• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    增溫與干旱雙重變化對(duì)若爾蓋泥炭CH4排放的影響

    2022-08-25 08:46:56韓仕星陳允騰張懿晴楊勝勇
    水土保持研究 2022年5期
    關(guān)鍵詞:若爾蓋泥炭有氧

    韓仕星, 陳允騰, 張懿晴,3, 楊勝勇, 王 征

    (1.河北農(nóng)業(yè)大學(xué) 林學(xué)院, 河北 保定 071000; 2.河北省城市森林健康技術(shù)創(chuàng)新中心,河北 保定 071000; 3.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 資源與環(huán)境科學(xué)學(xué)院, 南京 210000)

    北方泥炭地儲(chǔ)存了大約250~450 Pg的土壤碳,占全球陸地碳庫(kù)的16%~30%,其中有機(jī)碳大約250~450 Pg,相當(dāng)于大氣碳儲(chǔ)量的25%~50%[1-2],其碳分解和溫室氣體排放對(duì)全球碳循環(huán)和氣候變化有著重大的影響。若爾蓋泥炭地位于青藏高原東部,作為世界濕地面積最大的高山濕地分布區(qū),總面積為4605 km2,積累了大約2.9 Pg的泥炭[3-4]。近幾十年劇烈的人類(lèi)活動(dòng),如挖溝排水、過(guò)度放牧等,導(dǎo)致泥炭地水位急劇降低和水土流失,大量的泥炭地干旱退化,形成了大面積的荒漠和退化草地[5-7];同時(shí),近期對(duì)泥炭地的保護(hù)日益加強(qiáng),有些排水泥炭地阻斷了排水渠,進(jìn)行了濕地恢復(fù),出現(xiàn)了部分人為排水后恢復(fù)的泥炭地;這些人為干擾都強(qiáng)烈改變著泥炭地的碳水溶性流失、分解與排放[8-11]。尤其,甲烷(CH4)作為泥炭地排放的主要溫室氣體之一,溫室效應(yīng)在100年跨度內(nèi)是CO2的30多倍,其產(chǎn)生和排放都主要受水位變動(dòng)的影響[12-13]。因此,本區(qū)域泥炭地人為排水,對(duì)原有近自然泥炭地的CH4產(chǎn)生過(guò)程和排放強(qiáng)度都會(huì)有所改變,可能對(duì)本區(qū)域溫室氣體排放和綜合溫室效應(yīng)產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響。

    全球氣候模型預(yù)測(cè),北方泥炭地平均年氣溫到21世紀(jì)末將升溫2~8℃[14];結(jié)合水文模型預(yù)測(cè)發(fā)現(xiàn),由于升溫作用,土壤蒸發(fā)將會(huì)大幅提高,泥炭地可利用水分減少,水位降低[9,15]。未來(lái)泥炭地既變暖又變干的環(huán)境條件,對(duì)于泥炭地的CH4排放的影響是復(fù)雜的,可能產(chǎn)生兩個(gè)相反的作用。一方面,泥炭地CH4排放對(duì)溫度變化非常敏感,溫度升高可以改變土壤物理化學(xué)性質(zhì),增強(qiáng)有機(jī)碳和微生物的活性,在自然狀態(tài)下通常促進(jìn)CH4產(chǎn)生和排放[1,9,16]。而另一方面,干旱導(dǎo)致水位降低,厭氧層下降,CH4產(chǎn)生減少;泥炭上部有氧層增厚,CH4氧化過(guò)程增強(qiáng),最終導(dǎo)致CH4排放量降低[17-19]。然而,目前研究多關(guān)注不同深度泥炭CH4排放對(duì)單一增溫的響應(yīng)[20-21],或?qū)我凰蛔兓捻憫?yīng)[17,22]。只有很少的研究涉及升溫和變干的雙重影響,Bond-Lamberty等發(fā)現(xiàn)永凍土上部礦質(zhì)土在溫度升高水分降低后CH4排放有所增加,但只關(guān)注了這個(gè)特定土層CH4排放的變化。Yang等關(guān)注了升溫和降雨減少對(duì)泥炭柱CH4排放的影響,但無(wú)法解釋為何單一的升溫或降雨減少都增加CH4排放,而兩者的綜合作用卻導(dǎo)致CH4排放降低??梢?jiàn),變暖變干雙重氣候變化對(duì)泥炭地CH4排放的復(fù)雜影響仍有待于進(jìn)一步研究。若爾蓋泥炭地經(jīng)歷了大范圍的人為排水退化和水土流失,未來(lái)又同樣面臨著強(qiáng)烈的變暖變干的雙重氣候變化[9,15];因此,本研究選取若爾蓋原有近自然泥炭地和人為排水退化泥炭地,對(duì)比探索這兩種典型泥炭地類(lèi)型的CH4排放對(duì)雙重氣候變化的不同響應(yīng),以及對(duì)本區(qū)域溫室氣體排放的影響。

    1 研究方法

    1.1 研究區(qū)概況:

    若爾蓋高原地處素有“世界屋脊”青藏高原的東部邊緣,泥炭地位于第四紀(jì)強(qiáng)烈隆起區(qū)中間的一個(gè)相對(duì)沉降區(qū),呈現(xiàn)出丘狀,由于該區(qū)特殊的氣候和地勢(shì)結(jié)構(gòu),導(dǎo)致常年或季節(jié)性積水,土壤多為泥炭沼澤土,泥炭的厚度可達(dá)4.0~5.3 m,從而發(fā)育成為大面積的泥炭沼澤濕地,泥炭濕地的面積約為4 038 km2,是我國(guó)現(xiàn)存面積最大的高原泥炭濕地分布區(qū)[4,21]。最具典型的是木里苔草 (Carexmuliensis)濕地,主要分布在若爾蓋、紅原、松潘、阿壩、瑪曲等州縣,集中的分布在古冰蝕槽谷、黑白河流域的河流階地、湖灘、伏流與閉流河谷山前沖洪積扇泉水溢出帶、古冰蝕臺(tái)地、新近古河道的邊緣地帶[5,7,9]。

