黃花羊蹄甲繁育技術(shù)研究

江良為，羅偉聰，董運常，高歡歡，陳振濤，方少琴

（1 廣州華苑園林股份有限公司，廣東廣州 510600；2 廣東省風(fēng)景園林設(shè)計與營建工程技術(shù)研究中心，廣東廣州 510030）

黃花羊蹄甲原產(chǎn)印度，在1880 年前后引入我國廣州[3]，華南、西南地區(qū)有零星的引種栽培。雖然引入廣州的時間比較早，但相比羊蹄甲屬的觀花喬木，灌木狀的黃花羊蹄甲只是近幾年才開始被重視并應(yīng)用于城市園林綠化中[4]。目前，關(guān)于黃花羊蹄甲的研究文獻比較少，栽培繁育方面的研究幾乎沒有。本研究對黃花羊蹄甲進行了全面的播種、扦插、嫁接技術(shù)及栽培研究，以期為苗木繁育及應(yīng)用提供參考。

1 材料與方法

1.1 試驗地與試驗材料

試驗地位于廣東省西南部的恩平市君堂鎮(zhèn)，屬南亞熱帶季風(fēng)氣候，春夏多雨，秋冬少雨，年均降雨量2263mm，年均日照1762h，年均霜期1.5d。供試材料為從華南農(nóng)業(yè)大學(xué)引種并栽培于君堂鎮(zhèn)創(chuàng)林苗圃的黃花羊蹄甲5 年生植株，引種當(dāng)年均為1 年生容器苗，由同一種源的種子繁育而得。

1.2 播種試驗

2020 年3 月采收黃花羊蹄甲的成熟果莢，攤開曬至干裂，收集純凈種子。經(jīng)測定，黃花羊蹄甲種子百粒重為6.63g。種子用0.1%高錳酸鉀溶液浸泡殺菌后，于4 月1 日開始播種試驗。

采用8 種方式進行種子催芽處理，分別為A1：20℃常溫水浸種6 h；A2：20℃常溫水浸種24h；A3：60℃熱水浸種6 h；A4：60℃熱水浸種12h；A5：0.01%GA3溶液浸種6h；A6：0.02%GA3溶液浸種6h；A7：0.02% GA3溶液浸種12h；不浸水直播作對照（CK）。每處理200 粒種子，設(shè)4 次重復(fù)，采用50 孔播種穴盤，每穴點播1 粒種子，播種基質(zhì)為泥炭土與珍珠巖按體積比3∶1 混合均勻；播種后每2d 觀察并記錄1 次發(fā)芽情況，45d 后統(tǒng)計發(fā)芽率和幼苗高度。

1.3 扦插試驗

2021 年5 月，以1 年生帶芽枝段作插穗，采用三因素三水平正交試驗設(shè)計，分析植物生長調(diào)節(jié)劑種類（NAA、ABT6、K-IBA）、濃度（100、500、1000mg/L）與處理時長（15s、20min、180min）對黃花羊蹄甲扦插生根效果的影響，加清水作對照（CK），處理時長15s。

試驗地點位于創(chuàng)林苗圃大棚內(nèi)，扦插基質(zhì)與播種基質(zhì)一樣，用50 孔深穴盤盛裝。采用隨機區(qū)組設(shè)計，每種處理插穗120 根，分4 組重復(fù)進行。對第4 組插穗進行生根動態(tài)觀察，每隔2d 觀察1 次，30d 后統(tǒng)計其余3組插穗的生根率、生根條數(shù)、平均根長，并計算生根質(zhì)量指數(shù)。

1.4 嫁接試驗

2021 年3 月1 日，從母株上剪取1 年生粗壯枝條做接穗，用同屬的羊蹄甲2 年生容器苗做砧木，分別采用低接、高接方式，進行常規(guī)切接和劈接。低位嫁接在砧木離地10～15cm 處截斷，高位嫁接在砧木離地1.0～1.2m 處截斷。每種方式嫁接90株，重復(fù)3 次，60d 后統(tǒng)計接穗成活率和新梢生長量，期間進行正常的水肥管理與砧木抹芽。

1.5 生長觀測

采用本地園土和9cm×9cm 營養(yǎng)杯，對播種45d的穴盤苗進行移栽養(yǎng)護，觀測1 年生容器苗的生長情況。同時，對2017 年引種并大田栽培的黃花羊蹄甲進行物候觀察與生長測量。

1.6 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與處理

采用Excel 2007 和SPSS 19 對各項統(tǒng)計數(shù)據(jù)進行處理和分析；其中，扦插生根質(zhì)量=生根率×50%+平均根數(shù)×25%+平均根長×25%[5]。

2 結(jié)果與分析

2.1 播種試驗結(jié)果與分析

2.1.1 種子發(fā)芽勢。由圖1 可知，對照組的種子初始發(fā)芽時間為第7 d，A1～A7處理的初始發(fā)芽時間均為第5d，相比不浸種直播，7個浸種處理都可以促進種子提早發(fā)芽。

