• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    彩色多普勒超聲在移植腎動脈狹窄中的臨床應用

    2022-08-16 15:38:04鄒子然何婉媛王文平
    復旦學報(醫(yī)學版) 2022年4期
    關鍵詞:葉間腎動脈彩色

    鄒子然 楊 萍 楊 橙 何婉媛△ 王文平,2

    (1復旦大學附屬中山醫(yī)院超聲科 上海 200032;2復旦大學超聲醫(yī)學與工程研究所 上海 200032;3上海市器官移植重點實驗室 上海 200032)

    腎移植作為終末期腎病最理想的治療方法,可延長患者生存時間,提高患者生活質量[1]。自1954 年首次成功移植人類腎臟以來[2],腎移植已廣泛應用于臨床。腎移植術后容易發(fā)生各種并發(fā)癥,近年來隨著圍手術期的處理、手術技術的標準化及免疫抑制劑的使用,術后排斥反應發(fā)生率有所下降,腎移植患者生存率有極大的改善,但血管并發(fā)癥仍是腎移植術后的巨大挑戰(zhàn),可導致移植腎功能下降甚至患者死亡[3]。其中移植腎動脈狹窄(transplant renal artery stenosis,TRAS)最為常見,至少占腎移植術后血管并發(fā)癥的75%[4]。TRAS 的主要臨床表現為腎功能下降以及難治性腎血管性高血壓,在狹窄嚴重的患者中,甚至會出現由于移植腎血供嚴重不足而引起移植腎衰竭的情況。TRAS 患者盡早進行血管介入治療可以延緩甚至逆轉部分腎功能損害,因此早期準確診斷并及時治療對TRAS 患者預后至關重要。關于TRAS 的治療,有研究認為影像學檢查提示患有嚴重TRAS 的患者才考慮行介入治療[5],一些輕中度狹窄的TRAS 患者腎功能趨于穩(wěn)定,甚至可能自行恢復。因此,在進行血管造影及介入治療前,區(qū)分狹窄程度具有重要的臨床意義。彩色多普勒超聲作為一種經濟、無創(chuàng)的檢查,在診斷TRAS 方面具有較大的臨床應用價值[6]。有研究表明[7],在彩色多普勒超聲作為腎移植術后常規(guī)篩查手段前,TRAS 的檢出率僅為2.4%,而將彩色多普勒超聲作為腎移植術后常規(guī)篩查手段之后,TRAS 的檢出率上升至12.4%,術后常規(guī)行彩色多普勒超聲篩查有助于早期發(fā)現TRAS。我們的前期研究已證實彩色多普勒超聲可作為TRAS 的篩查方法[8],為進一步探究彩色多普勒超聲在TRAS早期診斷、狹窄程度評估以及介入治療效果評價中的臨床應用價值,本研究選取經DSA 或MRA確診為TRAS 的患者作為研究對象,現報道如下。

    資料和方法

    研究對象回顧性分析2013 年2 月至2020 年5月復旦大學附屬中山醫(yī)院收治的腎移植術后患者的臨床信息、彩色多普勒超聲檢查結果及穿刺病理結果,其中因移植腎功能異常行彩色多普勒超聲檢查發(fā)現主腎動脈流速增高,穿刺病理排除排異反應后,被臨床疑診為TRAS 的患者31 例,所有疑診患者均先行彩色多普勒超聲檢查,再行數字減影血管造影(digital substraction angiography,DSA)或磁共振 血 管 造 影(magnetic resonance angiography,MRA),最終27 例患者被確診為TRAS,納入狹窄組。根據DSA 或MRA 顯示的內徑減少率,狹窄程度50%~79%為中度狹窄(n=6),狹窄程度80%~99%為重度狹窄(n=21)。另選取本院同期行腎移植且術后移植腎功能穩(wěn)定(術后隨訪6 個月內臨床表現、化驗結果及超聲檢查結果均無異常)的患者48 例作為對照組。

    本研究經復旦大學附屬中山醫(yī)院倫理委員會批準(批件號:B2021-224R2)。納入標準:(1)經DSA 或MRA 明確診斷為TRAS;(2)確診前在我院曾行一次及以上彩色多普勒超聲檢查,且聲像圖資料保存完整。排除標準:(1)合并移植腎腎周積液、移植腎尿路梗阻、移植腎急慢性排斥反應;(2)合并局部感染、心肝腎臟器功能明顯異常;(3)超聲圖像不符合要求,如缺少關鍵圖像、彩色多普勒超聲測值不規(guī)范等。