    本研究取樣地位于四川省紅原縣(北緯31°03′56″,東經(jīng)102°34′23″),是若爾蓋高原典型泥炭地的一部分,為大陸性高原寒溫帶季風(fēng)氣候。無(wú)明顯的四季界線,氣候偏冷,春秋較短,長(zhǎng)冬無(wú)夏,熱量低。極端最低氣溫-36.0℃,極端最高氣溫26.0℃,氣溫日較差平均16.3℃,年均日照時(shí)數(shù)2 158.7 h;若爾蓋高原年平均氣溫為-0.7~1.1℃,多年平均降水量在650~750 mm,80%集中在5—8月;年均降雪日數(shù)76 d[9,21]。若爾蓋泥炭地經(jīng)過(guò)近幾十年挖溝排水、過(guò)度放牧等,產(chǎn)生了大面積的干旱退化泥炭地;同時(shí),近期對(duì)泥炭地的保護(hù)日益重視,有些排水泥炭地阻斷了排水渠,進(jìn)行了濕地恢復(fù)。目前,若爾蓋逐漸形成了人為排水泥炭地、少量恢復(fù)泥炭地和近自然未排水泥炭地等泥炭地類(lèi)型[3,7]。

    1.2 泥炭樣品采集與處理

    我們?cè)谌魻柹w泥炭地選取了兩種典型的泥炭地類(lèi)型,分別為長(zhǎng)期人為排水泥炭地與近自然泥炭地(幾乎未發(fā)生過(guò)人為排水)。人為排水泥炭地生長(zhǎng)季水位波動(dòng)范圍約為10~50 cm,近自然泥炭地生長(zhǎng)季水位波動(dòng)范圍約為0~40 cm。每種泥炭地類(lèi)型分別設(shè)置4個(gè)重復(fù)樣地,在每個(gè)樣地用土鉆采取0—10 cm,10—20 cm,20—40 cm,40—60 cm,60—80 cm和80—100 cm深度的泥炭土樣品。泥炭土樣品放入帶有冰袋的保溫箱內(nèi)取回,在實(shí)驗(yàn)室對(duì)每個(gè)樣品快速進(jìn)行挑根及雜物去除。然后,每個(gè)泥炭樣品分為兩份:一份泥炭樣品風(fēng)干后,研磨過(guò)0.25 mm網(wǎng)篩,用Vario EL元素分析儀測(cè)定碳氮含量;一份泥炭樣品-18℃低溫保存,在兩周內(nèi)進(jìn)行室內(nèi)培養(yǎng)試驗(yàn)。

    1.3 泥炭培養(yǎng)試驗(yàn)

    測(cè)定每個(gè)泥炭樣品含水量,并稱取每個(gè)樣品約20~30 g鮮土重泥炭,將其放入500 ml的培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)。將所有培養(yǎng)瓶用鋁箔紙包裹,以避免樣品的光分解。為了模擬未來(lái)泥炭地升溫變干的雙重氣候變化對(duì)泥炭CH4排放的影響,本研究模擬了增溫10℃和干旱水位降低20 cm的環(huán)境條件變化。泥炭樣品分別在5℃和15℃兩種溫度環(huán)境下培養(yǎng)。為模擬泥炭地實(shí)際表層泥炭有氧和下層泥炭淹水厭氧狀態(tài)對(duì)CH4排放的影響,本研究根據(jù)兩類(lèi)泥炭樣地水位波動(dòng)范圍以及未來(lái)干旱水位下降趨勢(shì),將不同深度的泥炭分為兩種水分和氧氣處理進(jìn)行室內(nèi)培養(yǎng)。

    (1) 5℃和15℃的20—100 cm深度的4層泥炭樣品都進(jìn)行飽和水厭氧培養(yǎng):擰緊培養(yǎng)瓶蓋后,通過(guò)氣體閥門(mén),向培養(yǎng)瓶中注入氮?dú)?N2)沖洗過(guò)0.5 h的100 ml去離子水,使泥炭樣品達(dá)到飽和水狀態(tài);通過(guò)兩道氣體閥門(mén),再將培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的空氣進(jìn)行20分鐘的N2沖洗,使整個(gè)培養(yǎng)瓶達(dá)到厭氧環(huán)境;稱重后進(jìn)行培養(yǎng)。

    (2) 另外一組,近自然泥炭地5℃的0—20 cm深度和15℃的0—40 cm深度的泥炭樣品,以及排水泥炭地5℃的0—40 cm深度和15℃的0—60 cm深度的泥炭樣品進(jìn)行不飽和水有氧培養(yǎng):將培養(yǎng)瓶中的空氣與外界空氣充分接觸、混合均勻,保持瓶蓋半開(kāi)狀態(tài),保證有氧環(huán)境;再注入10 ml普通去離子水,使泥炭樣品達(dá)到不飽和水狀態(tài);稱重后準(zhǔn)備進(jìn)行培養(yǎng)。

    各泥炭樣品分別在各自處理?xiàng)l件下,預(yù)培養(yǎng)48 h,使微生物適應(yīng)該處理?xiàng)l件。每種處理下設(shè)置3個(gè)無(wú)泥炭樣品的空白對(duì)照。培養(yǎng)過(guò)程中,泥炭的水分狀況通過(guò)稱重的方法保持穩(wěn)定;厭氧培養(yǎng)的培養(yǎng)瓶在整個(gè)培養(yǎng)過(guò)程中保持密封,保證厭氧環(huán)境的穩(wěn)定均一;有氧培養(yǎng)在每次取樣完成后和下次取樣24 h之前,保持培養(yǎng)瓶瓶蓋半開(kāi)狀態(tài),以及每天定時(shí)完全打開(kāi)培養(yǎng)瓶輕微晃動(dòng)換氣,保持相對(duì)穩(wěn)定的有氧狀況。

