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      恩替卡韋聯(lián)合胸腺肽治療乙型肝炎肝硬化療效觀察分析

      2022-08-17 09:57:18董建林
      甘肅科技 2022年6期
      關(guān)鍵詞:胸腺肽卡韋乙型肝炎

      董建林

      (聯(lián)勤保障部隊(duì)第九四三醫(yī)院,甘肅 武威 733000)

      乙型肝炎是乙型肝炎病毒(HBV)引起的傳染病,癥狀表現(xiàn)為惡心、上腹不適、肝區(qū)痛、食欲減退等,少數(shù)患者有黃疸、發(fā)熱征象。乙型肝炎發(fā)病后,會(huì)造成肝功能異常,隨著病情進(jìn)展可能發(fā)展為肝硬化和肝癌。流行病學(xué)顯示,乙型肝炎患者中,約有25%最終進(jìn)展為肝硬化[1]。臨床治療時(shí),抗病毒是關(guān)鍵,旨在抑制HBV 病毒復(fù)制,預(yù)防或延緩肝硬化。其中,恩替卡韋的使用比較普遍,但實(shí)踐表明單一用藥的效果不佳,無法改善遠(yuǎn)期預(yù)后。而胸腺肽屬于免疫調(diào)節(jié)劑,可增強(qiáng)機(jī)體的抗病毒能力,修復(fù)受損的免疫功能[2]。本研究選取聯(lián)勤保障部隊(duì)第九四三醫(yī)院在2018 年1 月—2020 年6 月收治的76 例乙型肝炎肝硬化患者作為研究對(duì)象,分析了恩替卡韋和胸腺肽聯(lián)合用藥的效果,以期為臨床治療工作提供依據(jù),資料報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料

      從2018 年1 月—2020 年6 月醫(yī)院收治的乙型肝炎肝硬化患者中選取76 例,按照不同用藥方案劃分為對(duì)照組、試驗(yàn)組2 個(gè)組別,均為38 例。對(duì)照組中,有20 例是男性,有18 例是女性,構(gòu)成比為52.63%、47.37%;最小的患者有34 歲、最大的患者有68 歲,計(jì)算平均值為(55.47±9.16)歲;病程1~8年,平均病程(4.36±1.75)年。試驗(yàn)組中,有21 例是男性,有17 例是女性,構(gòu)成比為55.26%、44.74%;最小的患者有33 歲、最大的患者有70 歲,計(jì)算平均值為(54.83±9.46)歲;病程1~7 年,平均病程(4.12±1.68)年。2 組臨床資料無明顯差異(P>0.05),可進(jìn)行比較。本研究經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

      1.2 納排標(biāo)準(zhǔn)

      (1)診斷標(biāo)準(zhǔn):依據(jù)《慢性乙型肝炎防治指南》[3],經(jīng)超聲、病原學(xué)和肝功能檢查確診;(2)納入要求:資料真實(shí)完整,對(duì)本研究有正確認(rèn)識(shí),并在同意書上簽字;(3)排除患者:有明確精神病史,心肺功能不全,凝血功能異常,合并惡性腫瘤等。

      1.3 方法

      患者入院后,均靜脈輸液支持,使用保肝藥物,補(bǔ)充維生素和消化酶等,維持水、電解質(zhì)、酸堿平衡。抗病毒治療時(shí),對(duì)照組單用恩替卡韋片(由中美上海施貴寶制藥公司生產(chǎn),批號(hào)H20052237),口服用藥,1 次/d,每次0.5 mg,治療時(shí)間6 個(gè)月。試驗(yàn)組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上,聯(lián)用胸腺肽腸溶片(由西安迪賽生物藥業(yè)生產(chǎn),批號(hào)H19991176),口服用藥,3 次/d,每次20 mg,治療時(shí)間6 個(gè)月。

      1.4 觀察指標(biāo)

      (1)觀察臨床療效,顯效的標(biāo)準(zhǔn)是:血清乙型肝炎病毒e 抗原(HBeAg)和乙肝病毒DNA 定量(HBVDNA)均轉(zhuǎn)陰,肝功能恢復(fù)正常;好轉(zhuǎn)的標(biāo)準(zhǔn)是:血清HBeAg 和HBV-DNA 均轉(zhuǎn)陰,肝功能明顯改善;無效的標(biāo)準(zhǔn)是:血清HBeAg 和HBV-DNA 呈陽性,肝功能指標(biāo)異常[4]。總有效率是顯效率和好轉(zhuǎn)率之和。

      (2)治療前后,檢查肝纖維化指標(biāo),包括透明質(zhì)酸酶(HA)、層粘連蛋白(LN)、IV 型膠原(IV-C),Ⅲ型前膠原(PCⅢ),正常參考值:HA<120 ng/mL,LN為50~180 ng/mL,IV-C 為30~140 ng/mL,PCⅢ<18 ng/mL[5]。

      (3)治療前后,監(jiān)測(cè)肝功能指標(biāo),包括谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、總膽紅素(TBIL),正常參考值:ALT<40 U/L,AST 為<40 U/L,TBIL 為1.71~17.1 μmol/L[6]。

