基于UPLC-Q-TOF-MS的苦水玫瑰醇提物化學成分分析

杜少波，陳曉文，董志強，謝惠春*

1青海師范大學生命科學學院；2青海省青藏高原藥用動植物資源重點實驗室；3青藏高原生物資源形成機制與綜合利用重點實驗室，西寧 810008

玫瑰(RosarugoseThunb)為薔薇科薔薇屬常綠或落葉灌木，全國各地均有種植，著名品種有山東平陰玫瑰、甘肅苦水玫瑰、北京妙峰山玫瑰等[1,2]。其中，苦水玫瑰(Rosasertata×Rosarugosa)是中國玫瑰和鈍齒薔薇的自然雜交種，具有助眠、抗焦慮等作用，且花瓣中提取的玫瑰油還能作為高級香精、香料、香水及化妝品的重要原料，這都與其化學成分密切相關(guān)[3-5]。已有研究證明，玫瑰花中的化學成分高達百余種[6]，主要有揮發(fā)油類、黃酮類、多酚類、多糖類等化合物。其中揮發(fā)油是玫瑰精油的主要類化合物，主要含有香茅醇、香葉醇等化學成分[7]。多酚和黃酮類化合物是玫瑰的主要活性成分，具有清除自由基、清除色素沉著的作用，是重要的抗氧化物質(zhì)[8]。

目前對于玫瑰精油揮發(fā)油類的化學成分研究較多，但玫瑰的黃酮類、多酚類和其他類化合物的成分分析還不夠完善，對于苦水玫瑰品種的化學成分的研究更是鮮有報道。因此，本研究采用靈敏度高、選擇性高、穩(wěn)定性高、分辨率高、掃描范圍廣的超高效液相色譜-四級桿-飛行時間質(zhì)譜(UPLC-Q-TOF-MS)技術(shù)[9]，從苦水玫瑰醇提物中分析鑒定出63個主要化學成分。與前人研究相比，本研究進一步完善了苦水玫瑰中黃酮類和多酚類化合物的化學成分鑒定，并且首次在該屬鑒定得到的化合物達到28個，為苦水玫瑰的質(zhì)量控制及藥效物質(zhì)基礎研究提供了參考和理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 供試樣品

苦水玫瑰樣品來自青海省互助縣塘川鎮(zhèn)黃家灣村苦水玫瑰種植基地(經(jīng)度101°57′06″，緯度36°50′15″，海拔2 750 m)，并由青海省藥用動植物資源重點實驗室主任陳志教授鑒定，標本保存于青海師范大學城西校區(qū)617實驗室，標本號為2021-X-06。樣品經(jīng)過自然風干，粉碎過篩(過50目篩)分裝后，在-20 ℃冷凍保存?zhèn)溆谩?/p>

1.2 試劑

甲醇、異丙醇(色譜級LC，德國Merck公司)；乙腈、甲酸(質(zhì)譜級LC/MS，德國Merck公司)；氫氧化鈉(ACS級，ACS reagent≥97%，美國Sigma公司)；亮氨酸腦啡肽(Standards Kit for Tof G2-S，美國Waters公司)；蒸餾水(廣州屈臣氏食品飲料有限公司)；超純水由Milli-Q超純水儀制備，其他試劑均為分析純。

沒食子苷(CAS：58511-73-2)；槲皮素-3-O-葡萄糖苷-7-O-鼠李糖苷(CAS：18016-58-5)；紫云英苷(CAS：480-10-4)；羥基積雪草酸(CAS：18449-41-7)；沒食子酸(CAS：149-91-7)；蘆丁(CAS：153-18-4)；異槲皮苷(CAS：21637-25-2)；山奈酚(CAS：520-18-3)；槲皮素(CAS：117-39-5)；對照品純度均≥98%，均購自成都植標化純生物技術(shù)有限公司。甲酸鈉溶液為實驗室配制。

1.3 耗材

0.2 μm、13 mm Pall GHPAcrodisc?Syringe濾膜(美國Pall公司)；1 mL一次性無菌注射器帶針(豐臨醫(yī)療器械有限公司)；Labmed移液槍頭1 000、200、20 μL(美國Labmed Biotech公司)；KG2 211W 1.5 mL離心管(美國KiRGEN公司)；2 mL透明螺口蓋樣品瓶(美國Waters公司)。

