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    IVIM-MRI 在宮頸癌根治性同步放化療效果評價(jià)中的應(yīng)用價(jià)值

    2022-08-24 08:31:40李偉蘭謝宗源王雅靜陳偉彬王志強(qiáng)張惠英
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2022年19期
    關(guān)鍵詞:中及擴(kuò)散系數(shù)變化率

    李偉蘭 謝宗源 王雅靜 李 暉 陳偉彬 王志強(qiáng) 張惠英

    華北理工大學(xué)附屬醫(yī)院影像科,河北唐山 063000

    宮頸癌在婦科腫瘤中發(fā)病率最高[1]。早期宮頸癌有手術(shù)根治機(jī)會,但部分患者發(fā)現(xiàn)時(shí)已是中晚期,同步放化療是其首選的治療手段[2]。目前,MRI 是宮頸癌診斷分期與療效評價(jià)的重要檢查方法,常規(guī)形態(tài)學(xué)觀察已不能滿足臨床需要,功能學(xué)檢查扮演了重要的角色[3-4]。體素內(nèi)不相干運(yùn)動(introvoxel incoherent motion,IVIM)是一種無創(chuàng)的檢查手段,可觀察癌細(xì)胞的微觀變化[5-6]。IVIM 利用雙指數(shù)曲線擬合分析得到3 個參數(shù):①擴(kuò)散系數(shù)(D),觀察病灶內(nèi)水分子純擴(kuò)散運(yùn)動;②假擴(kuò)散系數(shù)(D*),觀察病灶內(nèi)灌注相關(guān)擴(kuò)散運(yùn)動;③灌注分?jǐn)?shù)(f),觀察病灶內(nèi)微循環(huán)灌注效應(yīng)占總體擴(kuò)散效應(yīng)的容積比[7]。本研究意在探討IVIM-MRI 在中晚期宮頸癌根治性同步放化療評價(jià)中的應(yīng)用價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本研究通過華北理工大學(xué)附屬醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)(批號:20200228011),收集2019 年2 月至2021 年6 月華北理工大學(xué)附屬醫(yī)院診治的宮頸癌患者67 例,均知情同意。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)病理學(xué)結(jié)果證實(shí),臨床及影像診斷為中晚期宮頸癌(FIGO 2018 分期為Ⅱb~Ⅳb 期);②完成根治性同步放化療;③在治療前3 d內(nèi)(治療前)、治療3 周(治療中)及治療結(jié)束后3 d(治療后)行常規(guī)MRI、彌散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)及IVIM 掃描。排除標(biāo)準(zhǔn):各種原因?qū)е碌腗RI 圖像欠佳。受試者年齡38~77 歲,平均(55.1±7.9)歲;均為鱗癌;FIGO 分期Ⅱb 期33 例、Ⅲa 期19 例、Ⅲb 期8 例、Ⅲc1r 期2 例、Ⅲc2r 期2 例、Ⅳa 期2 例、Ⅳb 期1 例。

    1.2 治療方案

    采取體外照射與腔內(nèi)照射兩種放療方式,體外照射范圍包括腫瘤原發(fā)灶以及周圍可疑受侵區(qū)域,照射總劑量為50.4 Gy,單個位置為1.8 Gy,5 次/周;腔內(nèi)治療使用施源器,根據(jù)主病灶所在位置及體積控制其深淺,放射源為銥-192,總劑量為6.0~30.0 Gy,單個位置為6.0~7.0 Gy,1 次/周?;熍c放療同步進(jìn)行,采用順鉑40 mg/m2,3 周為1 個療程,每個療程使用1 次,共2 個療程。

    1.3 檢查方法

    應(yīng)用飛利浦Ingenia 3.0T MR 儀,全數(shù)字體部成像線圈,行盆腔MR 掃描。掃描序列:矢狀位fsT2WI,斜軸位T1WI、T2WI,冠狀位T2WI、DWI(b 值取0、800 s/mm2)、IVIM 序列。IVIM:斜軸位自旋回波-平面回波成像,TR 5600 ms,TE 68 ms,成像野312 mm×315 mm,層厚4.0 mm,NEX 為2,b 值取0、50、100、150、200、300、400、600、800、1000 s/mm2。

