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    FASN 基因在保山豬3 個(gè)組織中的表達(dá)量與背肌營養(yǎng)物質(zhì)含量的關(guān)聯(lián)分析

    2022-08-13 02:57:28吳正明龔紹榮趙加鼎邱丙姍李再磊李文君周戚斌趙桂英
    中國畜牧雜志 2022年8期
    關(guān)鍵詞:保山豬種不飽和

    吳正明,龔紹榮,趙加鼎,邱丙姍,李再磊,程 娜,李文君,周戚斌,趙桂英*

    (1.云南農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院,云南昆明 650201;2.云南省保山市保山豬研究所,云南保山 678200)

    保山豬屬于我國西南型地方豬種,是云南省較早認(rèn)證且保存較完善的一個(gè)地方優(yōu)良品種,其具有適應(yīng)性強(qiáng)、耐粗飼、對青綠飼料的利用能力較好、飼料的利用轉(zhuǎn)化率相對較高等優(yōu)良特性。脂肪酸合成酶(Fatty Acid Synthase,)基因,是一個(gè)復(fù)雜的多功能大分子聚合酶,分子量為270 kDa,通常以和2 種形式存在于生物體中。Munoz 等將豬的基因定位于12 號(hào)染色體。有研究證實(shí),基因是一種基本的代謝酶類基因,在動(dòng)物脂肪合成代謝與貯存、脂肪沉積、膽固醇運(yùn)輸和調(diào)節(jié)機(jī)體能量平衡等過程中均發(fā)揮重要作用,其表達(dá)水平可對動(dòng)物體脂沉積有調(diào)控作用?;蛟趧?dòng)物組織中表達(dá)廣泛,宮強(qiáng)等研究表明基因在延邊黃牛和延黃牛的脂肪、肝臟、背最長肌等9 個(gè)組織中均有表達(dá)?;蛲ㄟ^調(diào)控脂肪生成從而對肉品質(zhì)產(chǎn)生影響。Lim 等以107 頭伯克希爾豬為研究對象,將其分為高肌內(nèi)脂肪組和低肌內(nèi)脂肪組,利用轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)篩選豬背最長肌肌內(nèi)脂肪相關(guān)的差異表達(dá)基因,結(jié)果顯示基因的表達(dá)量在克希爾豬高肌內(nèi)脂肪組顯著高于低肌內(nèi)脂肪組,進(jìn)一步通過GO 功能富集分析表明,基因介導(dǎo)的脂肪代謝過程是導(dǎo)致肌內(nèi)脂肪含量差異的重要因素,說明基因表達(dá)量上調(diào)有助于肌內(nèi)脂肪的沉積,改善豬肉品質(zhì)。Grzes 等研究結(jié)果表明基因多態(tài)性位點(diǎn)對豬脂肪酸沉積有顯著影響,說明基因可能是豬脂肪酸沉積相關(guān)的主效基因。目前關(guān)于基因的研究主要集中在牛、雞及外來豬種上,在國內(nèi)地方豬中的研究報(bào)道較少,同時(shí)基因在不同組織中的表達(dá)量與地方豬氨基酸、脂肪酸間的關(guān)聯(lián)分析也較少。本實(shí)驗(yàn)以保山豬為研究對象,通過熒光定量PCR 技術(shù),檢測保山豬肝臟、背脂和背肌中基因的相對表達(dá)量,探究保山豬3 個(gè)組織中基因的表達(dá)量與保山豬肉氨基酸、脂肪酸有無關(guān)聯(lián)性,以期為保山豬的開發(fā)和利用提供參考。

    1 材料和方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)材料和樣品采集 由保山市保山豬研究所提供胎次、產(chǎn)仔日期相近的12 頭(6 ♂,6 ♀)70 日齡保山豬,在相同的飼養(yǎng)管理?xiàng)l件下飼養(yǎng)至260 日齡后結(jié)束,隨機(jī)屠宰6 頭(3 ♂,3 ♀)。采集肝臟、背最長肌和背部脂肪3 個(gè)組織的RNA 樣品置于無RNA 酶的凍存管中,并立即放入液氮罐保存,后轉(zhuǎn)入-80℃超低溫冰箱用于RNA 的提取及定量實(shí)驗(yàn),采集背最長肌樣品置于-20℃冰箱備用。

    1.2 肌肉營養(yǎng)成分測定 氨基酸測定參考GB 5009.124-2016 方法,茚三酮柱后衍生離子交換色譜儀;脂肪酸測定參考GB 5009.168-2016 第三法,歸一化法、水解提取法。

