• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    聲脈沖輻射力成像技術(shù)對(duì)不同年資醫(yī)生診斷乳腺實(shí)性病灶的輔助應(yīng)用價(jià)值

    2022-08-12 05:53:54郭瑞強(qiáng)
    關(guān)鍵詞:輻射力年資良性

    賈 妍 蒲 歡 劉 娜 彭 娟 郭瑞強(qiáng)

    武漢大學(xué)人民醫(yī)院超聲影像科 湖北 武漢 430060

    乳腺癌是威脅全球女性健康的第一位惡性腫瘤,但目前超聲對(duì)乳腺疾病的總體診斷水平、乳腺癌的早期診斷水平在不同級(jí)別醫(yī)院、不同年資醫(yī)生中的差距較大。這種情況的改變需要超聲診斷醫(yī)生具備良好的專業(yè)素質(zhì),也需要先進(jìn)可靠的診斷技術(shù)[1]。聲 脈沖輻射 力成像(acoustic radiation force impulse,ARFI)屬于剪切波彈性成像的一種,主觀依賴性小,操作簡(jiǎn)便,包括聲觸診組織成像(virtual touch tissue imaging,VTI)技術(shù)和聲觸診組織成像量化(virtual touch image quantification,VTIQ)技術(shù),前者用于定性觀察,后者用于定量測(cè)量[2]。本研究旨在探討聲脈沖輻射力成像技術(shù)在不同年資醫(yī)生診斷乳腺實(shí)性病灶中的應(yīng)用價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象選取2018年3月至2019年9月于我院就診的患有乳腺腫塊患者238例(乳腺實(shí)性病灶254個(gè)),經(jīng)臨床觸診或影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)乳腺腫塊、通過穿刺或切除活檢可獲得病理結(jié)果的術(shù)前患者,患者年齡13~82(43.8±16.3)歲。排除標(biāo)準(zhǔn):①乳腺炎患者;②孕期及哺乳期患者;③乳腺異物,包括乳腺假體、血管異常、術(shù)后積液等特殊病例;④乳房皮膚內(nèi)或皮膚表面腫塊患者;⑤超聲檢查病灶過大圖像不能包絡(luò)的病變;⑥近3個(gè)月行乳腺病灶穿刺活檢患者;⑦因任何部位腫瘤接受放療、化療患者。對(duì)所有乳腺腫塊病例進(jìn)行常規(guī)二維超聲檢查和ARFI檢查。

    1.2 儀器與方法使用Siemens Acuson S 3000彩色多普勒超聲診斷儀,9L4線陣探頭,頻率4~9 MHz,配有ARFI軟件,可進(jìn)行VTI和VTIQ彈性成像檢查。

    1.3 圖像采集方法常規(guī)二維超聲檢查時(shí),病灶檢出及圖像采集、乳腺影像報(bào)告與數(shù)據(jù)系統(tǒng)(BI-RADS)分類分別由兩名低年資醫(yī)生(從事乳腺超聲診斷工作2年以下的住院醫(yī)師)和兩名高年資醫(yī)生(行乳腺超聲診斷工作5年以上的主治醫(yī)師、副主任醫(yī)師)完成。乳腺病灶BI-RADS分類參照2013年美國(guó)放射學(xué)會(huì)(ACR)推出的第5版BI-RADS分類標(biāo)準(zhǔn)[3],將分級(jí)4A類以下(包括4A類)歸為良性病灶,4A類以上歸為惡性病灶。

