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    C16/18脂肪酸甲酯乙氧基化物性能研究

    2022-08-27 06:02:50李曉利
    遼寧化工 2022年8期

    李曉利

    (沈陽工業(yè)大學(xué),遼寧 遼陽 111003)

    隨著可支配收入的增加,消費水平的提升,消費者對“青山綠水 ”和生活品質(zhì)的向往以及關(guān)聯(lián)技術(shù)的進步是全球化的大趨勢。對于洗滌產(chǎn)品,要求具有更低的毒性、刺激性及較好的生物降解性[1]。洗滌用品濃縮化不僅可以減少填料和包裝材料的使用,而且降低了運輸成本。脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)是近年來制備濃縮型液體配方的新興產(chǎn)品,但是其配制過程中需添加助溶劑,否則產(chǎn)品凝膠嚴重,無法配制高濃縮型洗滌用品[2]。另一類新興產(chǎn)品為脂肪酸甲酯乙氧基化物,統(tǒng)稱為FMEE,具有更低的刺激性和毒性,更好的生物降解性,并且在無助溶劑的條件下可配制成60%~80%的高濃縮液洗產(chǎn)品,是一種公認的綠色表面活性劑[3-5]。FMEE 種類繁多,功能各異,本文以C16/18脂肪酸甲酯為原料,研究了原料中C16和C18比例、EO 加成數(shù)量對乙氧基化物產(chǎn)品指標(biāo)和性能的影響,為FMEE 產(chǎn)品的開發(fā)和推廣提供依據(jù)。另外,本文著重解決了FMEE由于酯基結(jié)構(gòu)帶來的耐堿性和耐高溫性下降問題,為產(chǎn)品的大量應(yīng)用提供技術(shù)基礎(chǔ)。

    1 實驗部分

    1.1 主要原料、試劑及儀器

    C16/18脂肪酸甲酯;環(huán)氧乙烷;脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉(AES),質(zhì)量分數(shù)≥70%,白色膏體,臨沂邦普進出口有限公司;插入式催化劑[6],遼寧奧克化學(xué)股份有限公司;脂肪酸甲酯磺酸鈉(MES),片狀,廣州市奇寧化工有限公司;仲烷基磺酸鈉(SAS-60),科萊恩化工(中國)有限公司;α-烯基磺酸鈉(AOS),質(zhì)量分數(shù)≥40%,廣州市深創(chuàng)化工有限公司;二甲苯磺酸鈉,質(zhì)量分數(shù)≥40%,廣州仲皓璟高分子材料有限公司;液體石蠟,AR,天津科密歐化學(xué)試劑有限公司;大豆油,一級,上海福臨門食品有限公司;氫氧化鈉,AR,永華化學(xué)科技(江蘇)有限公司;實驗用水為自來水或蒸餾水;JB-01 國標(biāo)碳黑污布,國家洗滌用品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心。7890B 型氣相色譜儀,Agilent Technologies;K100 型表面張力儀,KRüSS 公司;RHLQ Ⅲ型立式去污機和羅氏泡沫儀,中國日用化學(xué)工業(yè)研究院;ZB-B 白度儀,杭州紙邦自動化技術(shù)有限公司;CJJ-931 數(shù)顯六聯(lián)磁力恒溫攪拌器,江蘇金壇市環(huán)宇科學(xué)儀器廠;D-130 型均質(zhì)機,WIGGENS;GZX-9070 型電熱鼓風(fēng)干燥箱,上海博訊實業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠;HK-70T 型生化培養(yǎng)箱,東莞市勤卓環(huán)境測試設(shè)備有限公司。

    1.2 實驗方法

    1.2.1 濁點測試

    按照《環(huán)氧乙烷型及環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷嵌段聚合型非離子表面活性劑濁點的測定》(GB/T 5559—93)進行濁點測試,二乙二醇丁醚溶液質(zhì)量分數(shù)10%,水溶液質(zhì)量分數(shù)1%。