    儀器和方法使用西門子Acuson S2000 彩色多普勒超聲儀器4C1(3.0~4.5 MHz)探頭。檢查時,患者取仰臥位,暴露腹壁移植腎區(qū),二維超聲探測移植腎,觀察移植腎形態(tài)、邊緣、輪廓及內部回聲。選取顯像清晰的移植腎長軸切面,用彩色多普勒超聲顯示移植腎血供情況,多次測量段間動脈及葉間動脈收縮期峰值流速(peak systolic velocity,PSV)以及阻力指數(resistance index,RI),記錄平均值,測量時聲束與血流方向之間的夾角<60°,最后探測供體腎主腎動脈全程及其與受體髂動脈的吻合口,在花色血流處多次測量,記錄流速最高處的PSV 及RI,計算峰值流速后比(腎主動脈PSV/葉間動脈PSV)。常用的彩色多普勒超聲診斷TRAS 的血流動力學參數:(1)主腎動脈PSV≥2.5 m/s;(2)峰 值 流 速 后 比≥10.0;(3)葉 間 動 脈RI<0.55[7,9]。

    統(tǒng)計學方法數據分析采用SPSS 22.0 統(tǒng)計軟件,狹窄組與對照組、中度狹窄組與重度狹窄組的彩色多普勒超聲血流動力學參數的比較采用獨立樣本t檢驗,狹窄組患者血管介入治療前后參數的比較采用配對樣本t檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

    結 果

    研究對象基本信息31 例疑診TRAS 患者中,經DSA 或MRA 確診的TRAS 患者共27 例,其中男性20 例,女性7 例,平均年齡(42.2±13.6)歲。DSA顯示18 例患者狹窄位于吻合口(圖1A),9 例患者狹窄位于移植腎供體腎動脈。27 例TRAS 患者中23例行血管介入治療,其中19 例患者行單純移植腎動脈球囊擴張術(圖1B),4 例患者行動脈支架置入術。TRAS 患者彩色多普勒超聲表現為狹窄處五彩混疊的花色血流,血流束變窄,流速增高(圖2A),經血管介入治療后,原狹窄部位主腎動脈花色血流消失,血流色彩單純,血流速度下降(圖2B)。

    圖1 53 歲男性TRAS 患者血管介入前后DSA 圖像Fig 1 DSA images of a male patient with TRAS at the age of 53 years old before and after vascular intervention

    圖2 40 歲女性TRAS 患者血管介入前后彩色多普勒超聲圖像Fig 2 Color Doppler ultrasound images of a female patients with TRAS at the age of 40 years old before and after vascular intervention

    狹窄組與對照組彩色多普勒超聲血流動力學參數的比較主腎動脈、段間動脈、葉間動脈PSV及RI 在狹窄組與對照組間差異均有統(tǒng)計學意義。TRAS 組 主 腎 動 脈PSV[(3.42±1.31)m/svs.(1.26±0.48)m/s,P<0.001]及 峰 值 流 速 后 比(14.75±7.30vs.3.91±1.77,P<0.001)均高于對照組,段 間 動 脈PSV[(0.43±0.19)m/svs.(0.53±0.16)m/s,P=0.021]和RI(0.52±0.11vs.0.63±0.08,P<0.001)、葉間動脈PSV[(0.26±0.11)m/svs.(0.34±0.10)m/s,P=0.002]和RI(0.49±0.10vs.0.61±0.09,P<0.001)、主腎動脈RI(0.60±0.12vs.0.71±0.09,P<0.001)均低于對照組(表1)。

    表1 TRAS 組與對照組彩色多普勒超聲血流動力學參數比較Tab 1 Comparison of color Doppler ultrasound hemodynamic parameters between TRAS group and control group

    診斷TRAS 常用的彩色多普勒超聲標準診斷效能以DSA 或MRA 為診斷TRAS 的金標準,計算腎動脈PSV≥2.50 m/s、峰值流速比≥10.0、葉間動脈RI<0.55 時診斷TRAS 的靈敏度和特異度,結果顯示以主腎動脈PSV≥2.5 m/s 和峰值流速后比≥10.0 為診斷標準時,診斷的靈敏度相當(均為77.8%),均高于以葉間動脈RI≤0.55 作為診斷標準的靈敏度(70.4%)。在這3 個常用的診斷標準中,峰值流速后比≥10.0 的診斷特異度(75.0%)和準確率(77.4%)最高(表2)。