    聲脈沖輻射力成像檢查圖像采集由有3年以上彈性成像技術(shù)操作經(jīng)驗(yàn)的的超聲醫(yī)生完成。VTI彈性成像圖采用5分評(píng)分法,黑色比例越多表明組織硬度越大,1~3分歸為良性診斷,4~5分歸為惡性診斷[4]。VTIQ彈性成像圖采用速度模式圖,6~10個(gè)取樣框進(jìn)行測(cè)量,剪切波速度(SWV)標(biāo)尺為0~10 m/s,記錄所有病灶剪切波速度SWV平均值Vmean,單位為m/s。繪制Vmean受試者工作特征(ROC)曲線,計(jì)算曲線下面積(AUC),根據(jù)約登指數(shù)(敏感性+特異性-1)確定診斷界點(diǎn)值,病灶Vmean<診斷界點(diǎn)值歸為良性診斷,病灶Vmean≥診斷界點(diǎn)值歸為惡性診斷。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理使用SPSS 21.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,以術(shù)后或穿刺病理結(jié)果診斷為金標(biāo)準(zhǔn),所有計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,計(jì)量資料組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),樣本率間比較采用卡方檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    1.5 一致性檢驗(yàn)從所有乳腺病灶中隨機(jī)抽取50例,分別由兩名低年資醫(yī)生讀片,做出BI-RADS分級(jí),比較兩名低年資醫(yī)生診斷結(jié)果一致性;同方法比較兩名高年資醫(yī)生診斷結(jié)果一致性。以Kappa檢驗(yàn)比較不同年資醫(yī)生診斷一致性,Kappa≥0.75時(shí)認(rèn)為兩者一致性較好;0.75>Kappa≥0.4時(shí)認(rèn)為兩者一致性一般;Kappa<0.4時(shí)認(rèn)為兩者一致性較差。結(jié)果表明,兩名低年資醫(yī)生診斷結(jié)果一致性Kappa值為0.772(P<0.05),兩名高年資醫(yī)生診斷結(jié)果一致性Kappa值為0.846(P<0.05),兩組醫(yī)生(組內(nèi))診斷一致性良好。

    2 結(jié)果

    2.1 病理結(jié)果254個(gè)乳腺實(shí)性病灶病理結(jié)果:乳腺良性病灶148個(gè),包括乳腺纖維腺瘤88個(gè),乳腺腺病26個(gè),導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤17個(gè),不典型增生12個(gè),脂肪瘤2個(gè),良性葉狀腫瘤3個(gè);乳腺惡性病灶106個(gè),包括浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌85個(gè),導(dǎo)管原位癌12個(gè),浸潤(rùn)性乳頭狀癌5個(gè),惡性葉狀腫瘤3個(gè),黏液癌1個(gè)。

    2.2 乳腺病灶常規(guī)超聲BI-RADS分類結(jié)果254個(gè)乳腺病灶中,以病理結(jié)果為對(duì)照,低年資組醫(yī)生BI-RADS分類:3類78個(gè)(良性72例,惡性6例),4A類60個(gè)(良性28例,惡性32例),4B類53個(gè)(良性35例,惡性18例),4C類39個(gè)(良性11例,惡性28例),5類24個(gè)(良性2例,惡性22例),其中病理診斷4A類及以下良性病灶100例,惡性病灶38例,4A類以上惡性病灶68例,良性病灶48例。高年資組醫(yī)生BI-RADS分類:3類81個(gè)(良性77例,惡性4例),4A類55個(gè)(良性29例,惡性26例),4B類48個(gè)(良性32例,惡性16例),4C類44個(gè)(良性9例,惡性35例),5類26個(gè)(良性1例,惡性25例),其中病理診斷4A類及以下良性病灶106例,惡性病灶30例,4A類以上惡性病灶76例,良性病灶42例。

    兩組不同年資醫(yī)生診斷水平比較,低年資醫(yī)生組、高年資醫(yī)生組BI-RADS分類診斷ROC曲線下面積AUC分別為0.781、0.839,高年資醫(yī)生組診斷水平高于低年資醫(yī)生組(圖1),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.025)。應(yīng)用常規(guī)超聲BI-RADS分級(jí)時(shí),高年資醫(yī)生組對(duì)乳腺良惡性病灶的診斷靈敏度、準(zhǔn)確性、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值均高于低年資醫(yī)生組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,表1)。

    圖1 不同年資醫(yī)生常規(guī)超聲BI-RADS分級(jí)比較

    表1 不同年資醫(yī)生應(yīng)用ARFI技術(shù)后與單一使用常規(guī)超聲診斷效能對(duì)比

    2.3 聲脈沖輻射力成像檢查(ARFI)結(jié)果

    2.3.1 VTI結(jié)果 254個(gè)乳腺病灶中,VTI評(píng)分1~3分病灶137例,其中良性病灶118例,惡性病灶19例;VTI評(píng)分4~5分的病灶117例,其中惡性病灶87例,良性病灶30例。乳腺良惡性病灶VTI成像如圖2所示。