    氣體樣品取樣:所有處理的泥炭樣品均培養(yǎng)28 d,共取樣8次,分別為第1天、第3天、第5天、第8天、第12天、第16天、第21天和第28天。每次取樣,將培養(yǎng)瓶輕微晃動(dòng),使其中的空氣混合均勻后,用針筒通過(guò)氣體閥門(mén)抽取30 ml氣體樣品,注入20 ml真空密閉的氣體采樣瓶?jī)?nèi),并在48 h內(nèi)完成氣體測(cè)定。厭氧培養(yǎng)取樣完成后,將與樣品同等體積的N2注入?yún)捬跖囵B(yǎng)的培養(yǎng)瓶,使其回到取樣之前的狀態(tài);有氧培養(yǎng)取樣完成后,將有氧培養(yǎng)的培養(yǎng)瓶擰開(kāi)瓶蓋,使培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的氣體與外界空氣充分接觸,并在下次取樣的前24 h將瓶蓋擰上,使其回到密閉培養(yǎng)狀態(tài)。

    使用氣相色譜的氫火焰離子化檢測(cè)器(FID)測(cè)定氣體樣品中甲烷的濃度。

    1.4 數(shù)據(jù)處理

    (1) 單位時(shí)間的CH4排放量,基于取樣時(shí)間點(diǎn)24 h泥炭培養(yǎng)瓶甲烷含量與空白對(duì)照的差值。接受單位時(shí)間的CH4排放速率為負(fù)值,表示該泥炭樣品在本次取樣表現(xiàn)為甲烷的吸收。每個(gè)泥炭樣品的CH4排放速率表示為單位時(shí)間的CH4排放量與該泥炭樣品碳含量的比值,單位為μg/(gC·d)。CH4累積排放量為每次取樣時(shí),CH4不斷疊加的排放量,單位為μg/gC。28 d培養(yǎng)過(guò)程中,CH4的平均排放速率以8次取樣CH4排放速率的均值表示,本研究采樣兩種表示方法:一種為與該泥炭樣品碳含量的比值,表明該泥炭樣品碳的本身活性固有的CH4釋放特性,單位為μg/(gC·d);一種表示為與該泥炭樣品干土重的比值,表明泥炭的碳含量和碳活性雙重作用的CH4釋放特性;單位為μg/(gdw·d)。

    (2) 數(shù)據(jù)處理采用SPSS 18.0軟件,使用One-way ANOVA進(jìn)行差異顯著性檢驗(yàn)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 泥炭碳含量、氮含量以及碳氮比的差異

    近自然泥炭地和排水泥炭地的碳氮含量以及碳氮比都隨泥炭深度增加,呈逐漸上升趨勢(shì)(圖1)。但近自然泥炭地的泥炭碳氮含量在10—20 cm深度為(249.70±5.02),(16.85±0.69) g/kg,比相鄰?fù)翆臃謩e明顯減少約13.12~31.46,0.81~1.38 g/kg。排水泥炭地和近自然泥炭地的表層0—20 cm和深層60—100 cm的碳氮含量無(wú)顯著差異,而長(zhǎng)期排水泥炭地的泥炭碳氮含量以及碳氮比在20—60 cm深度都明顯減少。其中,排水泥炭地的泥炭碳含量在20—40,40—60 cm比近自然泥炭地分別顯著減少了64.24,33.99 g/kg (p<0.05);排水泥炭地的泥炭氮含量在20—40 cm為(15.29±0.62) g/kg,比近自然泥炭地顯著減少了2.37 g/kg (p<0.05)。

    圖1 近自然泥炭地和排水泥炭地的泥炭碳含量、氮含量以及碳氮比在1 m深泥炭剖面的分布

    2.2 排水對(duì)CH4排放的影響

    在表層0—20 cm為有氧不飽和水的條件下,無(wú)論是5℃還是15℃培養(yǎng),若爾蓋近自然泥炭地與排水泥炭地的20—40 cm泥炭CH4累積排放量都最高,其次為40—60,60—80 cm泥炭,表層(0—20 cm)和深層(80—100 cm)泥炭CH4排放速率都較低,且排放速率相似(圖2)。

    在5℃培養(yǎng)條件下,近自然泥炭地40—60,60—80 cm泥炭的CH4累積排放量顯著高于相同泥炭深度的排水泥炭地(p<0.05),分別從第28天〔(35.44±2.28) μg/gC〕和第12天〔(15.20±1.96) μg/gC〕開(kāi)始,最終CH4累積排放量分別高于排水泥炭地7.64,11.36 μg/gC。在15℃培養(yǎng)條件下,近自然泥炭地與排水泥炭地相同泥炭層的CH4累積排放量差異增大,近自然泥炭地20—40,40—60,60—80 cm泥炭的CH4累積排放量顯著高于相同泥炭深度的排水泥炭地(p<0.05),分別從第3天〔(51.65±8.60) μg/gC〕、第1天〔(14.04±1.60) μg/gC〕和第8天〔(23.26±1.34) μg/gC〕開(kāi)始,最終CH4累積排放量分別高于排水泥炭地60.50,48.78,17.14 μg/gC。

    2.3 增溫對(duì)CH4排放的影響

    在表層0—20 cm為有氧不飽和水的條件下,近自然泥炭地5℃和15℃培養(yǎng)的CH4累積排放量差異較大的為20—40,40—60,60—80 cm泥炭。15℃的20—40,40—60,60—80 cm泥炭的CH4累積排放量分別在培養(yǎng)第1天〔(26.74±5.73) μg/gC〕、第1天〔(14.04±1.60) μg/gC〕和第3天〔(12.03±0.65) μg/gC〕就開(kāi)始顯著高于5℃的CH4累積排放量(p<0.01)。最終,這3個(gè)泥炭層,15℃的CH4累積排放量分別高于5℃的CH4累積排放量151.26,82.64,22.86 μg/gC。