      (4)統(tǒng)計(jì)不良反應(yīng)情況,常見如惡心、頭暈、過敏等。

      1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      利用Excel 表格記錄數(shù)據(jù),統(tǒng)計(jì)學(xué)計(jì)算采用SPSS 25.0 軟件。臨床療效和不良反應(yīng)的表示形式是(例數(shù),百分率),肝纖維化和肝功能指標(biāo)的表示形式是(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差),分別進(jìn)行χ2檢驗(yàn)和t 檢驗(yàn)。P<0.05,代表有顯著性差異。

      2 結(jié)果

      2.1 臨床療效比較

      數(shù)據(jù)顯示,試驗(yàn)組中有36 例治療后達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)照組中有30 例達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn),可見試驗(yàn)組治療有效率更高(P<0.05),見表1。

      表1 兩組患者治療有效率比較(例,%)

      2.2 肝纖維化指標(biāo)比較

      數(shù)據(jù)顯示,2 組治療前的HA、LN、IV-C、PCⅢ指標(biāo)相近(P>0.05);治療后各項(xiàng)指標(biāo)均顯著降低,且試驗(yàn)組指標(biāo)低于對(duì)照組(P<0.05),見表2。

      表2 患者治療前后的肝纖維化指標(biāo)比較(ng/mL,)

      表2 患者治療前后的肝纖維化指標(biāo)比較(ng/mL,)

      注:和對(duì)照組治療后比較,#P<0.05。

      2.3 肝功能指標(biāo)比較

      數(shù)據(jù)顯示,2 組治療前的ALT、AST、TBIL 指標(biāo)相近(P>0.05);治療后各項(xiàng)指標(biāo)均顯著降低,且試驗(yàn)組指標(biāo)低于對(duì)照組(P<0.05),見表3。

      表3 患者治療前后的肝功能指標(biāo)比較()

      表3 患者治療前后的肝功能指標(biāo)比較()

      注:和對(duì)照組治療后比較,#P<0.05。

      2.4 用藥不良反應(yīng)比較

      數(shù)據(jù)顯示,試驗(yàn)組中有3 例出現(xiàn)不良反應(yīng),對(duì)照組中有5 例出現(xiàn)不良反應(yīng),可見試驗(yàn)組不良反應(yīng)率低于對(duì)照組,但無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表4。

      表4 2 組患者不良反應(yīng)率比較(例,%)

      3 討論

      乙型肝炎是一種常見的傳染病,HBV 病毒可經(jīng)血液、母嬰、性接觸傳播,具有較強(qiáng)的傳染能力[7]。該類患者發(fā)病早期癥狀較輕,以頭暈、乏力、食欲減退為主;隨著病程延長,會(huì)出現(xiàn)肝掌、肝脾腫大等癥狀;進(jìn)一步發(fā)展至失代償期,就會(huì)造成嚴(yán)重的肝功能損害。乙肝肝硬化的病理特征是肝纖維化,原因是HBV 病毒不斷復(fù)制,會(huì)激活炎癥反應(yīng),促使纖維結(jié)締組織增生,最終引發(fā)肝纖維化。臨床治療時(shí),抗病毒是關(guān)鍵,然而最新研究顯示,免疫功能低下和HBV 病毒不斷復(fù)制密切相關(guān),因此免疫調(diào)節(jié)劑在臨床治療中的作用更加重要[8]。

      趙亞玲[9]的研究中,對(duì)92 例失代償期乙肝肝硬化患者進(jìn)行分組比較,其中A 組46 例使用恩替卡韋治療,B 組46 例加用胸腺肽。結(jié)果顯示:B 組治療后的ALT、AST、TBIL 水平低于A 組,HBV-DNA 轉(zhuǎn)陰率高于A 組(95.65%vs82.61%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。本次研究以76 例患者為對(duì)象,其中:①試驗(yàn)組治療有效率更高,治療后的ALT、AST、TBIL 指標(biāo)更低,和趙亞玲的研究結(jié)果一致,說明聯(lián)合用藥能修復(fù)受損的肝功能;②試驗(yàn)組治療后的HA、LN、IV-C、PCⅢ指標(biāo)低于對(duì)照組,說明聯(lián)合用藥具有較強(qiáng)的抗纖維化效果,有利于遏制乙型肝炎向更壞的方向發(fā)展。

      從作用機(jī)制來看,恩替卡韋是抗HBV 病毒的一線藥物,屬于鳥嘌呤核苷類似物?;颊哂盟幒?,經(jīng)磷酸化代謝形成三磷酸鹽,能促使HBV 病毒逆轉(zhuǎn)錄酶失活,從而抑制病毒復(fù)制,實(shí)現(xiàn)治療目標(biāo)。但是,單一用藥易產(chǎn)生耐藥性,而且患者本身的免疫功能減退,影響抗感染能力。胸腺肽能促使T 細(xì)胞成熟,增加淋巴因子受體的水平,從而調(diào)節(jié)、增強(qiáng)人體免疫功能[10]。兩種藥物聯(lián)合使用,能發(fā)揮出互補(bǔ)作用,進(jìn)一步改善療效。文中研究顯示,2 組患者的不良反應(yīng)情況無顯著差異,說明聯(lián)合用藥不會(huì)增加副作用,患者可安全用藥。綜上,恩替卡韋聯(lián)合胸腺肽治療乙型肝炎肝硬化療效確切,可顯著緩解肝纖維化、改善肝功能指標(biāo),可在臨床推廣應(yīng)用。

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