張 亞 呂文良
1.陜西中醫(yī)藥大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院,陜西咸陽 712046;2.中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院廣安門醫(yī)院肝病科,北京 100053
肝纖維化(hepatic fibrosis,HF)是各種慢性肝病發(fā)展為肝硬化、肝癌等重大肝病之前的一種可逆轉(zhuǎn)的肝組織損傷過度修復(fù)反應(yīng),是影響慢性肝病預(yù)后的關(guān)鍵階段[1]。中醫(yī)藥因其辨證施治和多層次、多靶點(diǎn)、多途徑的綜合藥理作用,在HF 治療中有著可預(yù)防、可治療、可逆轉(zhuǎn)的全程優(yōu)勢(shì)[2],并已得到中西醫(yī)學(xué)界的證實(shí)與認(rèn)可,應(yīng)用中藥制劑被認(rèn)為是延緩HF 向肝硬化、肝癌進(jìn)展的有效途徑。
CiteSpace 是由華裔陳超美教授開發(fā)的一款知識(shí)圖譜可視化分析工具,可對(duì)研究領(lǐng)域或?qū)W科的學(xué)術(shù)文獻(xiàn)進(jìn)行分析研究,得出該領(lǐng)域的演變過程和發(fā)展趨勢(shì),從而為后續(xù)研究方向提供一定指導(dǎo)[3-4]。本文通過CiteSpace 5.8.R3 軟件對(duì)發(fā)文趨勢(shì)、作者、研究機(jī)構(gòu)、關(guān)鍵詞等進(jìn)行可視化分析,分析該領(lǐng)域目前的研究現(xiàn)狀、研究熱點(diǎn)及趨勢(shì),以期為今后的研究提供一定的參考。
檢索中國(guó)知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)、維普數(shù)據(jù)庫,檢索主題詞:“肝纖維化”;學(xué)科:“中醫(yī)學(xué)”O(jiān)R“中藥學(xué)”O(jiān)R“中西醫(yī)結(jié)合學(xué)”O(jiān)R“中國(guó)醫(yī)學(xué)”;檢索時(shí)間:1980 年1 月至2021 年12 月。納入標(biāo)準(zhǔn):核心期刊。排除標(biāo)準(zhǔn):重復(fù)文章、畢業(yè)論文、報(bào)紙、會(huì)議、科技成果、法律法規(guī)、科技報(bào)告、專利等。
將檢索結(jié)果按照RefWorks 格式導(dǎo)出,并在Cite-Space 5.8.R3 軟件中對(duì)導(dǎo)入的文獻(xiàn)進(jìn)行轉(zhuǎn)換分析。參數(shù)設(shè)置:時(shí)間設(shè)置為1980—2021 年,切片長(zhǎng)度1 年,TopN:50,選擇Pathfinder 和Prunning sliced networks對(duì)關(guān)鍵詞進(jìn)行修剪。
共檢索到核心期刊文獻(xiàn)6786 篇,按照納排標(biāo)準(zhǔn)篩選后剩余4469 篇。
1997 年以前屬初起階段,1998—2004 年發(fā)文量開始快速增長(zhǎng),2005—2007 年稍有回落,2008—2012 年發(fā)文量維持在較高水平,2013—2015 年有所回落,2016—2017 年發(fā)文量短暫回升,2018—2021 年較前略有下降。見圖1。
圖1 發(fā)文量年度分布情況
對(duì)納入文獻(xiàn)進(jìn)行分析,共獲得2230 個(gè)節(jié)點(diǎn),5734 條線。共2230 位作者進(jìn)入中醫(yī)藥治療肝纖維化作者共現(xiàn)分析圖譜,見圖2。根據(jù)Price law N=,計(jì)算出核心作者門檻值N=9.0,發(fā)文量≥9 篇為核心作者。發(fā)文量≥9 篇的核心作者有95 人,主要有劉平、劉成海、劉成、徐列明、呂志平等人,其中前11 位見表1。
表1 核心作者發(fā)文量(發(fā)文量前11 位)
圖2 作者共現(xiàn)圖譜
將更名后的機(jī)構(gòu)進(jìn)行合并,繪制共現(xiàn)圖譜,見圖3。同時(shí)列出發(fā)文量前11 位研究機(jī)構(gòu),見表2。主要的研究機(jī)構(gòu)是醫(yī)學(xué)院校及其附屬醫(yī)院,其中廣西中醫(yī)藥大學(xué)、上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院、上海中醫(yī)藥大學(xué)為主要研究機(jī)構(gòu)。
圖3 機(jī)構(gòu)合作知識(shí)圖譜
