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    高堿溶液體系下砷的硫代行為及其分離技術(shù)

    2022-08-01 06:42:52王宇峰田佳張滎斐袁佳劉屾淼韓海生孫偉
    關(guān)鍵詞:實(shí)驗(yàn)模型

    王宇峰,田佳,張滎斐,袁佳,劉屾淼,韓海生,孫偉

    (中南大學(xué)資源與生物工程學(xué)院,湖南長(zhǎng)沙,410083)

    砷作為一種非金屬元素,在自然界中分布較廣,通常以硫化物的形式夾雜在金、銅、鉛、鋅、錫、鎳、鈷礦中[1]。我國(guó)已探明的砷資源儲(chǔ)量豐富,伴隨著采礦、選礦、冶金等工業(yè)的快速發(fā)展,大量的含砷廢渣、廢氣、廢水若得不到有效處理,將會(huì)對(duì)企業(yè)周?chē)纳鷳B(tài)環(huán)境、生命安全造成巨大的破壞[2]。根據(jù)國(guó)家污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn),溶液中總砷最高允許排放質(zhì)量濃度不高于0.5 mg/L。因此,如何提升溶液體系的除砷效果、降低含砷廢水的處理成本、發(fā)展環(huán)保有效的除砷技術(shù)已成為研究的一大熱門(mén)。

    目前,含砷廢水的處理方法主要分為化學(xué)沉淀法和物理處理方法?;瘜W(xué)沉淀法是通過(guò)化學(xué)反應(yīng)形成不溶性沉淀去除廢水中的砷,其主要包括金屬鹽氧化法和硫化法;而物理處理方法主要以吸附、生物處理等方式去除廢水中的砷[3]。胡斌等[4]通過(guò)加入硫化鈉以As2S3沉淀的形式,可以去除溶液中99.65%的砷,在工業(yè)應(yīng)用上具有廣闊的前景;張艷[5]以煤矸石為原料合成的A型沸石作為吸附材料,對(duì)模擬砷廢水進(jìn)行吸附試驗(yàn),砷的去除率達(dá)到88.96%?;瘜W(xué)沉淀和物理處理方法雖具有操作簡(jiǎn)單、成本較低等優(yōu)點(diǎn)廣泛應(yīng)用于含砷廢水的處理,但處理主要以砷酸根形式存在的砷堿體系時(shí)仍存在除砷不充分、砷堿分離不徹底等問(wèn)題。而如何在不引入新雜質(zhì)的條件下,提升溶液中砷酸根離子和高堿條件下氫氧根離子的差異性,是堿性環(huán)境下選擇性除砷實(shí)現(xiàn)砷堿分離的難點(diǎn)與關(guān)鍵。

    鑒于高砷水環(huán)境問(wèn)題的日益嚴(yán)峻,國(guó)內(nèi)外研究者對(duì)環(huán)境中砷的來(lái)源、遷移、轉(zhuǎn)化進(jìn)行了大量的研究。自然界檢測(cè)到的砷主要以亞砷酸鹽、砷酸鹽、甲基砷等形式存在[6-7]。然而,近年來(lái)對(duì)富硫化物天然水的研究發(fā)現(xiàn),溶液中高濃度的溶解性硫化物中硫元素會(huì)替代砷酸鹽和亞砷酸鹽中的氧元素,使溶液體系中的砷以硫代砷化物的形式存在于天然水體系中[8]。與此同時(shí),硫代砷化物已被證明是高溫?zé)釒猩榈闹饕嬖谛问絒9]。不僅如此,在富含鐵元素的地下水中也發(fā)現(xiàn)硫代砷酸鹽存在,而我國(guó)已報(bào)道的高砷地下水中含有較高含量的硫元素和鐵元素,這些都為硫代砷酸鹽的廣泛存在提供依據(jù)[10]。

