王朝君,黃詩晗,胡二江,高群飛,黃佐華
(西安交通大學(xué)能源與動力工程學(xué)院,陜西西安,710049)
稀薄燃燒具有污染物排放低,經(jīng)濟(jì)性好等優(yōu)點(diǎn),受到燃燒學(xué)界和工業(yè)界越來越多的關(guān)注。但是,稀薄燃燒在實(shí)際應(yīng)用上存在一些問題。對于稀燃混合氣,尤其是在低壓下,點(diǎn)火將會變得非常困難,這給燃燒系統(tǒng)的穩(wěn)定運(yùn)行帶來了極大挑戰(zhàn),如航空發(fā)動機(jī)通常工作在稀燃、高流速和貧氧等極端條件下,發(fā)生熄火的可能性較大,如果不能保證穩(wěn)定、可靠的點(diǎn)火,有可能發(fā)生嚴(yán)重的安全事故。對于傳統(tǒng)的火花塞點(diǎn)火技術(shù)來說,一般采用高壓放電去提高點(diǎn)火的穩(wěn)定性,但是也會縮短火花塞使用壽命,造成安全隱患。因此,激光誘導(dǎo)等離子體點(diǎn)火技術(shù)(laser-induced plasma ignition,LIPI)逐漸被重視。
與火花塞點(diǎn)火相比,激光誘導(dǎo)等離子體點(diǎn)火能量密度高,可以提高燃燒效率,擴(kuò)大稀燃極限[1-4]。同時(shí),LIPI 點(diǎn)火時(shí)電磁輻射較小,降低了電磁干擾的風(fēng)險(xiǎn)[5]。此外,LIPI點(diǎn)火還可以更好地控制點(diǎn)火時(shí)間和位置,實(shí)現(xiàn)多點(diǎn)點(diǎn)火[6-7]。
天然氣是目前最有發(fā)展前景的替代燃料之一。它的主要成分是甲烷,其火焰?zhèn)鞑ニ俣鹊?、最小點(diǎn)火能量高,尤其在稀燃條件下點(diǎn)火困難的問題更加突出,這制約了稀燃技術(shù)在天然氣發(fā)動機(jī)上應(yīng)用。氫氣具有極快的火焰?zhèn)鞑ニ俣群洼^低的最小點(diǎn)火能量,與天然氣摻混可以提高天然氣發(fā)動機(jī)稀燃混合氣的點(diǎn)火成功率和火焰?zhèn)鞑ニ俣萚8-11]。
ZHANG 等[12]在定容燃燒彈上開展CH4/O2/N2混合氣體激光點(diǎn)火實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)純氧條件下,混合氣的化學(xué)反應(yīng)速率過快,使火核難以形成環(huán)狀和第三瓣結(jié)構(gòu),隨著壓力和激光能量降低,更容易形成環(huán)形結(jié)構(gòu);MAHAMUD 等[13]建立了雙脈沖激光點(diǎn)火的二維數(shù)學(xué)模型,發(fā)現(xiàn)雙脈沖激光點(diǎn)火可以增強(qiáng)稀燃甲烷/空氣混合氣的點(diǎn)火性能;DHARAMSHI 等[14]在定容燃燒彈上研究了不同初始壓力下H2/Air 混合氣LIPI 的火核形態(tài)和火焰?zhèn)鞑ニ俣?,發(fā)現(xiàn)隨著初始壓力增大,激光點(diǎn)火形成的環(huán)形火核變得更加褶皺;蔡尊等[15]發(fā)現(xiàn)凹腔前壁面燃料噴注方案更有利于初始火焰的傳播和發(fā)展;楊樂樂[16]利用激光誘導(dǎo)水等離子體助燃甲烷/空氣混合氣,發(fā)現(xiàn)水等離子體助燃是可行的;WOHLHüTER 等[17]通過數(shù)值模擬和實(shí)驗(yàn)研究了微型火箭燃燒室中甲烷/氧氣混合氣激光點(diǎn)火特性,比較了數(shù)值模擬和實(shí)驗(yàn)結(jié)果在壓力變化曲線和燃燒室峰值壓力上的差異;BEDUNEAU等[18]研究表明火核的幾何尺寸與混合氣點(diǎn)火或熄火之間的相關(guān)性很低;BAO等[19]觀測到的等離子體呈十字形,而火核的形狀最初為圓形,隨后變成橢球結(jié)構(gòu),沖擊波速度受激光能量和混合氣當(dāng)量比的影響不大;張俊杰等[20]研究了丙烷/空氣混合氣的LIPI 點(diǎn)火特性,發(fā)現(xiàn)隨著氣流流速增大,火焰發(fā)展速度加快。