    1.2.2 表面張力測試

    按照《表面活性劑 用拉起液膜法測定表面張力》(GB/T 5549—2010)進行表面張力測試,測定樣品質(zhì)量濃度為10 mg·L-1。

    1.2.3 泡沫性能測試

    按照《表面活性劑 發(fā)泡力的測定 改進Ross-Miles 法》(GB/T 7462—1994),測量樣品在5%質(zhì)量分數(shù)下的泡沫高度,進行重復(fù)測量3 次,以重復(fù)測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為最后結(jié)果,重復(fù)測定結(jié)果之間的差值應(yīng)不超過 15 mL。

    1.2.4 去污力測試

    按照《衣料用洗滌劑去污力及循環(huán)洗滌性能的測定》(GB/T 13174—2008),考察樣品30 ℃下0.2%質(zhì)量分數(shù)、JB-01 污布的去污值,去污值相對越大去污效果越好。

    1.2.5 乳化力測試

    用移液管分別移取 40 mL 質(zhì)量分數(shù)為0.1%的試樣溶液和 40 mL 測試用油(液體石蠟油或食用大豆油)于100 mL 燒杯中,均質(zhì)機2檔下攪拌1 min,倒入100 mL 具塞量筒中,立即用秒表記錄水相分出 10 mL 的時間t(分水)。每個樣品重復(fù) 5 次,取平均值,時間越長表明乳化力越強。

    1.2.6 潤濕性能測試

    按照《表面活性劑 潤濕力的測定 浸沒法》(GB/T 11983—2008),考察 25 ℃下 0.1%質(zhì)量分數(shù)下樣品溶液對標(biāo)準(zhǔn)圓帆布的潤濕時間,取 10 次測量的算術(shù)平均值作為所測樣品的潤濕時間,時間越短潤濕性越好。

    1.2.7 原料成分測試

    采用7890B 型氣相色譜測試原料成分,測試條件:SE-30 石英彈性毛細管柱,氫火焰離子檢測器,柱溫 205 ℃,進樣口溫度 250 ℃,檢測器溫度250 ℃。

    1.2.8 高溫穩(wěn)定性測試

    按照《衣料用液體洗滌劑》(QB/T 1224—2012)進行高溫穩(wěn)定性測試,樣品在40±2℃下保持 24 h,拿出樣品后馬上觀察其變化。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 FMEE 指標(biāo)與性能的對應(yīng)關(guān)系

    以脂肪酸甲酯為起始劑,采用插入式催化劑,高溫高壓下加成不同量EO,制備一系列FMEE 樣品。測定樣品的濁點、表面張力,結(jié)果如表1 所示。由表1 可以看出,隨著EO 數(shù)量的增加,產(chǎn)品濁點呈現(xiàn)上升趨勢,而表面張力數(shù)值先下降后上升,說明降低表面張力能力先上升后下降。原因為隨著EO數(shù)量增加,F(xiàn)MEE 親水性增強,濁點逐漸升高,溶解性增強,表面張力逐漸降低,但隨著EO 數(shù)量繼續(xù)增加,EO 基團在氣/液界面吸附以及在水相中的蜷曲占據(jù)了一定的空間,使得分子在氣/液界面排列疏松,降低表面張力的能力。

    表1 FMEE 樣品指標(biāo)、濁點及表面張力測試結(jié)果

    對表1 中樣品分別按照對應(yīng)的測定方法,進行了泡高、去污、乳化及潤濕力的測定,結(jié)果分別見圖1 至圖4。從圖1 至圖4 可以看出,隨著EO 數(shù)量的增加,泡沫高度和去污能力呈先上升后下降趨勢,乳化能力逐漸上升,潤濕力先上升后下降。最終確認加成9~12EO 的FMEE 性能較優(yōu)。

