楊亞迪
(菏澤市牡丹人民醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科,山東 菏澤,274000)
哮喘隸屬呼吸道疾病范疇,發(fā)病多與呼吸道炎性反應(yīng)有關(guān),具有咳嗽、呼吸困難及急促等表現(xiàn),通常狀況下可自行緩解。重癥哮喘是哮喘癥狀未能及時緩解,使疾病發(fā)展,有病情嚴(yán)重、進(jìn)展迅速等特點(diǎn),多因呼吸道炎性反應(yīng)所引起,伴低氧血癥、吸入性肺炎、呼吸衰竭及心律失常等并發(fā)癥,其中呼吸衰竭最為常見?;颊甙l(fā)病后,常常伴不同程度的呼吸困難、語言障礙,甚至部分患者出現(xiàn)盜汗、焦躁等癥狀,倘若未能及時治療,易引發(fā)呼吸衰竭等嚴(yán)重并發(fā)癥,因此需輔以及時、有效治療。甲潑尼龍結(jié)合異丙托溴銨霧化吸入相對有效,但重癥哮喘并發(fā)呼吸衰竭患者發(fā)病急驟,且病情嚴(yán)重,僅采取藥物治療起效較為緩慢,倘若藥物未在有效時間內(nèi)發(fā)揮作用,極易對患者生命造成威脅。甲潑尼龍、異丙托溴銨均為臨床治療常見藥物,效果較好,但在具體治療過程中會使氣體交換功能發(fā)生改變,因此還需引進(jìn)輔助機(jī)械通氣技術(shù),以保證臨床療效,穩(wěn)定生命體征。機(jī)械通氣原理在于基于呼吸機(jī)輔助下,使氣道通暢,維持通氣與氧合功能,以防缺氧、CO蓄積體內(nèi)等事件發(fā)生。現(xiàn)階段關(guān)于機(jī)械通氣下甲潑尼龍協(xié)同異丙托溴銨治療重癥哮喘合并呼吸衰竭的報道較少。因此,為進(jìn)一步探究治療效果,本研究對2018年9月~2020年8月菏澤市牡丹人民醫(yī)院收治的62例患者開展研究,詳情如下。
選取2018年9月~2020年8月菏澤市牡丹人民醫(yī)院收治的62例重癥哮喘并發(fā)呼吸衰竭患者為研究對象,按隨機(jī)數(shù)表法分為對照組和觀察組,每組31例。對照組男19例,女12例;年齡48~65歲,平均年齡(51.65±3.15)歲。觀察組男18例,女13例;年齡46~67歲,平均年齡(52.65±3.22)歲。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具可比性。本研究經(jīng)菏澤市牡丹人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)執(zhí)行?;颊呒凹覍倬庋芯?,并簽署知情同意書。
納入標(biāo)準(zhǔn):①診斷滿足WHO及中華醫(yī)學(xué)會對重癥哮喘并發(fā)呼吸衰竭患者的判定標(biāo)準(zhǔn);②無精神類疾病,如老年癡呆等。
排除標(biāo)準(zhǔn):①并發(fā)惡性腫瘤者;②生命體征不穩(wěn)者;③肝腎肺功能不全者;④研究藥物過敏史者;⑤機(jī)械通氣不耐受者;⑥妊娠期患者。
入院后,兩組均行常規(guī)檢查,并嚴(yán)密監(jiān)測患者生命體征,在此情況下,對照組行甲潑尼龍(生產(chǎn)企業(yè):天津金耀藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20103047,規(guī)格:40 mg)聯(lián)合異丙托溴銨(生產(chǎn)企業(yè):英國勃林格殷格翰大藥廠,國藥準(zhǔn)字H20100608,規(guī)格:2 mL)霧化吸入治療。其中甲潑尼龍劑量40 mg,以靜脈滴注方式給藥,持續(xù)12 h/次,1次/d,持續(xù)用藥3 d。異丙托溴銨霧化吸入劑量2 mL/次,時間20 min,3次/d。針對并發(fā)其他基礎(chǔ)性疾病者,如高血壓、糖尿病等,需行針對性治療后穩(wěn)定生命體征。
觀察組在對照組基礎(chǔ)上采取機(jī)械通氣,選擇呼吸機(jī)(生產(chǎn)企業(yè):廣州市吉康醫(yī)療科技有限公司,型號:vivo40),取患者舒適位,選擇S/T(同步/時間)模式,設(shè)置呼吸頻率15次/min,呼吸比為1.5/1.0~2.0/1.0,而后轉(zhuǎn)換至加壓通氣模式,采取呼氣末正壓通氣模式展開治療,參數(shù)15 cmHO(1 cmHO≈0.098 kPa),呼氣末正壓為5 cmHO,加壓支持通氣7 mL/kg,經(jīng)鼻面罩通氣,持續(xù)時間約10 h。兩組均治療1個月。
①臨床療效。治療后根據(jù)患者臨床表現(xiàn)和指標(biāo),評估療效。癥狀完全消失,且相關(guān)血?dú)庵笜?biāo)、生命體征恢復(fù)正常即為顯效;癥狀基本消失,且相關(guān)血?dú)庵笜?biāo)、生命體征明顯改善即為有效;未滿足以上標(biāo)準(zhǔn)為無效??傆行?=(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。
②血?dú)庵笜?biāo)。檢測兩組患者治療前后的二氧化碳分壓(PaCO)、氧分壓(PaO)水平及pH數(shù)值,詳細(xì)記錄數(shù)據(jù),以作比較。