1.4 儀器與設備

Xevo G2-XS QTof液質(zhì)聯(lián)用儀(美國Waters公司)；Secura513-1CN精密天平(德國Sartorius公司)；KQ3200DE型數(shù)控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)，Milli-Q超純水儀(美國Millipore公司)；5810R臺式高速冷凍離心機(德國Eppendorf Centrifuge公司)；Masslynx V4.1質(zhì)譜軟件(美國Waters公司)；UNIFI?科學信息系統(tǒng)(美國Waters公司)。

1.5 方法

1.5.1 測試樣品的配制

所有液質(zhì)上機樣品均現(xiàn)配現(xiàn)用，4 ℃冰箱保存，無長時間放置。

1.5.1.1 對照品溶液的配制

分別取沒食子苷、沒食子酸、槲皮素-3-O-葡萄糖苷-7-O-鼠李糖苷、蘆丁、異槲皮苷、紫云英苷、山奈酚、槲皮素、羥基積雪草酸9個對照品適量置于量瓶中，加甲醇溶解，配置成濃度為0.25 mg/mL溶液，上機前依據(jù)化合物的溶解情況，用適量75%乙腈稀釋后，冷凍離心10 min(12 000 r/min，10 ℃)，離心管取出后輕放，取上清液，分別存儲2 mL的透明樣品瓶中。

1.5.1.2 供試品溶液的配制

準確稱取自然風干的苦水玫瑰樣品0.5 g，置于具塞玻璃試管，加入5 mL色譜甲醇浸沒，50 ℃水浴，超聲提取1 h，搖勻后靜置5 min。取提取液上清200 μL，加入75%乙腈1 000 μL稀釋，充分混勻后冷凍離心10 min(12 000 r/min，10 ℃)，離心管取出后輕放，取上清液過0.2 μm微孔濾膜，存儲在2 mL透明樣品瓶，標記為Rose，即得供試樣品溶液。

1.5.2 UPLC-Q-TOF-MS檢測及分析方法

1.5.2.1 色譜條件

Waters ACQUITY UPLC HSS T3色譜柱(100 mm×2.1 mm，1.8 μm)，體積流量0.3 mL/min，進樣量1 μL，柱溫40 ℃；流動相為0.1%甲酸水溶液(A)-0.01%甲酸乙腈溶液(B)，梯度洗脫，程序設置見表1。

表1 梯度洗脫程序

1.5.2.2 質(zhì)譜方法

電噴霧離子源(ESI)在負離子條件下，Continuum模式，采集MSE數(shù)據(jù)。校正液為200 pg/μL亮氨酸腦啡肽，0.5 mmol/L甲酸鈉。

掃描范圍m/z50～1 200，掃描時間0.2 s，檢測時間20 min。

低能量碰撞電壓(CE)6 V，高能量碰撞電壓為20～60 V；負離子模式的毛細管電壓為2.0 kV，錐孔電壓為60 V，離子源溫度為100 ℃，輔助噴霧電離與去溶劑氣體為高純度N2，去溶劑化溫度450 ℃，錐孔氣體流量50 L/hr，去溶劑化氣體流量600 L/hr。

1.5.3 數(shù)據(jù)處理

Masslynx V4.1軟件，采集、管理和處理UPLC-Q-TOF-MS數(shù)據(jù)。UNIFI科學信息系統(tǒng)，進行數(shù)據(jù)的瀏覽、存儲和綜合分析等。通過提取MS質(zhì)譜圖和相關(guān)碎片信息，基于其內(nèi)置的質(zhì)譜分析平臺，包括ChemSpider在線數(shù)據(jù)庫(PubMed、PubChem、MassBank等)和中藥數(shù)據(jù)庫(TCM Chiese[UNIFI1.7])，結(jié)合文獻報道和Scifinder數(shù)據(jù)進行成分判別分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 苦水玫瑰醇提物分析