    目前關(guān)于砷的硫代行為的研究主要為其在水環(huán)境中的賦存形式和分布狀況。SUESS 等[11]發(fā)現(xiàn)As(Ⅲ)和As(V)除了以常見(jiàn)的形式存在以外,還有以一硫代、二硫代、三硫代等亞砷酸鹽和砷酸鹽形式存在,而在有氧條件下,硫代亞砷酸鹽則會(huì)迅速轉(zhuǎn)換為硫代砷酸鹽。不同硫代數(shù)的硫代砷化物的性質(zhì)與穩(wěn)定性不同,三硫代砷化物毒性較強(qiáng),而一硫代砷化物具有分布廣、含量高、穩(wěn)定性好等特點(diǎn)[12-13]。砷在環(huán)境中的分布與遷移受控于吸附作用?,F(xiàn)階段,眾多研究者針對(duì)亞砷酸鹽和砷酸鹽在不同介質(zhì)中的吸附過(guò)程和吸附特征開(kāi)展了大量的研究并積累了豐富的科研成果,但目前對(duì)硫代砷化物在介質(zhì)上的吸附特征研究非常少。

    樹(shù)脂吸附法作為常見(jiàn)的污染廢水處理方法,因其具有操作簡(jiǎn)單,工藝成熟,可脫附再生等特點(diǎn),在含砷廢水處理領(lǐng)域有著廣泛的研究應(yīng)用[14-15]。傳統(tǒng)的離子交換樹(shù)脂易受其他重金屬離子的影響,而此次研究中選取的201X7 強(qiáng)堿性大孔陰離子樹(shù)脂具有穩(wěn)定的化學(xué)效應(yīng)和較強(qiáng)的吸附容量且不溶于酸堿和各種有機(jī)溶劑等優(yōu)點(diǎn)[16],這為砷堿體系中含砷組分的選擇性吸附與高效固化提供了必要基礎(chǔ)。

    基于上述研究現(xiàn)狀,本文作者將高堿溶液體系中的含砷組分進(jìn)行硫代實(shí)驗(yàn),采用201X7 型陰離子樹(shù)脂對(duì)硫代砷酸鹽的吸附特征進(jìn)行研究,考察液固比(溶液體積與樹(shù)脂質(zhì)量之比,mL/g)、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、溶液pH對(duì)吸附效果的影響,并從等溫吸附和動(dòng)力學(xué)的角度分析其吸附機(jī)理,為目前高堿溶液體系中含砷組分的處理提供新的思路與方法,同時(shí),也為砷的硫代化轉(zhuǎn)化分離技術(shù)開(kāi)拓研究基礎(chǔ)。

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1 材料與試劑

    硫代轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中所用的三氧化二砷(As2O3)、升華硫、氫氧化鈉等試劑均為分析純;吸附實(shí)驗(yàn)所采用201X7 強(qiáng)堿性大孔陰離子樹(shù)脂作為吸附材料,即原717型離子交換樹(shù)脂。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 硫代砷酸根合成實(shí)驗(yàn)

    根據(jù)國(guó)內(nèi)外關(guān)于砷酸根硫代行為的研究,基于KELLER等[9]給出的硫代砷酸根的合成物料與合成方法,類(lèi)比分析推測(cè)出一硫代砷酸鹽和二硫代砷酸鹽的合成化學(xué)方程式。即當(dāng)硫單質(zhì)以砷與硫元素物質(zhì)的量比5∶4.5 加入時(shí),溶液體系中的含砷組分通過(guò)硫代實(shí)驗(yàn)形成一硫代砷酸鹽:

    當(dāng)硫單質(zhì)以砷與硫元素物質(zhì)的量比5∶18 加入時(shí),溶液體系形成二硫代砷酸鹽:

    依據(jù)上述反應(yīng)物物質(zhì)的量關(guān)系,實(shí)驗(yàn)以三氧化二砷、硫單質(zhì)和氫氧化鈉為原料在三口燒瓶中加熱攪拌制備合成一硫代砷化物。通過(guò)在150 mL去離子水中分別加入一定量的As2O3、升華硫以及NaOH 固體,在溫度為100 ℃和攪拌速度為250 r/min 條件下加熱持續(xù)攪拌2 h,待反應(yīng)完全后,過(guò)濾溶液中多余的單質(zhì)硫,濾液冷卻后得到一硫代砷酸鹽溶液。通過(guò)電噴霧-高分辨質(zhì)譜(ESIHR-MS)對(duì)溶液體系中的含砷組分是否發(fā)生硫代行為進(jìn)行分析判斷,并對(duì)合成溶液的含砷組分進(jìn)行測(cè)量,根據(jù)式(6)計(jì)算一硫代砷酸鹽的轉(zhuǎn)化合成率η:

    1.2.2 樹(shù)脂預(yù)處理及吸附試驗(yàn)

    為了防止新樹(shù)脂中的雜質(zhì)對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程造成干擾,對(duì)新樹(shù)脂采取預(yù)處理:使用稀鹽酸(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%~5%)和稀氫氧化鈉(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%~4%)對(duì)充分溶脹的新鮮樹(shù)脂進(jìn)行交替浸洗,并用去離子水對(duì)樹(shù)脂反復(fù)沖洗,直至沖洗濾液為無(wú)色、中性為主。樹(shù)脂預(yù)處理流程見(jiàn)圖1。通過(guò)設(shè)立簡(jiǎn)單的對(duì)比實(shí)驗(yàn),將經(jīng)預(yù)處理的樹(shù)脂與新樹(shù)脂用于靜態(tài)吸附一硫代砷酸鹽溶液,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表1所示。由表1可知:經(jīng)預(yù)處理過(guò)后的樹(shù)脂,其吸附性能和吸附效率大幅提升。

    圖1 樹(shù)脂預(yù)處理流程Fig.1 Resin pretreatment processes

    表1 經(jīng)預(yù)處理樹(shù)脂與未經(jīng)預(yù)處理樹(shù)脂吸附效果對(duì)比Table 1 Comparison of adsorption effect between pretreated and unpretreated resin

    在樹(shù)脂模擬吸附實(shí)驗(yàn)中,以硫代實(shí)驗(yàn)合成的一硫代砷酸鹽溶液為吸附對(duì)象,探究樹(shù)脂吸附一硫代砷酸鹽的最佳條件參數(shù),考察液固比、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、溶液pH 對(duì)樹(shù)脂吸附效果的影響。最后,結(jié)合等溫吸附和動(dòng)力學(xué)模型,對(duì)樹(shù)脂吸附分離一硫代砷酸鹽的吸附機(jī)理與吸附特征進(jìn)行分析。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 一硫代砷酸根檢測(cè)分析

    為了探究溶液體系中的砷酸根是否發(fā)生硫代行為,通過(guò)電噴霧-高分辨質(zhì)譜(ESI-HR-MS)對(duì)硫代實(shí)驗(yàn)后的合成液進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果如圖2所示(其中,m/z為荷載比)。表2所示為主要砷化物一級(jí)電離產(chǎn)物的相對(duì)分子質(zhì)量。從圖2可知:質(zhì)譜圖在質(zhì)荷比m/z為156.89 時(shí)出現(xiàn)明顯的峰值,從表2發(fā)現(xiàn)這與H2AsSO-3相對(duì)分子質(zhì)量156.893 5 相匹配,同時(shí),在質(zhì)譜圖中未明顯出現(xiàn)與H2AsS2O-2和H2AsS3O-等其他主要硫代砷化物的相對(duì)分子質(zhì)量相匹配的峰值,這說(shuō)明砷的一硫代合成實(shí)驗(yàn)沒(méi)有形成其他硫代數(shù)的砷化物。除此之外,在質(zhì)譜圖像中出現(xiàn)了與硫元素相匹配的質(zhì)譜峰,這進(jìn)一步表明一硫代砷酸鹽的合成,這個(gè)結(jié)果與文獻(xiàn)[17]中研究結(jié)果一致。通過(guò)式(6)計(jì)算得到一硫代砷酸鹽的合成率為92%(為了表述方便,將硫代化的砷酸鹽溶液統(tǒng)稱(chēng)為一硫代砷酸鹽溶液)。由此判斷砷的一硫代轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)具有易合成、轉(zhuǎn)化率高、雜質(zhì)少等特點(diǎn)。

    圖2 一硫代砷酸鹽溶液的質(zhì)譜圖Fig.2 Mass spectrum of monothioarsenate solution

    表2 主要砷化物一級(jí)電離產(chǎn)物的相對(duì)分子質(zhì)量Table 2 Relative molecular mass of primary ionization products of main arsenide