    表2 常用指標診斷TRAS 的診斷效能Tab 2 Diagnostic efficacy of commonly used indicators for TRAS diagnosis

    中度狹窄組與重度狹窄組彩色多普勒超聲血流動力學參數的比較重度狹窄組峰值流速后比大于中度狹窄組(16.41±7.00vs.8.96±5.41,P=0.024),兩 組 間 主 腎 動 脈PSV 和RI(P=0.295 和0.447)、段間動脈PSV 和RI(P=0.911 和0.974)、葉間動脈PSV 和RI(P=0.139 和0.860)差異均無統(tǒng)計學意義(表3)。

    表3 中度狹窄組與重度狹窄組彩色多普勒超聲血流動力學參數比較Tab 3 Comparison of color doppler ultrasound hemodynamic parameters between moderate and severe stenosis group

    狹窄組介入治療前后彩色多普勒超聲血流動力學參數的比較27 例TRAS 患者中23 例行血管介入治療。所有彩色多普勒超聲血流動力學參數在治療前后差異均有統(tǒng)計學意義。TRAS 患者血管介入治療后,主腎動脈PSV[(1.48±0.43)m/svs.(3.50±1.35)m/s,P<0.001]及 峰 值 流 速 后 比(4.20±1.90vs.16.78±9.35,P<0.001)較治療前下降,段 間 動 脈PSV[(0.52±0.19)m/svs.(0.40±0.14)m/s,P=0.008]和RI(0.64±0.07vs.0.52±0.17,P<0.001)、葉間動脈PSV[(0.39±0.11)m/svs.(0.25±0.11)m/s,P<0.001]和RI(0.62±0.11vs.0.50±0.18,P=0.001)、主 腎 動 脈RI(0.67±0.09vs.0.62±0.15,P=0.035)均較治療前上升(表4)。

    表4 TRAS 患者介入治療前后彩色多普勒超聲血流動力學參數的比較Tab 4 Comparison of color Doppler ultrasound hemodynamic parameters in TRAS patients before and after interventional therapy

    討 論

    彩色多普勒超聲是一種安全有效的檢查技術,目前已成為移植腎術后監(jiān)測最常用的方法[10]。關于彩色多普勒超聲診斷TRAS,不同的研究中心提出了不同的診斷指標,包括主腎動脈PSV、峰值流速前比(主腎動脈PSV 與髂動脈PSV 之比)、峰值流速后比(主腎動脈PSV 與葉間動脈PSV 之比)等直接指標,以及腎內動脈的收縮早期加速度(acceleration,AC)、收縮早期加速時間(acceleration time,AT)和RI 等間接指標。對于上述指標,各中心提出的診斷閾值不同,目前尚無統(tǒng)一的診斷標準。由于臨床上AT 和AC 的測量誤差較大,而峰值流速前比受移植腎動脈吻合術式的影響,故本文對這幾項指標不作討論,僅測量移植腎主腎動脈、段間動脈及葉間動脈的PSV 及RI,并計算峰值流速后比。