基于UPLC-Q-TOF-MS技術(shù)，在色譜條件優(yōu)化的前提下，檢測供試樣品，得到負離子模式下玫瑰花醇提物的總離子色譜圖(total ions chromatograph，TIC)，如圖1所示。得到?jīng)]食子苷、沒食子酸、槲皮素-3-O-葡萄糖苷-7-O-鼠李糖苷、蘆丁、異槲皮苷、紫云英苷、山奈酚、槲皮素及羥基積雪草酸9個對照品負離子模式下總離子色譜圖，如圖2所示。綜合出峰情況，根據(jù)質(zhì)譜給出的精確相對分子質(zhì)量，結(jié)合質(zhì)譜特征碎片離子信息，對玫瑰花醇提物的化學成分進行定性分析，并結(jié)合相關(guān)文獻及數(shù)據(jù)庫推斷，共檢測出63個成分。其中，包含26個黃酮類、11個多酚類(4個酚酸類及7個鞣質(zhì)類)、7個三萜類、4個苯丙素類，1個環(huán)烯醚萜類、1個揮發(fā)油類、8個有機酸類和5個未鑒定成分，鑒定結(jié)果見表2。柳穿魚葉苷、草木樨苷、積雪草酸等28個化合物首次在該屬得到鑒定，其化合物結(jié)構(gòu)式如圖3所示。

圖1 苦水玫瑰負離子模式TICFig.1 TIC of Rosa sertata×Rosa rugosa under negative ion mode

圖2 對照品負離子模式TIC圖Fig.2 The TIC of standards under negative ion mode注：1～9分別為沒食子苷、沒食子酸、槲皮素-3-O-葡萄糖苷-7-O-鼠李糖苷、蘆丁、異槲皮苷、紫云英苷、山奈酚、槲皮素、羥基積雪草酸。Note:1-9 are glucogallin,gallic acid,quercetin-3-O-Glucoside-7-O-rhamnoside,rutin,isoquercitroside,kaempferol-3-O-glucoside,kaempferol,quercetin,madecassic acid.

表2 苦水玫瑰的UPLC-Q-TOF-MS質(zhì)譜數(shù)據(jù)

續(xù)表2(Continued Tab.2)

圖3 首次從薔薇屬中鑒定的28個化合物結(jié)構(gòu)式Fig.3 Structures of 28 compounds identified from genus Rosa for the first time

2.2 主要化合物的鑒定與歸屬

2.2.1 黃酮類化合物

黃酮類化合物主要由苷元和糖基組成，發(fā)生裂解時首先脫去其糖基部分形成苷元結(jié)構(gòu)，然后苷元離子進一步發(fā)生RDA裂解反應或者脫羰基反應[42]。本研究中化合物2、11、18、19、22、23、25～42、46、47為該類化合物。

化合物2：準分子離子峰為m/z329.066 4[M+HCOO]-，推斷分子式為C16H12O5，在裂解過程中，失去一分子CH3，形成m/z269.032 1[M-H-CH3]-特征性碎片離子，參考文獻[11]確定化合物2為櫻黃素。

化合物11：準分子離子峰為m/z289.069 8[M-H]-，推斷分子式為C15H14O6，在裂解過程中，首先失去一分子CO2，形成m/z245.076 9[M-H-CO2]-特征性碎片離子，再失去一個C2H2O形成m/z203.068 7[M-H-CO2-C2H2O]-特征性碎片離子，參考文獻[15]確定化合物11為表兒茶素。

化合物18：準分子離子峰為m/z657.163 7[M+Cl]-，推斷分子式為C29H34O15，在裂解過程中首先失去一分子鼠李糖基分子形成m/z475.015 9[M-H-C6H10O4]-特征性碎片離子，再失去一分子葡萄糖基形成m/z313.023 9[M-H-C12H20O9-Glc]-特征性碎片離子，參考文獻[19]確定化合物18為柳穿魚葉苷。

化合物26：準分子離子峰為m/z609.142 3[M-H]-，推斷分子式為C27H30O16，在裂解過程中首先脫去一分子C6H10O4，形成m/z463.278 5[M-H-C6H10O4]-特征性碎片離子，進一步再脫去一個葡萄糖基分子形成m/z301.042 2[M-H-C6H10O4-Glc]-特征性碎片離子，經(jīng)過對照品對比和參考文獻[10]確定化合物26為蘆丁，其一、二級質(zhì)譜圖為圖4。

化合物27和37：準分子離子峰分別為m/z421.110 4[M-H]-和m/z421.116 3[M-H]-，推斷分子式都為C20H22O10，其碎片離子基本相似，確定化合物可能互為同分異構(gòu)體，其裂解過程可能先失去一分子C5H8O4，形成m/z289[M-H-C5H8O4]-特征性碎片離子，再失去一分子H2O形成m/z271[M-H-C5H8O4-H2O]-特征性碎片離子，參考文獻[23]推斷化合物27和37為(+)-兒茶素7-O-β-D-木糖苷或其同分異構(gòu)體。