    1.3 總RNA 的提取和檢測 利用北京擎科生物技術(shù)有限公司RNAPreP FastPure 動(dòng)物組織/細(xì)胞總RNA 提取試劑盒(雙柱型)提取保山豬肝臟、背最長肌和背脂的總RNA。

    取0.3 g 瓊脂糖和30 mL TAE 溶液,制備濃度為1%的瓊脂糖凝膠,樣品的RNA 原液和上樣緩沖液各取2 μL混勻后依次加入到凝膠孔中,在110 V 穩(wěn)定電壓的條件下電泳35 min。電泳結(jié)束后,用凝膠成像系統(tǒng)觀察條帶情況。將保山豬3 個(gè)組織的RNA 原液稀釋適當(dāng)倍數(shù),用核酸濃度檢測儀測量每個(gè)樣品的RNA 濃度以及OD(260/280)值。

    1.4 反轉(zhuǎn)為cDNA 按照北京擎科生物科技有限公司TSK302S 逆轉(zhuǎn)錄試劑盒(GoldenstarRT6 cDNA Synthesis Kit Ver.2)說明書,將質(zhì)檢合格的RNA 樣品反轉(zhuǎn)為cDNA。

    1.5 實(shí)時(shí)熒光定量 參照NCBI 數(shù)據(jù)庫中(Gene Bank 登錄號(hào):NM_205518.1)和(登錄號(hào):NM_001099930)的基因序列,用在線軟件Primer 5.0完成引物設(shè)計(jì),由北京擎科生物技術(shù)有限公司完成引物合成,引物序列及退火溫度見表1,RT-qPCR 反應(yīng)條件為:預(yù)變性95℃1 min,變性95℃10 s,退火61℃10 s,延伸72℃,10 s,循環(huán)40 次();預(yù)變性95℃1 min,變性95℃10 s,退火61℃10 s,延伸72℃ 10 s,循環(huán)40 次()。

    表1 引物序列及退火溫度

    2 結(jié)果與分析

    2.1 保山豬背最長肌氨基酸組成及含量測定結(jié)果 6 頭保山豬背最長肌中測定的氨基酸有16 種,結(jié)果如表2。其中,必需氨基酸(Lys、Met、Thr、Ile、Leu、Val)在總量中占比為40.59%,鮮味氨基酸(Glu、Asp、Phe、Ala、Gly、Tyr)在總量中占比為44.52%。

    表2 保山豬背肌氨基酸的組成及含量測定結(jié)果

    2.2 保山豬背最長肌脂肪酸組成和含量測定結(jié)果 在保山豬背最長肌脂肪酸含量測定中,一共測定了23種脂肪酸,其中,保山豬不飽和脂肪酸(Unsaturated Fatty Acids,UFA)在總量中比例為56.16%,飽和脂肪酸(Saturated Fatty Acids,SFA)在總量中比例為43.83%,多不飽和脂肪酸(Polyunsaturated Fatty Acids,PUFA)在總量中比例為11.30%,單不飽和脂肪酸(Monounsaturated Fatty Acids,MUFA)在總量中比例為44.36%,測定結(jié)果見表3。

    表3 保山豬背肌脂肪酸的組成及含量測定結(jié)果

    2.3 保山豬3 個(gè)組織總RNA 的提取及質(zhì)量檢測 分別對保山豬3 個(gè)組織提取的總RNA 進(jìn)行電泳,出現(xiàn)18S和28S 明亮清晰條帶,說明提取效果較好,結(jié)果如圖1。

    圖1 保山豬3 個(gè)組織總RNA 瓊脂糖凝膠電泳圖

    對提取的保山豬3 個(gè)組織的總RNA 進(jìn)行質(zhì)量檢測,吸光度比值在1.8~2.2 之間,濃度等指標(biāo)具備實(shí)驗(yàn)的條件,可進(jìn)行后續(xù)的反轉(zhuǎn)實(shí)驗(yàn),結(jié)果如表4。

    表4 樣品總RNA 質(zhì)量檢測

    2.4 實(shí)時(shí)熒光定量實(shí)驗(yàn) 將保山豬基因進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR,溶解曲線和擴(kuò)增曲線如圖2、圖3 所示,擴(kuò)增曲線模板呈平滑的“S”型,陰性對照基線平整未起峰,指數(shù)區(qū)較明顯,說明檢查結(jié)果的擴(kuò)增曲線較為可靠。溶解曲線為平穩(wěn)下滑的曲線,溶解峰單一整齊,陰性對照基線平整未起峰,說明沒有引物二聚體且引物擴(kuò)增的特異性較好,操作過程未受污染,能夠?qū)崟r(shí)準(zhǔn)確地反映目的基因的擴(kuò)增動(dòng)態(tài)。