    在以上參數中,主腎動脈PSV 是被普遍接受的篩查TRAS 的彩色多普勒超聲血流動力學參數,不同研究中心提出的篩查閾值范圍為1.80~4.00 m/s[11]。我們前期研究曾對比21 例TRAS 患者及31 例非TRAS 患者彩色多普勒超聲血流動力學參數,得出主腎動脈PSV≥2.43 m/s 診斷TRAS 的靈敏度為85.71%,特異度為86.49%,準確率為86.21%[12]。有研究[13]通過分析274 例非TRAS 患者的彩色多普勒超聲血流動力學參數,得出主腎動脈PSV≥2.50 m/s 可作為篩查TRAS 的閾值,靈敏度為83.3%,特異度為96.8%。另一項研究[14]對1 141 例腎移植術后患者隨訪5 年,其中844 例非TRAS 患者,26%(219/844)的非TRAS 患者在腎移植術后9 個月內主 腎 動 脈PSV>2.50 m/s,18%(152/844)的 非TRAS 患者在腎移植術后1 年內腎動脈PSV>2.50 m/s,該研究認為如果將腎動脈PSV>2.50 m/s 作為診斷標準,將導致大量假陽性病例。本研究對本院腎移植術后患者進行回顧性分析,發(fā)現有107 例患者在腎移植術后12 天至5 年主腎動脈流速曾大于2.50 m/s,其中有38 例患者主腎動脈流速在腎移植術后1 周至2 個月下降至正常,分析其原因可能為術后吻合口水腫或者腎周積液壓迫導致的主腎動脈流速增高,隨著水腫消退或腎周積液吸收,主腎動脈流速下降。本研究中31 疑診患者均行DSA或MRA 檢查,其中27例被確診為TRAS,4例為假陽性,TRAS 患者主腎動脈PSV 為(3.42±1.31)m/s,高于對照組的(1.26±0.48)m/s。以DSA 或MRA為診斷金標準,本研究中主腎動脈PSV≥2.50 m/s的診斷靈敏度、特異度及準確率分別為77.8%、50.0%及74.2%。移植腎主腎動脈PSV 測值受個體之間心臟輸出量、血容量等差異的影響,且測量時角度偏大會導致測量值偏低[15],故僅以主腎動脈PSV 這一單項指標作為診斷TRAS 的依據容易造成漏診及誤診。峰值流速后比為主腎動脈PSV 與葉間動脈PSV 的比值,相對于主腎動脈PSV,峰值流速后比個體差異較小[8]。本研究中狹窄組的峰值流速后比為14.75±7.30,顯著高于對照組的3.91±1.77。以DSA 或MRA 為診斷金標準,本研究中峰值流速后比≥10.0 的診斷敏感度、特異度及準確率分別為77.8%、75.0%及77.4%。關于阻力指數,有研究認為其受患者年齡,心率及血管順應性,髂動脈或胸、腹主動脈血流情況及腎周積液等影響,測量誤差較大,不宜客觀比較[8]。本研究將TRAS 患者的主腎動脈、段間動脈及葉間動脈RI 與對照組比較,差異均有統(tǒng)計學意義,狹窄組各級腎動脈RI 均小于對照組,以DSA 或MRA 為診斷金標準,葉間動脈RI<0.55 診斷TRAS 的靈敏度、特異度及準確率分別為70.4%、50.0%及67.7%。本研究對上述3個常用的彩色多普勒超聲診斷標準的診斷效能進行比較,結果顯示主腎動脈PSV≥2.50 m/s 及峰值流速后比≥10.0 的診斷敏感度相當(均為77.8%),均高于葉間動脈RI<0.55(70.4%),而峰值流速后比≥10.0 診斷TRAS 的特異度(75.0%)及準確度(77.4%)最高。

    近年來血管介入技術已廣泛應用于TRAS 的治療[17]。但由于DSA 檢查的有創(chuàng)性及造影劑的腎毒性,很多彩色多普勒超聲疑診TRAS 患者不愿意接受DSA 檢查。有研究揭示,輕度TRAS 患者經過保守治療,隨時間推移腎功能趨向于穩(wěn)定,甚至可自行恢復[5],因此術前準確判斷TRAS 患者的狹窄程度對臨床處理方式的選擇有重要指導意義。我們的前期研究病例數較少,且僅探討了彩色多普勒超聲血流動力學參數、超聲造影定量參數及兩者聯合使用對TRAS 的診斷價值[8,12,18],未對彩色多普勒超聲判斷TRAS 患者狹窄程度進行研究,故本研究對此進行補充,結果顯示僅峰值流速后比這一參數在兩組之間差異有統(tǒng)計學意義,可能是由于主腎動脈、段間動脈、葉間動脈PSV 及RI 等參數受患者個體差異影響較大,而峰值流速后比是主腎動脈PSV與葉間動脈PSV 的比值,一定程度上縮小了樣本之間的個體差異。由于本研究樣本量較小,中度狹窄患者僅6 例,樣本代表性不足。

    有文獻報道血管介入術后TRAS 的再發(fā)生率為6%[19],因此血管介入術后隨訪至關重要。本研究對23 例行血管介入術后的TRAS 患者進行隨訪,結果發(fā)現所有患者均成功行介入治療,治療后狹窄狀態(tài)得到改善,移植腎血流灌注恢復,主腎動脈PSV 顯著降低,主腎動脈RI、段間動脈PSV 及RI、葉間動脈PSV 及RI 均升高,峰值流速后比下降。上述23 例行血管介入治療的患者中僅1 例(4.3%)發(fā)生再狹窄。