    2.3.2 VTIQ結(jié)果 記錄所有病灶剪切波速度平均值,以病理結(jié)果為對(duì)照,統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)得,良性病灶Vmean=(3.71±0.52)m/s,惡性病灶Vmean=(6.00±0.99)m/s。繪制Vmean值的ROC曲線(圖3),曲線下面積為0.973,標(biāo)準(zhǔn)誤為0.008,其95%可信區(qū)間為(0.958,0.988),根據(jù)約登指數(shù)最大點(diǎn)0.846,確定診斷界點(diǎn)值為4.84 m/s。

    圖3 VTIQ成像技術(shù)Vmean值ROC曲線

    2.4 校正后BI-RADS分類結(jié)果兩組不同年資超聲醫(yī)生再次讀片,結(jié)合VTI評(píng)分和剪切波速度灶Vmean結(jié)果,對(duì)BI-RADS 4類病灶進(jìn)行校正。若同時(shí)滿足病灶VTI評(píng)分4~5分和VTIQ成像灶Vmean≥4.84 m/s,則BI-RADS分級(jí)上調(diào)一個(gè)亞級(jí);如果同時(shí)滿足VTI評(píng)分1~3分和VTIQ成像灶Vmean<4.84 m/s,則BI-RADS分級(jí)下調(diào)一個(gè)亞級(jí)。

    所有254個(gè)乳腺病灶,應(yīng)用ARFI技術(shù),低年資醫(yī)生組校正后BI-RADS分類3類81個(gè)(良性80例,惡性1例),4A類65個(gè)(良性50例,惡性15例),4B類36個(gè)(良性15例,惡性21例),4C類41個(gè)(良性3例,惡性38例),5類31個(gè)(良性0例,惡性31例),其中病理診斷4A類及以下良性病灶130例,惡性病灶16例,4A類以上惡性病灶90例,良性病灶18例。校正后低年資醫(yī)生組診斷效能分析見表1。高年資醫(yī)生組校正后BI-RADS分類3類85個(gè)(良性85例,惡性0例),4A類64個(gè)(良性54例,惡性10例),4B類30個(gè)(良性8例,惡性22例),4C類45個(gè)(良性1例,惡性44例),5類30個(gè)(良性0例,惡性30例),其中病理診斷4A類及以下良性病灶139例,惡性病灶10例,4A類以上惡性病灶96例,良性病灶9例。校正后高年資醫(yī)生組診斷效能分析見表1。