由此可見,前人集中研究甲烷/空氣和氫氣/空氣混合氣,針對甲烷摻氫混合氣的研究較少;而且現(xiàn)有文獻(xiàn)研究的邊界條件和點(diǎn)火特性參數(shù)比較單一,不夠全面。本文作者研究采用定容燃燒彈實(shí)驗(yàn)平臺結(jié)合高速攝像技術(shù),系統(tǒng)研究壓力和摻氫比例對激光誘導(dǎo)等離子體點(diǎn)火和燃燒特性的影響;結(jié)合數(shù)值模擬方法,獲得點(diǎn)火過程中溫度、反應(yīng)物和生成物空間分布隨時(shí)間的變化規(guī)律,從微觀上解釋了摻混氫氣對火核發(fā)展過程的影響。
試驗(yàn)系統(tǒng)主要由定容燃燒彈、LIPI 點(diǎn)火系統(tǒng)、高速紋影成像系統(tǒng)和壓力采集系統(tǒng)組成,如圖1所示。激光光源發(fā)射的激光被1 塊焦距為150 mm 的透鏡聚焦,然后通過1塊直徑為24 mm的石英玻璃窗口進(jìn)入腔體,焦點(diǎn)位于燃燒彈的中心。2臺能量計(jì)(Coherent Fieldmax II)分別測量光束的入射能量和出射能量?;鸷擞筛咚傧鄼C(jī)(Phantom v611)通過直徑為100 mm的窗口拍攝,燃燒壓力由壓力傳感器(Kistler 7001)和數(shù)據(jù)采集儀(Yokogawa DL850)記錄。LIPI 點(diǎn)火過程中火焰發(fā)射光譜由光譜儀(Ocean FX)檢測。
圖1 試驗(yàn)系統(tǒng)示意圖Fig.1 Schematic diagram of experiment set-up
在點(diǎn)火試驗(yàn)前,需要確定擊穿的最小能量,即擊穿閾值。擊穿閾值測量方法如下:測量空氣中激光的入射能量和出射能量,如圖2所示。當(dāng)入射能量較低時(shí),出射能量隨入射能量呈線性增加(圖2中的紅色虛線)。由于燃燒彈玻璃視窗的反射以及空氣的吸收和散射,出射能量略低于入射能量。隨著入射能量進(jìn)一步增加,發(fā)生了等離子體擊穿,出射能量急劇下降。本文選取與線性關(guān)系偏離最小的入射能量作為擊穿閾值。
圖2 常壓條件下空氣中入射能量與出射能量的關(guān)系Fig.2 Relationship between incident energy and transmitted energy in air under atmospheric pressure
在點(diǎn)火試驗(yàn)中,采用Bruceton方法可以在最少的試驗(yàn)次數(shù)內(nèi)獲得足夠有意義的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)[21]。每次試驗(yàn)中使用的激光脈沖能量取決于前一次試驗(yàn)的結(jié)果,遵循一個(gè)簡單的規(guī)則:
1)若前一次試驗(yàn)點(diǎn)火成功,則下一次測試的脈沖能量將按最小增量降低;
2)點(diǎn)火失敗將脈沖能量按最小增量增加。
為了保證最小脈沖能量的準(zhǔn)確性,每個(gè)工況進(jìn)行不少于50次的測試。