    在表層0—20 cm為有氧不飽和水的條件下,排水泥炭地5℃和15℃培養(yǎng)的CH4累積排放量差異較大的同樣為20—40,40—60,60—80 cm泥炭,但差異幅度比近自然泥炭地小。15℃的20—40,40—60,60—80 cm泥炭的CH4累積排放量分別在培養(yǎng)第1天〔(17.93±2.53) μg/gC〕、第3天〔(13.85±1.68) μg/gC〕和第5天〔(11.08±2.22) μg/gC〕開(kāi)始顯著高于5℃的CH4累積排放量(p<0.01)。最終,這3個(gè)泥炭層,15℃的CH4累積排放量分別高于5℃的CH4累積排放量98.06,41.81,17.08 μg/gC。

    2.4 增溫與干旱雙重變化對(duì)CH4排放的影響

    為了模擬未來(lái)泥炭地升溫變干的雙重氣候變化對(duì)泥炭CH4排放的影響,本研究模擬了增溫10℃與干旱水位降低20 cm的環(huán)境條件變化。根據(jù)近自然泥炭地水位波動(dòng)范圍,分別設(shè)置低溫高水位(5℃,表層20 cm以上泥炭有氧培養(yǎng))和高溫低水位(15℃,表層40 cm以上泥炭有氧培養(yǎng))2個(gè)培養(yǎng)狀態(tài)(圖3)。在近自然泥炭地1 m深泥炭28 d培養(yǎng)過(guò)程中,低溫高水位狀態(tài)的CH4平均排放速率(基于泥炭碳含量)低于高溫低水位狀態(tài)的有3個(gè)泥炭層,均有顯著差異(p<0.05);分別為:40—60 cm為(4.43±0.28),(14.76±1.86) μg/(gC·d);60—80 cm分別為(3.02±0.42),(5.88±0.26) μg/(gC·d),以及80—100 cm分別為(1.18±0.19),(2.35±0.35) μg/(gC·d)。高溫低水位CH4平均排放速率(基于泥炭碳含量)顯著低于低溫高水位的只有1個(gè)泥炭層:20—40 cm,分別為(0.60±0.28),(5.67±0.96) μg/(gC·d) (p<0.01)。近自然泥炭地整個(gè)1 m深泥炭,在高溫低水位狀態(tài)的CH4總排放量為(204.29±15.13) μg/gC,比其低溫高水位狀態(tài)的CH4總排放量(137.86±13.45) μg/gC顯著升高了約48%(p<0.05)。

    注:A為5℃近自然泥炭地,B為5℃排水泥炭地,C為15℃近自然泥炭地,D為15℃排水泥炭地。

    注:A為基于泥炭碳含量的不同深度CH4平均排放速率變化;B為基于泥炭干土重的不同深度CH4平均排放速率。低溫高水位為溫度設(shè)定5℃,深度0—20 cm泥炭有氧不飽和水培養(yǎng),20—100 cm泥炭厭氧飽和水培養(yǎng);高溫低水位為溫度設(shè)定15℃,深度0—40 cm泥炭有氧不飽和水培養(yǎng),40—100 cm泥炭厭氧飽和水培養(yǎng)。

    根據(jù)排水泥炭地水位波動(dòng)范圍,分別設(shè)置低溫高水位狀態(tài)和高溫低水位狀態(tài)為:5℃,40 cm以上泥炭有氧培養(yǎng);15℃,60 cm以上泥炭有氧培養(yǎng)(圖4)。在排水泥炭地1 m深泥炭28 d培養(yǎng)過(guò)程中,低溫高水位狀態(tài)CH4平均排放速率(基于泥炭碳含量)低于高溫低水位狀態(tài)的有3個(gè)泥炭層:在10—20 cm為(0.70±0.29),(1.02±0.54) μg/(gC·d);在60—80 cm分別為(1.60±0.54),(3.74±0.28) μg/(gC·d) (p<0.05);在80—100 cm分別為(1.01±0.16),(3.15±0.49) μg/(gC·d) (p<0.05)。低溫高水位狀態(tài)CH4平均排放速率(基于泥炭碳含量)明顯高于高溫低水位狀態(tài)的只有:在40—60 cm為(3.47±0.48),(0.41±0.12) μg/(gC·d),有顯著差異(p<0.05)。排水泥炭地整個(gè)1 m深泥炭,在高溫低水位狀態(tài)的CH4總排放量為(75.64±9.41) μg/gC,比其低溫高水位狀態(tài)的CH4總排放量(63.69±12.25) μg/gC升高了約19%。

    基于泥炭干土重的CH4平均排放速率較基于泥炭碳含量的排放速率有3倍左右的降低,但并沒(méi)有完全改變干旱與增溫條件下自然泥炭地或者排水泥炭地的CH4平均排放速率的變化規(guī)律,只是不同處理間的差異的大小有所變化。

    注:A為基于泥炭碳含量的不同深度CH4平均排放速率變化;B為基于泥炭干土重的不同深度CH4平均排放速率。低溫高水位為溫度設(shè)定5℃,深度0—40 cm泥炭有氧不飽和水培養(yǎng),40—100 cm泥炭厭氧飽和水培養(yǎng);高溫低水位為溫度設(shè)定15℃,深度0—60 cm泥炭有氧不飽和水培養(yǎng),60—100 cm泥炭厭氧飽和水培養(yǎng)。