    A.乳腺良性病灶,VTI評(píng)分3分;B.乳腺惡性病灶,VTI評(píng)分5分

    3 討論

    近年來超聲診斷醫(yī)師接診越來越多的乳腺疾病患者,乳腺癌的早期篩查、診斷一直是影像學(xué)發(fā)展的重要方向。乳腺影像報(bào)告與數(shù)據(jù)系統(tǒng)(BIRADS)是美國(guó)放射學(xué)會(huì)(ACR)提出的一種分類系統(tǒng),對(duì)乳腺成像結(jié)果進(jìn)行全面評(píng)估的類別分類,這種分類提供了一個(gè)大致的惡性腫瘤的風(fēng)險(xiǎn),概率從零到大于95%的病變,分類和最后評(píng)估減少了建議的模糊性[5]。2013年ACR推出BI-RADS第5版,進(jìn)一步規(guī)范和修訂了評(píng)價(jià)分級(jí),尤其對(duì)BI-RADS 4類各亞類病灶惡性可能性做了修改,并增加了彈性成像、腋窩淋巴結(jié)等診斷標(biāo)準(zhǔn)[6]。本研究選擇兩組醫(yī)生,低年資醫(yī)生組和高年資醫(yī)生組,進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化存圖,綜合患者的臨床癥狀、乳腺癌相關(guān)危險(xiǎn)因素及其他影像學(xué)檢查結(jié)果等,嚴(yán)格按照BI-RADS分類法的分類標(biāo)準(zhǔn)對(duì)各病灶完成結(jié)構(gòu)化報(bào)告書寫。結(jié)果表明,應(yīng)用二維常規(guī)超聲時(shí),高年資醫(yī)生組診斷水平高于低年資醫(yī)生組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。低年資醫(yī)生組與高年資醫(yī)生組對(duì)乳腺病灶的BI-RADS分級(jí)中,3級(jí)、4C級(jí)、5級(jí)病灶診斷準(zhǔn)確性較高,4A級(jí)、4B級(jí)病灶診斷準(zhǔn)確性較低,尤其4B級(jí)病灶中,低年資醫(yī)生組良性病灶35例,惡性病灶18例,高年資醫(yī)生組良性病灶32例,惡性病灶16例,兩組醫(yī)生對(duì)于BI-RADS 4級(jí)病灶的分級(jí)準(zhǔn)確性還比較低。分析原因,由于近年來乳腺疾病的患者逐年增加,病人量增加較快,許多低年資醫(yī)生短期內(nèi)無法積累足夠的診斷經(jīng)驗(yàn),對(duì)疾病的判斷存在一定的偏差。此外,2013年ACR推出的第5版BI-RADS分級(jí),對(duì)4級(jí)病灶的惡性可能性做了修訂,實(shí)際操作中,各組醫(yī)生中部分醫(yī)生對(duì)BI-RADS分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)掌握不準(zhǔn)確,沿用以前的舊版分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)或?qū)Ψ旨?jí)保持較保守態(tài)度,導(dǎo)致診斷效能降低。

    新技術(shù)的出現(xiàn)和應(yīng)用很大程度上提高了超聲診斷水平,彈性成像技術(shù)在我國(guó)各地區(qū)各級(jí)大醫(yī)院已開展數(shù)年,其應(yīng)用價(jià)值也受到肯定,但是該技術(shù)對(duì)不同年資醫(yī)生的輔助診斷價(jià)值,還沒有做過深入研究[7,8]。因此,在乳腺超聲診斷中,彈性成像技術(shù)的推廣和應(yīng)用是否對(duì)不同年資醫(yī)生的診斷水平有提升作用是本研究的主要目的。本研應(yīng)用聲脈沖輻射力成像(ARFI)技術(shù)對(duì)乳腺良惡性病灶進(jìn)行診斷,確定定量指標(biāo)Vmean值診斷界點(diǎn)值,并進(jìn)一步分析該技術(shù)對(duì)不同年資醫(yī)生的輔助診斷價(jià)值。ARFI技術(shù)通過發(fā)射自身產(chǎn)生的剪切波,收集不同彈性硬度的組織反射的剪切波信號(hào),從而測(cè)定組織的應(yīng)變信息,操作時(shí)不需要手動(dòng)加壓,具有更好的客觀性和可重復(fù)性[9,10]。本研究中首先應(yīng)用聲脈沖輻射力組織成像技術(shù)(VTI),其顯示為“黑白灰”的彈性成像圖,應(yīng)用VTI評(píng)分法,對(duì)乳腺病灶進(jìn)行定性評(píng)分,黑色比例越多,表明組織硬度越大;應(yīng)用聲脈沖輻射力組織定量成像(VTIQ)技術(shù)進(jìn)一步定量測(cè)量乳腺良惡性病灶,Vmean測(cè)值越大,表明病灶硬度越大。研究結(jié)果測(cè)得,良性病灶Vmean=(3.71±0.52)m/s,惡性病灶Vmean=(6.00±0.99)m/s,Vmean診斷乳腺良惡性病灶的界點(diǎn)值為4.84 m/s。應(yīng)用ARFI技術(shù)校正BI-RADS后,低年資醫(yī)生組和高年資醫(yī)生組診斷能力都有較大幅度的提高,說明ARFI技術(shù)在乳腺病灶的診斷中具較高的應(yīng)用價(jià)值,可彌補(bǔ)低年資醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)積累不足,增強(qiáng)不同年資醫(yī)生診斷信心[11]。