化合物41：準分子離子峰為m/z593.131 3[M-H]-，推斷分子式為C30H26O13，在裂解過程中首先失去一分子C9H6O2形成m/z447.145 3[M-H-C9H6O2]-特征性碎片離子，再失去一分子葡萄糖基形成m/z285.1544[M-H-C9H6O2-Glc]-特征性碎片離子，參考文獻[15]確認化合物41為銀鍛苷。

化合物46：準分子離子峰為m/z285.039 6[M-H]-，推斷分子式為C15H10O6，在裂解過程中失去一分子CO2形成m/z241.002 2[M-H-CO2]-特征性碎片離子，參考文獻[28]確認化合物46為木犀草素。

化合物19、22、23、25、28～30、32～36、38～40都為槲皮素類或山奈酚類化合物，主要丟失糖基部分。如化合物23：準分子離子峰為m/z609.143 1[M-H]-，推斷分子式為C27H30O16，在裂解過程中首先失去一分子鼠李糖基，形成m/z463.053 4[M-H-C6H10O4]-特征性碎片離子，再脫去一個葡萄糖基分子得m/z301.074 8[M-H-C6H10O4-Glc]-特征性碎片離子，經(jīng)過對照品比對和參考文獻[11]確定化合物23為槲皮素-3-O-葡萄糖苷-7-O-鼠李糖苷?；衔?5：準分子離子峰為m/z417.081 5[M-H]-，推斷分子式為C20H18O10，在裂解過程中首先失去一分子阿拉伯糖基，形成m/z285.125 9[M-H-C5H8O4]-特征性碎片離子，參考文獻[20]確定化合物35為山奈酚-3-O-阿拉伯糖苷。

化合物31、42及47：根據(jù)分子式和碎片離子信息并結(jié)合參考文獻[25]、文獻[12]和文獻[29]，推斷其為刺苞菊甙、喬松素-7-O-β-D-葡萄糖苷、3,4′,5,7-四羥基-8-甲氧基-黃酮。

2.2.2 多酚類化合物

2.2.2.1 酚酸類化合物

酚酸是一類含有酚環(huán)的有機酸，易脫去H2O和CO等部分[43]。本研究中化合物5、7、12、52為該類化合物。

化合物5、7、12、52：其準分子離子峰分別為m/z331.065 2[M-H]-、m/z169.0132[M-H]-、m/z183.028 1[M-H]-、m/z281.141 8[M-H]-，推斷其分子式分別為C13H16O10、C7H6O5、C8H8O5、C15H22O5，并且碎片離子中都具有m/z125，結(jié)合對照品比對及參照文獻[13]、文獻[10]、文獻[16]和文獻[34]確定化合物分別為4-葡萄糖沒食子酸、沒食子酸、沒食子酸甲酯、沒食子酸辛酯，其中沒食子酸的一、二級質(zhì)譜圖為圖5。

圖4 蘆丁的一、二級質(zhì)譜圖Fig.4 Primary and secondary mass spectra of rutin

圖5 沒食子酸的一、二級質(zhì)譜圖Fig.5 Primary and secondary mass spectra of gallic acid

2.2.2.2 鞣質(zhì)類化合物

鞣質(zhì)是由沒食子酸葡萄糖(多元醇)酯或其衍生物聚合物組成的多元酚，易失去H2O、CO2、CO和Glc等碎片峰，沒食子酸也是鞣質(zhì)的特征碎片[44]。本研究中化合物4、6、8、9、13、16、17為該類化合物。

化合物4：準分子離子峰為m/z331.064 7[M-H]-，推斷其分子式為C13H16O10，在裂解過程中首先脫去一分子葡萄糖基形成m/z169.011 6[M-H-Glc]-特征性碎片離子，隨后再脫去1分子CO2形成m/z125.006 4[M-H-Glc-COOH]-特征性碎片離子，通過對照品比對和參照文獻[10]確定化合物4為沒食子苷。

