張羽晨,雷亞萍,農(nóng)碧丹,龐曉敏,張苗苗,劉曉麗,谷長勤,張萬坡,程國富,胡薛英
(華中農(nóng)業(yè)大學動物醫(yī)學院,武漢 430070)
自2010年4月以來,我國不同地區(qū)陸續(xù)暴發(fā)了一種以蛋鴨產(chǎn)蛋下降為主要特征的疫病,經(jīng)病原學診斷為鴨坦布蘇病毒(duck tembusu virus, DTMUV)感染。該病發(fā)生迅速、流行范圍廣、傳播速度快、發(fā)病率和死亡率都較高,對全國大部分省市蛋鴨養(yǎng)殖業(yè)造成了一定的沖擊。感染DTMUV后蛋鴨卵泡膜充血、出血,卵巢淋巴細胞浸潤,部分病鴨的卵泡膜增厚;攻毒后9 d,從卵泡膜中分離到病毒,推斷卵泡膜可能是該病毒的主要靶器官。雖然對感染DTMUV后鴨各器官的組織病理學變化進行了相關研究,但有關蛋鴨感染DTMUV后卵巢各級卵泡的病理損傷、損傷與病毒分布的關系研究并不多。本研究對自然感染DTMUV病鴨的臨床癥狀、剖檢病變、組織病理學變化及病毒抗原定位進行觀察研究,旨在進一步探究DTMUV感染卵巢的病理損傷特點,為DTMUV感染蛋鴨導致產(chǎn)蛋下降致病機制的深入研究奠定基礎。
湖北省某蛋鴨場送檢病鴨,鴨場此前未免疫過DTMUV疫苗。
主要試劑及設備:鼠抗鴨坦布蘇病毒單克隆抗體(華中農(nóng)業(yè)大學動物醫(yī)學院羅銳副教授惠贈),黑色素A(Melan-A)抗體(A103)、廣譜細胞角蛋白(pan cytokeratin, PCK)抗體(PCK-26)、HRP標記的羊抗鼠/兔IgG均購于北京中杉金橋生物技術有限公司;封閉液(5%BSA)和顯色液(DAB)購于武漢博士德生物技術有限公司;M-MLV反轉錄試劑購自南京諾唯贊生物科技有限公司;GoldView為濟南莊盟生物技術有限公司產(chǎn)品;Nikon80i生物光學顯微鏡為上海橫橋儀器有限公司產(chǎn)品。
1.2.1 病鴨的臨床癥狀觀察和剖檢 觀察感染病鴨的臨床癥狀,剖檢并觀察大體病變,取部分病鴨的腦組織置于-80 ℃冰箱保存,用于病毒檢測鑒定,部分病鴨的卵巢組織于4%多聚甲醛固定液內(nèi)固定。
1.2.2 病毒的檢測及鑒定 按照參考文獻[6]設計引物,上游引物:5′-GCCACGGAATTAGCGGTTGT-3′,下游引物:5′-TAATCCTCCATCTCAGC GGTGTAG-3′,目的片段堿基數(shù)為300 bp(由生工武漢技術部合成),使用前瞬時離心后用適量無菌三蒸水溶解,小量分裝,-20 ℃保存?zhèn)溆?。取病鴨腦組織研磨成勻漿,參考北京全式金生物技術有限公司的EasyPureViralDNA/RNAKit試劑盒說明書提取含有病毒RNA的溶液,用M-MLV反轉錄試劑進行cDNA的合成,參照文獻[4]中的方法進行病毒特異性序列的擴增,反應結束后,取擴增產(chǎn)物進行瓊脂糖凝膠電泳,并用凝膠成像系統(tǒng)拍照分析。
1.2.3 卵巢的組織病理學觀察 卵巢組織經(jīng)固定液固定48 h后,常規(guī)石蠟包埋,連續(xù)切片,厚度4 μm, 1張進行HE染色,3張做免疫組織化學染色備用。利用Nikon80i生物光學顯微鏡與NIS-Elements高清晰度彩色圖文分析系統(tǒng)進行結果觀察與記錄。
1.2.4 免疫組織化學染色 本試驗免疫組織化學染色的步驟按照文獻[7]進行。其中,第一抗體工作濃度、修復液及修復方法見表1。
表1 免疫組織化學方法概括Table 1 Summary of immunohistochemical methodology
感染DTMUV病鴨主要表現(xiàn)為產(chǎn)蛋量急劇下降,產(chǎn)蛋率從90%左右下降到20%或10%,有些病鴨表現(xiàn)精神沉郁,站立不穩(wěn),采食量下降,并伴有頭部振顫、兩腿呈游泳狀掙扎等明顯神經(jīng)癥狀(圖1)。嚴重病例痙攣倒地不起,兩腿向后踢蹬呈角弓反張,最后衰竭死亡。
圖1 自然感染鴨坦布蘇病毒病鴨的臨床癥狀Fig.1 The clinical manifestations of ducks naturally infected with duck tembusu virus
卵巢是發(fā)病蛋鴨的主要病變器官,有的病鴨生長卵泡數(shù)量減少,成熟卵泡卵泡膜可見紅色、暗紅色斑塊,個別卵泡外觀呈灰白色膠凍狀,部分成熟卵泡表面淤血(圖2A);有的病鴨成熟卵泡數(shù)量減少,濾泡網(wǎng)血管擴張,整體呈暗紅色;輸卵管表面呈暗紅色(圖2B);部分病鴨卵泡破裂,卵黃溢出并引起卵黃性腹膜炎,剖檢病鴨輸卵管內(nèi)均未見蛋的生成(圖2C)。