    1.4 圖像分析及療效評估

    所有資料均由3 名高年資影像科醫(yī)師采用雙盲法獨(dú)立判斷,意見不統(tǒng)一時(shí)經(jīng)協(xié)商達(dá)成一致。在常規(guī)圖像上測量腫瘤在治療前后的最大徑,取3 名醫(yī)師測量的平均數(shù)。治療中及治療后將感興趣區(qū)(region of interest,ROI)放在與病灶治療前相對應(yīng)的層面和位置。利用DWI 圖像得到表觀彌散系數(shù)(apparent dif fusion coeffecient,ADC)值,MITK 軟件處理IVIM 圖得到D、D*、f 值;結(jié)合T2WI 及高b 值彌散圖像在腫瘤病變的最大橫截面上選取ROI,盡量選取腫瘤實(shí)質(zhì)部分,避開出血、壞死、囊變區(qū)等。根據(jù)RECIST[8]分為兩組,將治療后腫瘤體積比治療前減少1/3 以上的患者納入治療敏感組,其余為治療非敏感組。計(jì)算腫瘤消退率、治療中及治療后各參數(shù)變化率。腫瘤消退率=(治療前腫瘤最大徑-治療中或治療后腫瘤最大徑)/治療前腫瘤最大徑×100%。變化率=(治療中或治療后參數(shù)-治療前參數(shù))/治療前參數(shù)×100%。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 17.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,比較采用t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用例數(shù)或百分率表示,比較采用χ2檢驗(yàn);Pearson相關(guān)性分析治療前、中、后期各參數(shù)變化率與腫瘤最終消退率之間的關(guān)系。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 宮頸癌患者治療前后病灶最大徑

    67 例患者治療前、后病灶最大徑分別為(4.71±1.68)、(1.61±0.86)cm。

    2.2 兩組一般資料比較

    治療敏感組55 例,治療非敏感組12 例。治療敏感組年齡41~77 歲,平均(55.8±8.0)歲;FIGO 分期Ⅱb 期27 例、Ⅲa 期17 例、Ⅲb 期6 例、Ⅲc1r 期2 例、Ⅲc2r 期2 例、Ⅳa 期1 例、Ⅳb 期0 例。治療非敏感組年齡38~67 歲,平均(52.2±6.9)歲;FIGO 分期Ⅱb 期6 例、Ⅲa期2 例、Ⅲb 期2 例、Ⅲc1r 期0 例、Ⅲc2r 期0 例、Ⅳa期1 例、Ⅳb 期1 例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.3 兩組治療前、中、后影像參數(shù)比較

    治療前,治療敏感組ADC 值、D 值、D* 值高于治療非敏感組(P<0.05);治療中,治療敏感組ADC 值、D 值、D* 值、f 值高于治療非敏感組(P<0.05);治療后,治療敏感組ADC 值、D 值、f 值高于治療非敏感組(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組治療前、中、后影像參數(shù)比較()

    表1 兩組治療前、中、后影像參數(shù)比較()

    注 ADC:表觀彌散系數(shù);D:擴(kuò)散系數(shù);D*:假擴(kuò)散系數(shù);f:灌注分?jǐn)?shù)

    2.4 兩組治療中及治療后影像參數(shù)變化率比較

    治療中及治療后,治療敏感組ADC 值、D 值、f 值變化率高于治療非敏感組(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組治療中及治療后影像參數(shù)變化率比較(%,)

    表2 兩組治療中及治療后影像參數(shù)變化率比較(%,)

    注 ADC:表觀彌散系數(shù);D:擴(kuò)散系數(shù);D*:假擴(kuò)散系數(shù);f:灌注分?jǐn)?shù)