    2.2 樹(shù)脂對(duì)一硫代砷酸鹽及主要砷化物的吸附

    在高堿溶液體系中,砷堿高效分離的關(guān)鍵與難點(diǎn)在于如何擴(kuò)大含砷組分與氫氧根的差異性。為了探究硫代實(shí)驗(yàn)后的含砷組分是否有助于砷與堿的高效分離,設(shè)計(jì)樹(shù)脂吸附除砷的空白對(duì)照實(shí)驗(yàn)??紤]到實(shí)驗(yàn)規(guī)模以及砷酸根、亞砷酸根、一硫代砷酸根在化學(xué)性質(zhì)上的相似性,配置質(zhì)量濃度為3 g/L 的砷酸鹽、亞砷酸鹽、一硫代砷酸鹽的單一溶液,在液固比為10∶1 mL/g、反應(yīng)溫度為25 ℃、pH 為12.5、攪拌速度為200 r/min、反應(yīng)時(shí)間為150 min條件下,使用樹(shù)脂對(duì)各溶液的含砷組分進(jìn)行靜態(tài)吸附并計(jì)算除砷率。表3所示為樹(shù)脂對(duì)不同含砷組分的除砷率。從表3可知:201X7型陰離子樹(shù)脂對(duì)一硫代砷酸鹽的除砷效果明顯比砷酸鹽、亞砷酸鹽的除砷效果好,這揭示了砷的硫代行為會(huì)促進(jìn)含砷組分與樹(shù)脂之間的相互作用,為砷堿溶液含砷組分的高效選擇性分離奠定了基礎(chǔ)。

    表3 樹(shù)脂對(duì)一硫代砷酸鹽、砷酸鹽、亞砷酸鹽在一定條件下除砷率Table 3 Arsenic removal rate of resin on monothioarsenate,arsenate and arsenite under certain conditions

    2.3 各種因素對(duì)樹(shù)脂吸附的影響

    圖3所示為在一硫代砷酸鹽初始質(zhì)量濃度為3.0 g/L、反應(yīng)溫度為25 ℃、pH 為12.5、攪拌速度為200 r/min、反應(yīng)時(shí)間為150 min條件下,不同液固比與除砷率的關(guān)系曲線(xiàn)。從圖3可知:在高堿溶液體系下,樹(shù)脂的投加量對(duì)砷堿溶液的含砷組分的脫除效果存在一定的用量范圍,在一定投加量下,增加樹(shù)脂用量促進(jìn)溶液體系除砷率的快速上升;隨后繼續(xù)增加樹(shù)脂用量,體系除砷率無(wú)明顯變化。這是由于在初始階段中,隨著樹(shù)脂用量的投加,提升了樹(shù)脂表面的吸附點(diǎn)位和比表面積,更多的含砷組分被吸附固定在樹(shù)脂表面。在此之后,過(guò)多的樹(shù)脂用量會(huì)造成樹(shù)脂之間的團(tuán)聚,影響樹(shù)脂對(duì)硫代砷酸根的吸附量,導(dǎo)致除砷效果無(wú)明顯變化。因此,從經(jīng)濟(jì)成本及吸附效果來(lái)考慮,選擇液固比10∶1 mL/g為樹(shù)脂最佳投入量。

    圖3 液固比對(duì)樹(shù)脂吸附除砷的影響Fig.3 Effect of liquid-solid ratio on arsenic removal by resin adsorption

    圖4所示為在一硫代砷酸鹽初始質(zhì)量濃度為3.0 g/L、液固比為10∶1 mL/g、pH 為12.5 條件下,不同反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間與除砷率的關(guān)系曲線(xiàn)。從圖4可知:在相同溫度條件下,在120 min 內(nèi),樹(shù)脂吸附除砷率迅速增加;在120 min以后,除砷率上升緩慢并逐漸至穩(wěn)定平衡。除此之外,樹(shù)脂與一硫代砷酸鹽的相互作用受溫度影響。在相同時(shí)間內(nèi),溫度越高,樹(shù)脂吸附速率越快,但除砷率降低。反應(yīng)溫度提升加快了物質(zhì)之間的相互作用,促進(jìn)了樹(shù)脂與一硫代砷酸鹽的作用吸附。與此同時(shí),溫度升高會(huì)影響樹(shù)脂表面季銨基團(tuán)的結(jié)構(gòu)特性,造成反應(yīng)基脫落,進(jìn)而影響樹(shù)脂的吸附[18]。故選擇樹(shù)脂吸附最適溫度為25 ℃,反應(yīng)時(shí)間為150 min。

