劉 泉,劉 軍,王 緣,楊彩春,陳順友,李長春*
(1.華中農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)業(yè)動物科學(xué)技術(shù)學(xué)院動物遺傳育種與繁殖教育部重點實驗室,湖北武漢 430070;2.湖北梅之苑生態(tài)農(nóng)業(yè)有限公司,湖北黃岡 438000)
梅花星豬(圖1)屬中國優(yōu)良地方品種,源于中國華中地區(qū)黃梅縣一帶,部分豬在額、鼻、下腹、尾間和四肢下端有白毛,其中額部白毛呈現(xiàn)梅花狀,故被稱為梅花星豬,具有易飼喂、繁殖力高、抗逆性好和肉質(zhì)優(yōu)良等優(yōu)點。該豬屬中等體格類型,對高溫高濕、低溫高濕等氣候條件有較強的耐受能力,適于在農(nóng)院與平原湖區(qū)養(yǎng)殖。
圖1 梅花星豬
增食欲素(Orexin)是1998 年由Sakurai 等與De Lecea在小鼠下丘腦神經(jīng)元中同時發(fā)現(xiàn)的一種重要肽類物質(zhì),Orexin 的前體肽是增食欲素前體(Preproorexin),Orexin 包含2 個單體即Orexin A 與Orexin B,位于第12 號染色體上,由2 個外顯子與1 個內(nèi)含子組成。而下丘腦是控制采食和能量穩(wěn)態(tài)的重要區(qū)域,Orexin 是由專門位于下丘腦外側(cè)神經(jīng)元分泌的興奮性神經(jīng)肽,其神經(jīng)纖維分布在大腦的各個區(qū)域,說明其可能與食欲調(diào)節(jié)存在相關(guān)性。進(jìn)一步研究表明,Orexin 的分泌影響食欲變化并參與許多生理功能,如調(diào)節(jié)攝食、睡眠喚醒、記憶認(rèn)知、刺激胃酸分泌和新陳代謝等。
基因在不同物種中具有較高的同源性,且均與動物個體采食量相關(guān)。White 等通過小鼠注射試驗研究,發(fā)現(xiàn)其采食量與A 的注射量顯著正相關(guān)。同時Eliassi 等研究發(fā)現(xiàn)增加表達(dá)量能刺激胃酸的分泌,提高個體食欲。另外,Malek 等研究發(fā)現(xiàn)豬的采食量與Orexin 前體肽基因的多態(tài)性有關(guān)。上述研究均表明基因?qū)游锊墒沉烤哂兄匾挠绊憽?/p>
目前,基因與豬個體的采食、豬飼料轉(zhuǎn)化效率和生長相關(guān)的研究較少。本實驗將豬基因作為候選基因,檢測了基因第G516A 位點的多態(tài)性,并對基因不同基因型與日采食量、平均日增重等生長性狀進(jìn)行了關(guān)聯(lián)性分析,旨在探究基因?qū)ωi飼料轉(zhuǎn)換效率相關(guān)性狀影響,以期為豬分子標(biāo)記輔助選育提供理論基礎(chǔ)。
1.1 實驗動物 本研究所用實驗動物來自湖北梅之苑生態(tài)農(nóng)業(yè)有限公司梅花星保種場。采集相同飼養(yǎng)管理條件下59 頭梅花星豬的耳組織樣品,其中安系、梅系和蘄系分別為12、12、35 頭。實驗豬體重的測定從體重15 kg時開始,至80 kg 時結(jié)束,體重稱取方法為晨飼前空腹稱重;實驗豬采用單欄飼喂自由采食,每日記錄耗料,同時計算出當(dāng)日實際采食量(當(dāng)日實際采食量=當(dāng)日總投料量-剩余量)。
1.2 主要試劑及儀器 主要試劑:全基因組DNA 提取試劑盒TIANamp Genomic DNA Kit 購自美國Invitrogen 公司;I 限制性內(nèi)切酶、PCR 聚合酶、瓊脂糖購自美國thermofisher 公 司;TAE、DNA Maker、Gel Red 購自北京擎科生物科技有限公司等。
主要儀器:梯度PCR 儀購自德國Eppendorf 公司;Bio-Rad 凝膠成像系統(tǒng)購自美國Bio-Rad;凝膠電泳儀購自北京六一儀器。
1.3 基因組DNA 提取 使用全基因組DNA 提取試劑盒TIANamp Genomic DNA Kit 從所采耳組織樣本中提取基因組DNA,具體操作步驟根據(jù)試劑盒說明書進(jìn)行。提取DNA 后使用分光光度計檢測濃度,并置于-80℃保存?zhèn)溆谩?/p>