    綜上所述,彈性成像技術(shù)已廣泛應(yīng)用于乳腺病灶的診斷,但是不同廠家、品牌的彩色多普勒診斷儀,彈性成像的軟件參數(shù)和診斷敏感性各有差異[12],聲脈沖輻射力組織量化成像測(cè)值缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。本研究結(jié)果與以往研究結(jié)果相近[13],聲脈沖輻射力組織成像在乳腺病灶診斷中有較高的應(yīng)用價(jià)值。但是,研究中乳腺病灶病理種類有限,浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌占比重較大,無法客觀評(píng)價(jià)不同病理類型的乳腺病灶彈性成像測(cè)值是否存在差異,還需要增大樣本量進(jìn)一步深入研究。

    猜你喜歡
    輻射力年資良性
    走出睡眠認(rèn)知誤區(qū),建立良性睡眠條件反射
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:22
    混合模擬工作坊在低年資胸心外科住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)中的應(yīng)用
    呼倫貝爾沙地實(shí)現(xiàn)良性逆轉(zhuǎn)
    2019年資管行業(yè)十大猜想
    我國(guó)區(qū)域金融中心金融輻射力的金融效率分析
    基層良性發(fā)展從何入手
    PDCA循環(huán)管理法在急診科低年資護(hù)士培訓(xùn)中的應(yīng)用
    上海市對(duì)長(zhǎng)三角經(jīng)濟(jì)圈經(jīng)濟(jì)輻射力的計(jì)量分析
    甲狀腺良性病變行甲狀腺全切除術(shù)治療的效果分析
    超聲彈性成像及聲輻射力脈沖成像鑒別甲狀腺實(shí)性結(jié)節(jié)良惡性的臨床價(jià)值
    最近在线观看免费完整版| 精品国内亚洲2022精品成人| 天堂√8在线中文| 日本黄色视频三级网站网址| 欧美乱色亚洲激情| 婷婷丁香在线五月| 99久久无色码亚洲精品果冻| 黄色女人牲交| 国产av在哪里看| 在线观看免费视频日本深夜| 精品国内亚洲2022精品成人| 中文字幕最新亚洲高清| 日本黄色片子视频| 51午夜福利影视在线观看| 在线永久观看黄色视频| 悠悠久久av| 精品日产1卡2卡| 国产精品爽爽va在线观看网站| 日韩欧美精品v在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美高清成人免费视频www| 国产精华一区二区三区| 欧美zozozo另类| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产爱豆传媒在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 午夜成年电影在线免费观看| 美女cb高潮喷水在线观看 | 香蕉丝袜av| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 麻豆久久精品国产亚洲av| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 女警被强在线播放| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产日本99.免费观看| 欧美激情在线99| 床上黄色一级片| 老汉色av国产亚洲站长工具| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲中文字幕日韩| 又黄又粗又硬又大视频| xxx96com| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲成av人片免费观看| 久久香蕉国产精品| 97碰自拍视频| 精品国产亚洲在线| 亚洲成人免费电影在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 制服人妻中文乱码| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 99精品欧美一区二区三区四区| 日本五十路高清| 国产熟女xx| 91老司机精品| 又爽又黄无遮挡网站| 日韩有码中文字幕| 毛片女人毛片| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久亚洲精品不卡| 男人舔奶头视频| 在线观看66精品国产| 99久久精品一区二区三区| 成人三级做爰电影| 日本一二三区视频观看| 欧美成人性av电影在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 他把我摸到了高潮在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 一二三四在线观看免费中文在| 欧美高清成人免费视频www| 无限看片的www在线观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 99久国产av精品| 两人在一起打扑克的视频| bbb黄色大片| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久久久九九精品影院| 亚洲av第一区精品v没综合| 99在线人妻在线中文字幕| 1024香蕉在线观看| 午夜福利18| 亚洲国产精品999在线| 亚洲美女黄片视频| 国产三级中文精品| 欧美三级亚洲精品| 一个人看的www免费观看视频| 国产1区2区3区精品| 国产人伦9x9x在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 操出白浆在线播放| 亚洲五月婷婷丁香| 精品一区二区三区视频在线 | 香蕉av资源在线| 一级a爱片免费观看的视频| 国产精品影院久久| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 身体一侧抽搐| 99国产精品一区二区三区| 搡老熟女国产l中国老女人| 日韩大尺度精品在线看网址| 99久久成人亚洲精品观看| 免费看日本二区| 欧美丝袜亚洲另类 | 99久久99久久久精品蜜桃| 久久热在线av| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 麻豆av在线久日| 久久亚洲真实| a在线观看视频网站| 色播亚洲综合网| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 