    圖1 FMEE 系列樣品泡沫高度

    圖2 FMEE 系列樣品去污力

    圖3 FMEE 系列樣品乳化力

    圖4 FMEE 系列樣品潤濕力

    2.2 FMEE 原料成分對產(chǎn)品性能的影響

    本文中FMEE 原料為C16/18脂肪酸甲酯,以加成12EO 的乙氧基化物為基準(zhǔn)物,通過氣相色譜[7]測定原料中C16和C18比例,考察了C16和C18比例變化對乙氧基化物性能的影響[8-10],結(jié)果見表2。

    表2 C16 和C18 比例對產(chǎn)品性能的影響

    隨著C16比例的增加,合成乙氧基化物濁點逐漸升高,但升高趨勢變?。蝗ノ哿χ饾u增加后降低,潤濕力和乳化力影響不大。相同的EO 數(shù)量,疏水鏈段的碳數(shù)減少,即親水性會相應(yīng)增加,使得樣品的水溶性增大,從而提高了去污力。但隨著疏水鏈段的碳數(shù)減少(當(dāng)親水基鏈段不變的情況下,即EO鏈段不變),膠束聚集數(shù)變少,使CMC 增大,增溶作用變小,不利于樣品分子與污垢分子相結(jié)合,影響了樣品的去污力,使其減弱。當(dāng)C16和C18比例為20∶78 左右時其乙氧基化物綜合性能較優(yōu),該比例下氣相譜圖見圖5。

    圖5 FMEE 氣相譜圖

    2.3 耐堿性及穩(wěn)定性考察

    FMEE 由于含有酯基結(jié)構(gòu),耐堿性和耐高溫性較差。本文以C16和C18比例為20∶78 左右的脂肪酸甲酯為原料,以加成12EO 的乙氧基化物為基準(zhǔn)物,通過與功能性陰離子表面活性劑復(fù)配,在不影響FMEE 綜合性能的情況下解決了耐堿性和耐高溫性下降問題,為FMEE 的成功應(yīng)用提供了技術(shù)可行性[11-12]??疾旆椒楣潭‵MEE 與陰離子質(zhì)量比為1∶1,配制0.2%活性物質(zhì)量分數(shù)的水溶液,用氫氧化鈉中和至pH=8~10,用水為自來水,觀察復(fù)配后產(chǎn)品外觀及后期性能,主要考察了去污力、石蠟油乳化時間及潤濕性[13]。與陰離子復(fù)配外觀結(jié)果見表3 及圖6。

    圖6 FMEE 與陰離子復(fù)配后狀態(tài)

    表3 FMEE 與陰離子復(fù)配考察結(jié)果

    研究結(jié)果表明,F(xiàn)MEE 與陰離子復(fù)配后耐堿性耐高溫性能普遍提高,尤其FMEE 與MES 配伍性良好,當(dāng)FMEE 與MES 復(fù)配比例為50%、pH≤10、40 ℃的堿性條件下高溫放置24 h 后產(chǎn)品外觀無任何變化。同時,通過表4 中測定與陰離子復(fù)配后性能,驗證了FMEE 與MES 不影響使用性能。

    表4 FMEE 與陰離子復(fù)配后性能考察

    3 結(jié) 論

    相同脂肪酸甲酯原料合成FMEE 樣品,隨著EO 數(shù)量的增加,產(chǎn)品濁點上升,降低表面張力能力、泡沫高度和去污能力、潤濕能力均先升后降,乳化能力逐漸上升,其中加成9~12EO 的FMEE 性能較優(yōu)。以C16/18脂肪酸甲酯為原料,以加成12EO的乙氧基化物為基準(zhǔn)物,通過氣相色譜測定,確定了原料中C16和C18比例為20∶78 左右時其乙氧基化物綜合性能較優(yōu)。FMEE 通過與MES 復(fù)配,可解決酯基結(jié)構(gòu)帶來的耐堿性及耐高溫穩(wěn)定性差的問題,并且不影響使用性能。

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