    本研究中有4 例假陽性患者,其中1 例主腎動脈流速增高為動脈扭曲導致,另3 例為吻合口水腫導致,故對腎移植術后患者行DSA 時應把握好時機,避免不必要的創(chuàng)傷性檢查。本研究存在以下不足之處:首先,樣本量偏小,原因可能為當狹窄程度嚴重接近閉塞時,主腎動脈流速可能不升反降,導致部分主腎動脈流速不升高的TRAS 患者漏診,以及部分患者因DSA 為侵入性放射性檢查且使用的造影劑具有腎毒性而不愿接受檢查,導致未明確診斷,本研究中有7 例患者隨訪過程中主腎動脈流速一直處于升高的狀態(tài),但由于無明顯的臨床癥狀而不愿意接受DSA 檢查導致未能確診;其次,彩色多普勒超聲檢查診斷TRAS 本身也存在一定的局限性,由于移植腎主腎動脈血管長軸與入射聲束角度多數接近垂直,導致彩色多普勒超聲顯示移植腎主腎動脈全程較為困難且費時,對操作者技術要求較高,且可能導致主腎動脈的超聲血流動力學參數的測量誤差。

    綜上所述,彩色多普勒具有無創(chuàng)、簡便、安全、可重復等優(yōu)點,在移植腎術后TRAS 的監(jiān)測以及TRAS 患者介入治療的療效評價方面具有臨床應用價值。

    作者貢獻聲明鄒子然 數據收集,統(tǒng)計分析,論文撰寫。楊萍 數據收集、整理和保存。楊橙 可行性分析。何婉媛 文獻調研,可行性分析,論文指導和修訂。王文平 資助獲取,論文指導。