    3 討 論

    人為排水被認(rèn)為是導(dǎo)致全世界泥炭地干旱退化的主要因素[7,23]。據(jù)Meta分析估算,歐洲90%左右的泥炭地因人類(lèi)開(kāi)采和排水而產(chǎn)生了退化,超過(guò)50%泥炭地在上個(gè)世紀(jì)被排水疏干[23]。泥炭地排水后,水位大幅度下降,厭氧層降低,同時(shí)CH4產(chǎn)生菌群落數(shù)量降低數(shù)十倍甚至幾個(gè)數(shù)量級(jí)[24-25],最終CH4產(chǎn)生減少[9,22,26];而有氧層增厚,CH4氧化消耗增強(qiáng),最終導(dǎo)致CH4排放降低[23-24,27]。野外觀測(cè)也表明,CH4排放量在水位較低的區(qū)域或水位較低的時(shí)期都會(huì)有明顯的下降[26,28]。而我們的研究結(jié)果進(jìn)一步表明,排水后泥炭的CH4排放量降低與泥炭本身有機(jī)物變化也有很大關(guān)系。在相同水位條件下,排水泥炭地中下層泥炭的CH4累積排放量,無(wú)論是在5℃還是15℃都要顯著低于近自然泥炭地CH4累積排放量(圖2)。其原因可能是,泥炭地在排水后,水位大幅下降,導(dǎo)致泥炭中的有機(jī)質(zhì)長(zhǎng)期氧化分解以及隨水土的流失[11,16],降低了泥炭中易分解有機(jī)質(zhì)的含量,CH4產(chǎn)生菌可用的小分子有機(jī)物(乙酸等底物)減少[29],致使產(chǎn)生CH4的效率降低。泥炭剖面的分布也表明,排水泥炭地泥炭的碳氮含量及碳氮比在20—60 cm深度比近自然泥炭地都顯著減少(圖1) ,顯示了有機(jī)質(zhì)的含量和質(zhì)量的明顯降低。因此,長(zhǎng)期排水泥炭地不僅降低了水位,改變了CH4產(chǎn)生菌和氧化菌的數(shù)量,而且改變了泥炭中的有機(jī)物,兩者綜合作用,共同導(dǎo)致長(zhǎng)期排水泥炭的CH4排放顯著低于近自然條件下的泥炭CH4排放。但長(zhǎng)期排水泥炭的CH4排放的降低并不意味著其他溫室氣體排放的減少,或者總的碳流失降低;排水泥炭地中層泥炭碳含量比近自然泥炭地的顯著降低,表明人類(lèi)長(zhǎng)期排水導(dǎo)致的碳分解和水土流失,造成了更嚴(yán)重的總碳流失。

    泥炭地CH4排放對(duì)溫度的升高較為敏感,溫度可能會(huì)改變土壤物理化學(xué)性質(zhì),增強(qiáng)有機(jī)碳和微生物的活性,在自然狀態(tài)下通常會(huì)對(duì)CH4排放產(chǎn)生促進(jìn)作用[9,16,20],尤其在生長(zhǎng)季水位較高時(shí)(5—9月)的CH4排放主要由溫度條件控制[11,22,28]。本研究的室內(nèi)培養(yǎng)結(jié)果表明,泥炭地?zé)o論是在近自然還是長(zhǎng)期人為排水狀態(tài)下,溫度升高對(duì)CH4排放的影響是隨泥炭深度的變化而變化。15℃培養(yǎng)與5℃培養(yǎng)相比,近自然泥炭地和排水泥炭地CH4排放變化不顯著的泥炭層都為:0—10,10—20,80—100 cm,隨溫度升高而顯著提高的泥炭層都為:20—40,40—60,60—80 cm(圖2) ??梢?jiàn),表層和深層泥炭CH4排放對(duì)溫度的升高不敏感,中下層泥炭CH4排放量隨溫度的升高而顯著增加。這可能是由于表層泥炭受有氧環(huán)境影響,抑制了CH4的產(chǎn)生,強(qiáng)化了CH4的氧化過(guò)程;而深層泥炭的有機(jī)質(zhì)中惰性碳含量較高,不利于產(chǎn)生CH4[16,29]。綜上可知,隨著氣候變暖,泥炭溫度升高,若爾蓋泥炭地CH4排放量可能升高,并且變暖對(duì)泥炭CH4排放的影響主要集中在中下層泥炭(20—80 cm),使其CH4排放在未來(lái)環(huán)境下顯著增加。

    在未來(lái)若爾蓋泥炭地既變暖又變干的環(huán)境條件下,對(duì)于泥炭地的CH4排放會(huì)產(chǎn)生兩個(gè)相反的影響:溫度升高通常促進(jìn)CH4產(chǎn)生和排放[1,9,16];而干旱水位降低,厭氧層下降,有氧層增厚,會(huì)導(dǎo)致CH4排放量降低[17-19]。然而,Yang等的研究發(fā)現(xiàn),單一的升溫或降雨減少都會(huì)增加泥炭柱CH4排放(28%~30%),然而綜合增溫與干旱雙重環(huán)境變化的影響,卻會(huì)導(dǎo)致CH4排放量顯著降低50%。本研究結(jié)果表明,在模擬泥炭地升溫變干的氣候變化條件下(增溫10℃并且干旱水位降低20 cm),無(wú)論是近自然泥炭地還是排水泥炭地,由于表層泥炭沒(méi)有水分和氧氣變化,本身CH4排放很低,且對(duì)溫度的升高不敏感,排放量變化不顯著;深層土壤一直處于飽和水無(wú)氧環(huán)境下,升溫后CH4排放稍有提高;而中層泥炭在升溫變干的環(huán)境條件下,疊加了溫度、水分和氧氣變化的影響,CH4排放變化最劇烈(圖3,4)。泥炭溫度升高會(huì)大幅度提高中層泥炭的CH4排放,但主要集中于常年波動(dòng)水位以下;而中上層泥炭由于水位降低失去厭氧環(huán)境[9,22,24],CH4產(chǎn)生菌的數(shù)量大幅降低[25,27],而CH4氧化菌則顯著增加[27],同時(shí)水位降低后中上層泥炭有機(jī)質(zhì)中的惰性物質(zhì)顯著增加[16,29],干旱對(duì)CH4排放的降低作用更明顯。因此,增溫與干旱雙重變化對(duì)中層泥炭CH4排放的影響最為顯著。最終,增溫與干旱會(huì)導(dǎo)致整個(gè)1 m深泥炭CH4排放發(fā)生顯著變化,近自然泥炭地和排水泥炭地1 m深泥炭的CH4排放都有明顯的提高,尤其是近自然泥炭地的CH4總排放量顯著增加了66.43 μg/gC (約48%)。由此可見(jiàn),人類(lèi)活動(dòng)導(dǎo)致的升溫變干氣候?qū)Ω吆疂竦啬嗵客恋挠袡C(jī)碳穩(wěn)定性造成了破壞性影響,可能會(huì)導(dǎo)致本區(qū)域未來(lái)CH4排放量的顯著提高。