欧美一区二区国产精品久久精品| 99国产综合亚洲精品| 亚洲九九香蕉| 久久久久久大精品| 成人特级av手机在线观看| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 精品日产1卡2卡| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 一个人免费在线观看的高清视频| 床上黄色一级片| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 一进一出好大好爽视频| 深夜精品福利| 丰满的人妻完整版| 五月玫瑰六月丁香| 色综合站精品国产| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产欧美日韩一区二区三| 精华霜和精华液先用哪个| 国产高清视频在线播放一区| 好男人电影高清在线观看| 少妇丰满av| 天堂动漫精品| 久久久久久久精品吃奶| 午夜精品久久久久久毛片777| 免费在线观看亚洲国产| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久九九热精品免费| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 日本在线视频免费播放| 最新美女视频免费是黄的| 脱女人内裤的视频| 亚洲av成人一区二区三| 99国产精品一区二区三区| 精品福利观看| 手机成人av网站| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 欧美黄色片欧美黄色片| 十八禁网站免费在线| 淫秽高清视频在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 国产成人精品无人区| 免费看十八禁软件| 国产欧美日韩一区二区精品| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 首页视频小说图片口味搜索| 熟女人妻精品中文字幕| 欧美日韩福利视频一区二区| 三级毛片av免费| 免费看日本二区| 亚洲第一电影网av| 中文字幕最新亚洲高清| 男女那种视频在线观看| 校园春色视频在线观看| 在线播放国产精品三级| 日本a在线网址| 国产精品av久久久久免费| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产精品 国内视频| 国产精华一区二区三区| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 色av中文字幕| 婷婷丁香在线五月| 国产精品永久免费网站| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲一区二区三区不卡视频| 曰老女人黄片| 精品国产亚洲在线| 午夜视频精品福利| 精华霜和精华液先用哪个| 搡老岳熟女国产| 亚洲中文av在线| 日韩av在线大香蕉| 桃红色精品国产亚洲av| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 精品午夜福利视频在线观看一区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲天堂国产精品一区在线| 窝窝影院91人妻| 中文资源天堂在线| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久精品91蜜桃| 好男人电影高清在线观看| 最新中文字幕久久久久 | www.自偷自拍.com| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 香蕉av资源在线| 在线永久观看黄色视频| 日韩三级视频一区二区三区| 免费观看性生交大片5| 国产精品久久视频播放| 亚洲va在线va天堂va国产| 欧美xxxx性猛交bbbb| 欧美高清性xxxxhd video| 成人欧美大片| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 一二三四中文在线观看免费高清| 禁无遮挡网站| 青春草国产在线视频| 99久久成人亚洲精品观看| 联通29元200g的流量卡| 看免费成人av毛片| 久久精品91蜜桃| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 精品一区二区免费观看| 国产成人精品婷婷| 久久久精品欧美日韩精品| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产精品1区2区在线观看.| 少妇被粗大猛烈的视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲五月天丁香| 日韩欧美国产在线观看| 在线天堂最新版资源| 亚洲av福利一区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美日韩国产亚洲二区| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产精品一及| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 内射极品少妇av片p| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产 一区精品| www日本黄色视频网| 国产精品精品国产色婷婷| 国产美女午夜福利| 国产在线男女| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 天堂中文最新版在线下载 | 亚洲精品自拍成人| 久久鲁丝午夜福利片| 少妇高潮的动态图| .国产精品久久| av.