固相萃取-超高效液相色譜法測定愈酚噴托異丙嗪顆粒中6種色素含量

江 舸，朱恒怡，謝 華，常艷波，吳 強△

1.四川省藥品檢驗研究院 化學(xué)藥品所(成都 610097)；2.四川省藥品檢驗研究院 生物樣本檢測中心(成都 610097)；3.四川省藥品檢驗研究院 業(yè)務(wù)科(成都 610097)

愈酚噴托異丙嗪顆粒(sulfogaiacol pentoxyverine and promethazine granules，SPPG)用于感冒或流感引起的咳嗽、咳痰，可用于小兒下呼吸道感染[1]。現(xiàn)行質(zhì)量標準[2]中規(guī)定，處方中胭脂紅的含量為0.15 g/kg。胭脂紅的加入有助于改善兒童用藥的順應(yīng)性，同時對生產(chǎn)過程中原輔料是否混合均勻有提示作用，但胭脂紅屬于偶氮類色素[3],偶氮化合物在體內(nèi)可代謝生成親電子產(chǎn)物，它與DNA和RNA結(jié)合可形成加合物而誘發(fā)突變[4]，同時胭脂紅可被氧化產(chǎn)生自由基,從而造成DNA氧化損傷[5]，因此有必要控制該制劑中胭脂紅的加入量，保證產(chǎn)品安全性。

目前，國內(nèi)外在食品行業(yè)對色素有一套較為完善的控制體系，其檢測方法主要有薄層色譜法、酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)和電化學(xué)方法等[6-7]。SPPG的現(xiàn)行質(zhì)量標準中均未收載胭脂紅的檢查項，考慮到該制劑中可能會使用其他紅色色素代替胭脂紅使用，因此建立了一種前處理簡單、凈化效果好、分析速度快、回收率高的胭脂紅及其他常用紅色色素定量分析方法，同時對6種色素進行檢測,現(xiàn)報道如下。

1 材料與方法

1.1 儀器與試藥

ACQUITY超高效液相色譜儀(美國Waters公司)；Empower2工作站(美國Waters公司)；HSS T3色譜柱(美國Waters公司，50 mm ×2.1 mm，1.8 μm)；CPA255D電子天平(德國Sartorius公司)；Mill-Q Advantage A10超純水儀(德國Merck Millipore公司)；PWAX SPE小柱(規(guī)格：150 mg/6 mL,美國Agela Technologies公司)；胭脂紅對照品(德國Dr.Ehrenstorfer，批號40726，含量98.0%)、日落黃對照品[中國計量科學(xué)院，批號GBW(E)100003a，50 g/L]、新紅對照品(德國Dr.Ehrenstorfer，批號30523，含量89.0%)、莧菜紅對照品(中檢院，批號510002-201401，含量87.4%)、誘惑紅對照品(德國Dr.Ehrenstorfer，批號30523，含量100%)、偶氮玉紅對照品(Dr.Ehrenstorfer，批號40725，含量92.0%)。甲醇為色譜純，水為超純水，其余試劑為分析純。132批SPPG為國家藥品評價性抽驗樣品，來源于12家生產(chǎn)企業(yè)。

1.2 色譜條件

以HSS T3(50 mm×2.1 mm，1.8 μm)為色譜柱；流動相A為10 mmol/L磷酸二氫銨水溶液，流動相B為甲醇，梯度洗脫(表1)；流速為0.5 mL/min,檢測波長為254 nm，柱溫為30 ℃,進樣量為5 μL。

表1 梯度洗脫程序

1.3 溶液的制備

1.3.1 對照品溶液的制備 精密稱取胭脂紅對照品118.90 mg、日落黃對照品50 mg、新紅對照品13.85 mg、誘惑紅對照品20.09 mg、偶氮玉紅對照品23.28 mg、莧菜紅對照品20.90 mg，分別置于100、100、10、10、10、10 mL容量瓶中，加水溶解,并稀釋至刻度，搖勻，即得上述6種色素的對照品儲備液。精密量取日落黃對照品儲備液0.2 mL、新紅對照品儲備液0.1 mL、胭脂紅對照品儲備液0.1 mL、誘惑紅對照品儲備液0.05 mL、偶氮玉紅對照品儲備液0.05 mL、莧菜紅對照品儲備液0.05 mL，置同一10 mL容量瓶中，加入氨水-甲醇(1∶9,v/v)1.8 mL，混勻，加水稀釋至刻度，搖勻。

1.3.2 供試品溶液的制備 精密稱取研細的樣品約5 g，精密加水10 mL使溶解，待凈化；將PWAX SPE小柱用6 mL甲醇和6 mL水活化后，上樣，依次加入6 mL水和6 mL甲醇淋洗，然后用氨水-甲醇(1∶9,v/v)9 mL洗脫，洗脫液加水稀釋至50 mL，經(jīng)10 000 r/min，離心半徑8 cm，離心10 min，取上清液進樣分析。

1.4 定量方法

精密量取供試品溶液、對照品溶液各5 μL，分別注入超高效液相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液的色譜圖中如有與6個色素化合物峰保留時間一致的色譜峰，按外標法以峰面積計算含量。

2 結(jié)果

2.1 專屬性

取空白陰性原輔料(處方中除胭脂紅外的輔料及原料)約5 g，按照“1.3.2”項下供試品溶液前處理方法制得空白陰性原輔料溶液，取“1.3.1”項下對照品溶液，按照“1.2”項下色譜條件實驗，結(jié)果空白陰性原輔料溶液不影響6個色素化合物的測定，且6個色素化合物峰之間的分離度均>1.5，理論塔板數(shù)均>7 000(圖1)。