    4 結(jié) 論

    研究表明,長(zhǎng)期排水泥炭地的中下層泥炭CH4排放顯著低于近自然泥炭地,而表層泥炭CH4排放相似。兩種泥炭地的表層和深層泥炭CH4排放對(duì)溫度升高都不敏感,中下層泥炭CH4排放隨溫度升高而顯著增加。在增溫干旱雙重變化條件下,中層泥炭CH4排放變化最劇烈,最終導(dǎo)致整個(gè)1 m深泥炭CH4總排放量升高;并且,近自然泥炭地CH4總排放量顯著升高約48%,大幅高于排水泥炭地。

    猜你喜歡
    若爾蓋泥炭有氧
    老人鍛煉,力量、有氧、平衡都需要
    中老年保健(2022年3期)2022-11-21 09:40:36
    有氧運(yùn)動(dòng)與老年認(rèn)知障礙
    中老年保健(2022年2期)2022-08-24 03:21:54
    如何從零基礎(chǔ)開(kāi)始有氧運(yùn)動(dòng)
    中老年保健(2022年4期)2022-08-22 03:01:18
    近30年來(lái)若爾蓋高寒濕地變化及其對(duì)區(qū)域氣候變化的響應(yīng)
    污泥炭的制備及其在典型行業(yè)廢水處理中的應(yīng)用
    云南化工(2020年11期)2021-01-14 00:50:40
    泥炭產(chǎn)業(yè)發(fā)展的觀察與思考
    綠龜
    在若爾蓋草原(外一首〕
    基于SPI指數(shù)的若爾蓋及其臨近地區(qū)降水變化特征分析
    主流媒體聚焦泥炭產(chǎn)業(yè)發(fā)展
    腐植酸(2015年4期)2015-12-26 06:43:51
    一个人看视频在线观看www免费| 母亲3免费完整高清在线观看 | 欧美日韩亚洲高清精品| 成人午夜精彩视频在线观看| 在线看a的网站| av播播在线观看一区| 一级a做视频免费观看| 99九九在线精品视频| 亚洲精品456在线播放app| kizo精华| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲内射少妇av| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产乱来视频区| 精品视频人人做人人爽| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 99久久中文字幕三级久久日本| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产亚洲一区二区精品| 国产毛片在线视频| 久久99蜜桃精品久久| 夫妻午夜视频| 最近的中文字幕免费完整| 欧美97在线视频| 插逼视频在线观看| 女人精品久久久久毛片| 插阴视频在线观看视频| 免费黄频网站在线观看国产| 国产精品一区二区在线观看99| 日本与韩国留学比较| 日韩强制内射视频| 久久精品夜色国产| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 黑人高潮一二区| 插阴视频在线观看视频| 国产日韩欧美在线精品| 免费观看av网站的网址| 在线观看三级黄色| 丝袜脚勾引网站| 一级爰片在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| videossex国产| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | av电影中文网址| 乱人伦中国视频| 国产一区二区三区综合在线观看 | xxxhd国产人妻xxx| 欧美 日韩 精品 国产| 一个人看视频在线观看www免费| 国产精品无大码| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 久久久精品免费免费高清| 制服丝袜香蕉在线| 少妇的逼好多水| 在现免费观看毛片| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲av日韩在线播放| 成人黄色视频免费在线看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 一区二区三区乱码不卡18| 国产亚洲一区二区精品| 一个人免费看片子| 国产成人一区二区在线| 永久免费av网站大全| 欧美bdsm另类| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲,一卡二卡三卡| 水蜜桃什么品种好| 久久久久久久国产电影| 人妻 亚洲 视频| 少妇的逼水好多| 伊人久久精品亚洲午夜| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产精品女同一区二区软件| 嘟嘟电影网在线观看| 国产精品人妻久久久久久| 日韩欧美一区视频在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 少妇人妻久久综合中文| 一级毛片我不卡| 久久久国产欧美日韩av| 寂寞人妻少妇视频99o| 欧美精品国产亚洲| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久狼人影院| 亚洲av中文av极速乱| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产白丝娇喘喷水9色精品| 视频区图区小说| 99久久综合免费| 新久久久久国产一级毛片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 久久久久视频综合| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日韩在线高清观看一区二区三区| 看非洲黑人一级黄片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲av不卡在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 精品久久国产蜜桃| 丰满少妇做爰视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久久久久久久久成人| 欧美精品一区二区大全| 我的女老师完整版在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 99久久精品国产国产毛片| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 久久久精品免费免费高清| 国产av精品麻豆| 男人操女人黄网站| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 日韩视频在线欧美| 熟女电影av网| 国产国语露脸激情在线看| 久久99热这里只频精品6学生| 在线观看www视频免费| 中国美白少妇内射xxxbb| 成人毛片a级毛片在线播放| 十分钟在线观看高清视频www| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产成人aa在线观看| 精品一区二区三卡| 久久精品人人爽人人爽视色| 日本与韩国留学比较| 桃花免费在线播放| 亚洲欧洲日产国产| 久久午夜福利片| 日韩一区二区三区影片| 亚洲av成人精品一区久久| 国产一区二区三区综合在线观看 | 欧美日韩在线观看h| 精品久久久久久久久av| 一区二区三区免费毛片| 欧美丝袜亚洲另类| 夜夜爽夜夜爽视频| 波野结衣二区三区在线| 国产精品一国产av| 大片电影免费在线观看免费| 国产在视频线精品| 日本色播在线视频| 久久99热这里只频精品6学生| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 99国产综合亚洲精品| 各种免费的搞黄视频| 国产 精品1| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 国产精品国产三级国产专区5o| 高清在线视频一区二区三区| 岛国毛片在线播放| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲精品色激情综合| 久久综合国产亚洲精品| 成年人午夜在线观看视频| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲精品日韩av片在线观看| 丰满乱子伦码专区| 国产精品久久久久成人av| 亚洲av不卡在线观看| 色5月婷婷丁香| 国产精品 国内视频| 美女国产视频在线观看| 国产黄片视频在线免费观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲国产精品999| 