    利益沖突聲明所有作者均聲明不存在利益沖突。

    猜你喜歡
    葉間腎動脈彩色
    彩色的夢
    小主人報(2022年24期)2023-01-24 16:49:29
    彩色的線
    多層螺旋CT血管成像評估多支腎動脈
    經皮腎動脈支架成形術在移植腎和動脈粥樣硬化性腎動脈狹窄中的應用價值及比較
    有那樣一抹彩色
    學生天地(2019年33期)2019-08-25 08:56:18
    腎動脈超聲造影技術的應用
    彩色的風
    在薄層及后處理CT圖像上觀察肺葉間裂的影像表現
    橘子
    非對比劑增強磁共振血管成像在腎動脈成像中的應用研究
    精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲成人免费电影在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 一进一出抽搐动态| 日韩av在线大香蕉| 丰满人妻一区二区三区视频av| 人妻夜夜爽99麻豆av| 简卡轻食公司| ponron亚洲| 国产午夜精品论理片| 免费人成在线观看视频色| 国产av一区在线观看免费| 给我免费播放毛片高清在线观看| 两个人视频免费观看高清| 国产成年人精品一区二区| 亚洲美女视频黄频| 在线观看66精品国产| 夜夜爽天天搞| 岛国在线免费视频观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 精品一区二区三区视频在线| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲人成网站高清观看| av专区在线播放| 一本综合久久免费| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲av电影不卡..在线观看| 免费观看精品视频网站| 亚洲中文日韩欧美视频| 成人国产综合亚洲| 欧美三级亚洲精品| av天堂在线播放| 免费看a级黄色片| 久久精品人妻少妇| av福利片在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 波多野结衣高清无吗| 亚洲av二区三区四区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日韩大尺度精品在线看网址| 又爽又黄a免费视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 97热精品久久久久久| 午夜福利视频1000在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 免费大片18禁| 亚洲在线观看片| 久久性视频一级片| 天美传媒精品一区二区| a级毛片a级免费在线| 露出奶头的视频| 九九热线精品视视频播放| 欧美又色又爽又黄视频| 日韩亚洲欧美综合| 99riav亚洲国产免费| 一区二区三区四区激情视频 | 欧美黑人巨大hd| 我要搜黄色片| 亚洲最大成人av| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲国产欧美人成| 国产精品三级大全| 成年女人永久免费观看视频| 国产黄色小视频在线观看| 午夜免费成人在线视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 怎么达到女性高潮| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产精品,欧美在线| av欧美777| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲国产精品999在线| 亚洲激情在线av| 天堂√8在线中文| 成人特级av手机在线观看| a在线观看视频网站| 国产久久久一区二区三区| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 成年免费大片在线观看| 99久国产av精品| 麻豆一二三区av精品| 特级一级黄色大片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 看十八女毛片水多多多| 日本熟妇午夜| 亚洲五月天丁香| eeuss影院久久| 搡老岳熟女国产| 欧美在线黄色| 欧美性猛交黑人性爽| a在线观看视频网站| 美女高潮的动态| 精品国内亚洲2022精品成人| 91九色精品人成在线观看| 国产毛片a区久久久久| 大型黄色视频在线免费观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 日韩中字成人| 亚洲综合色惰| avwww免费| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲美女黄片视频| 亚洲美女黄片视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 噜噜噜噜噜久久久久久91| av福利片在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 99久久精品热视频| 欧美性猛交黑人性爽| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲成人久久爱视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产精品野战在线观看| 亚洲最大成人中文| 宅男免费午夜| 亚洲在线自拍视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 黄色丝袜av网址大全| 最近在线观看免费完整版| 精华霜和精华液先用哪个| 日韩欧美精品v在线| 无遮挡黄片免费观看| 十八禁网站免费在线| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产欧美日韩一区二区精品| 欧美乱妇无乱码| 高清毛片免费观看视频网站| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 好男人在线观看高清免费视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲av二区三区四区| 国产视频内射| 搡老妇女老女人老熟妇| 免费人成视频x8x8入口观看| 老鸭窝网址在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 久久午夜福利片| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 一本精品99久久精品77| 啦啦啦韩国在线观看视频| 色5月婷婷丁香| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 久久欧美精品欧美久久欧美| 91九色精品人成在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 国产av在哪里看| 搡老岳熟女国产| 免费电影在线观看免费观看| 国产一区二区激情短视频| 禁无遮挡网站| 99热这里只有是精品50| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 丁香欧美五月| 成年女人永久免费观看视频| 欧美成人性av电影在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 可以在线观看的亚洲视频| 国内精品久久久久精免费| 动漫黄色视频在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 黄色视频,在线免费观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产亚洲av嫩草精品影院| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美高清成人免费视频www| 国产免费男女视频| 国产老妇女一区| 亚洲真实伦在线观看| 在线免费观看的www视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 午夜精品在线福利| 亚洲不卡免费看| 日韩精品中文字幕看吧| 精品人妻视频免费看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 午夜激情福利司机影院| 色5月婷婷丁香| 欧美又色又爽又黄视频| 免费高清视频大片| 搡老妇女老女人老熟妇| 