表2 高發(fā)文量研究機(jī)構(gòu)(發(fā)文量前11 位)
文獻(xiàn)關(guān)鍵詞共現(xiàn)圖譜見圖4。其中頻次排名前20 位的關(guān)鍵詞見表3。頻次排名前3 位的關(guān)鍵詞為大鼠、肝星狀細(xì)胞和肝硬化。
圖4 關(guān)鍵詞共現(xiàn)圖譜
表3 關(guān)鍵詞頻次及中心性統(tǒng)計(jì)(頻次前20 位)
關(guān)鍵詞聚類后得到16 個(gè)類別,其中聚類模塊值:0.5982(>0.3),聚類平均輪廓值:0.842(>0.7)。聚類分析圖譜見圖5。對(duì)聚類的明細(xì)進(jìn)行整理,各研究主題見表5。關(guān)鍵詞聚類可以分為3 類:機(jī)制研究(#1;#2;#6;#9;#10;#13;#14)、實(shí)驗(yàn)研究(#3;#4;#5)和臨床(#0;#7;#8;#11;#12;#15)。
圖5 關(guān)鍵詞聚類圖譜
表4 關(guān)鍵詞聚類標(biāo)簽
突現(xiàn)強(qiáng)度最高的關(guān)鍵詞為“實(shí)驗(yàn)研究”,強(qiáng)度為14.86,持續(xù)時(shí)間為2000—2009 年。共獲得突現(xiàn)詞20 個(gè),見圖6。
圖6 關(guān)鍵詞突現(xiàn)圖譜
本研究結(jié)果顯示,近40 年中醫(yī)藥治療HF 文獻(xiàn)呈整體上升趨勢(shì),越來越多的研究者和臨床工作人員認(rèn)可中醫(yī)藥在治療HF 方面的作用。從研究者來說,劉平團(tuán)隊(duì)發(fā)文量最高,主要研究方向?yàn)橥ㄟ^實(shí)驗(yàn)研究中醫(yī)藥治療HF 的作用機(jī)制及各種信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路在防治HF 中的作用[5-8]。從地域來說,廣西、上海等地區(qū)研究機(jī)構(gòu)科研影響力較大,屬于研究中醫(yī)藥治療HF的主要陣地,并且與江蘇、廣東、湖北等地區(qū)的研究機(jī)構(gòu)展開合作,實(shí)現(xiàn)了跨區(qū)域跨機(jī)構(gòu)間的合作。
中醫(yī)藥治療HF 主要以臨床觀察和實(shí)驗(yàn)研究為主要研究方法。臨床上與慢性肝病、肝硬化等密切相關(guān),肝功能是其重要的監(jiān)測(cè)指標(biāo)[9-12]。實(shí)驗(yàn)以動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和細(xì)胞實(shí)驗(yàn)為主,秋水仙堿是最常用的陽性對(duì)照劑,研究主要集中于中醫(yī)藥治療HF 的作用機(jī)制方面[13-15]。丹參和姜黃素是研究最多的中藥和中藥單體。丹參可以通過下調(diào)α-平滑肌動(dòng)蛋白、Ⅰ型膠原蛋白表達(dá),抑制肝星狀細(xì)胞(hepatic stellate cell,HSC)的活化與增殖,達(dá)到抗HF 作用。此外,丹參還可以調(diào)控Su Fu和DYRK2 的表達(dá)來抑制HSC 的活化,減少細(xì)胞外基質(zhì)的產(chǎn)生,起到抗HF 的作用[16-17]。姜黃素可顯著抑制Smad2 的磷酸化,進(jìn)而抑制p-65、核因子κB 信號(hào)通路,抑制肝纖維化的進(jìn)程。姜黃素還能增加超氧化物歧化酶、谷胱甘肽過氧化物酶在肝組織中的活性,降低丙二醛的水平和活性氧的活性,抑制核因子κB等信號(hào)通路,發(fā)揮抗氧化應(yīng)激作用改善肝纖維化[18-19]。
中醫(yī)藥療法從早期的方劑、中藥轉(zhuǎn)變位辯證分型的研究,目前研究熱點(diǎn)聚焦在中藥單體方面[20-22]。實(shí)驗(yàn)研究熱點(diǎn)由藥理學(xué)、病理學(xué)到HSC 凋亡,目前逐漸轉(zhuǎn)移到氧化應(yīng)激、抗氧化、代謝組學(xué)等作用機(jī)制研究上來[23-25]。
近年來,中醫(yī)藥治療HF 的研究越來越多,但是總體來說還存在一些不足,研究合作多存在于醫(yī)學(xué)院校及附屬醫(yī)院,研究者之間還未形成較大團(tuán)體,未來發(fā)展應(yīng)注重多學(xué)科交叉、多領(lǐng)域、多機(jī)構(gòu)之間的合作,與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)、科技手段相結(jié)合,更好地推動(dòng)該領(lǐng)域的發(fā)展。本文所有數(shù)據(jù)來源于中文期刊核心期刊,未收錄分析英文數(shù)據(jù)庫相關(guān)文章,因此分析存在一定的局限性。