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    疏肝健脾化濁湯及安絡(luò)化纖丸輔治非酒精性脂肪肝臨床觀察

    2022-08-09 10:50:28張相敏
    實(shí)用中醫(yī)藥雜志 2022年6期
    關(guān)鍵詞:化纖疏肝性反應(yīng)

    張相敏

    (河南省濮陽(yáng)惠民醫(yī)院藥劑科,河南 濮陽(yáng) 457000)

    非酒精性脂肪肝(Nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)是除酒精外其他明確損肝因素所致的慢性肝病,主要病理改變?yōu)橹|(zhì)過(guò)度堆積,有數(shù)據(jù)顯示,我國(guó)NAFLD發(fā)病率達(dá)15%,且可進(jìn)展為肝硬化或肝癌,威脅患者健康[1]。NAFLD發(fā)病機(jī)制一般認(rèn)為與脂質(zhì)代謝紊亂有關(guān),有研究認(rèn)為,氧化應(yīng)激反應(yīng)、炎性反應(yīng)對(duì)其進(jìn)展有促進(jìn)作用[2]。中醫(yī)分析,NAFLD是由于多種因素致使脾失健運(yùn)、肝失疏泄以致氣虛血瘀、積聚內(nèi)停而痹阻脈絡(luò),治宜通絡(luò)活血、疏肝健脾。本研究自擬疏肝健脾化濁湯及安絡(luò)化纖丸輔治NAFLD效果較好,報(bào)道如下。

    1 臨床資料

    共117例,均為2019年2月至2020年4月我院首診NAFLD患者,以隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組。對(duì)照組58例,男44例、女14例;年齡33~52歲,平均(42.66±4.38)歲;合并高尿酸血癥13例,高血壓15例。觀察組59例,男46例、女13例;年齡32~54歲,平均(43.02±4.51)歲;合并高尿酸血癥12例,高血壓16例。兩組基線資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    診斷標(biāo)準(zhǔn):西醫(yī)標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)B超檢查、CT診斷、肝臟穿刺檢查確診,無(wú)飲酒史或飲酒含量1周小于140g(女性1周小于70g)。中醫(yī)標(biāo)準(zhǔn)符合中醫(yī)痰瘀阻絡(luò)、脾虛濕盛證。

    納入標(biāo)準(zhǔn):符合中西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn),均為首診,患者知情研究、簽署同意書(shū)。

    排除標(biāo)準(zhǔn):合并病毒性肝炎、藥物性肝病、自身免疫性肝病,入組前3個(gè)月服用保肝、降脂相關(guān)藥物。

    2 治療方法

    兩組均控制飲食、控制脂肪攝入。另用多烯磷脂酰膽堿膠囊[賽諾菲(北京)制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20059010]228mg,日3次口服。

    觀察組加用疏肝健脾化濁湯聯(lián)合安絡(luò)化纖丸治療。①口服安絡(luò)化纖丸(森隆藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z20010098)6g,日2次。②自擬疏肝健脾化濁湯。藥用郁金20g,茯苓15g,澤瀉12g,決明子12g,丹參20g,絞股藍(lán)20g,白術(shù)15g,山楂10g,白芥子10g,水飛薊8g,甘草6g。常規(guī)煎煮取汁,分早晚2次溫服,日1劑。

    兩組均治療2個(gè)月。

    3 觀察指標(biāo)

    中醫(yī)證候積分改善情況,肝功能指標(biāo),血脂指標(biāo),氧化應(yīng)激指標(biāo),炎性因子指標(biāo)。

    中醫(yī)證候主癥為肝區(qū)隱痛、脘腹脹滿、面色萎黃、倦怠乏力,次癥為身目發(fā)黃、大便不暢、體態(tài)豐腴、食欲不振,根據(jù)嚴(yán)重程度主癥分為0~6分、次癥分為0~3分,分值越高表明證候越嚴(yán)重。

    抽取空腹靜脈血3mL,離心處理,取上層清液待檢,選擇貝克庫(kù)爾曼特全自動(dòng)生化檢測(cè)儀檢測(cè)谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST),以免疫比色法檢測(cè)谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD),以硫代巴比妥法檢測(cè)丙二醛(MDA),以酶聯(lián)免疫法檢測(cè)白細(xì)胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α),試劑盒購(gòu)自上海榮盛生物藥業(yè)有限公司。

