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    濟(jì)生湯聯(lián)合化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌64例療效觀察※

    2022-08-06 13:25:40阮紀(jì)愷紀(jì)紅娟
    河北中醫(yī) 2022年4期
    關(guān)鍵詞:肺癌功能

    阮紀(jì)愷 紀(jì)紅娟

    (江蘇省南通市中醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,江蘇 南通 226000)

    肺癌是臨床常見的胸部惡性腫瘤,近年來發(fā)病率和死亡率呈現(xiàn)升高趨勢,非小細(xì)胞肺癌占所有肺癌患者的85%以上,多數(shù)肺癌患者在確診時已經(jīng)出現(xiàn)腫瘤局部浸潤或者遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,因此臨床以放化療、靶向治療、免疫治療為主,目的是延長患者生存時間,鉑類藥物是肺癌常用的化療藥物,但在化療過程中容易引發(fā)消化道不良反應(yīng)、骨髓抑制等,降低了患者化療耐受能力[1]。中醫(yī)學(xué)是臨床重要的補(bǔ)充替代治療方法,中醫(yī)學(xué)中無“肺癌”一詞,按照病癥表現(xiàn)可屬“肺積”范疇,正氣不足、肺陰虧虛為發(fā)病之本,痰瘀互結(jié)為發(fā)病之標(biāo),因此中醫(yī)治療肺癌應(yīng)以扶正祛邪為主[2]。為了進(jìn)一步發(fā)揮中醫(yī)藥補(bǔ)充替代治療作用,提升肺癌治療效果,減輕患者化療期間不良反應(yīng),本研究采用濟(jì)生湯聯(lián)合含鉑化療方案治療晚期非小細(xì)胞肺癌患者32例,并與單純含鉑化療方案治療32例對照觀察, 結(jié)果如下。

    1 資料與方法

    1.1 病例選擇

    1.1.1 診斷標(biāo)準(zhǔn) 西醫(yī)診斷符合《原發(fā)性肺癌診療規(guī)范(2018年版)》[3]的非小細(xì)胞肺癌診斷標(biāo)準(zhǔn),影像學(xué)證實(shí)為非小細(xì)胞肺癌ⅢB、Ⅳ期。中醫(yī)診斷符合《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》[4]中氣陰兩虛型標(biāo)準(zhǔn)。主癥:神疲乏力,咳嗽少痰,氣短,咳聲低弱,口干咽燥,自汗或盜汗,大便干,舌質(zhì)淡紅,苔薄,脈細(xì)弱。

    1.1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) ①符合上述西醫(yī)診斷及辨證標(biāo)準(zhǔn);②年齡18~75歲,性別不限;③預(yù)期生存期>3個月;④Karnofsky(卡氏)評分[5]>60分;⑤患者知情同意,經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

    1.1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) ①精神方面存在障礙;②正進(jìn)行放療、靶向治療或免疫治療;③伴有自身免疫性疾病和感染性疾??;④伴有嚴(yán)重基礎(chǔ)肺部疾病,如支氣管哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)等;⑤合并心、肝、腎等臟器嚴(yán)重功能障礙者;⑥對本研究藥物過敏者。

    1.1.4 剔除、脫落標(biāo)準(zhǔn) ①依從性差自動退出者;②治療過程中出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)中斷試驗(yàn)者;③臨床資料缺失影響療效評估者。

    1.2 一般資料 選取2018年2月至2021年8月我院腫瘤內(nèi)科晚期非小細(xì)胞肺癌住院患者64例,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和觀察組,各32例。2組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

    表1 2組一般資料比較 例

    1.3 治療方法

    1.3.1 對照組 給予含鉑化療方案治療。化療方案為GP、DP、TP、AP任意一種, GP方案:吉西他濱(南京正大天晴制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20093403,規(guī)格:200 mg/支)1000 mg/m2第1、8天,順鉑(江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20010743,規(guī)格:20 mg/支)75 mg/m2第1天;DP方案:多西他賽(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20020543,規(guī)格:20 mg/支)75 mg/m2第1天,順鉑75 mg/m2第1天;TP方案:紫杉醇(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20053001,規(guī)格:30 mg/支)135 mg/m2第1天,順鉑75 mg/m2第1天;AP方案:培美曲塞(齊魯制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20060672,規(guī)格:200 mg/支)500 mg/m2第1天,順鉑75 mg/m2第1天。3周為1個治療周期,連續(xù)化療2個周期。