圖1 不同浸種處理對黃花羊蹄甲發(fā)芽勢的影響

不同浸種處理對黃花羊蹄甲種子發(fā)芽勢的影響不同，播種后第17d，種子達(dá)到日發(fā)芽的最高峰，發(fā)芽勢從高到低依次為：A2（72.0%）＞A7（70.5%）＞A6（68.0%）＞A3（63.0%）＞A4（60.5%）＞A5（56.5%）＞A1（49.0%）＞CK（37.5%），相比不浸種直播，7個浸種處理都可以提高黃花羊蹄甲的種子發(fā)芽勢，其中20℃常溫水浸種24h 的處理效果最好。

2.1.2 種子發(fā)芽率與苗高。播種后第31d，黃花羊蹄甲種子均停止發(fā)芽，至第45d 統(tǒng)計最終的發(fā)芽率，由表1可知，發(fā)芽率從高到低依次為：A2＞A7＞A4＞A6＞A5＞A3＞A1＞CK，相比不浸種直播，用常溫水、熱水、GA3溶液浸種處理均可以提高種子的發(fā)芽率，其中20℃常溫水浸種24h 的發(fā)芽效果最好，其次是0.02%GA3溶液浸種12h，兩者差異不顯著。

表1 黃花羊蹄甲不同浸種處理的發(fā)芽率及苗高統(tǒng)計

不同處理的平均苗高由高到低依次為：A7＞A6＞A5＞A2＞A4＞A3＞A1＞CK，相比不浸種直播，用常溫水、熱水、GA3溶液浸種處理均可以促進幼苗的高生長，其中3 種GA3溶液處理的幼苗高度顯著高于常溫水、熱水處理，又以0.02%GA3溶液浸種12h的幼苗高生長效果最好，其平均苗高是對照組的1.45 倍，是發(fā)芽率最高的A2處理的1.21 倍。

在常溫水處理中，A1、A2的發(fā)芽率、平均苗高均存在顯著差異，表明延長常溫水的浸種時間能有效促進種子發(fā)芽和幼苗高生長。在熱水處理中，A3、A4發(fā)芽率、平均苗高的差別均不明顯，表明延長熱水的浸種時間對提高發(fā)芽率和幼苗高生長的作用并不大。在GA3處理中，不同處理組兩兩對照表明：GA3的不同濃度對平均苗高的影響較大，GA3的不同處理時長對發(fā)芽率的影響較大，同時提高GA3的濃度與處理時長，種子發(fā)芽率和幼苗平均高度均有顯著提高。

2.2 扦插試驗結(jié)果與分析

2.2.1 不同處理對生根效果的方差分析。不同試驗處理對插穗生根效果的影響不同，表2 中方差分析表明：不同的生長調(diào)節(jié)劑種類、濃度、處理時長對插穗的始生根時間、平均根數(shù)以及生根質(zhì)量的影響均呈極顯著水平（P＜0.01），對生根率、平均根長的影響則表現(xiàn)出不同的水平差異。

表2 不同試驗處理對插穗生根影響的方差分析

2.2.2 不同處理對插穗生根的影響分析。由表3 可知，不同的生長調(diào)節(jié)劑組合處理均能促進生根，從整體的生根效果來看，B6、B7、B9的效果最明顯，其生根質(zhì)量指數(shù)都在4.0 以上，其中B9的生根質(zhì)量指數(shù)最高，達(dá)4.74，是CK 的2.2 倍，并且B9＞B6＞B7。

表3 不同生長調(diào)節(jié)劑種類、濃度及處理時長對插穗生根的影響

從各生根指標(biāo)來看：K-IBA 和ABT6處理的生根時間都比較早，K-IBA 處理的插穗最快，13.0d 即可分化出密集的白色嫩根，最慢也僅需15.5d，比CK 至少提前了9.0d。從生根率來看，所有處理組的生根率都在60%以上，尤其K-IBA 處理的生根率都在80%以上，最高達(dá)88.9%，比CK 高出26.7%。從生根條數(shù)與平均根長來看，B2、B4、B6、B7、B8、B9的生根條數(shù)都在10 條以上，其中B9條數(shù)最多，達(dá)13.3 條，是CK 條數(shù)的2.2倍；B4、B5、B6、B7、B9的平均根長都在3.6cm 以上，B5根長最長，達(dá)4.4cm，是CK 根長的2.75 倍。

在生根率相近的情況下，扦插苗的生根質(zhì)量主要由根的條數(shù)和根長決定[5]，綜合B4、B6、B7、B9各生根指標(biāo)來看，B9、B6處理均能取得較理想的生根效果，其中插穗在1000mg/L 的K-IBA 溶液中浸泡20min 的生根效果最好，其次是在1000mg/L 的ABT6溶液中速蘸15s，兩者差異不顯著。