    圖4 反應(yīng)溫度和時(shí)間對(duì)樹(shù)脂吸附除砷的影響Fig.4 Effect of reaction temperature and time on arsenic removal by resin adsorption

    圖5所示為一硫代砷酸鹽初始質(zhì)量濃度為3.0 g/L、液固比為10 ∶1 mL/g、攪拌速度為200 r/min、溫度為25 ℃、反應(yīng)時(shí)間為150 min條件下,不同pH與除砷率的關(guān)系曲線(xiàn)。經(jīng)硫代轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)后的溶液體系pH在10.5~11.0范圍內(nèi)。通過(guò)氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液pH至10.5,11.0,11.5,12.0,12.5,13.0和13.5,并計(jì)算樹(shù)脂吸附除砷率。從圖5可以看出:樹(shù)脂的除砷率先隨著pH 增加而增大,從pH=10.5 時(shí)的65.78%增加到pH=12.5 時(shí)的最大值86.54%。pH 繼續(xù)增加會(huì)導(dǎo)致樹(shù)脂吸附率下降。由此推斷,pH 適度升高促進(jìn)一硫代砷酸鹽與樹(shù)脂表面反應(yīng)基相互作用的活躍性和穩(wěn)定性,而進(jìn)一步增加溶液的pH,可能會(huì)影響一硫代砷酸鹽在溶液體系中的離子化程度以及強(qiáng)堿性陰離子樹(shù)脂表面特性,導(dǎo)致除砷率逐漸減小。

    圖5 溶液pH對(duì)樹(shù)脂吸附除砷的影響Fig.5 Influence of solution pH on arsenic removal by resin adsorption

    2.4 樹(shù)脂吸附熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)分析

    2.4.1 等溫吸附實(shí)驗(yàn)分析

    通過(guò)等溫吸附模型對(duì)吸附等溫線(xiàn)進(jìn)行擬合,可以更好地反映樹(shù)脂對(duì)一硫代砷酸鹽的實(shí)際吸附過(guò)程。圖6所示為25 ℃時(shí),樹(shù)脂吸附量qt隨時(shí)間t的變化曲線(xiàn)。由圖6可知:樹(shù)脂吸附的速度在很大程度上取決于吸附質(zhì)的初始質(zhì)量濃度,同時(shí),樹(shù)脂達(dá)到吸附平衡所需的時(shí)間隨著初始一硫代砷酸鹽質(zhì)量濃度增加而逐漸變得緩慢。

    強(qiáng)堿性陰離子樹(shù)脂對(duì)一硫代砷酸鹽的最大吸附量可以通過(guò)等溫吸附平衡方程獲得。為探究樹(shù)脂吸附硫代砷酸根過(guò)程的屬性與特征,采用常用的2 種等溫吸附模型即Langmuir 模型和Freundlich模型對(duì)上述樹(shù)脂吸附一硫代砷酸鹽數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合。擬合結(jié)果及擬合參數(shù)見(jiàn)圖7和表4。

    式中:qe為平衡吸附量,mg/g;ρe為吸附平衡后濾液中一硫代砷酸鹽的質(zhì)量濃度,mg/L;qm為飽和吸附量,mg/g;KL和KF為吸附平衡常數(shù),n為吸附能力常數(shù)[19]。

    由圖7和表4可知:在2 種等溫吸附模型下,擬合程度最好的是Langmuir 吸附等溫模型,這說(shuō)明Langmuir 模型更能反映一硫代砷酸鹽在樹(shù)脂表面上的吸附行為,吸附屬于單分子層的均勻吸附,也體現(xiàn)了化學(xué)吸附的特征,即吸附點(diǎn)位均勻分布在吸附劑強(qiáng)堿性陰離子樹(shù)脂的表面上,其最大吸附量為33.37 mg/g。一般認(rèn)為,在Freundlich 吸附等溫模型中,當(dāng)n為1~3 時(shí),吸附較為容易進(jìn)行。從表4可知:Freundlich 吸附等溫模型中的n為1.753 4,大于1,表明樹(shù)脂對(duì)一硫代砷酸鹽的吸附過(guò)程較容易且吸附性能較好[20]。