圖1 專屬性色譜圖

2.2 標準曲線

分別精密量取“1.3.1”項下胭脂紅、日落黃、新紅、誘惑紅、偶氮玉紅、莧菜紅對照品儲備液各適量，加入氨水-甲醇(1∶9,v/v)適量使其占配制溶液總體積的18%，加水稀釋制成每1 mL中約含上述各色素1、5、10、20、40 μg的系列對照品溶液，按照“1.2”項下色譜條件測定，以峰面積(A)為縱坐標，濃度(C)為橫坐標，進行線性回歸，胭脂紅回歸方程為y=2.04×104x-5.27×103，R2為1.000 0；日落黃回歸方程為y=2.35×104x-5.06×103，R2為0.999 9；新紅回歸方程為y=2.28×104x-6.97×103，R2為0.999 9；誘惑紅回歸方程為y=2.10×104x-5.15×103，R2為0.999 3；偶氮玉紅回歸方程為y=1.29×104x-4.95×103，R2為0.999 7；莧菜紅回歸方程為y=2.69×104x-5.78×103，R2為0.999 9。

2.3 檢出限與定量限

精密量取“1.3.1”項下對照品溶液適量，用水逐級稀釋后進樣，分別以S/N為3和10作為檢測限和定量限，結(jié)果胭脂紅、日落黃、新紅、誘惑紅、莧菜紅檢測限為0.012 μg/L、定量限為0.038 μg/L，偶氮玉紅檢測限為0.021 μg/L、定量限為0.067 μg/L。

2.4 精密度實驗

精密量取“1.3.1”項下對照品溶液5 μL，連續(xù)進樣6次，記錄色譜圖，6個色素化合物色譜峰面積RSD(n=6)均<0.35%，保留時間RSD(n=6)均<0.15%，表明儀器精密度良好。

2.5 重復(fù)性實驗

精密稱取同一批次(批號：161006)研細的樣品6份，按照“1.3.2”項下方法制備供試品溶液，測定6個色素的含量，計算得胭脂紅平均含量為0.16 g/kg，RSD為0.28%(n=6)，日落黃、新紅、莧菜紅、誘惑紅、偶氮玉紅均未檢出。

2.6 回收率實驗

稱取空白陰性原輔料約5 g，精密稱定，置于10 mL容量瓶中，分別精密加入“1.3.1”項下日落黃對照品儲備液0.2 mL、新紅對照品儲備液0.1 mL、胭脂紅對照品儲備液0.1 mL、誘惑紅對照品儲備液0.05 mL、偶氮玉紅對照品儲備液0.05 mL、莧菜紅對照品儲備液0.05 mL，加水稀釋至刻度，搖勻，按照“1.3.2”項下供試品溶液的制備方法進行前處理，平行做6份，按照“1.2”項下色譜條件進樣分析，以標準曲線法測定并計算回收率，胭脂紅、日落黃、新紅、誘惑紅、偶氮玉紅、莧菜紅的平均回收率分別為99.6%(RSD=0.6%)、100.2%(RSD=0.2%)、100.6%(RSD=0.5%)、99.8%(RSD=0.3%)、97.8%(RSD=0.7%)、98.5%(RSD=0.8%)。

2.7 樣品測定

按照擬定的6種色素含量測定方法對收集到的132批樣品進行檢測，采用外標法進行定量分析。結(jié)果12家生產(chǎn)企業(yè)中僅3家企業(yè)按照色素胭脂紅的處方量0.15 g/kg進行投料，9家企業(yè)未按照處方量進行投料，且均低于胭脂紅處方量投料(圖2)，各生產(chǎn)企業(yè)樣品中均未檢出另外5種紅色色素。

圖2 132批樣品中胭脂紅含量分布圖

3 討論

有文獻[8-10]報道，非法染色的中藥材及中藥飲片、食品中多種色素的檢測方法較多見，但化學(xué)藥品中作為藥用輔料色素的分析方法卻很罕見。本方法采用固相萃取-超高效液相色譜法測定SPPG中的6種紅色合成色素，前處理方法簡單，4 min即可完成6種色素的分離及定量分析，提高了實驗室工作效率。

精密稱取研細的樣品適量，直接用水溶解后進樣，未檢測到6個色素化合物峰，推測是處方中蔗糖(956 g/kg)的大量存在干擾了色素的檢出，采用固相萃取技術(shù)能有效除去樣品中的蔗糖，且萃取后的溶液中存在的其他成分均不影響色素的分離檢出。對收集到的132批樣品全部進行了檢測，結(jié)果發(fā)現(xiàn)同一生產(chǎn)企業(yè)不同批次的樣品中胭脂紅含量無較大差異，且均未發(fā)現(xiàn)使用其余5種紅色色素替代胭脂紅投料的情況。12家生產(chǎn)企業(yè)中有9家企業(yè)未按照胭脂紅的處方量進行投料，其中有4家企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品中胭脂紅的投料量不足處方規(guī)定量的一半，存在未按處方生產(chǎn)的情況。SPPG可供兒童使用，兒童的肝腎功能還不健全，處方中使用的合成色素胭脂紅可能對兒童身體造成一定損害。英國食品標準局2007年公布的一份研究報告[11]顯示，兒童在飲用了含有胭脂紅的飲料后，可能會出現(xiàn)行為沖動、注意力不集中等癥狀，且偶氮類色素體內(nèi)代謝后存在致突變、致畸的可能。目前未查詢到相關(guān)法規(guī)規(guī)定色素作為輔料在藥品中的最大允許使用量，因此有必要進一步加大合成色素的毒理研究，制定出藥品中胭脂紅科學(xué)合理的處方用量，并采用本方法進行質(zhì)量控制，保障兒童安全用藥。

綜上所述，該方法不僅可作為SPPG的補充檢驗方法，同時也可為其他藥物中添加的紅色色素測定提供參考方法和思路。