通過邏輯回歸方法分析點(diǎn)火試驗(yàn)的結(jié)果,從而獲得點(diǎn)火數(shù)據(jù)的累積概率分布。首先,建立一個(gè)二值結(jié)果模型描述點(diǎn)火試驗(yàn)的結(jié)果,如式(1)所示:
式中:y=1 代表點(diǎn)火成功;y=0 代表點(diǎn)火失?。粁和E分別代表試驗(yàn)中的激光脈沖能量和該工況下的最小脈沖能量。給定激光脈沖能量,可以用待定參數(shù)的對數(shù)分布函數(shù)表示點(diǎn)火成功率P。
式中:P(y=1)為點(diǎn)火成功率;β0和β1為待定參數(shù)。
采用極大似然方法估計(jì)確定β0和β1。似然函數(shù)如式(3)所示,它描述n次試驗(yàn)中所有脈沖能量數(shù)據(jù)和二值結(jié)果。
式中:L為n次點(diǎn)火成功的似然函數(shù)
本文中,最小脈沖能量定義為點(diǎn)火概率為50%時(shí)所對應(yīng)的脈沖能量,如圖3所示,因此,最小脈沖能量可以從式(4)得出。
圖3 最小脈沖能量的定義Fig.3 Definition of minimum pulse energy
利用MOFFAT[22]提出的方法評估擊穿閾值和最小脈沖能量的不確定性??偟牟淮_定度可由式(5)推導(dǎo)得到。
式中:δ為總不確定度;B為系統(tǒng)不確定度;tm-1,0.95為置信區(qū)間為95%、自由度為m-1 的t分布的值;S為標(biāo)準(zhǔn)偏差;m為每個(gè)工況下的測試次數(shù)。B由式(6)給出。
式中:xi代表影響E的每個(gè)因素(壓力、當(dāng)量比和摻氫比等,其中當(dāng)量比為完全燃燒理論所需的空氣量與實(shí)際供給的空氣量之比);ui為xi的系統(tǒng)誤差,本文中根據(jù)壓力變送器的精度計(jì)算出壓力、當(dāng)量比和摻氫比對應(yīng)的ui分別為±3 kPa,±0.01 和±0.001,均在實(shí)驗(yàn)誤差范圍內(nèi)。
1.3.1 擊穿閾值和最小脈沖能量
在點(diǎn)火試驗(yàn)之前測量在初始壓力范圍0.02~0.10 MPa 空氣的擊穿閾值,如圖4所示。隨著壓力提高,擊穿閾值逐漸降低。同時(shí)測量0.03~0.10 MPa 的甲烷/空氣混合氣的最小脈沖能量,如圖5所示,發(fā)現(xiàn)最小脈沖能量隨著壓力提高而降低。
圖4 不同壓力下空氣的擊穿閾值Fig.4 Breakdown threshold in air under different pressures
圖5 當(dāng)量比為0.6時(shí)不同壓力下甲烷/空氣混合氣的最小脈沖能量Fig.5 Minimum pulse energy of methane/air mixtures at 0.6 of equivalent ratio under different pressures
圖6所示為不同摻氫比下甲烷/氫氣/空氣混合氣的最小脈沖能量變化。摻氫比定義為混合氣中氫氣摩爾分?jǐn)?shù)?;旌蠚獾淖钚∶}沖能量隨摻氫比增加而降低。對于較小的摻氫比(0~20%),最小脈沖能量的下降可以忽略不計(jì),而當(dāng)摻氫比在20%~100%之間時(shí),最小脈沖能量幾乎呈線性下降。
圖6 不同摻氫比下的甲烷/氫氣/空氣混合氣的最小脈沖能量Fig.6 Minimum pulse energy of methane/hydrogen/air mixtures under different hydrogen fractions
1.3.2 火核發(fā)展和燃燒壓力