    4 治療結(jié)果

    兩組治療前后中醫(yī)證候積分比較見(jiàn)表1。

    表1 兩組治療前后中醫(yī)證候積分比較 (分,±s )

    表1 兩組治療前后中醫(yī)證候積分比較 (分,±s )

    注:與本組治療前比較,*P<0.05。

    組別 例 主癥 次癥治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 59 18.11±1.86 3.95±0.88*8.73±1.06 1.48±0.58*對(duì)照組 58 17.93±1.92 6.13±1.25*8.51±1.17 3.13±0.75*t 0.515 10.923 1.066 13.325 P 0.608 <0.001 0.289 <0.001

    兩組肝功能指標(biāo)比較見(jiàn)表2。

    表2 兩組肝功能指標(biāo)比較 (IU/L,±s )

    表2 兩組肝功能指標(biāo)比較 (IU/L,±s )

    注:與本組治療前比較,*P<0.05。

    時(shí)間 組別 例 GGT ALT AST治療前 觀察組 59 81.38±10.05 88.21±10.75 106.32±11.74對(duì)照組 58 80.71±10.22 87.53±10.91 107.09±12.15 t 0.358 0.340 0.349 P 0.721 0.735 0.728治療后觀察組 59 38.77±5.19*42.06±7.35* 48.36±8.51*對(duì)照組 58 49.36±6.87*53.68±8.61* 59.43±9.49*t 9.418 7.856 6.645 P<0.001 <0.001 <0.001

    兩組治療前后氧化應(yīng)激指標(biāo)比較見(jiàn)表3。

    表3 兩組治療前后氧化應(yīng)激指標(biāo)比較 (±s )

    表3 兩組治療前后氧化應(yīng)激指標(biāo)比較 (±s )

    注:與本組治療前比較,*P<0.05。

    時(shí)間 組別 例 GSH-Px(IU/mL) SOD(IU/ml) MDA(μmol/L)治療前 觀察組 59 133.46±28.19 70.71±10.69 5.73±0.86對(duì)照組 58 135.83±27.75 72.06±10.83 5.64±0.91 t 0.458 0.679 0.550 P 0.648 0.499 0.584治療后 觀察組 59 199.36±32.47*96.56±11.33* 3.24±0.52*對(duì)照組 58 171.51±30.66*85.13±10.95* 4.16±0.67*t 4.769 5.547 8.306 P<0.001 <0.001 <0.001

    兩組炎性因子指標(biāo)比較見(jiàn)表5。

    表4 兩組炎性因子指標(biāo)比較 (ng/L,±s )

    表4 兩組炎性因子指標(biāo)比較 (ng/L,±s )

    注:與本組治療前比較,*P<0.05。

    組別 例 IL-6 TNF -α治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 59 50.26±8.71 20.73±4.81*125.42±10.93 70.38±8.46*對(duì)照組 58 49.63±8.85 31.59±6.09*124.59±11.12 85.93±9.27*t 0.388 10.714 0.407 9.480 P 0.699 <0.001 0.685 <0.001

    5 討 論

    NAFLD是臨床常見(jiàn)肝病,主要由肝臟脂質(zhì)堆積過(guò)多所致,進(jìn)而肝小葉出現(xiàn)纖維化或氣球樣病變,主要表現(xiàn)為肝功能異常[3]。NAFLD疾病發(fā)生、進(jìn)展的重要環(huán)節(jié)為脂質(zhì)代謝異常造成的脂質(zhì)過(guò)度堆積,而氧化應(yīng)激反應(yīng)、炎性反應(yīng)會(huì)進(jìn)一步造成二次打擊,加快疾病進(jìn)展,危害患者健康[4-5]。降脂是臨床治療NAFLD的重要方案,通過(guò)調(diào)節(jié)血脂、清除堆積脂質(zhì)、延緩脂質(zhì)過(guò)度蓄積而改善臨床癥狀,促進(jìn)肝細(xì)胞修復(fù)。研究顯示,多烯磷脂酰膽堿膠囊治療NAFLD可調(diào)節(jié)血脂水平,改善肝組織形態(tài),通過(guò)調(diào)控核因子-kB炎癥反應(yīng)通路抑制炎性反應(yīng),有助于改善預(yù)后[6]。