在线天堂| 亚洲真实伦在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 三级国产精品片| 国产综合懂色| 色网站视频免费| 日韩欧美精品v在线| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产在线男女| 黄片wwwwww| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 欧美性感艳星| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产日韩欧美在线精品| 在线播放无遮挡| 久久精品人妻少妇| 国产精品日韩av在线免费观看| 好男人在线观看高清免费视频| 成人美女网站在线观看视频| 十八禁国产超污无遮挡网站| 熟女电影av网| 国产私拍福利视频在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 日本一二三区视频观看| 直男gayav资源| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲精品亚洲一区二区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲经典国产精华液单| 免费观看a级毛片全部| 国产亚洲最大av| 精品欧美国产一区二区三| 久久久久久久久久久丰满| 免费av观看视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 精品久久久久久电影网 | 午夜精品在线福利| 久久草成人影院| 日本一本二区三区精品| 亚洲无线观看免费| 日本午夜av视频| 长腿黑丝高跟| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产精品久久视频播放| 国产精品久久电影中文字幕| 日韩成人伦理影院| 久久精品人妻少妇| 久久久久久大精品| 简卡轻食公司| 中文在线观看免费www的网站| 国产精品蜜桃在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 伦理电影大哥的女人| 永久网站在线| ponron亚洲| 黄片wwwwww| 色综合亚洲欧美另类图片| 嫩草影院新地址| 秋霞在线观看毛片| 99热精品在线国产| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲欧美精品专区久久| 久久精品综合一区二区三区| 三级毛片av免费| 波多野结衣巨乳人妻| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲综合精品二区| 久久久a久久爽久久v久久| 一个人看视频在线观看www免费| 国产免费福利视频在线观看| 国产精品,欧美在线| 69av精品久久久久久| 国产精品久久久久久久久免| 国产伦理片在线播放av一区| 日本五十路高清| 嫩草影院精品99| 久久久色成人| 国产综合懂色| 亚洲成人av在线免费| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 久久久久久久久久久丰满| 亚洲色图av天堂| 欧美bdsm另类| 成人午夜高清在线视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲经典国产精华液单| 国产精品,欧美在线| 好男人在线观看高清免费视频| 国产色婷婷99| 日韩人妻高清精品专区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| av女优亚洲男人天堂| 国产成人午夜福利电影在线观看| 日韩欧美精品v在线| 舔av片在线| 久久久a久久爽久久v久久| 日韩av在线免费看完整版不卡| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美xxxx性猛交bbbb| 黄色配什么色好看| 国产亚洲91精品色在线| 中文字幕免费在线视频6| 国产免费又黄又爽又色| www.av在线官网国产| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲av免费高清在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 激情 狠狠 欧美| 国产v大片淫在线免费观看| 色综合色国产| 久久久久久伊人网av| 亚洲av免费高清在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久精品人妻少妇| 一个人免费在线观看电影| 亚洲av成人精品一区久久| 久久久午夜欧美精品| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产精品久久电影中文字幕| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 最近手机中文字幕大全| 色综合色国产| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 岛国毛片在线播放| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 夜夜爽夜夜爽视频| 欧美人与善性xxx| 插逼视频在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲丝袜综合中文字幕| 黄色配什么色好看| 三级国产精品欧美在线观看| 一级毛片电影观看 | 日日摸夜夜添夜夜爱| 99久久人妻综合| 国产午夜精品论理片| 日韩av在线免费看完整版不卡| 青春草亚洲视频在线观看| 能在线免费看毛片的网站| 国产亚洲一区二区精品| 联通29元200g的流量卡| 边亲边吃奶的免费视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 麻豆一二三区av精品| 国产午夜福利久久久久久| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 人妻系列 视频| 国产av一区在线观看免费| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲综合色惰| 日本爱情动作片www.在线观看| 精品人妻熟女av久视频| av在线亚洲专区| 国产亚洲5aaaaa淫片| 色噜噜av男人的天堂激情| 丰满少妇做爰视频| 欧美极品一区二区三区四区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲真实伦在线观看| 有码 亚洲区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 十八禁国产超污无遮挡网站| 色综合色国产| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 黑人高潮一二区| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲在线自拍视频| 看十八女毛片水多多多| 国产一区亚洲一区在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o | 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲伊人久久精品综合 | 免费搜索国产男女视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲最大成人av| 