圖7所示為當(dāng)量比為0.7 時(shí)不同初始壓力下甲烷/空氣混合氣火核發(fā)展的紋影圖像,所有工況的激光脈沖能量均選擇在最小脈沖能量附近。隨著壓力提高,火焰邊界逐漸清晰,火焰發(fā)展受到抑制。
圖7 當(dāng)量比為0.7時(shí)不同初始壓力下火核發(fā)展的紋影圖片F(xiàn)ig.7 Schlieren images of flame kernels under different pressures with equivalent ratio of 0.7
圖8所示為當(dāng)量比為0.7 時(shí)不同初始壓力下燃燒壓力變化,由圖8(a)可見:p0=0.03~0.06 MPa 時(shí)和p0=0.07~0.10 MPa 時(shí)的燃燒壓力曲線完全不同。在較高初始壓力下,燃燒壓力曲線中出現(xiàn)2個(gè)壓力峰值;在低壓下,燃燒壓力曲線中只有1個(gè)峰值。
圖8 當(dāng)量比0.7時(shí)不同壓力下的燃燒壓力特征Fig.8 Combustion pressure characteristics under different pressures with equivalent ratio of 0.7
由圖8(b)可見:在p0=0.07~0.10 MPa 時(shí),燃燒壓力升高率曲線中也可以觀察到2個(gè)峰值。造成這一現(xiàn)象的原因是火焰在稀燃工況下的浮力不穩(wěn)定。由于混合氣的當(dāng)量比較小,火焰?zhèn)鞑ニ俣鹊陀谠摮跏級毫ο禄鹧婷娴纳咚俣龋瑢?dǎo)致火焰面整體向上移動并消耗了燃燒室上部未燃混合氣?;鹧娴竭_(dá)壁面后,最終向底部傳播,二次燃燒,導(dǎo)致燃燒壓力再次增加。隨著初始壓力增加,火焰?zhèn)鞑ニ俣冉档?,燃燒壓力升高率達(dá)到峰值所經(jīng)過的時(shí)間增加。
圖9所示為壓力為0.1 MPa、當(dāng)量比為0.7條件下,不同摻氫比混合氣火核的發(fā)展情況。摻氫比為0~60%時(shí),火核紋影圖像中可以觀察到第三瓣和環(huán)形結(jié)構(gòu)。對于甲烷/空氣混合氣(0%H2),火焰?zhèn)鞑ニ俣确浅B?,第三瓣結(jié)構(gòu)約在5 ms 時(shí)消失。當(dāng)摻氫比為20%時(shí),添加氫氣對燃燒穩(wěn)定性的改善作用開始顯現(xiàn),第三瓣不會消失,發(fā)展成另一個(gè)火核。對于含有40%氫氣的混合氣,第三瓣不與主核分離,因?yàn)榛鹧嫠俣茸銐蚩欤瑑?nèi)核的2個(gè)部分像2個(gè)半球一樣發(fā)展。當(dāng)摻氫比達(dá)到60%時(shí),環(huán)狀結(jié)構(gòu)不清晰,火核的形狀比上述2種摻氫比例的混合氣更接近球體。當(dāng)摻氫比達(dá)到80%時(shí),第三瓣和環(huán)狀結(jié)構(gòu)都消失,形成球形火焰鋒面發(fā)展。
圖9 不同摻氫比下火核發(fā)展的紋影圖片F(xiàn)ig.9 Schlieren images of flame kernels under different hydrogen fractions
圖10所示為在壓力為0.1 MPa條件下,不同摻氫比下混合氣燃燒過程中燃燒壓力變化。由圖10可見:隨著摻氫比增加,燃燒峰值壓力增大,燃燒時(shí)間縮短,燃燒壓力升高速率迅速增加。
圖10 不同摻氫比下的燃燒壓力特征Fig.10 Combustion pressure characteristics under different hydrogen fractions