国产在线一区二区三区精| 岛国毛片在线播放| 亚洲av男天堂| 亚洲性久久影院| 日本黄大片高清| 欧美精品一区二区免费开放| 青青草视频在线视频观看| 国产日韩欧美视频二区| 久久久久久久亚洲中文字幕| 色5月婷婷丁香| 国产一区二区在线观看日韩| 国产成人免费无遮挡视频| 久久久久久久国产电影| av有码第一页| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲高清免费不卡视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 全区人妻精品视频| 精品久久蜜臀av无| 亚洲高清免费不卡视频| 18禁观看日本| 热re99久久国产66热| 韩国av在线不卡| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 亚洲av日韩在线播放| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产一区有黄有色的免费视频| videosex国产| 日韩av在线免费看完整版不卡| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲精品456在线播放app| 天天影视国产精品| 免费av不卡在线播放| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久人人爽人人片av| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产av精品麻豆| 亚洲伊人久久精品综合| 三级国产精品片| 国产男女超爽视频在线观看| 免费大片18禁| 秋霞伦理黄片| 日日撸夜夜添| 飞空精品影院首页| 日韩av不卡免费在线播放| 久久 成人 亚洲| 久久久精品免费免费高清| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美日韩综合久久久久久| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产高清三级在线| av免费观看日本| 成年人午夜在线观看视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 久久久精品94久久精品| videos熟女内射| 日本与韩国留学比较| 嫩草影院入口| videos熟女内射| 国产av一区二区精品久久| 999精品在线视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久精品国产自在天天线| 亚洲欧洲日产国产| 麻豆乱淫一区二区| 高清视频免费观看一区二区| 国产一区二区三区av在线| 久久综合国产亚洲精品| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 欧美人与善性xxx| 最新中文字幕久久久久| 美女福利国产在线| 国产日韩欧美视频二区| 赤兔流量卡办理| 精品熟女少妇av免费看| 国产国语露脸激情在线看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久久国产欧美日韩av| 两个人的视频大全免费| 精品久久国产蜜桃| 在线免费观看不下载黄p国产| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 欧美精品一区二区大全| 久久久久久伊人网av| av在线播放精品| 久久久a久久爽久久v久久| 中文字幕人妻丝袜制服| www.色视频.com| videossex国产| 国产深夜福利视频在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产精品 国内视频| 国产亚洲欧美精品永久| 九色亚洲精品在线播放| 久久婷婷青草| 伊人亚洲综合成人网| 2018国产大陆天天弄谢| 99久国产av精品国产电影| 天天影视国产精品| 一级,二级,三级黄色视频| 制服人妻中文乱码| 国产精品久久久久久精品古装| 国产色爽女视频免费观看| 免费观看av网站的网址| 99热网站在线观看| 久久97久久精品| 99久久人妻综合| 波野结衣二区三区在线| 成人国语在线视频| 亚洲av免费高清在线观看| 国产成人精品一,二区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久鲁丝午夜福利片| 国产成人91sexporn| 最近2019中文字幕mv第一页| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲国产av影院在线观看| 水蜜桃什么品种好| 伦理电影大哥的女人| 男女边吃奶边做爰视频| 男人添女人高潮全过程视频| 97超视频在线观看视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 黄色配什么色好看| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲经典国产精华液单| 91久久精品国产一区二区成人| 久久毛片免费看一区二区三区| 少妇人妻久久综合中文| 高清在线视频一区二区三区| 日韩制服骚丝袜av| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 两个人的视频大全免费| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 黑丝袜美女国产一区| 国产黄片视频在线免费观看| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 女人久久www免费人成看片| 国产成人av激情在线播放 | 成人国语在线视频| tube8黄色片| 亚洲国产精品专区欧美| 久久久久久久久久久丰满| 婷婷色综合大香蕉| 在线观看www视频免费| 两个人的视频大全免费| 简卡轻食公司| 久久人妻熟女aⅴ| 最后的刺客免费高清国语| 色94色欧美一区二区| 国产成人免费无遮挡视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日韩强制内射视频| 色5月婷婷丁香| 中文字幕最新亚洲高清| 国产精品国产av在线观看| 国产精品人妻久久久影院| av线在线观看网站| 亚洲国产av影院在线观看| 91精品国产九色| av在线观看视频网站免费| 一本大道久久a久久精品| 午夜视频国产福利| 一区二区av电影网| 老司机影院成人| 久久亚洲国产成人精品v| 精品国产一区二区久久| 日韩免费高清中文字幕av| 国产av一区二区精品久久| 婷婷色综合大香蕉| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 老司机影院成人| 精品少妇黑人巨大在线播放| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲久久久国产精品| av免费在线看不卡| 亚洲人与动物交配视频| 女人久久www免费人成看片| 美女国产视频在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 国产欧美亚洲国产| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 91精品国产九色| 亚洲av日韩在线播放| 黄色毛片三级朝国网站| 99久久精品一区二区三区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 十八禁网站网址无遮挡| 国产成人精品婷婷| 免费黄网站久久成人精品| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲内射少妇av| 91精品国产九色| 免费观看av网站的网址| 天堂8中文在线网| 自线自在国产av| 伊人亚洲综合成人网| 日韩强制内射视频| 三上悠亚av全集在线观看| av.在线天堂| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 日韩一本色道免费dvd| 在线观看免费高清a一片| 久久狼人影院| 日本vs欧美在线观看视频| 国产69精品久久久久777片| av.