    1.3.2 觀察組 在化療方案基礎(chǔ)上給予濟(jì)生湯治療。藥物組成:生黃芪 60 g,太子參 30 g,炒白術(shù) 10 g,豬苓、茯苓各 30 g,麥冬15 g,北沙參15 g,黃精 20 g,女貞子 20 g,雞血藤 30 g,苦杏仁10 g,金蕎麥30 g,紫菀15 g,款冬花15 g,浙貝母10 g,石上柏 30 g,石見穿 30 g,陳皮 9 g,炒谷芽、炒麥芽各 30 g,骨碎補(bǔ) 30 g,補(bǔ)骨脂 30 g,炙甘草6 g。每日1劑,水煎2次取汁400 mL 分早、晚2次溫服,連續(xù)服用2個月。

    1.4 觀察項(xiàng)目及檢測指標(biāo) ①腫瘤標(biāo)志物。于治療前后抽取2組患者空腹靜脈血5 mL,2000 r/min離心20 min分離血清待檢。角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)采用電化學(xué)發(fā)光法檢測,儀器為羅氏cobas8000全自動生化分析儀,檢測試劑盒由上海羅氏公司提供;鱗狀細(xì)胞癌抗原(SCC-Ag)采用科斯邁SMART-3000 全自動化學(xué)發(fā)光分析儀檢測,試劑盒由北京華科泰生物技術(shù)股份有限公司提供。②抗腫瘤免疫應(yīng)答指標(biāo)。用美國安捷倫流式細(xì)胞儀(NovoCyteD 2060R型)測定輔助性T淋巴細(xì)胞1(Th1)、輔助性T淋巴細(xì)胞2(Th2)、Th1/Th2、輔助性T淋巴細(xì)胞17(Th17)、調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞(Treg)變化,試劑盒均由江蘇鹿氏生物科技有限公司提供。③外周血象指標(biāo)。采用全血細(xì)胞分析儀測定2組患者外周血象變化情況,包括白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)(NEUT)、血小板計(jì)數(shù)(PLT)、血紅蛋白(Hb)。④歐洲癌癥治療研究組織生命質(zhì)量測量量表(EORTCQLQ-C30)評分[6]。 選取EORTCQLQ-C30評分中功能性領(lǐng)域進(jìn)行評價,包括軀體、角色、情緒、認(rèn)知、社會等,分值采用百分制,分值越高,該領(lǐng)域的生命質(zhì)量越好。

    1.5 療效標(biāo)準(zhǔn) 采用世界衛(wèi)生組織(WHO)評價標(biāo)準(zhǔn)[7],均采用可測量病灶的2個最大垂直徑乘積變化評定,完全緩解(CR):病灶消失,維持4周;部分緩解(PR):病灶縮小50%以上,維持4周;穩(wěn)定(SD):處于PR和PD之間;病變進(jìn)展(PD):病灶增加>25%或出現(xiàn)新病灶。客觀緩解率=(CR例數(shù)+ PR例數(shù))/總例數(shù)×100%。

    1.6 外周血象分度標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)WHO急性和亞急性毒副反應(yīng)的分度標(biāo)準(zhǔn)[8]進(jìn)行觀察記錄,分為0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ度。

    2 結(jié)果

    2.1 2組治療前后腫瘤標(biāo)志物變化比較 2組治療后CYFRA21-1、CEA、SCC-Ag濃度均較本組治療前降低(P<0.05),且觀察組治療后均低于對照組治療后(P<0.05)。見表2。

    表2 2組治療前后腫瘤標(biāo)志物變化比較

    2.2 2組治療前后抗腫瘤免疫應(yīng)答指標(biāo)變化比較 觀察組治療后Th1、Th1/Th2 較本組治療前升高(P<0.05),Th2、Th17、Treg 較本組治療前降低(P<0.05);對照組治療后Th17、Treg較本組治療前升高(P<0.05),Th1、Th2、Th1/Th2與本組治療前比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組治療后抗腫瘤免疫應(yīng)答指標(biāo)改善優(yōu)于對照組治療后,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    表3 2組治療前后抗腫瘤免疫應(yīng)答指標(biāo)變化比較

    2.3 2組治療前后EORTCQLQ-C30評分變化比較 2組治療后功能性領(lǐng)域中軀體功能、角色功能、情緒功能、認(rèn)知功能、社會功能評分均高于治療前(P<0.05),且觀察組治療后EORTCQLQ-C30各項(xiàng)評分均明顯高于對照組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

    表4 2組治療前后EORTCQLQ-C30評分變化比較 分,

    2.4 2組療效比較 觀察組客觀緩解率為46.88%(15/32);對照組客觀緩解率為31.25%(10/32),2組客觀緩解率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),觀察組優(yōu)于對照組。見表5。