化合物6和8：化合物6和8的準分子離子峰分別為m/z483.078 0[M-H]-和m/z483.077 6[M-H]-，推斷其分子式為C20H20O14，確定化合物互為同分異構(gòu)體，但其碎片離子存在較大差異?；衔?在裂解過程中先失去一分子沒食子?；?，形成m/z331.042 5[M-H-C7H4O4]-特征性碎片離子，再失去一分子葡萄糖基形成m/z169.022 4[M-H-C7H4O4-Glc]-特征性碎片離子，最后失去一分子CO2，形成m/z125.064 8[M-H-C7H4O4-Glc-CO2]-特征性碎片離子，參考文獻[10]確定化合物6為雙-O-沒食子?；咸烟?。而化合物8的碎片離子是m/z179.012 2，可能是由m/z483.077 6[M-H]-失去兩分子沒食子?；纬傻模瑓⒖嘉墨I[14]推斷化合物8為金縷梅單寧。

化合物9：準分子離子峰為m/z633.072 3[M-H]-，推斷分子式為C27H22O18，在裂解過程中首先失去一分子沒食子酸得到m/z463.059 8[M-H-C7H6O5]-特征性碎片離子，再失去一分子葡萄糖基，得到m/z301.001 4[M-H-C7H6O5-Glc]-特征性碎片離子，經(jīng)過對照品比對和參照文獻[10]確認化合物9為訶拉里京。

化合物13：準分子離子峰為m/z635.087 7[M-H]-，推斷分子式為C27H24O18，在裂解過程失去一分子沒食子?；纬蒻/z483.016 9[M-H-C7H4O4]-特征性碎片離子，再失去一分子H2O形成m/z465.074 6[M-H-C7H4O4-H2O]-特征性碎片離子，又失去一分子沒食子?；纬蒻/z313.046 1[M-H-C7H4O4-H2O-C7H4O4]-特征性碎片離子，繼而失去糖基部分，形成m/z169.189 6[M-H-C7H4O4-H2O-C7H4O4-C6H8O4]-特征性碎片離子，最后失去一分子CO2，形成m/z125.081 4[M-H-C7H4O4-H2O-C7H4O4-C6H8O4-CO2]-，參考文獻[16]確定化合物13為1,3,6-三沒食子酰葡萄糖，其一、二級質(zhì)譜圖為圖6。

化合物16和17：準粒子峰為m/z625.155 3[M+HCOO]-和m/z625.156 6[M+HCOO]-，推斷其分子式為C30H28O12，其碎片離子基本相似，確定化合物可能互為同分異構(gòu)體，其裂解規(guī)律可能先失去一分子H2O，形成m/z561[M-H-H2O]-特征性碎片離子，再失去一分子C15H12O5，形成m/z289[M-H-H2O-C15H12O5]-特征性碎片離子，繼而失去一分子CO2，形成m/z245[M-H-H2O-C15H12O5-CO2]-特征性碎片離子，最后失去一分子C2H2O形成m/z203[M-H-H2O-C15H12O5-CO2-C2H2O]-，參考文獻[18]推斷化合物16和17可能為gambiriin A2和其同分異構(gòu)體。

圖6 1,3,6-三沒食子酰葡萄糖的一、二級質(zhì)譜圖Fig.6 Primary and secondary mass spectrums of 1,3,6-trigalloyl glucose

2.2.3 三萜類化合物

三萜類化合物裂解方式多見為丟失H2O、CO等基團，并且糖苷鍵也容易發(fā)生斷裂，中性丟失葡萄糖、鼠李糖等糖基[45]。本研究中化合物45、54～57、59、62為該類化合物。以化合物56為例，準分子離子峰為m/z487.340 5[M-H]-，推斷分子式為C30H48O5，在裂解過程中直接丟失一分子CO2形成m/z443.337 6[M-H-CO2]-特征性碎片離子，或首先脫去一分子H2O形成m/z469.310 8[M-H-H2O]-特征性碎片離子，再丟失一分子CO2形成m/z425.342 6[M-H-H2O-CO2]-特征性碎片離子，參考文獻[24]確定化合物56為薔薇酸。

2.2.4 苯丙素類化合物

苯丙素類化合物是指母核含一個或幾個C6-C3單元的天然有機化合物類型，質(zhì)譜裂解主要發(fā)生糖基、酰基等結(jié)構(gòu)部分的丟失[46]。本研究中化合物15、20、61、63為該類化合物。以化合物20為例，準分子離子峰為m/z325.092 5[M-H]-，推斷分子式為C15H18O8在裂解過程中，首先失去一分子葡萄糖基得到m/z163.072 0[M-H-Glc]-特征性碎片離子，再脫去一分子H2O形成m/z145.015 3[M-H-Glc-H2O]-特征性碎片離子，通過參照文獻[21]確認化合物20為草木樨苷。