    NAFLD屬中醫(yī)“痰濁”、“積聚”、“肋痛”范疇?!稖?zé)峤?jīng)緯》載:“過(guò)逸則脾滯,氣滯則失于健運(yùn),繼而飲停濕聚?!庇捎谪澮萆賱?、情志失調(diào)、食肥甘厚味導(dǎo)致肝失于疏泄、脾失于健運(yùn),進(jìn)而氣滯血瘀、痰濕內(nèi)蘊(yùn),濕、濁、痰內(nèi)停積聚而痹阻脈絡(luò)發(fā)病,其治療宜除濕化濁、通絡(luò)活血、疏肝健脾。安絡(luò)化纖丸是臨床治療慢性肝病常用中成藥,具有軟堅(jiān)散結(jié)、涼血活血、健脾養(yǎng)肝功效?,F(xiàn)代藥理試驗(yàn)表明,安絡(luò)化纖丸可降低ALT、AST活性,減輕肝組織纖維化病變程度,改善脾細(xì)胞增殖功能[7]。研究指出,安絡(luò)化纖丸治療NAFLD可有效調(diào)節(jié)血脂水平,促進(jìn)肝功能恢復(fù)[8]。疏肝健脾化濁方中郁金性寒、味苦辛,可活血止痛、行氣解郁;茯苓性平、味甘,可健脾安神、滲濕利水;澤瀉性寒、味甘,可滲濕利水;決明子性寒、味甘苦,可清肝、潤(rùn)腸;丹參性寒、味苦,可涼血消癰、活血祛瘀;絞股藍(lán)性寒、味苦,可清熱解毒;白術(shù)性溫、味苦甘,可燥濕利水、補(bǔ)氣健脾;山楂性微溫、味酸甘,可活血散瘀;白芥子性熱、味辛,可理氣散結(jié)、通絡(luò)止痛;水飛薊性涼、味苦,可清熱解毒、保肝利膽;甘草性平、味甘,可補(bǔ)脾益氣、緩和藥性。諸藥合用,共奏活血通絡(luò)、理氣散結(jié)、疏肝健脾之效?,F(xiàn)代藥理研究表明,水飛薊可促進(jìn)肝細(xì)胞再生,保護(hù)肝細(xì)胞膜,具有抗氧化、抗炎、降脂作用[9];丹參可調(diào)節(jié)肝臟微循環(huán),保護(hù)肝功能,抑制肝纖維化[10]。相關(guān)報(bào)道指出,疏肝健脾化濁湯治療NAFLD可改善肝功能,延緩肝纖維化進(jìn)展,對(duì)改善臨床癥狀有明顯作用。本研究中治療后觀察組中醫(yī)證候積分、GGT、ALT、AST水平水平較對(duì)照組低,證實(shí)自擬疏肝健脾化濁湯聯(lián)合安絡(luò)化纖丸治療首診NAFLD可改善臨床癥狀,改善肝功能。

    氧化應(yīng)激反應(yīng)是NAFLD疾病進(jìn)展的重要原因,發(fā)病后肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)會(huì)將大量游離脂肪酸氧化為活性氧,打破機(jī)體氧化-抗氧化系統(tǒng)平衡,降低抗氧化酶如GSH-Px、SOD活性,造成氧化應(yīng)激損傷,提高M(jìn)DA水平。疏肝健脾化濁湯聯(lián)合安絡(luò)化纖丸具有保護(hù)肝細(xì)胞、調(diào)節(jié)局部微循環(huán)的作用,有助于降低氧化應(yīng)激損傷。IL-6、TNF -α是炎癥常用評(píng)估指標(biāo),NAFLD患者由于脂質(zhì)代謝紊亂而產(chǎn)生炎性反應(yīng),提高IL-6、TNF -α水平較高。治療后觀察組IL-6、TNF-α水平較對(duì)照組低,證實(shí)疏肝健脾化濁湯聯(lián)合安絡(luò)化纖丸可抑制炎性反應(yīng)。

    疏肝健脾化濁湯聯(lián)合安絡(luò)化纖丸輔治首診NAFLD可緩解臨床癥狀,促進(jìn)肝功能恢復(fù),抑制氧化應(yīng)激反應(yīng)及炎性反應(yīng)。

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