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    關(guān)于酶活性的兩個(gè)疑問

    2022-08-12 10:45:02歐陽一鳴
    中學(xué)生物學(xué) 2022年6期

    歐陽一鳴

    (湖北省荊州中學(xué) 湖北荊州 434000)

    1 溶酶體酶泄露后活性升高還是降低

    在高中生物學(xué)教學(xué)中,師生一般認(rèn)為溶酶體酶泄露后活性降低,這一點(diǎn)在翟中和主編的《細(xì)胞生物學(xué)》中也有體現(xiàn):少量的溶酶體酶泄露到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中,并不會(huì)引起細(xì)胞損傷,其主要原因是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的pH約為7.0。在這種環(huán)境中,溶酶體酶的活性大大降低。但是,該教材中關(guān)于溶酶體發(fā)現(xiàn)歷程的描述,對(duì)泄露后的溶酶體酶活性卻有截然相反的說法:1949年,德迪夫利用大鼠肝組織勻漿離心得到了線粒體組分,在測(cè)定組分中酸性磷酸酶活性時(shí)出現(xiàn)了一些反?,F(xiàn)象,如蒸餾水提取物中的活性比在蔗糖滲透平衡抽提物中酶的活性高。放置一段時(shí)間的抽提物比新鮮制品中的酶活性高,且酶活性與沉淀物線粒體無關(guān),從而推測(cè)出線粒體中還存在一種新的細(xì)胞器。1955年,通過電子顯微鏡確定了溶酶體的存在。這部分內(nèi)容似乎認(rèn)為溶酶體破損后釋放的酶活性會(huì)升高,因?yàn)橛谜麴s水處理顯然會(huì)導(dǎo)致溶酶體吸水破裂釋放溶酶體酶,而放置一段時(shí)間應(yīng)該有類似效果。

    為了進(jìn)一步證實(shí)推測(cè),筆者查閱了貼近原始實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù):

    新鮮的細(xì)胞勻漿及各離心組分在冰箱放置一段時(shí)間后,酸性磷酸酶(可以使磷酸化合物水解產(chǎn)生磷酸鹽)活性大幅上升(表1)。德迪夫據(jù)表推測(cè)組分放置冰箱后,由于凍存而損傷膜結(jié)構(gòu),導(dǎo)致這種膜結(jié)構(gòu)含有的酶釋放而增加酶活性,據(jù)此認(rèn)為酸性磷酸酶也是一種膜包被的酶??芍@里酶活性的上升指的應(yīng)該是酶量的增加。

    表1 酸性磷酸酶在新鮮組分與延時(shí)處理組分中的活性

    在王鏡巖主編的《生物化學(xué)教程》中有這樣一段陳述:酶試樣或酶制品或多或少都雜有其他蛋白質(zhì),因而酶的量不能直接用質(zhì)量或物質(zhì)量表示,需要用它的生物活性即催化能力表示,即酶活性代表酶量。

    綜上,兩段說法的主要矛盾在于對(duì)酶活性概念的解讀。高中教學(xué)中討論的通常是單位酶在不同設(shè)定條件(如溫度、pH等)下的構(gòu)象變化導(dǎo)致對(duì)反應(yīng)催化能力不同。而大學(xué)生物化學(xué)教材中討論的是同一(適宜)條件下因酶制品中酶量的不同導(dǎo)致對(duì)反應(yīng)的催化能力不同。所以細(xì)胞生物學(xué)前文提到的活性升高,比較的是凍存等處理前后膜外酶量變化;后文提到的活性降低,比較的是泄露的溶酶體酶與膜內(nèi)酶的構(gòu)象差異。

    2 酶的最適溫度與最適pH是否變化

    在教輔資料及教師的課件中經(jīng)??梢姷綀D1。

    圖1 溫度和pH對(duì)反應(yīng)物剩余量/相對(duì)量的關(guān)系

    對(duì)圖1的解釋通常是,反應(yīng)溶液的pH(或溫度)不影響酶作用的最適溫度(或pH)。部分教師會(huì)進(jìn)一步追問:酶作用的最適pH和最適溫度是不受外界因素影響的。這種說法成立嗎?

    以蛋白質(zhì)類酶為例,首先要明確其催化機(jī)制。酶分子上存在多種可解離的催化基團(tuán),如Ser羥基、Cys巰基和His咪唑基等。這些基團(tuán)要么是具有未共享電子對(duì)的,可以提供電子;要么是缺電子的,可以接受電子。缺電子的原子或基團(tuán)傾向于從底物的多電子基團(tuán)接納電子,該過程即為親電催化;具有未共享電子對(duì)的基團(tuán)傾向于向底物的缺電子的核提供電子,該過程即為親核催化。當(dāng)酶分子通過上述方式和底物結(jié)合后,可使反應(yīng)物具有更大反應(yīng)性,即反應(yīng)所需活化能更低,更容易發(fā)生反應(yīng)。

    因此,酶分子催化基團(tuán)或底物的解離狀態(tài)可以影響到酶促反應(yīng)速率。而酶活性通常由酶促反應(yīng)速率衡量。pH變化意味著水溶液中缺電子的H濃度變化,很顯然,除極端pH條件造成酶空間結(jié)構(gòu)破壞致使活性完全喪失外,pH可以通過影響酶分子或者底物的解離狀態(tài)影響酶活性;而溫度可通過給分子賦能的方式影響其活躍程度,同樣可以導(dǎo)致分子相關(guān)基團(tuán)的解離狀態(tài)變化。

    綜上,pH和溫度可通過相同的機(jī)制影響酶促反應(yīng),因此反應(yīng)溶液的pH(或溫度)會(huì)影響到酶作用的最適溫度(或pH)。

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