午夜| 少妇的逼好多水| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美三级亚洲精品| 国产精品女同一区二区软件| 91精品国产九色| 三级经典国产精品| 午夜激情久久久久久久| 一级黄片播放器| 亚洲最大成人中文| 亚洲美女视频黄频| 久久久色成人| 欧美日本视频| 又大又黄又爽视频免费| 一本久久精品| 久久久精品免费免费高清| 在线观看一区二区三区| 国内精品宾馆在线| 亚洲精品一二三| 久久久久久伊人网av| 成年免费大片在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 日韩欧美精品v在线| 国产69精品久久久久777片| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 乱系列少妇在线播放| 国产永久视频网站| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产精品成人在线| 嘟嘟电影网在线观看| 日韩中字成人| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲天堂av无毛| 18禁动态无遮挡网站| 欧美日韩精品成人综合77777| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲国产精品专区欧美| 真实男女啪啪啪动态图| 色哟哟·www| 人人妻人人看人人澡| 欧美性感艳星| 亚洲国产日韩一区二区| 国模一区二区三区四区视频| 免费观看在线日韩| 亚洲人与动物交配视频| 日韩欧美精品v在线| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产成人91sexporn| 丝袜喷水一区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| av专区在线播放| 国产亚洲最大av| a级一级毛片免费在线观看| 一边亲一边摸免费视频| 日韩成人伦理影院| 91久久精品国产一区二区成人| 成年版毛片免费区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产高潮美女av| 一级黄片播放器| 国产精品无大码| 午夜精品国产一区二区电影 | 午夜激情福利司机影院| av播播在线观看一区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 国产色婷婷99| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产精品99久久久久久久久| 91久久精品国产一区二区成人| 国产老妇女一区| 在线 av 中文字幕| 亚洲电影在线观看av| 精品久久久久久久末码| 国产探花在线观看一区二区| 日韩成人伦理影院| 国产有黄有色有爽视频| 日本一二三区视频观看| 国产午夜福利久久久久久| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久久鲁丝午夜福利片| 我要看日韩黄色一级片| 中文资源天堂在线| 777米奇影视久久| 99热这里只有是精品50| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲人与动物交配视频| 国产老妇女一区| 亚洲最大成人av| av黄色大香蕉| 日日啪夜夜撸| 下体分泌物呈黄色| .国产精品久久| 嫩草影院精品99| 极品教师在线视频| 国产免费福利视频在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 内射极品少妇av片p| 国产男女内射视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | av福利片在线观看| 日韩强制内射视频| 国产日韩欧美亚洲二区| freevideosex欧美| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产v大片淫在线免费观看| 22中文网久久字幕| 国产精品熟女久久久久浪| 色网站视频免费| 国产黄片视频在线免费观看| kizo精华| 久久久久久国产a免费观看| 欧美高清性xxxxhd video| 久久国产乱子免费精品| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲av免费在线观看| 免费看不卡的av| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲电影在线观看av| 在线免费观看不下载黄p国产| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲av不卡在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 观看美女的网站| 亚洲成色77777| av女优亚洲男人天堂| 一区二区三区精品91| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产精品人妻久久久影院| 中文资源天堂在线| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 激情五月婷婷亚洲| 看十八女毛片水多多多| 亚洲国产精品成人久久小说| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产视频内射| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲人成网站在线观看播放| 免费观看性生交大片5| 人体艺术视频欧美日本| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲怡红院男人天堂| av专区在线播放| 一区二区三区四区激情视频| 欧美三级亚洲精品| 欧美丝袜亚洲另类| 少妇人妻 视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 成人免费观看视频高清| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲国产成人一精品久久久| 大片电影免费在线观看免费| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产黄频视频在线观看| 高清在线视频一区二区三区| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 国产人妻一区二区三区在| 3wmmmm亚洲av在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 欧美激情在线99| 日韩欧美 国产精品| 中文字幕制服av| 777米奇影视久久| 久久精品国产亚洲av涩爱| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| av在线app专区| 男女国产视频网站| 久久久久久久久久人人人人人人| 麻豆乱淫一区二区| 成人国产av品久久久| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 男人爽女人下面视频在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 校园人妻丝袜中文字幕| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品蜜桃在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 久久鲁丝午夜福利片| 国产片特级美女逼逼视频| 黄片wwwwww| 日韩一区二区视频免费看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 国产探花极品一区二区| 大香蕉97超碰在线| 美女主播在线视频| 日韩一区二区视频免费看| 91精品伊人久久大香线蕉| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久精品国产亚洲av天美| 国产视频首页在线观看| 高清午夜精品一区二区三区| 国产乱来视频区| 亚洲av男天堂| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日本午夜av视频| 可以在线观看毛片的网站| 毛片一级片免费看久久久久| 男女边摸边吃奶| 久久精品国产a三级三级三级| 我要看日韩黄色一级片| 免费观看av网站的网址| 又爽又黄无遮挡网站| 午夜激情久久久久久久| 国产黄片美女视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 97超视频在线观看视频| 亚洲国产日韩一区二区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲av男天堂| 一个人看视频在线观看www免费| 国产片特级美女逼逼视频| 视频区图区小说| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 春色校园在线视频观看| 日韩中字成人| 国产午夜精品一二区理论片| 国产在视频线精品| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲精品国产av成人精品| av国产免费在线观看| 国产在线男女| 一级毛片我不卡| 亚洲天堂av无毛| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 伦理电影大哥的女人| 婷婷色综合www| 特大巨黑吊av在线直播| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 99久久精品国产国产毛片| 边亲边吃奶的免费视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲成人中文字幕在线播放| av在线app专区| av一本久久久久| 人妻一区二区av| 亚洲国产精品成人综合色| 人体艺术视频欧美日本| 麻豆成人午夜福利视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲av不卡在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91|