偷拍熟女少妇极品色| 身体一侧抽搐| 97超视频在线观看视频| 男人的好看免费观看在线视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 91狼人影院| 91av网一区二区| 免费高清视频大片| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 精品日产1卡2卡| 国产精品国产高清国产av| 一进一出好大好爽视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲第一电影网av| 国产精品野战在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产91精品成人一区二区三区| 狠狠狠狠99中文字幕| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 亚洲国产精品久久男人天堂| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产黄片美女视频| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产伦人伦偷精品视频| 午夜福利视频1000在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 中文资源天堂在线| 久久热精品热| 黄片小视频在线播放| 性插视频无遮挡在线免费观看| 精品人妻熟女av久视频| 久久草成人影院| 窝窝影院91人妻| 亚洲专区国产一区二区| 欧美在线黄色| 深夜a级毛片| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 美女黄网站色视频| 天堂√8在线中文| 九色成人免费人妻av| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 欧美黄色片欧美黄色片| 舔av片在线| 1024手机看黄色片| 日本一本二区三区精品| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久精品综合一区二区三区| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲最大成人中文| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 老鸭窝网址在线观看| 久久伊人香网站| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 91久久精品电影网| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美一区二区亚洲| 日韩欧美精品免费久久 | 午夜福利高清视频| 精品久久久久久久久亚洲 | 国产av一区在线观看免费| 国产男靠女视频免费网站| 久久久久九九精品影院| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产欧美日韩一区二区三| 欧美日韩乱码在线| 久久久久九九精品影院| 高清毛片免费观看视频网站| 美女 人体艺术 gogo| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 一个人免费在线观看的高清视频| 精品熟女少妇八av免费久了| a级毛片a级免费在线| 亚洲成人久久爱视频| 男女那种视频在线观看| 国产免费男女视频| 国产真实伦视频高清在线观看 | 麻豆国产97在线/欧美| 男人和女人高潮做爰伦理| 看免费av毛片| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久中文看片网| www.www免费av| 国产在视频线在精品| 色5月婷婷丁香| 久久精品人妻少妇| 性色av乱码一区二区三区2| 黄色丝袜av网址大全| 国产精品98久久久久久宅男小说| 色噜噜av男人的天堂激情| 久久九九热精品免费| 免费在线观看日本一区| 99国产极品粉嫩在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 内地一区二区视频在线| 一区二区三区激情视频| 日韩欧美三级三区| 高清毛片免费观看视频网站| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产精品99久久久久久久久| 波多野结衣高清无吗| 一区福利在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 熟女人妻精品中文字幕| 欧美日本视频| 1000部很黄的大片| 国产精品一及| 嫩草影院精品99| 国产淫片久久久久久久久 | 国产成人a区在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 成人特级av手机在线观看| 女人被狂操c到高潮| 麻豆成人av在线观看| 在线免费观看的www视频| 少妇人妻精品综合一区二区 | 成人亚洲精品av一区二区| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 丁香六月欧美| 精品福利观看| 我的女老师完整版在线观看| 欧美成人a在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲不卡免费看| 在线观看66精品国产| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 桃红色精品国产亚洲av| 中文在线观看免费www的网站| 少妇熟女aⅴ在线视频| 色噜噜av男人的天堂激情| 日韩高清综合在线| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 免费搜索国产男女视频| 亚洲三级黄色毛片| 搡老岳熟女国产| 青草久久国产| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲精品一区av在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产真实伦视频高清在线观看 | 亚洲国产色片| av在线蜜桃| 一本久久中文字幕| 九九在线视频观看精品| 久久性视频一级片| 欧美三级亚洲精品| 午夜福利视频1000在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 中亚洲国语对白在线视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 在线观看66精品国产| 欧美zozozo另类| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 色5月婷婷丁香| 嫩草影院精品99| 午夜日韩欧美国产| 免费看美女性在线毛片视频| 在线观看舔阴道视频| 久久久精品欧美日韩精品| 看黄色毛片网站| 九色成人免费人妻av| 怎么达到女性高潮| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲三级黄色毛片| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲午夜理论影院| av在线天堂中文字幕| 国产熟女xx| 久久久精品欧美日韩精品| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 国产伦在线观看视频一区| 欧美一区二区亚洲| 天天一区二区日本电影三级| 免费搜索国产男女视频| 国产老妇女一区| 性色avwww在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美三级亚洲精品| 成人av在线播放网站| 成人毛片a级毛片在线播放| 欧美日韩福利视频一区二区| 成年女人看的毛片在线观看| 欧美性感艳星| 免费看美女性在线毛片视频| 日本一二三区视频观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 午夜福利18| 精品久久久久久久末码| 在线播放无遮挡| 精品午夜福利在线看| 天堂影院成人在线观看| 日本与韩国留学比较| 最近在线观看免费完整版| 国产黄片美女视频| 床上黄色一级片| 欧美成人免费av一区二区三区| 神马国产精品三级电影在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 男女那种视频在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 