    2.5 宮頸癌患者影像參數(shù)與腫瘤消退率的相關(guān)性分析

    67 例患者腫瘤消退率為(66.3±24.8)%。治療前,ADC 值、f 值與腫瘤消退率呈正相關(guān)(r>0,P<0.05);治療中,ADC值、D 值變化率與腫瘤消退率呈正相關(guān)(r>0,P<0.05);治療后,ADC 值、D 值變化率與腫瘤消退率呈正相關(guān)(r>0,P<0.05)。見表3。

    表3 宮頸癌患者影像參數(shù)與腫瘤消退率的相關(guān)性分析

    3 討論

    宮頸癌組織腫瘤細(xì)胞分布密集,自由水分子的運(yùn)動空間小,經(jīng)過根治性同步放化療后,部分腫瘤細(xì)胞被毀損,細(xì)胞密度會有一定程度的下降,進(jìn)而ADC 值與D 值升高[9],本研究結(jié)果印證了這一論點(diǎn)。本研究結(jié)果顯示,治療中及治療后,治療敏感組ADC 值、D 值變化率顯著高于治療非敏感組;ADC 值、D 值變化率與腫瘤消退率呈正相關(guān)(r>0,P<0.05)??赡苁怯捎谥委煼敲舾薪M的腫瘤細(xì)胞排列更緊密,對治療的敏感度稍遜色[10],進(jìn)而推斷ADC 值與D 值可以預(yù)測宮頸癌患者的預(yù)后,在治療中可為臨床的下一步治療提供可靠的參考。

    D* 值可真實(shí)反映腫瘤細(xì)胞的灌注情況[11-12],研究證實(shí)惡性病變D* 值較良性病變相對更高[13],但腫瘤出血囊變壞死區(qū)D* 值是明顯減低的,與腫瘤灌注的血流量和血容量呈正相關(guān)[14]。提示D*值在觀察灌注的同時(shí),可反映腫瘤組織內(nèi)部壞死成分。本研究結(jié)果顯示,兩組治療后D* 值及其變化率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),與武小鵬等[15]結(jié)果一致,可能與宮頸腫瘤細(xì)胞本身的病理特性相關(guān);放化療僅僅是將腫瘤細(xì)胞的數(shù)量減少,而灌注則由自身性質(zhì)所決定,即使病灶在治療后有緩解、縮小的跡象,但腫瘤細(xì)胞的灌注并沒有明顯降低;此外,由于D* 的穩(wěn)定性較差,患者檢查時(shí)血流動力學(xué)因素和心動周期都可能會影響到D*[16],如何獲得更加穩(wěn)定的D*或許是今后的研究方向。

    本研究結(jié)果顯示,治療前,兩組f 值比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療中及治療后,治療敏感組f 值顯著高于非敏感組。關(guān)于f 值對惡性腫瘤細(xì)胞的評估,Jalnefjord 等[17]認(rèn)為,f 值可很好地預(yù)測消化道腫瘤的預(yù)后,f 值減低代表放化療的效果不佳,且數(shù)值與5 年生存率呈負(fù)相關(guān)。但f 值受多種因素影響[18-21],如微血管的通透性、細(xì)胞表面的交換面積、細(xì)胞內(nèi)外間隙容積及其內(nèi)流體壓力等。放化療可以使腫瘤細(xì)胞f 值升高,可能是由于腫瘤細(xì)胞被毀損,占比相對下降,而血管灌注占比相對上升[22-24];此外,放射野非腫瘤區(qū)域的放射性炎癥病變會使局部液體循環(huán)加快、增多,ROI 選取時(shí)可能會觸碰到這些區(qū)域而造成腫瘤f 值增長[25]。

    綜上所述,IVIM 參數(shù)及其變化率對中晚期宮頸癌根治性放化療的評價(jià)和預(yù)后評估有一定的指導(dǎo)意義,但仍需加大樣本量進(jìn)行驗(yàn)證,才能獲得可靠結(jié)論。

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