人妻系列 视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 七月丁香在线播放| 午夜激情福利司机影院| 18+在线观看网站| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 高清av免费在线| 在线免费观看不下载黄p国产| 日韩国内少妇激情av| 亚洲欧美日韩无卡精品| 麻豆久久精品国产亚洲av| 免费观看精品视频网站| 日本黄色视频三级网站网址| 日韩人妻高清精品专区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 精华霜和精华液先用哪个| 久久韩国三级中文字幕| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产爱豆传媒在线观看| 国产男人的电影天堂91| 国产精品久久电影中文字幕| 日韩在线高清观看一区二区三区| 午夜福利高清视频| 69av精品久久久久久| 亚洲欧美精品综合久久99| 欧美极品一区二区三区四区| 22中文网久久字幕| 青春草亚洲视频在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 精品久久久久久久久久久久久| 欧美不卡视频在线免费观看| 深夜a级毛片| 国产精品久久视频播放| 国产69精品久久久久777片| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | av福利片在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 成人午夜高清在线视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 亚洲欧美清纯卡通| 麻豆乱淫一区二区| 国产精品人妻久久久久久| 中文天堂在线官网| 能在线免费看毛片的网站| 日韩一区二区视频免费看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲av熟女| 直男gayav资源| av在线观看视频网站免费| av视频在线观看入口| 亚洲丝袜综合中文字幕| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 全区人妻精品视频| 变态另类丝袜制服| 国产高清有码在线观看视频| 中文字幕制服av| 岛国毛片在线播放| 国产精品,欧美在线| 久久久国产成人免费| 成年女人看的毛片在线观看| 中文字幕熟女人妻在线| 夜夜爽夜夜爽视频| 男的添女的下面高潮视频| 久久久精品欧美日韩精品| 色尼玛亚洲综合影院| 精品一区二区三区人妻视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 少妇熟女欧美另类| 亚洲性久久影院| 国产精品av视频在线免费观看| 国产在视频线精品| 国产高清三级在线| 色网站视频免费| 观看美女的网站| 国产91av在线免费观看| 日韩精品青青久久久久久| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 丰满少妇做爰视频| 高清毛片免费看| 国产av在哪里看| 亚洲av一区综合| 成人二区视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 99在线人妻在线中文字幕| 能在线免费观看的黄片| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久久色成人| 黄色配什么色好看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 青青草视频在线视频观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产爱豆传媒在线观看| 青青草视频在线视频观看| 免费看日本二区| 伦理电影大哥的女人| 精品人妻视频免费看| 久久精品国产亚洲网站| 天天一区二区日本电影三级| 国产高清视频在线观看网站| 国产中年淑女户外野战色| 国产色婷婷99| 精品一区二区免费观看| 1024手机看黄色片| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 免费看美女性在线毛片视频| a级毛色黄片| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产精品久久久久久av不卡| 国产成人freesex在线| 亚洲av男天堂| 午夜福利视频1000在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 久久精品综合一区二区三区| 欧美97在线视频| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲一区高清亚洲精品| 高清午夜精品一区二区三区| 午夜亚洲福利在线播放| 内地一区二区视频在线| 九九在线视频观看精品| 嫩草影院入口| 看片在线看免费视频| 国产三级在线视频| 三级国产精品片| 亚洲经典国产精华液单| 最新中文字幕久久久久| 99久国产av精品国产电影| 国产探花在线观看一区二区| 美女国产视频在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 一区二区三区乱码不卡18| 97超碰精品成人国产| 成年女人永久免费观看视频| 国产淫语在线视频| 久久久久久久久久黄片| 日韩一区二区三区影片| 日韩精品青青久久久久久| 午夜激情福利司机影院| 婷婷色综合大香蕉| 国产乱人偷精品视频| 国产高清视频在线观看网站| 99热6这里只有精品| 国产av在哪里看| 婷婷色av中文字幕| 黄片wwwwww| 韩国av在线不卡| 亚洲成人精品中文字幕电影| 一级毛片我不卡| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 变态另类丝袜制服| 成人综合一区亚洲| 99视频精品全部免费 在线| 美女国产视频在线观看| 久热久热在线精品观看| 国产一区二区在线观看日韩| 午夜激情欧美在线| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 嘟嘟电影网在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 一边摸一边抽搐一进一小说| 成年女人看的毛片在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 身体一侧抽搐| 成人无遮挡网站|