A. 成熟卵泡卵泡膜可見大小不一的暗紅色斑塊;B. 成熟卵泡呈暗紅色,數(shù)量減少;C. 卵泡表面可見暗紅色斑塊,有卵泡破裂A. Dark red patches of different sizes can be seen on the follicular membrane of mature follicles; B. Mature follicles are dark red and the number is reduced; C. Dark red patches can be seen on the surface of follicles, with ruptured follicles圖2 自然感染病鴨卵巢的病理學變化Fig.2 Gross appearance of ovary from the ducks naturally infected with duck tembusu virus
提取病鴨腦組織內(nèi)的病毒RNA,用M-MLV反轉錄試劑進行cDNA的合成,經(jīng)病毒特異性序列的擴增,將擴增產(chǎn)物進行瓊脂糖凝膠電泳,從電泳結果可以看出擴增產(chǎn)物的條帶大約300 bp,與預期擴增的片段大小一致(圖3)
M. DNA相對分子質量標準;N. 陰性對照;P. 陽性對照;1~4. DTMUV特異性序列擴增產(chǎn)物M. DL2000 DNA marker;N. Negative control; P. Positive control; 1-4. DTMUV specific sequence amplification product圖3 鴨坦布蘇病毒擴增條帶的電泳鑒定Fig.3 Electrophoresis results of duck tembusu virus
病鴨卵巢的組織病理學觀察顯示,卵巢表面生殖上皮細胞增生,由一層變?yōu)槎鄬?圖4A);卵巢皮質內(nèi)出現(xiàn)大量的空泡狀細胞(圖4B);卵巢皮質內(nèi)增生的空泡狀細胞間有紅細胞滲出(圖4C)。
A. 卵巢生殖上皮細胞增生(→標注),Bar=50 μm;B. 卵巢皮質內(nèi)大量的空泡狀細胞(→標注),Bar=200 μm;C. 卵巢皮質內(nèi)紅細胞滲出(→標注),Bar=100 μmA. Proliferation of ovarian germ epithelial cells(→labeled), Bar=50 μm; B. A large number of vacuolar cells in the ovarian cortex(→labeled), Bar=200 μm; C. Red blood cell exudation in the ovarian cortex(→labeled), Bar=100 μm圖4 病鴨卵巢的組織病理學觀察結果Fig.4 Histopathological observation of the ovaries of sick ducks
病鴨卵巢的原始卵泡未見損傷(圖5A);可見有些生長卵泡顆粒細胞凋亡,細胞膜完整,細胞固縮紅染(圖5B),部分卵泡顆粒細胞大量增生(圖5C);成熟卵泡生殖上皮細胞增生腫脹(圖5D),卵泡外膜有大量空泡狀細胞增生(圖5E),卵泡內(nèi)膜纖維化(圖5F),顆粒細胞空泡化,并伴有大量的異嗜性粒細胞浸潤(圖5G),卵黃膜增生并脫落至卵泡腔內(nèi)(圖5H);部分卵泡周圍大量結締組織和動脈增生,增生的動脈壁平滑肌細胞壞死并見大量炎性細胞浸潤(圖5I)。
A. 原始卵泡無明顯損傷,Bar=100 μm;B. 顆粒細胞凋亡(→標注),Bar=50 μm;C. 顆粒細胞增生(→標注),Bar=50 μm;D. 卵泡生殖上皮細胞增生腫脹(→標注),Bar=50 μm;E. 卵泡周圍空泡狀細胞增生(→標注),Bar=100 μm;F. 卵泡內(nèi)膜纖維化(→標注),Bar=50 μm;G. 成熟卵泡顆粒細胞空泡化(→標注),Bar=50 μm;H.卵黃膜增生(→標注),Bar=5 0 μm;I. 