1.4 引物設(shè)計合成 以GenBank 上的豬基因序列(NC_010454.3)作為模板序列,利用Oligo7.0 軟件設(shè)計引物,引物由生工生物工程(上海)股份有限公司合成,引物序列見表1。
表1 引物序列
1.5 PCR 擴增 PCR 反應(yīng)體系為10 μL:DNA 模板1 μL(551 ng/μL),正反向引物各0.2 μL(10 μmol/L),PCR mix 5 μL(5 U/μL),加入無菌超純水補至總體積10 μL。PCR 反應(yīng)條件為:95℃預(yù)變性5 min;95℃變性30 s、58℃退火30 s、72℃延伸30 s,循環(huán)30 次;最后72℃延伸5 min。PCR 產(chǎn)物用2℃(W/V)瓊脂糖凝膠電泳檢測后,送至上海英駿公司測序。
1.6 RFLP 酶切分型 本實驗選取的限制性內(nèi)切酶為I酶。PCR 產(chǎn)物酶切體系為10 μL:5 μL PCR 產(chǎn)物,3.5 μL無菌超純水,1 μL(10×)buffer,0.5 μL(10 U/μL)限制性內(nèi)切酶。37℃培養(yǎng)箱放置過夜,酶切產(chǎn)物用3.5%(W/V)瓊脂糖凝膠電泳進(jìn)行檢測分型。
1.7 統(tǒng)計分析 利用Excel 計算基因頻率、基因型頻率、卡方檢驗結(jié)果及多態(tài)信息含量等遺傳變異參數(shù),使用SPSS 24.0 統(tǒng)計軟件對基因多態(tài)性和生長性狀進(jìn)行單因素方差分析,結(jié)果以“均值±標(biāo)準(zhǔn)誤”表示。
2.1基因PCR-RFLP 結(jié)果 對59 頭梅花星豬耳組織DNA 樣本進(jìn)行PCR 擴增,利用2%的瓊脂糖凝膠電泳對擴增產(chǎn)物進(jìn)行檢測,圖2 結(jié)果表明,獲得長度為215 bp 的基因片段,條帶清晰明亮,與預(yù)期片段大小相符。并用I 限制性內(nèi)切酶對擴增產(chǎn)物酶切分型,圖3 結(jié)果顯示,在該位點存在3 種基因型,分別是含有215、179、36 bp 3 條帶的GA 基因型、含有179 bp 和36 bp 2 條帶的AA 基因型和只有1 條215 bp條帶的GG 基因型。
圖2 豬Orexin 基因PCR 擴增結(jié)果
圖3 豬Orexin 基因酶切結(jié)果
2.2 豬基因遺傳特性分析
2.2.1 基因型頻率與基因頻率 由表2 可知安系、梅系和蘄系梅花星豬基因第G516A 位點的基因頻率與基因型頻率。安系GA 基因型為優(yōu)勢基因型(0.583 3),等位基因A 為安系的優(yōu)勢等位基因;梅系和蘄系中GG 基因型頻率最高(分別為0.583 3、0.485 8),AA 基因型頻率最低(分別為0、0.057 1),等位基因G 為梅系和蘄系的優(yōu)勢基因??ǚ綑z驗結(jié)果表明,3 個品系基因均處在Hardy-Weinberg 平衡。
表2 Orexin 基因的基因型頻率和基因頻率
2.2.2 遺傳多態(tài)性分析 由表3 可知梅花星豬基因I 酶切位點遺傳多態(tài)性遺傳變異參數(shù)。安系、梅系和蘄系的多態(tài)信息含量分別為0.358 9、0.324 9、0.275 4,均處于中度多態(tài)(0.25 表3 Orexin 基因的遺傳變異參數(shù) 2.3基因多態(tài)性與豬生長性狀的關(guān)聯(lián)分析 使用SPSS 24.0 軟件對基因第G516A 位點多態(tài)性與安系、梅系和蘄系的生長性狀進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析,結(jié)果見表4。蘄系基因不同基因型與采食量和平均日增重均存在顯著相關(guān)性,其中GG、GA 基因型平均日增重極顯著高于AA 基因型,GG、GA 基因型采食量顯著高于AA 基因型。安系GG、GA 基因型在采食量和平均日增重上均大于AA 基因型,梅系GG 基因型在采食量和平均日增重上均大于GA 基因型。 