    圖2 FASN 基因溶解曲線圖

    圖3 FASN 基因擴(kuò)增曲線圖

    2.5基因在保山豬3 個(gè)組織中的相對表達(dá)量分析對基因進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR 檢測,保山豬3個(gè)組織中基因的相對表達(dá)量結(jié)果如表5 所示,背脂中的表達(dá)量最高,為9.76×10,與肝臟和背最長肌內(nèi)的表達(dá)量呈極顯著差異,在肝臟中的表達(dá)量次之,在背最長肌中表達(dá)量最少;相對應(yīng)的基因在保山豬3 個(gè)組織中的表達(dá)水平為背脂>肝臟>背肌。

    表5 保山豬3 個(gè)組織中FASN 基因的相對表達(dá)量

    2.6基因在保山豬3 個(gè)組織中的表達(dá)量與背肌營養(yǎng)物質(zhì)含量的關(guān)聯(lián)分析

    2.6.1 與氨基酸含量的關(guān)聯(lián)分析基因在保山豬3個(gè)組織中的表達(dá)量與氨基酸含量無顯著相關(guān)關(guān)系,結(jié)果見表6。

    表6 FASN 基因在保山豬3 個(gè)組織中的表達(dá)量與氨基酸含量的關(guān)聯(lián)分析

    2.6.2 與脂肪酸含量的關(guān)聯(lián)分析基因在保山豬肝臟中的表達(dá)量與保山豬UFA 和芥酸含量呈極顯著正相關(guān),與SFA 含量呈極顯著負(fù)相關(guān),與二十碳三烯酸、花生四烯酸和二十碳烷酸含量呈顯著正相關(guān),與棕櫚酸含量呈顯著負(fù)相關(guān);基因在保山豬背脂和背肌中的表達(dá)量與脂肪酸含量無顯著的相關(guān)關(guān)系,結(jié)果見表7。

    表7 FASN 基因在保山豬3 個(gè)組織中的表達(dá)量與脂肪酸含量的關(guān)聯(lián)分析

    3 討 論

    氨基酸組成及含量是評價(jià)肉品蛋白質(zhì)的主要指標(biāo),也是受消費(fèi)者青睞的重要因素。楊潔鴻等檢測了撒壩豬、大河豬、滇南小耳豬、麗江豬以及迪慶藏豬5個(gè)云南地方豬種肌肉氨基酸組成及含量,并與外來豬種長白豬進(jìn)行比較,結(jié)果表明6 個(gè)豬種均檢測到16 種氨基酸,云南地方豬肌肉氨基酸總量由高到低依次為:迪慶藏豬(21.40 g/100g)>大河豬(20.86 g/100g)>麗江豬(19.23 g/100g)>滇南小耳豬(18.43 g/100g)>撒壩豬(17.94 g/100g),均高于大白豬(15.70 g/100g)。其中氨基酸中含量最高的谷氨酸占比由高到低分別為:迪慶藏豬(3.62%)>大河豬(3.42%)>麗江豬(3.27%)>撒壩豬(3.11%)>滇南小耳豬(3.04%)。本實(shí)驗(yàn)通過對保山豬背最長肌氨基酸種類及含量測定,同樣檢測到16 種氨基酸,氨基酸總量為21.9 g/100g,谷氨酸占比為3.523%,高于云南其他6 個(gè)地方豬種,氨基酸與還原糖之間的美拉德反應(yīng)是導(dǎo)致豬肉制品風(fēng)味差異的重要原因,谷氨酸屬于呈味氨基酸,可提高肉品鮮味,這可能是保山豬肉質(zhì)鮮美的原因之一。