    2.4.2 吸附動(dòng)力學(xué)分析

    對(duì)吸附過(guò)程動(dòng)力學(xué)的研究不僅可以探究物質(zhì)吸附速度,還可以揭示其吸附過(guò)程的機(jī)理和吸附過(guò)程的控速步驟。針對(duì)吸附過(guò)程復(fù)雜性因素,大量文獻(xiàn)報(bào)道了各種簡(jiǎn)化的動(dòng)力學(xué)模型,但都有其局限性[21]。為進(jìn)一步研究吸附劑吸附物質(zhì)的動(dòng)力學(xué)特性,在液固比為10 ∶1 mL/g,反應(yīng)溫度為25 ℃,攪拌速度為200 r/min 的條件下,選用準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型、準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型對(duì)所獲的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合分析。準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型是基于假定吸附受擴(kuò)散步驟控制,準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型假定吸附過(guò)程受化學(xué)吸附機(jī)理控制[22],其吸附速率由吸附劑表面未被占有吸附空位數(shù)目的平方?jīng)Q定,動(dòng)力學(xué)模型具體方程式如式(9)和(10)所示,擬合結(jié)果如圖8所示。

    式中:qt為時(shí)間t時(shí)樹(shù)脂的吸附量,mg/g;k1為準(zhǔn)一級(jí)速率常數(shù),min-1;k2為準(zhǔn)二級(jí)速率常數(shù),g·mg-1·min-1。

    根據(jù)圖8所示的動(dòng)力學(xué)擬合曲線(xiàn),得到在25 ℃時(shí)準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)擬合相關(guān)系數(shù)為0.966 2,準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)擬合相關(guān)系數(shù)為0.990 9。這說(shuō)明相對(duì)于準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型,準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型更能反映硫代砷酸根在樹(shù)脂上的吸附行為,樹(shù)脂對(duì)一硫代砷酸根的吸附主要以化學(xué)吸附為主。在高堿溶液體系下,硫代砷酸根能夠吸附在樹(shù)脂表面主要由其與吸附劑表面官能團(tuán)的化學(xué)作用所致,201X7 強(qiáng)堿性陰離子樹(shù)脂表面含有許多較強(qiáng)的反應(yīng)基即季銨基。在溶液體系中,這些反應(yīng)基—N+(CH3)3OH-能夠快速離解出OH-,這使得正電基團(tuán)能與溶液體系中的陰離子吸附結(jié)合,從而產(chǎn)生陰離子交換作用,大量的硫代砷酸根被固定在樹(shù)脂表面。這與動(dòng)力學(xué)擬合結(jié)果相一致。

    圖8 樹(shù)脂吸附一硫代砷酸鹽的動(dòng)力學(xué)擬合曲線(xiàn)Fig.8 Kinetic fitting curves of adsorption of monothioarsenate by resin

    3 結(jié)論

    1)在硫代轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,砷的一硫代行為擴(kuò)大了砷堿體系中含砷組分與氫氧根的差異性。同時(shí),對(duì)比樹(shù)脂吸附亞砷酸鹽和砷酸鹽的吸附效果,砷的硫代行為促進(jìn)了含砷組分在高堿溶液中的脫除。

    2)在樹(shù)脂吸附實(shí)驗(yàn)中,201X7型強(qiáng)堿性陰離子樹(shù)脂吸附一硫代砷酸鹽受液固比、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、溶液pH 影響。即在液固比為10∶1 mL/g、反應(yīng)溫度為25 ℃、pH 為12.5、反應(yīng)時(shí)間為150 min條件下,樹(shù)脂吸附除砷達(dá)到最高值。

    3)樹(shù)脂吸附一硫代砷酸鹽遵循Langmuir 模型和準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型,進(jìn)一步證實(shí)了樹(shù)脂吸附分離一硫代砷酸鹽屬于化學(xué)吸附的過(guò)程。

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