1.3.3 光譜特性
圖11所示為當(dāng)量比為1.0、初始壓力為0.1 MPa時(shí),不同摻氫比下甲烷/氫氣/空氣混合氣LIPI點(diǎn)火的發(fā)射光譜。由圖11可知,摻氫比為0 時(shí)僅可觀察到1條波長為310 nm的OH譜線,且輻射強(qiáng)度遠(yuǎn)低于其余工況的輻射強(qiáng)度。在摻氫比為40%的工況中,除OH譜線外還可觀察到波長為590 nm的N原子譜線和波長為717 nm 的O 原子譜線。這2 條譜線的輻射強(qiáng)度隨摻氫比增加而顯著增加。當(dāng)摻氫比增加至60%時(shí),590 nm 的N 原子輻射強(qiáng)度已經(jīng)超過了激光強(qiáng)度,同時(shí)還出現(xiàn)了另1 條波長為767 nm的O原子譜線。摻氫比為100%的工況出現(xiàn)了1條波長為555 nm的N原子譜線以及1條波長為626 nm的H2譜線。此時(shí)波長為590 nm的N原子譜線輻射強(qiáng)度比摻氫比為40%的工況中N 原子輻射強(qiáng)度高2個(gè)數(shù)量級。
圖11 不同摻氫比下甲烷/氫氣/空氣混合氣LIPI點(diǎn)火的發(fā)射光譜Fig.11 Emission spectra of LIPI ignition of methane/hydrogen/air mixture under different hydrogen fractions
本文使用CONVERGE軟件,采用自適應(yīng)網(wǎng)格細(xì)化技術(shù)和SAGE詳細(xì)化學(xué)反應(yīng)動力學(xué)模型,開展甲烷/氫氣/空氣混合氣在靜態(tài)條件下LIPI點(diǎn)火的數(shù)值模擬,獲得點(diǎn)火區(qū)域內(nèi)溫度以及CH4,H2O 和OH 摩爾分?jǐn)?shù)的空間分布規(guī)律。其中,OH 是指羥基,是一種重要的燃燒化學(xué)反應(yīng)自由基,其強(qiáng)度可反映化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度、熱釋放率的關(guān)鍵信息。
2.1.1 自適應(yīng)網(wǎng)格細(xì)化
自適應(yīng)網(wǎng)格細(xì)化(adaptive mesh refinement,AMR)技術(shù),可根據(jù)計(jì)算過程中流場及其他物理量(例如溫度和速度的變化情況)自動加密網(wǎng)格。AMR 技術(shù)可以在變化較為劇烈的時(shí)刻和區(qū)域提供高度細(xì)化的網(wǎng)格,不需要在模擬的初始階段使用全局加密的網(wǎng)格來進(jìn)行計(jì)算,從而極大地節(jié)省了計(jì)算資源,提高了網(wǎng)格效率和計(jì)算精度[23]。
2.1.2 SAGE詳細(xì)化學(xué)反應(yīng)動力學(xué)模型
SAGE詳細(xì)化學(xué)反應(yīng)動力學(xué)模型可在燃燒系統(tǒng)的模擬中應(yīng)用詳細(xì)的化學(xué)反應(yīng)機(jī)理。SAGE模型使用CVODES 求解器,求解化學(xué)反應(yīng)系統(tǒng)中的常微分方程[23]。
定容燃燒彈內(nèi)部的燃燒室近似為一個(gè)圓柱體,因此,計(jì)算域可以簡化為一個(gè)直徑和軸向長度均為100 mm的圓柱體,如圖12所示。圓柱體的側(cè)面及2個(gè)端面均設(shè)為無滑移壁面邊界條件。