在线天堂| av国产久精品久网站免费入址| 久久久久久久久久久免费av| 日韩欧美精品免费久久| 国产av码专区亚洲av| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产精品不卡视频一区二区| 777米奇影视久久| 丝瓜视频免费看黄片| 母亲3免费完整高清在线观看 | 国产精品人妻久久久久久| 日韩伦理黄色片| 2021少妇久久久久久久久久久| 人妻一区二区av| 亚洲综合色网址| 成年av动漫网址| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 热99久久久久精品小说推荐| av福利片在线| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产欧美亚洲国产| 欧美国产精品一级二级三级| 中文字幕制服av| 最近中文字幕2019免费版| xxx大片免费视频| 免费看av在线观看网站| 欧美最新免费一区二区三区| av天堂久久9| tube8黄色片| 欧美日韩在线观看h| 亚洲国产色片| 女人久久www免费人成看片| 制服人妻中文乱码| 欧美成人午夜免费资源| 欧美日韩在线观看h| 大香蕉97超碰在线| 看免费成人av毛片| 亚洲欧洲日产国产| 精品亚洲成国产av| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产免费视频播放在线视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 精品久久久久久电影网| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 熟女电影av网| 91精品国产国语对白视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 成人国语在线视频| 久久久久久久国产电影| 国产黄频视频在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久热精品热| 欧美3d第一页| 亚洲av男天堂| 少妇的逼水好多| 久久青草综合色| 大香蕉久久网| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 中文字幕亚洲精品专区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产又色又爽无遮挡免| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 日本免费在线观看一区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 日韩免费高清中文字幕av| 母亲3免费完整高清在线观看 | 啦啦啦在线观看免费高清www| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 精品久久蜜臀av无| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 欧美一级a爱片免费观看看| 日韩制服骚丝袜av| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 视频区图区小说| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 69精品国产乱码久久久| 美女国产高潮福利片在线看| 日本黄大片高清| 春色校园在线视频观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 丰满乱子伦码专区| videos熟女内射| 久久久久久伊人网av| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 一本大道久久a久久精品| 夫妻性生交免费视频一级片| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 91久久精品电影网| 国产av国产精品国产| 尾随美女入室| 黑人猛操日本美女一级片| 久久狼人影院| 日韩av免费高清视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 如何舔出高潮| xxx大片免费视频| 麻豆成人av视频| 性色avwww在线观看| 午夜日本视频在线| 九九爱精品视频在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 免费观看a级毛片全部| 少妇精品久久久久久久| 国产高清国产精品国产三级| 老司机影院毛片| 51国产日韩欧美| 看非洲黑人一级黄片| 国产免费又黄又爽又色| 日本爱情动作片www.在线观看| 熟女电影av网| 久久精品久久久久久久性| 亚洲av男天堂| 国产伦理片在线播放av一区| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲av中文av极速乱| 国产深夜福利视频在线观看| 免费av中文字幕在线| 女性生殖器流出的白浆| 最近2019中文字幕mv第一页| 一区二区av电影网| 亚洲人成网站在线观看播放| 精品卡一卡二卡四卡免费| 母亲3免费完整高清在线观看 | 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲图色成人| 一级毛片电影观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产国语露脸激情在线看| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 简卡轻食公司| 日韩精品有码人妻一区| 国产av一区二区精品久久| 丝袜美足系列| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲精品456在线播放app| 最近最新中文字幕免费大全7| 免费看不卡的av| 人妻人人澡人人爽人人| 欧美日韩在线观看h| 在线观看一区二区三区激情| 日韩成人av中文字幕在线观看| 永久网站在线| 久久精品久久久久久久性| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲四区av| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 国产片内射在线| 久久国产精品大桥未久av| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产精品99久久久久久久久| 国产精品熟女久久久久浪| 婷婷色综合大香蕉| 久久久精品免费免费高清| av国产久精品久网站免费入址| 蜜臀久久99精品久久宅男| 少妇精品久久久久久久| 国产高清有码在线观看视频| 欧美精品一区二区大全| 亚洲av在线观看美女高潮| 成人漫画全彩无遮挡| 永久网站在线| 国产爽快片一区二区三区| 欧美另类一区| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产 精品1| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲性久久影院| 亚洲精品日本国产第一区| 国产国语露脸激情在线看| kizo精华| 日本欧美国产在线视频| 最新中文字幕久久久久| 免费看不卡的av| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 午夜av观看不卡| 国产色婷婷99| 国产精品久久久久成人av| 伊人亚洲综合成人网| 婷婷色av中文字幕| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久久精品94久久精品| 亚洲,欧美,日韩| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 欧美成人午夜免费资源| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲性久久影院| 亚洲综合精品二区| 亚洲精品自拍成人| 久热久热在线精品观看| 亚洲精品色激情综合| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 美女内射精品一级片tv| 男的添女的下面高潮视频| 日本黄色片子视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲不卡免费看| 大片电影免费在线观看免费| 色5月婷婷丁香| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 永久网站在线| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲怡红院男人天堂| 两个人免费观看高清视频| av国产精品久久久久影院| 寂寞人妻少妇视频99o| 嘟嘟电影网在线观看| 国产男人的电影天堂91| 99re6热这里在线精品视频|