表4 Orexin 基因多態(tài)性與生長性狀的關(guān)聯(lián)分析 由表5 可知,基因與采食量和平均日增重均存在極顯著關(guān)聯(lián)性,GG、GA 基因型在采食量和平均日增重上極顯著高于AA 基因型,在飼料轉(zhuǎn)化效率上無顯著差異。 表5 Orexin 基因多態(tài)性與生長性狀的關(guān)聯(lián)分析 目前,關(guān)于基因多態(tài)性與梅花星豬生長性狀的關(guān)聯(lián)分析未有報道。胡偉等通過對前體肽基因第C62T 位點和第G426A 位點多態(tài)性進(jìn)行檢測,發(fā)現(xiàn)這2 個位點與長白豬的平均日增重和每次采食量有顯著關(guān)聯(lián)(<0.05)。張愛玲研究發(fā)現(xiàn)南陽牛基因第C468T 位點不同基因型顯著影響平均日增重和月齡體重(<0.05)。成宏研究了美系純種大白豬基因第G516A 位點不同基因型與生長性狀的關(guān)聯(lián),結(jié)果表明基因與日采食量、平均日增重有極顯著差異(<0.01),與剩余采食量、預(yù)測采食量有顯著差異(<0.05),GG、GA 基因型大白豬個體在日采食量和平均日增重上極顯著大于AA 型個體。 本研究在梅花星豬基因第G516A 位點發(fā)現(xiàn)突變,且其變異會影響梅花星豬的采食量和平均日增重。通過PCR-I-RFLP 方法發(fā)現(xiàn)梅花星豬基因第G516A 位點存在GG、GA 和AA 3 種基因型。遺傳變異參數(shù)結(jié)果顯示,安系雜合度高于梅系和蘄系,表明該位點在安系群體中具有較高的遺傳變異程度;基因在安系、梅系、蘄系中的多態(tài)信息含量均符合中度多態(tài),說明該基因在群體中的遺傳基礎(chǔ)較高且存在較高的選擇潛力。根據(jù)基因型與基因頻率結(jié)果,梅系和蘄系優(yōu)勢基因型為GG 基因型,優(yōu)勢等位基因為G;安系優(yōu)勢基因型為GA 基因型,A 為優(yōu)勢等位基因。盡管在不同品系基因型頻率分布存在差異,但在梅花星豬中G等位基因頻率明顯高于A 等位基因頻率,可能是梅花星豬在養(yǎng)殖過程中已被進(jìn)行了人工選育,含有AA 基因型的個體不能滿足生產(chǎn)需要而被篩選淘汰。 關(guān)聯(lián)分析結(jié)果表明,當(dāng)把蘄系、梅系和安系作為一個群體時,基因的第G516A 位點對梅花星豬日采食量與平均日增重存在極顯著影響。GG 與GA 基因型個體的采食量極顯著高于AA 基因型個體,表明G基因?qū)€體的采食量有顯著的提高作用;GG 與GA 基因型個體的平均日增重極顯著高于AA 基因型個體,表明G 基因?qū)€體的平均日增重有顯著的提高作用。這與成宏在美系純種大白豬上的研究結(jié)果一致,增加了本實驗結(jié)果的可靠性。結(jié)合成宏研究結(jié)果,說明基因可作為梅花星豬采食量和平均日增重的一個關(guān)鍵候選基因,通過選擇和保留更多的GG 和GA 基因型梅花星豬,以提高實際生產(chǎn)經(jīng)濟效率。安系、梅系關(guān)聯(lián)分析與合并關(guān)聯(lián)分析結(jié)果存在差異,可能的原因在于對各個品系采集的樣本含量過少,基因型在品系中分布不均。下一步可增大各個品系樣本含量,以檢測基因在不同品系的多態(tài)性,進(jìn)一步確認(rèn)該位點與不同品系梅花星豬采食量和平均日增重的關(guān)聯(lián)性,為個體選育提供更加準(zhǔn)確的理論依據(jù)。 本實驗發(fā)現(xiàn),梅花星豬基因的第G516A 位點G 等位基因頻率最高;基因?qū)γ坊ㄐ秦i的采食量和平均日增重有極顯著影響,表現(xiàn)為該位點的GG和GA 基因型個體可顯著提高平均日增重和采食量,說明第G516A 位點與梅花星豬生長性狀存在關(guān)聯(lián)性,可將其作為一個選育梅花星豬的可靠分子標(biāo)記。在生產(chǎn)實踐中,可以通過選擇GG 和GA 型個體來縮短出欄日齡,從而提高經(jīng)濟效率。3 討 論
4 結(jié) 論