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    MR體素內(nèi)不相干運(yùn)動(dòng)彌散加權(quán)成像及T2 mapping評(píng)估腰椎間盤退行性變

    2022-08-08 02:06:08馬春郁姚紅艷陳曉飛祁艷梅董馥聞賈潤(rùn)慧
    關(guān)鍵詞:狀位觀察者下位

    馬春郁,姚紅艷,陳曉飛,祁艷梅,董馥聞,賈潤(rùn)慧,周 晟

    (1.甘肅中醫(yī)藥大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院,甘肅 蘭州 730000;2.甘肅省中醫(yī)院放射影像科,甘肅 蘭州 730050;3.甘肅省人民醫(yī)院放射科,甘肅 蘭州 730013)

    腰椎間盤退行性變(lumbar intervertebral disc degeneration, IVDD)占腰痛病因的42%[1],嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量[2],早期診斷IVDD具有重要臨床意義。既往臨床多采用常規(guī)MRI半定量Pfirrmann分級(jí)[3]評(píng)價(jià)IVDD。隨著定量MRI早期診斷IVDD成為研究熱點(diǎn),有學(xué)者[4-5]采用T2*及Dixon等觀察腰椎椎體骨髓脂肪含量及微循環(huán)變化,進(jìn)而早期評(píng)估IVDD。體素內(nèi)不相干運(yùn)動(dòng)彌散加權(quán)成像(intravoxel incoherent motion diffusion weighted imaging, IVIM-DWI)無須對(duì)比劑即可獲得椎體骨髓表觀彌散系數(shù)(apparent diffusion coefficient, ADC)、慢ADC(slow ADC, ADCslow)、快ADC(fast ADC, ADCfast)及灌注分?jǐn)?shù)(perfusion fraction, f)。T2 mapping技術(shù)可獲得前纖維環(huán)(anterior annulus fibrosus, AAF)、髓核(nucleus pulposus, NP)及后纖維環(huán)(posterior annulus fibrosus, PAF)T2值。本研究采用IVIM-DWI及T2 mapping技術(shù)評(píng)估腰椎椎體骨髓彌散及微循環(huán)改變,觀察其用于診斷IVDD的價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象 前瞻性納入2020年6月—2021年3月19例下腰部疼痛患者和31名健康志愿者共50人,男26人、女24人,年齡20~61歲、平均(31.5±12.0)歲,身高1.56~1.92 m、平均(1.67±0.09)m,體質(zhì)量指數(shù)16.82~29.70 kg/m2、平均(21.91±3.05)kg/m2;共250個(gè)椎間盤(L1-2~L5-S1)、300個(gè)椎體(L1~S1)。排除標(biāo)準(zhǔn):①脊柱畸形、腫瘤、外傷;②曾接受脊柱相關(guān)手術(shù);③內(nèi)分泌或代謝性疾?。虎苡拈]恐懼癥或MR檢查禁忌證;⑤圖像質(zhì)量不佳。本研究經(jīng)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(2018-034-04)。受試者均簽署知情同意書。

    1.2 儀器與方法 采用GE 3.0T Signa HDxt MR儀,8通道脊柱聯(lián)合相控陣線圈。囑受試者仰臥、頭先進(jìn),屈曲雙膝,佩戴MRI靜音耳塞,采集L1~S1椎體矢狀位T2WI、T2 mapping、IVIM-DWI(b值=0、10、20、40、60、80、100、200、400、600 s/mm2),具體參數(shù)見表1。

    表1 L1~S1椎體矢狀位T2WI、T2 mapping及IVIM-DWI掃描參數(shù)

    1.3 圖像分析 由2名具有5年肌肉骨骼影像學(xué)診斷經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師分別觀察圖像并進(jìn)行分析,意見產(chǎn)生分歧時(shí),經(jīng)協(xié)商達(dá)成共識(shí)。

    1.3.1 IVDD分級(jí) 針對(duì)矢狀位T2WI,參考Pfirrmann分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)IVDD程度進(jìn)行分級(jí)。

    1.3.2 測(cè)量椎間盤T2值 于ADW4.6影像工作站,采用Functool/T2 mapping軟件,選取T2 mapping序列第二回波(TE 18.9 ms)正中矢狀位圖像,將各椎間盤自前至后平均分成5等分,使前1/5對(duì)應(yīng)AAF、中1/5對(duì)應(yīng)NP、后1/5對(duì)應(yīng)PAF、其余2/5為NP和纖維環(huán)交界區(qū);分別于AAF、NP及PAF區(qū)域內(nèi)避開椎體終板及前后縱韌帶手動(dòng)勾畫大小約20~30 mm2的橢圓形ROI(圖1A、1B)[6],測(cè)量其 T2值。每名醫(yī)師分別測(cè)量2次(2次間隔14天),以總平均值為最終結(jié)果。