    表5 2組療效比較 例(%)

    2.5 2組外周血象變化情況比較 觀察組WBC、NEUT、PLT下降的發(fā)生率均低于對照組(P<0.05),Hb下降的發(fā)生率與對照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表6。

    表6 2組外周血象變化情況比較 例(%)

    3 討論

    非小細(xì)胞肺癌是臨床常見的惡性腫瘤之一,近年來發(fā)病率呈現(xiàn)升高趨勢,一般起源自支氣管黏膜或腺體,臨床表現(xiàn)多樣且缺乏特異性,因此早期診斷率不高,多數(shù)患者在確診時已經(jīng)失去手術(shù)根治的機(jī)會,因此需要采取化學(xué)藥物治療?;瘜W(xué)藥物治療在延長患者生存時間方面具有積極作用,但是存在明顯的毒副反應(yīng),部分患者無法忍受化療帶來的毒副作用而最終放棄[8]。本研究化療選擇以鉑類為主的化療方案開展治療,鉑類藥物通過與細(xì)胞核內(nèi)的DNA堿基結(jié)合形成交聯(lián)造成DNA損傷,對DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄進(jìn)行破壞,同時也可以對RNA和蛋白質(zhì)合成過程進(jìn)行抑制,但是化療藥物對正常細(xì)胞也會造成損傷,因此化療期間不良反應(yīng)較多[9]。

    中醫(yī)學(xué)中并無“肺癌”一詞,根據(jù)癥狀表現(xiàn)屬于“肺積”范疇,主要由正氣不足、肺陰虧虛導(dǎo)致痰瘀互結(jié)最終引發(fā)腫瘤發(fā)生。 有研究認(rèn)為,正虛是非小細(xì)胞肺癌發(fā)病的基礎(chǔ),也是病情發(fā)展和演變的關(guān)鍵,主要病機(jī)為正虛毒瘀,正氣虧虛,邪毒易于侵襲并郁積胸中,引起肺氣宣發(fā)肅降郁閉,氣機(jī)郁滯不暢,瘀毒內(nèi)阻,血行不暢,最終形成積塊[10-11]。因此,我們采用補(bǔ)中益氣、養(yǎng)陰清肺、祛邪潤燥方劑調(diào)節(jié)肺癌患者臟腑功能,既提升機(jī)體免疫力,又抑制腫瘤增殖生長,改善患者生活質(zhì)量 。

    本研究自擬濟(jì)生湯方中黃芪補(bǔ)中益氣,扶正固本;太子參、炒白術(shù)、豬苓、茯苓健脾益氣;麥冬、北沙參養(yǎng)陰潤肺;黃精、女貞子、雞血藤、骨碎補(bǔ)、補(bǔ)骨脂滋陰養(yǎng)血,補(bǔ)腎填髓;石上柏、石見穿解毒抗瘤;苦杏仁、金蕎麥、紫菀、款冬花、浙貝母止咳化痰,宣肺平喘;陳皮、炒谷芽、炒麥芽醒脾和胃,降逆止吐;炙甘草調(diào)和諸藥。全方合用,共奏益氣養(yǎng)血、止咳化痰、解毒抗瘤、健脾和胃之功效,扶正不礙邪,祛邪不傷正[12-13]。現(xiàn)代藥理研究證實(shí),生黃芪、太子參所含的多糖類及皂苷類成分可提升機(jī)體免疫功能,微量元素能增強(qiáng)機(jī)體對有害刺激的防御能力和物質(zhì)代謝[14]。豬苓、茯苓所含的多糖類成分具有抗腫瘤、增強(qiáng)免疫等藥理作用,茯苓素可抑制腎小管對水及電解質(zhì)的重吸收[15]??嘈尤仕目嘈尤受账夂笊蓺淝杷?,抑制呼吸中樞而產(chǎn)生鎮(zhèn)咳、平喘作用,減輕肺癌患者的咳喘癥狀[16]。金蕎麥所含的蘆丁、槲皮素可促進(jìn)自細(xì)胞吞噬,抑制肺炎雙球菌、痢疾桿菌、傷寒桿菌、金黃色葡萄球菌等致病微生物,降低肺部感染風(fēng)險[17]。紫菀提取物具有一定的抗癌作用,對呼吸道常見致病微生物均有抑菌作用,并能增加呼吸道分泌物平滑肌而產(chǎn)生祛痰作用[18]。浙貝母所含的生物堿具有阿托品樣作用,可松弛支氣管平滑肌而產(chǎn)生平喘作用[19]。石上柏、石見穿所含的生物堿具有抗腫瘤作用,減輕腫瘤引起的癥狀[20-21]。本研究結(jié)果顯示,觀察組客觀緩解率46.88%高于對照組31.25%(P<0.05),說明濟(jì)生湯聯(lián)合化療能夠提高治療效果。