    豬肉的脂肪酸含量是衡量豬肉營養(yǎng)價(jià)值的重要指標(biāo),同時(shí)揮發(fā)性脂肪酸也是影響豬肉風(fēng)味的重要因素之一。脂肪酸既可以影響豬肉的營養(yǎng)與風(fēng)味,也可對人體健康產(chǎn)生影響。硬脂酸和亞油酸的含量是決定豬肉脂肪硬度的最重要因素,同時(shí)亞油酸對血清膽固醇水平有降低作用。多不飽和脂肪酸具有調(diào)節(jié)血脂、清理血栓以及參與人體免疫調(diào)節(jié)等功能?;ㄉ南┧岬拇x產(chǎn)物可作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),已有研究證明花生四烯酸可減少腫瘤細(xì)胞凋亡和促進(jìn)腫瘤血管新生,且不損害正常細(xì)胞。亞麻酸通過刺激棕色脂肪組織,可激活其中的線粒體活化,從而使多余熱量釋放,防止肥胖癥。章杰等選用180 日齡的長白豬和約克夏豬為實(shí)驗(yàn)對象,檢測其背最長肌中脂肪酸含量,結(jié)果顯示長白豬和約克夏豬飽和脂肪酸含量分別為68.65 g/100g 和70.64 g/100g、單不飽和脂肪酸含量分別為30.32 g/100g和28.59 g/100g、多不飽和脂肪酸含量分別為21.03 g/100g和20.77 g/100g。本實(shí)驗(yàn)對保山豬背最長肌脂肪酸含量的測定中,飽和脂肪酸的平均含量為43.833 g/100g,不飽和脂肪酸的平均含量為56.168 g/100g,其中單不飽和脂肪酸(44.865 g/100g)占79.88%,多不飽和脂肪酸(11.304 g/100g)占20.12%,飽和脂肪酸的含量遠(yuǎn)低于長白和約克夏豬,不飽和脂肪酸和單不飽和脂肪酸含量比長白和約克夏豬高,說明保山豬肌肉營養(yǎng)價(jià)值更利于人體健康,具有較好的市場前景。

    梁金輝等利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR 方法,研究基因在藏豬、大約克夏豬以及滇南小耳豬肝臟、背脂、背最長肌組織中的表達(dá)量,結(jié)果發(fā)現(xiàn),滇南小耳豬的基因表達(dá)水平在背脂組織中最高,背最長肌中最低;藏豬的基因表達(dá)量在背脂組織中最高,背最長肌次之,肝臟中表達(dá)量最少。本實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果得出,保山豬基因的表達(dá)量在不同組織中由高到低依次為:背脂>肝臟>背最長肌,與滇南小耳豬一致,與藏豬、大約克夏豬不同,這可能是由于豬種差異導(dǎo)致,滇南小耳豬與保山豬均為云南地方豬種,可能是地緣較近關(guān)系導(dǎo)致的。同時(shí),梁金輝等人還發(fā)現(xiàn)基因的表達(dá)水平與脂肪含量以及肌內(nèi)脂肪含量呈一定的正相關(guān),與本研究結(jié)果相符,但表達(dá)量與脂肪和肌內(nèi)脂肪含量相關(guān)性不顯著。

    PING 等通過轉(zhuǎn)錄水平的基因篩選,認(rèn)為基因具有調(diào)節(jié)十六酸、十六碳一烯酸、十八碳一烯酸和單不飽和脂肪酸的功能。秦文等研究證實(shí),基因在牦牛背最長肌組織中的相對表達(dá)量與其脂肪酸中癸酸(C10:0)的含量呈極顯著正相關(guān)(<0.01),而與黃牛脂肪酸未發(fā)現(xiàn)相關(guān)性。但本研究結(jié)果顯示,基因與保山豬飽和脂肪酸含量、不飽和脂肪酸和棕櫚酸等7 種脂肪酸均呈顯著相關(guān),與前人在牛上的研究結(jié)果存在較大的差異,這可能是由于種間差異所導(dǎo)致的。王昱丁通過對萊蕪豬背最長肌轉(zhuǎn)錄組以及DNA甲基化組的聯(lián)合分析,篩選基因?yàn)橹舅嵘锖铣傻挠嘘P(guān)基因。Renaville 等研究基因多態(tài)性和豬肉脂肪酸含量之間的相關(guān)性,發(fā)現(xiàn)基因與脂肪酸含量存在顯著相關(guān)性。本研究中經(jīng)關(guān)聯(lián)分析發(fā)現(xiàn),保山豬基因表達(dá)量與脂肪酸相關(guān),基因在肝臟中的表達(dá)量與保山豬飽和脂肪酸呈極顯著負(fù)相關(guān),與不飽和脂肪酸和芥酸呈極顯著正相關(guān),與棕櫚酸呈顯著負(fù)相關(guān),與二十碳三烯酸、花生四烯酸和二十四烷酸均呈顯著正相關(guān),與王昱丁研究結(jié)果一致,說明基因?yàn)橛绊懕I截i脂肪酸沉積的候選基因。綜上所述,基因?qū)I養(yǎng)物質(zhì)含量的調(diào)控偏向于對脂肪酸的影響,進(jìn)而影響豬肉品質(zhì)。

    4 結(jié) 論

    基因?qū)ΡI截i不飽和脂肪酸含量具有調(diào)控作用,可作為影響保山豬不飽和脂肪酸含量的候選基因。

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