圖12 靜態(tài)LIPI點(diǎn)火數(shù)值模擬的計(jì)算域Fig.12 Calculation domain of static LIPI ignition numerical simulation
模擬設(shè)置的各項(xiàng)參數(shù)如表1所示。將LIPI點(diǎn)火區(qū)域簡化為1 個(gè)球形區(qū)域,球心為圓柱體計(jì)算域中心,半徑為0.5 mm,輸入的功率密度為8×1011W/m3,持續(xù)時(shí)間為0.3 ms。計(jì)算起始時(shí)刻為點(diǎn)火時(shí)刻。
表1 靜態(tài)LIPI點(diǎn)火數(shù)值模擬求解參數(shù)設(shè)置Table 1 Numerical simulation solution parameter settings of static LIPI ignition
采用PETERSEN 等[24]研究的機(jī)理,該機(jī)理共包含118 個(gè)物種,665 個(gè)反應(yīng)。在初始壓力為0.1 MPa、當(dāng)量比為0.7 下,開展摻氫比分別為0,60%和100%工況下的靜態(tài)LIPI點(diǎn)火模擬。
本文主要選取溫度以及CH4,H2O 和OH 摩爾分?jǐn)?shù)進(jìn)行分析,并選取0.5,1.5 和5.0 ms 這3 個(gè)時(shí)間,得到不同摻氫比下溫度以及CH4,H2O 和OH摩爾分?jǐn)?shù)隨時(shí)間及空間位置的變化規(guī)律。其中,y=0處是點(diǎn)火中心位置。
2.3.1 溫度空間分布
圖13所示為不同摻氫比下溫度空間分布情況。由于點(diǎn)火位置位于y=0 mm,因此中心位置溫度最高,隨著距離y增大,中心處的高溫已燃混合氣與外部溫度較低的未燃混合氣發(fā)生劇烈對流換熱,直至降低至室溫?;鹧媲颁h面處發(fā)生了劇烈換熱,溫度梯度變化最大。隨著火焰發(fā)展,火焰前鋒面逐漸向兩側(cè)發(fā)展,中心處溫度逐漸降低,溫度梯度減小。由于氫氣極快的火焰?zhèn)鞑ニ俣龋S著摻氫比增大,火焰前鋒面移動速度更快,t=5 ms 時(shí),未摻氫火焰前鋒面位于y=8~9 mm處,純氫氣火焰前鋒面位于y=42~44 mm。值得注意的是,純氫氣在0.5 ms和1.5 ms時(shí)中心位置的溫度略低于摻氫比為0和60%的工況時(shí)的溫度,這是由于氫氣熱值比甲烷熱值低,因而在火核發(fā)展的初始階段放熱較少。
圖13 不同摻氫比下溫度空間分布Fig.13 Spatial distribution of temperature under different hydrogen fractions
2.3.2 CH4空間分布
圖14所示為不同摻氫比下CH4空間分布情況。根據(jù)CH4剩余情況可以將計(jì)算區(qū)域分成已燃區(qū)、反應(yīng)區(qū)和未燃區(qū)。已燃區(qū)CH4消耗殆盡。在反應(yīng)區(qū)內(nèi),隨著到中心的距離y減小,CH4摩爾分?jǐn)?shù)從初始值急劇減小到0。未燃區(qū)CH4保持初始值不變。從圖14可以看出,隨著火焰發(fā)展,已燃區(qū)逐漸向兩側(cè)發(fā)展。在相同時(shí)間下,高摻氫比下已燃區(qū)移動距離更大。
圖14 不同摻氫比下CH4空間分布Fig.14 Spatial distribution of CH4 under different hydrogen fractions
2.3.3 H2O空間分布