精品午夜福利在线看| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 日本a在线网址| 日韩欧美国产在线观看| 嫩草影视91久久| 一本久久中文字幕| 国产免费男女视频| 哪里可以看免费的av片| 久99久视频精品免费| 在线观看舔阴道视频| 久久中文看片网| 在线免费观看不下载黄p国产 | 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产一区二区在线av高清观看| 又爽又黄a免费视频| 国产主播在线观看一区二区| 少妇人妻精品综合一区二区 | 日本黄色视频三级网站网址| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产伦精品一区二区三区四那| 少妇人妻一区二区三区视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久伊人香网站| 婷婷色综合大香蕉| 欧美色视频一区免费| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 如何舔出高潮| 大型黄色视频在线免费观看| 国产精华一区二区三区| 国产黄片美女视频| 偷拍熟女少妇极品色| 丁香六月欧美| 亚洲自偷自拍三级| 日本三级黄在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 波野结衣二区三区在线| 国产黄色小视频在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 少妇的逼好多水| 日韩欧美国产在线观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产高潮美女av| 亚洲五月婷婷丁香| 白带黄色成豆腐渣| 一区二区三区四区激情视频 | 国产亚洲欧美在线一区二区| 色5月婷婷丁香| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲经典国产精华液单 | 亚洲精品亚洲一区二区| 俄罗斯特黄特色一大片| 一个人看视频在线观看www免费| 欧美激情在线99| 一级黄色大片毛片| 久99久视频精品免费| 亚洲美女黄片视频| 亚洲不卡免费看| 天堂动漫精品| 亚洲无线观看免费| 毛片一级片免费看久久久久 | 此物有八面人人有两片| 国产精品久久久久久久久免 | 国产精品亚洲av一区麻豆| 3wmmmm亚洲av在线观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产三级黄色录像| 黄色配什么色好看| 久久九九热精品免费| 波多野结衣高清无吗| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲18禁久久av| 在线播放无遮挡| 91久久精品国产一区二区成人| 欧美三级亚洲精品| 99热这里只有是精品在线观看 | 免费在线观看日本一区| 制服丝袜大香蕉在线| 在线a可以看的网站| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 亚洲美女视频黄频| 免费人成在线观看视频色| 嫩草影院精品99| 成年版毛片免费区| 亚洲欧美日韩高清专用| 色在线成人网| 久久国产精品人妻蜜桃| 嫩草影院精品99| 亚洲经典国产精华液单 | 丁香欧美五月| 亚洲av成人精品一区久久| 最近视频中文字幕2019在线8| 欧美不卡视频在线免费观看| 一本一本综合久久| 亚洲国产精品sss在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 麻豆国产97在线/欧美| 日本熟妇午夜| 真人一进一出gif抽搐免费| 村上凉子中文字幕在线| 精品久久久久久久久久久久久| 国产三级黄色录像| 亚洲av五月六月丁香网| 能在线免费观看的黄片| 最新中文字幕久久久久| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产精品女同一区二区软件 | 久久这里只有精品中国| a级一级毛片免费在线观看| 久久6这里有精品| 动漫黄色视频在线观看| 性欧美人与动物交配| 国产精品免费一区二区三区在线| 免费一级毛片在线播放高清视频| 91久久精品国产一区二区成人| 两个人的视频大全免费| 成熟少妇高潮喷水视频| 床上黄色一级片| 757午夜福利合集在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 精品久久久久久,| 九色国产91popny在线| 最近视频中文字幕2019在线8| 在线观看66精品国产| 午夜激情欧美在线| 精品一区二区免费观看| 在线播放无遮挡| 成人无遮挡网站| 成人国产一区最新在线观看| 日本在线视频免费播放| 一个人免费在线观看的高清视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 午夜激情欧美在线| 免费av毛片视频| netflix在线观看网站| 亚洲精品久久国产高清桃花| 波多野结衣高清无吗| 高清在线国产一区| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 九九在线视频观看精品| 亚洲一区高清亚洲精品| 精品乱码久久久久久99久播| 欧美+日韩+精品| 亚洲欧美清纯卡通| 少妇人妻一区二区三区视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲七黄色美女视频| 两个人的视频大全免费| 亚洲人成网站在线播| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 黄色日韩在线| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 免费电影在线观看免费观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 好男人在线观看高清免费视频| 美女大奶头视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 岛国在线免费视频观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲不卡免费看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产69精品久久久久777片| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲国产精品合色在线| 51国产日韩欧美| 国产欧美日韩一区二区三| 91狼人影院| 在现免费观看毛片| 男人舔女人下体高潮全视频| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 最近中文字幕高清免费大全6 | 丁香欧美五月| 丁香六月欧美| 在线观看午夜福利视频| 亚洲自拍偷在线| 怎么达到女性高潮| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 熟女人妻精品中文字幕| 深夜a级毛片| 99国产精品一区二区蜜桃av| 99视频精品全部免费 在线| 男插女下体视频免费在线播放| 9191精品国产免费久久| 久久久久久久精品吃奶| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产精品爽爽va在线观看网站| 成人欧美大片| 90打野战视频偷拍视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 免费观看人在逋| 在线观看舔阴道视频| 国产黄色小视频在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产一区二区激情短视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 色综合站精品国产| 亚洲欧美日韩东京热| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲专区中文字幕在线| 日本黄色片子视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 免费在线观看日本一区| 18禁在线播放成人免费| 国产精品98久久久久久宅男小说| 午夜免费激情av| 国产精品影院久久| 色av中文字幕| www.999成人在线观看| 成人永久免费在线观看视频|