2.2.5 有機酸類化合物

從苦水玫瑰干花醇提物中還鑒定出化合物1、3、44、49、50、51、58、60為該類化合物。以化合物3為例，其準分子離子峰為m/z173.045 5[M-H]-，推斷其分子式為C7H10O5，在裂解過程中首先失去一分子H2O形成m/z155.032 2[M-H-H2O]-特征性碎片離子，隨后失去一分子CO2形成m/z111.0442[M-H-H2O-CO2]-特征性碎片離子，再失去一分子CO形成m/z83.038 2[M-H-H2O-CO2-CO]-特征性碎片離子，通過參照文獻[12]鑒定化合物3為莽草酸。

2.2.6 環(huán)烯醚萜類及揮發(fā)類化合物

本文在苦水玫瑰中還鑒定出1個環(huán)烯醚萜類和1個揮發(fā)油類化合物，分別為異纈草素(化合物48)和香茅醇乙酸酯(化合物53)。

3 討論與結(jié)論

本研究采用UPLC-Q-TOF-MS技術(shù)具有高靈敏度、高精度、高分辨率等特點，可以更全面、更快速的完成對苦水玫瑰化學成分鑒定。本課題組在研究之前考察了負離子模式下玫瑰花水提物和醇提物的質(zhì)譜出峰情況和離子響應，綜合出峰情況，發(fā)現(xiàn)苦水玫瑰醇提物在(-)ESI-MS質(zhì)譜離子流圖的分離度較好，響應較高，所以采用UPLC-Q-TOF-MS對苦水玫瑰醇提取物中的化學成分進行系統(tǒng)分析，進一步完善苦水玫瑰化學成分的鑒定。

本研究從苦水玫瑰醇提物中鑒定出26個黃酮類、11個多酚類(包含4個酚酸類及7個鞣質(zhì)類)、7個三萜類、4個苯丙素類、1個環(huán)烯醚萜類、1個揮發(fā)油類和8個有機酸類化合物。其中，酚酸類、鞣質(zhì)類和黃酮類化合物是其主要有效成分。結(jié)果可見，鑒定出的黃酮類化合物主要以槲皮素和山奈酚為苷元的化合物，這與前人鑒定結(jié)果[47,48]的相似。所鑒定出的4個酚酸類化合物都屬于沒食子酸類，具有燥濕收斂、清熱消炎、涼血止血等功效[49]。鞣質(zhì)類化合物除化合物16和17外，也都為沒食子酸類鞣質(zhì)，與黃酮類化合物都具有抗腫瘤和抗氧化等藥理活性[50,51]。且多酚類化合物在質(zhì)譜中具有較高響應值，再次證明了苦水玫瑰具有很好的抗氧化和抗腫瘤功效。據(jù)文獻報道，玫瑰中還含有色素類化合物，如矢車菊素-3,5-雙葡糖苷、飛燕草花色素-3-葡糖鼠李糖苷等[52,53]，但在本研究結(jié)果中并未鑒定出，這可能與苦水玫瑰的處理或液質(zhì)條件有關(guān)，還有待進一步研究。并且從苦水玫瑰負離子模式TIC圖中也發(fā)現(xiàn)，還有些響應峰值較高的化合物由于在線數(shù)據(jù)庫所匹配的結(jié)構(gòu)式不合理，都未能鑒定出其準確結(jié)構(gòu)信息，如峰10、14、21、24和43，表明苦水玫瑰還有一些未知化合物，且可能是苦水玫瑰的主要成分，還需進一步研究分析。

本研究建立了苦水玫瑰的UPLC-Q-TOF-MS技術(shù)的快速分析方法，根據(jù)精確相對分子質(zhì)量，質(zhì)譜碎片信息，結(jié)合相關(guān)文獻及數(shù)據(jù)庫，更全面地分析和鑒定了苦水玫瑰的化學成分，鑒定出58個化合物，其中28個化合物為首次從該屬得到鑒定。為苦水玫瑰的藥理作用及藥效活性成分等基礎研究提供了參考和科學依據(jù)。