2.2.3 插穗生根的動態(tài)觀察。觀察發(fā)現(xiàn)，插穗基部在扦插的前5d 幾乎沒有變化；第10d 前后，插穗基部韌皮部膨大并產(chǎn)生乳凸?fàn)罡?；?5d 前后，插穗基部分化出細(xì)密的乳白色不定根；第20d 前后，不定根伸長并開始形成復(fù)雜的根系；扦插25d 以后，不定根旺盛生長并開始形成飽滿的根團。

黃花羊蹄甲插穗生根的過程可大致分為5個時期，即扦插初期、韌皮部膨大期、根尖分化期、不定根伸長期、根系形成期。觀察插穗的發(fā)根部位，不定根的發(fā)生多集中于插穗基部切口2cm 范圍內(nèi)，生根部位以皮部為主，屬于皮部生根類型。

2.3 嫁接結(jié)果與分析

由表4 可知，不同嫁接方式對接穗成活率和新梢生長量的影響不同。進行低位嫁接時，切接的成活率與新梢生長量均優(yōu)于劈接；高位嫁接時，切接的成活率、新梢生長量同樣顯著優(yōu)于劈接。在進行相同的切接時，低位嫁接的成活率略高于高位嫁接，而新梢生長量明顯高于高位嫁接；進行相同的劈接時，低位嫁接與高位嫁接的成活率、新梢生長量差異均不太顯著。試驗結(jié)果表明：采用低位切接是黃花羊蹄甲最適合的嫁接方式，其成活率高達(dá)84.4%，新梢平均生長量達(dá)19.58cm。

表4 不同嫁接方式的成活率與新梢生長量統(tǒng)計

2.4 生長觀測

2.4.1 株高與地徑。穴盤苗移栽養(yǎng)護1 年后，測量1 年生容器苗的平均地徑為0.57cm，平均株高為64.04cm。測量5 年生植株的平均地徑為5.27cm,平均胸徑為4.38cm，平均株高為261.25cm。

2.4.2 生長觀察。密集擺放的1 年生容器苗直立性好，主干明顯，分枝僅1 條或沒有；分開擺放的1 年生苗直立性稍差，分枝較多，平均2.79 條。從2 年生苗開始，黃花羊蹄甲生長速度明顯加快，生長3 年即可開花，花期10 月－翌年1 月，之后開花量持續(xù)增加。通過修剪主干中下部分枝與萌蘗芽，培育4～5 年即可長成主干明顯、花葉茂盛的小喬木型植株。黃花羊蹄甲生長健壯，除常見的葉斑病外，少有其他病蟲害發(fā)生。

3 結(jié)論與討論

（1）黃花羊蹄甲種子較小，種子用20℃常溫水浸種24h 的發(fā)芽效果最好，此方法操作簡單，發(fā)芽快，發(fā)芽率高達(dá)91.5%。相比常溫水處理，用0.02%GA3溶液浸種12h 也有很好的發(fā)芽效果，尤其對幼苗高生長的促進作用非常明顯。研究表明，GA3參與調(diào)控植物種子萌發(fā)、下胚軸伸長、葉片伸展、花及果實發(fā)育等諸多生理過程，但赤霉素的使用不易把握，濃度過高或處理時間過長均容易產(chǎn)生藥害[5]，最適宜的赤霉素濃度與處理時長還有待進一步研究。

（2）黃花羊蹄甲的扦插屬于皮部生根型，插穗在K-IBA 1000mg/L 溶液中浸泡20min 的生根效果最好，最快13d 即可分化出密集的不定根，生根率達(dá)88.9%。相比K-IBA 處理，插穗在ABT61000mg/L 溶液中速蘸15s 也有很好的生根效果，速蘸較浸泡省時許多，在扦插苗的規(guī)?；a(chǎn)中，可靈活選擇插穗處理方式。黃花羊蹄甲最適宜的嫁接方式是低位切接，其成活率可達(dá)84.4%。綜合不同繁育試驗的結(jié)果來看，黃花羊蹄甲繁殖比較容易，播種、扦插、嫁接都有較高的成活率。

（3）黃花羊蹄甲的植株形態(tài)差異較大，既可自然長成直立灌木或低矮灌叢，也能形成主干分明的小喬木。在原產(chǎn)地印度可全年開花[1]，而從創(chuàng)林苗圃的引種栽培來看，其花果期集中在秋冬季；與此同時，引種人員在廣州市及周邊多地觀察到春季、夏季均有黃花羊蹄甲開花的情況。這些性狀差異可能與栽培方式、立地環(huán)境、營養(yǎng)狀況或種源有關(guān)，也為黃花羊蹄甲的多樣化應(yīng)用提供了可能，比如可通過合理密植培育主干明顯的景觀樹。

（4）黃花羊蹄甲小苗稍喜陰，大苗喜光，對土質(zhì)要求不嚴(yán)，適應(yīng)性強，生長較快，花和葉片都有獨特的觀賞性，非常適合公園、綠地、庭院、山石邊栽植[6]，是值得重視和大力推廣的優(yōu)良木本花卉。