動脈平滑肌壞死,有大量的炎性細胞浸潤(→標注),Bar=50 μmA. No obvious damage to primordial follicles, Bar=100 μm; B. Apoptosis of granulosa cells(→labeled), Bar=50 μm; C. Hyperplasia of granulosa cells(→labeled), Bar=50 μm; D. Proliferation and swelling of germ epithelial cells(→labeled), Bar=50 μm; E. Increased stromal cells in follicles(→labeled), Bar=50 μm; F. Fibrosis of follicular inner membrane(→labeled), Bar=50 μm; G. Mature follicular granulosa cells are vacuolated(→labeled), Bar=50 μm; H. Vitelline membrane hyperplasia(→labeled), Bar=50 μm; I. Arterial smooth muscle fibrosi(→labeled), Bar=50 μm圖5 病鴨卵泡的組織病理學觀察結果Fig.5 Histopathological observation of the follicles of sick ducks
病鴨卵巢的IHC結果顯示,分布于卵巢表面的生殖上皮細胞PCK表達陽性(圖6A),卵泡周圍增生的大量空泡狀細胞中PCK呈陽性表達(圖6B);Melan-A的染色結果顯示,生長卵泡和成熟卵泡的顆粒細胞呈陽性表達(圖6C),卵泡膜細胞和生殖上皮細胞呈陰性;DTMUV的染色結果顯示,卵泡中顆粒細胞表達陽性,卵泡膜細胞和生殖上皮細胞表達陰性(圖6D)。
A.卵巢生殖上皮細胞PCK呈陽性反應(→標注),Bar=50 μm;B.卵泡周圍增生的空泡狀細胞PCK呈陽性反應(→標注),Bar=100 μm;C.卵泡顆粒細胞Melan-A呈陽性表達(→標注),Bar=50 μm;D:卵泡顆粒細胞DTMUV呈陽性表達(→標注),Bar=50 μmA. Ovarian germ epithelial cells PCK positive(→labeled), Bar=50 μm; B. Ovarian mesenchymal cell hyperplasia(→labeled), PCK positive, Bar=100 μm; C. Ovarian granulosa cell Melan-A positive(→labeled), Bar=50 μm; D. Granulosa cell DTMUV positive(→labeled), Bar=50 μm圖6 病鴨卵巢的免疫組織化學結果Fig.6 Immunohistochemical results of sick duck ovary
于春梅等研究表明,攻毒后3 d各組織TMUV的相對表達量都較高,其中,卵泡和輸卵管最高;通過試驗發(fā)現(xiàn)感染DTMUV病鴨剖檢可見卵泡充血、出血和液化;組織病理學變化為卵巢組織中異嗜性粒細胞浸潤,卵泡顆粒細胞脫離基底膜,隨后壞死、崩解,卵黃溶解;王偉等研究發(fā)現(xiàn),鴨腿部肌肉注射DTMUV液11 d后卵巢仍存在萎縮,無正常發(fā)育卵泡形成。本研究發(fā)現(xiàn)病鴨感染DTMUV后,臨床表現(xiàn)病鴨產(chǎn)蛋量明顯下降,卵泡充血、出血、液化。組織病理學變化為卵泡的顆粒細胞增生、凋亡和壞死,大量異嗜性粒細胞浸潤,這些變化與文獻報道一致。
本研究運用免疫組織化學方法,進一步觀察了DTMUV在卵巢中的分布,結果顯示,DTMUV分布在卵泡的顆粒細胞中。家禽卵巢中有數(shù)以千計的卵泡,產(chǎn)蛋期卵巢中存在著大小不等的卵泡,形成了家禽特有的等級卵泡,家禽卵泡發(fā)育和等級建立是一個由多因素調控的復雜的生物學過程。顆粒細胞是卵巢的體細胞之一,在卵泡的發(fā)育及閉鎖中具有重要的作用,顆粒細胞能夠產(chǎn)生并分泌孕酮激素,在卵泡結構的膜細胞層轉化成雄激素和雌激素,并分泌HDL樣顆粒為卵母細胞提供脂質體,為生物膜的合成做準備,對卵母細胞發(fā)育起促進作用;張少偉研究提示:隨著家禽從未開產(chǎn)期進入開產(chǎn)期,必然會伴隨著卵巢體積的增大和重量的增加,卵泡閉鎖是造成進入等級的卵泡數(shù)量減少、產(chǎn)蛋量下降的主要原因。本研究表明感染DTMUV后生長卵泡和成熟卵泡的顆粒細胞由于DTMUV的侵襲,顆粒細胞增生、凋亡和壞死,引起卵泡閉鎖,造成蛋鴨產(chǎn)蛋量下降。
本研究還發(fā)現(xiàn)病鴨卵巢的原始卵泡無明顯損傷,這印證了感染DTMUV后蛋鴨的產(chǎn)蛋能力恢復的現(xiàn)象,但DTMUV如何侵襲卵泡的顆粒細胞進而損傷卵巢致病機制有待進一步研究。
感染DTMUV后,病鴨卵泡充血、出血、破裂,組織病理學研究發(fā)現(xiàn),病毒主要分布在生長卵泡和成熟卵泡的顆粒細胞,顆粒細胞發(fā)生增生、凋亡或壞死。由于顆粒細胞的病變,導致卵泡閉鎖,進而引起蛋鴨產(chǎn)蛋量下降。