    現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明,抗腫瘤免疫應(yīng)答指標(biāo)Th1、Th2、Th17、Treg均為CD4+淋巴細(xì)胞在不同細(xì)胞因子作用下分化的不同亞型,Th1主要參與細(xì)胞介導(dǎo)免疫應(yīng)答,Th2參與體液免疫應(yīng)答,Th17、Treg則在肺癌患者中發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用,兩者良好的平衡關(guān)系對維持人體正常免疫狀態(tài)具有重要作用。本研究結(jié)果表明,觀察組治療后抗腫瘤免疫應(yīng)答指標(biāo)改善程度明顯優(yōu)于對照組(P<0.05),說明濟(jì)生湯聯(lián)合鉑類化療能夠調(diào)節(jié)患者免疫功能,對維持化療期間機(jī)體免疫平衡狀態(tài)具有重要的意義。

    血清腫瘤標(biāo)記物CYFRA21-1是細(xì)胞角蛋白19的可溶性片段,一般在肺癌患者體內(nèi)顯著升高;CEA是具有人類胚胎抗原特性的酸性糖蛋白,存在于內(nèi)胚層細(xì)胞分化而來的癌癥細(xì)胞表面,是細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)蛋白,在多種惡性腫瘤中表達(dá)異常; SCC-Ag屬于糖蛋白的一種,在非角化癌的細(xì)胞中升高。CYFRA21-1、CEA、SCC-Ag作為非小細(xì)胞肺癌的化療療效、進(jìn)展及復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移評估的敏感指標(biāo),對于非小細(xì)胞肺癌治療和隨訪均有重要意義[22]。本研究結(jié)果表明,2組治療后CYFRA21-1、CEA、SCC-Ag水平均較本組治療前降低,且觀察組治療后較對照組改善更明顯(P<0.05),說明濟(jì)生湯聯(lián)合化療能夠顯著降低患者體內(nèi)腫瘤標(biāo)記物水平,可以在一定程度上抑制腫瘤增殖。

    肺癌患者傳統(tǒng)治療以延長生存時間為目標(biāo),近年來患者生命質(zhì)量越來越得到重視,包含心理學(xué)、生物學(xué)和社會學(xué)的生命質(zhì)量的量化評估,已成為癌癥患者治療和研究的重要指標(biāo)。提高生命質(zhì)量同樣成為肺癌患者的主要治療目的,EORTCQLQ-C30是專用于癌癥患者生命質(zhì)量測評表,包括軀體功能、角色功能、認(rèn)知功能、情緒功能和社會功能5個評估項(xiàng)目[23]。該評分有助于評價腫瘤患者的治療效果,有助于了解腫瘤患者的生存狀態(tài),有助于治療藥物的篩選。本研究結(jié)果表明,2組治療后EORTCQLQ-C30評分功能性領(lǐng)域中軀體功能、角色功能、情緒功能、認(rèn)知功能、社會功能評分均較本組治療前升高,且觀察組治療后較對照組更高(P<0.05),外周血象下降發(fā)生率更低(P<0.05),說明濟(jì)生湯聯(lián)合化療在改善患者生活質(zhì)量方面更有效,可彌補(bǔ)化療不足,改善患者生活質(zhì)量,減輕化療的不良反應(yīng),穩(wěn)定患者情緒。

    綜上所述,濟(jì)生湯聯(lián)合化療可降低晚期非小細(xì)胞肺癌患者腫瘤標(biāo)志物的表達(dá),調(diào)節(jié)抗腫瘤免疫應(yīng)答指標(biāo),改善患者生活質(zhì)量,對于化療所導(dǎo)致的骨髓抑制有緩解作用。證實(shí)中西醫(yī)結(jié)合在非小細(xì)胞肺癌治療中,可以發(fā)揮補(bǔ)充替代治療作用,對抑制腫瘤生長、提升機(jī)體免疫功能等方面療效可靠,可為臨床選擇合理的非小細(xì)胞肺癌綜合治療方案提供依據(jù)。但是本研究納入病例數(shù)量有限,同時所選患者均為本地區(qū)人群,因此可能導(dǎo)致病例選擇方面存在偏倚,而且中醫(yī)藥治療方法臨床應(yīng)用影響因素眾多,也未能進(jìn)行遠(yuǎn)期觀察,還需要進(jìn)一步擴(kuò)充樣本量、增加觀察指標(biāo)深入研究。

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