圖15為不同摻氫比下H2O 空間分布情況。作為生成物,H2O 摩爾分?jǐn)?shù)分布規(guī)律與CH4的相反。但是在0.5 ms 和1.5 ms 這2 個(gè)時(shí)間,已燃區(qū)內(nèi)H2O的摩爾分?jǐn)?shù)并非保持不變,而是在中心位置出現(xiàn)了低谷,越靠近中心位置H2O 的摩爾分?jǐn)?shù)越小。結(jié)合溫度分布曲線,考慮到0.5 ms和1.5 ms中心位置的溫度極高,可能發(fā)生了CO2+H2O→CO+2OH反應(yīng),使得H2O 的摩爾分?jǐn)?shù)降低,并生成了較多的OH。由于此反應(yīng)是吸熱反應(yīng),并且隨著與中心位置的距離y逐漸增大,溫度降低導(dǎo)致反應(yīng)被抑制,H2O 的摩爾分?jǐn)?shù)逐漸增加。隨著摻氫比增大,化學(xué)反應(yīng)劇烈,生成的H2O摩爾分?jǐn)?shù)逐漸增大。
圖15 不同摻氫比下H2O空間分布Fig.15 Spatial distribution of H2O under different hydrogen fractions
圖16所示為不同摻氫比下OH 空間分布情況。OH摩爾分?jǐn)?shù)分布受到溫度影響,由于中心區(qū)域溫
圖16 不同摻氫比下OH空間分布Fig.16 Spatial distribution of OH under different hydrogen fractions
2.3.4 OH空間分布度較高,因此生成了大量OH。隨著到中心位置距離y增加,OH 摩爾分?jǐn)?shù)逐漸降低,并在未燃區(qū)降至0。隨著火核發(fā)展,中心位置的溫度降低,OH生成量減小,其摩爾分?jǐn)?shù)逐漸降低。純氫氣下OH的摩爾分?jǐn)?shù)分布與摻氫比為0和60%的工況時(shí)有所不同。與摻氫比為60%的工況相比,純氫氣工況在0.5 ms時(shí)中心位置的摩爾分?jǐn)?shù)增加了37%,這主要是因?yàn)榧儦錃饣瘜W(xué)反應(yīng)較強(qiáng)生成了大量的OH。3個(gè)摻氫比工況下,OH在已燃區(qū)均出現(xiàn)了局部下凹的情況,但是摻氫比為100%的工況下出現(xiàn)下凹的時(shí)間提前,約1.5 ms時(shí)開始。這主要是因?yàn)?.5 ms該區(qū)域溫度相較于其他工況溫度較低,促進(jìn)了CO+2OH→CO2+H2O,OH被大量消耗。
1)空氣的擊穿閾值隨著壓力升高而減小。丙烷/空氣混合氣摻混氫氣比例較小時(shí),其最小脈沖能量幾乎不變,當(dāng)摻混氫氣超過一定值時(shí),混合氣的最小脈沖能量隨著壓力升高而線性下降。
2)在混合氣中摻混氫氣可以降低最小脈沖能量,并顯著提高火焰?zhèn)鞑ニ俣?。隨著摻氫比增加,燃燒壓力升高更快,燃燒壓力峰值增大,并抑制了火焰第三瓣結(jié)構(gòu)發(fā)展。
3)混合氣摻混氫氣比例不同,會出現(xiàn)不同的原子發(fā)射光譜,并且各個(gè)原子輻射強(qiáng)度隨著摻混氫氣比例增大而提高。
4)溫度的空間分布隨時(shí)間的變化反映了火焰前鋒面的傳播。在火核發(fā)展初期,點(diǎn)火區(qū)域的中心位置具有極高的溫度和溫度梯度。但是隨著火核發(fā)展,中心位置的溫度迅速降低,溫度梯度減小。
5)H2O 和OH 的空間分布具有一定的關(guān)聯(lián)性,在火核發(fā)展初期,H2O在中心位置的摩爾分?jǐn)?shù)低于周圍已燃區(qū)的摩爾分?jǐn)?shù),而OH在中心位置的摩爾分?jǐn)?shù)遠(yuǎn)高于周圍的已燃區(qū)的摩爾分?jǐn)?shù)。