    1.3.3 測(cè)量椎體IVIM參數(shù) 將IVIM原始數(shù)據(jù)傳至ADW4.6影像工作站,采用Functool/MADC軟件,選取b值=10 s/mm2的正中矢狀位IVIM-DWI,避開椎基靜脈及骨皮質(zhì)分別于L1~S1椎體手動(dòng)勾畫大小約400~600 mm2的矩形ROI(圖1C~1E),計(jì)算其ADC、ADCslow、ADCfast及f;每名醫(yī)師分別測(cè)量2次(間隔14天),計(jì)算平均值;以2名醫(yī)師的平均值為最終結(jié)果。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)分析軟件。以±s表示符合正態(tài)分布的計(jì)量資料,組間行LSD檢驗(yàn);以中位數(shù)(上下四分位數(shù))表示不符合者,采用Kruskal-WallisH檢驗(yàn)進(jìn)行組間比較。采用組內(nèi)相關(guān)系數(shù)(intra-class correlation coefficient, ICC)分析觀察者內(nèi)及觀察者間測(cè)量椎體IVIM參數(shù)的一致性:ICC<0.4為一致性較差,0.4≤ICC≤0.75為一致性一般,ICC>0.75為一致性良好,并行Spearman或Pearson相關(guān)性分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    不同Pfirrmann分級(jí)椎間盤之間,AAF、NP及PAF的T2值差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=3.182、P=0.014,F(xiàn)=21.226、P<0.001,F(xiàn)=9.543、P<0.001,圖2A),不同層面椎間盤NP、PAF的T2值差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=2.783、P=0.027,F(xiàn)=8.066、P<0.001,圖2B)。不同Pfirrmann分級(jí)椎間盤對(duì)應(yīng)下位椎體ADC差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而不同Pfirrmann分級(jí)或不同層面椎間盤對(duì)應(yīng)上、下位椎體其他IVIM參數(shù)間差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05);見表2、3。

    表2 不同Pfirrmann分級(jí)椎間盤對(duì)應(yīng)上、下位椎體IVIM參數(shù)比較

    表3 不同層面椎間盤對(duì)應(yīng)上、下位椎體IVIM參數(shù)比較(n=50)

    椎間盤PAF的T2值與其上、下位椎體ADC呈正相關(guān)(r=0.128、P=0.043,r=0.148、P=0.019,圖3),而AAF及NP的T2值與其上、下位椎體ADC均無明顯相關(guān)(P均>0.05);且椎間盤AAF、NP及PAF的T2值均與其上、下位椎體ADCslow、ADCfast及f無明顯相關(guān)(P均>0.05)。椎間盤Pfirrmann分級(jí)與AAF、NP及PAF的T2值均呈負(fù)相關(guān)(r=-0.187、P=0.003,r=-0.579、P<0.001,r=-0.401、P<0.001,圖4),與其上、下位椎體ADCslow均呈正相關(guān)(r=0.196、P=0.002,r=0.126、P=0.046),而與其上、下位椎體ADC、ADCfast及f均無明顯相關(guān)(P均>0.05)。椎間盤層面位置(L1-2→L5-S1)與NP及PAF的T2值均呈負(fù)相關(guān)(r=-0.183、P=0.004,r=-0.356、P<0.001),與其上、下位椎體ADCslow呈正相關(guān)(r=0.196、P=0.003,r=0.126、P=0.026),而與其上、下位椎體ADC、ADCfast及f均無明顯相關(guān)(P均>0.05)。

    觀察者間測(cè)量ADC和f結(jié)果的一致性良好(ICC=0.978、0.925),測(cè)量ADCslow結(jié)果的一致性一般(ICC=0.684),而測(cè)量ADCfast的一致性較差(ICC=0.331)。觀察者內(nèi)測(cè)量ADC、ADCslow、ADCfast及f的一致性均良好(ICC=0.991、0.893、0.840、0.982)。

    3 討論

    椎間盤NP為無血管組織,由其上、下終板通過滲透作用及外層纖維環(huán)毛細(xì)血管提供營(yíng)養(yǎng)[7];前者為主要途徑,且與椎體微循環(huán)變化有關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn)椎間盤Pfirrmann分級(jí)與AAF、NP及PAF的T2值均呈負(fù)相關(guān),椎間盤層面位置與NP及PAF的T2值均呈負(fù)相關(guān);可能由于脊柱應(yīng)力和腰椎生理性前凸易致NP和PAF壓力負(fù)荷增加而發(fā)生退變,使PAF T2值下降較AAF更為明顯。

    IVIM-DWI可基于雙指數(shù)模型計(jì)算組織的ADC及ADCslow反映組織中的水分子擴(kuò)散情況,通過計(jì)算ADCfast及f值反映組織灌注信息,目前多用于定量研究前列腺、乳腺、肝臟及髕下脂肪墊等相關(guān)疾病[8-11],而少見用于骨骼[12]。影響IVIM-DWI參數(shù)的因素較多,包括磁場(chǎng)穩(wěn)定性、受試者體位及勾畫ROI方式[13]。本研究觀察者間測(cè)量ADC和f結(jié)果的一致性良好,測(cè)量ADCslow的一致性一般;觀察者內(nèi)測(cè)量ADC、ADCslow、ADCfast及f的一致性均良好。

    本研究發(fā)現(xiàn),不同Pfirrmann分級(jí)椎間盤對(duì)應(yīng)下位椎體ADC差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,IVDD與下位椎體內(nèi)水分子擴(kuò)散相關(guān),可能與下位椎體承重較大有關(guān);椎間盤PAF的T2值與其上、下位椎體ADC呈正相關(guān);可能與脊柱生理性彎曲致PAF承重增大等因素,以及本組受試者較年輕、椎間盤多處于退行性變?cè)缙谟嘘P(guān)。

    本研究的主要局限性:①樣本量小,特別是下腰部疼痛患者較少,且納入受試者多較年輕,可能導(dǎo)致結(jié)果偏倚;②僅根據(jù)椎間盤Pfirrmann分級(jí)及層面標(biāo)準(zhǔn)分析,未對(duì)比觀察患者與健康人;③未獲得IVDD病理結(jié)果。

    綜上所述,IVIM-DWI及T2 mapping技術(shù)對(duì)評(píng)估IVDD具有一定潛在價(jià)值,尤其椎間盤T2值及其對(duì)應(yīng)下位椎體ADC的價(jià)值較高。

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