③生命體征。監(jiān)測和記錄兩組患者治療前后呼吸頻率(RR)、心率(HR)水平變化,以作比較。
④不良反應(yīng)。統(tǒng)計兩組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況,不良反應(yīng)包括嘔吐、胸悶及氣促等,并做詳細(xì)記錄,以作比較??偘l(fā)生率 =(嘔吐+胸悶+氣促)例數(shù)/總例數(shù)×100%。
⑤肺功能。統(tǒng)計兩組患者治療前后肺功能指標(biāo),檢測兩組第1秒呼氣容積(FEV)、肺活量(FVC)及最大呼氣流量(PEF),統(tǒng)計數(shù)據(jù)以作比較。
統(tǒng)計結(jié)果發(fā)現(xiàn),觀察組總有效率96.77%(30/31)高于對照組77.42%(24/31),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
治療前,兩組患者PaCO、PaO血?dú)庵笜?biāo)相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后,觀察組PaCO低于對照組,PaO高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組治療前、治療后pH數(shù)值對比,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
治療前,觀察組和對照組HR、RR比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組HR、RR均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
和對照組相比,觀察組不良反應(yīng)率較低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
治療前,兩組FEV、FVC及PEF對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,和對照組相比,觀察組治療FEV、FVC及PEF明顯升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表5。
當(dāng)下,哮喘致病機(jī)制、治療方案均有較大的進(jìn)展,特別是藥物療法效果顯著,近些年糖皮質(zhì)激素協(xié)同長效受體激動劑治療使哮喘患者相關(guān)癥狀得以有效控制,但于重癥哮喘并發(fā)呼吸衰竭患者中,效果欠佳。相關(guān)研究表示,重癥哮喘患者若出現(xiàn)低氧血癥亦或是呼吸衰竭表現(xiàn),應(yīng)盡早予以機(jī)械通氣治療,從而降低呼吸肌疲勞,減輕心臟負(fù)荷,改善預(yù)后。
本研究結(jié)果示,觀察組有效率相較于對照組明顯升高(P<0.05)。甲潑尼龍為人工合成糖皮質(zhì)激素,可阻滯CO潴留形成,弱化酶活性使糖皮質(zhì)激素受體達(dá)到飽和狀態(tài),進(jìn)而實現(xiàn)抗炎目的。異丙托溴銨屬抗膽堿藥,可對支氣管平滑肌M受體發(fā)揮選擇性作用,舒張平滑肌。機(jī)械通氣原理在于呼吸機(jī)輔助下于藥物未起效時改善機(jī)體氧合效應(yīng),維持氣道通暢,進(jìn)而穩(wěn)定生命體征。需要注意的是,在通氣過程中需綜合考量患者體質(zhì)、病情等因素進(jìn)行相關(guān)參數(shù)的調(diào)整,確保通氣質(zhì)量。
觀察組血?dú)庵笜?biāo)、生命體征與對照組比較均有所改善(P<0.05),考慮原因為機(jī)械通氣使呼吸肌做功減少,減輕呼吸疲勞程度,同時促使支氣管呈擴(kuò)張狀態(tài),削弱氣道阻力,改善肺泡通氣功能,達(dá)到改善呼吸力學(xué)異常的效果。異丙托溴銨有效成分為非選擇性M-膽堿受體阻斷劑,可作用于M3膽堿能受體,使環(huán)磷鳥苷、環(huán)磷酸腺苷比例提高,舒張平滑肌,減弱人體迷走神經(jīng)張力,繼而降低肺活性物質(zhì),從而糾正氣道炎性反應(yīng),穩(wěn)定各生命體征。以霧化方式給藥優(yōu)勢在于霧化時藥物顆粒較小,于高流速氧流量環(huán)境下可直接抵達(dá)氣道,藥物直接作用于氣道表面。
文獻(xiàn)指出,重癥哮喘合并呼吸衰竭常伴嚴(yán)重異常炎性效應(yīng),進(jìn)而使肺功能遭受損傷,使呼吸障礙或異常。本研究結(jié)果示,觀察組各肺功能指標(biāo)(FEV、FVC及PEF)均比對照組高(P<0.05)??紤]是機(jī)械通氣促進(jìn)已萎陷肺泡得以舒張,促進(jìn)氣道分泌物排出,同時促使肺泡擴(kuò)散至血液,減輕低氧、呼吸困難等癥狀,進(jìn)而發(fā)揮改善肺功能的作用。同時經(jīng)霧化給藥促進(jìn)肺泡氣體交換功能增強(qiáng),有效將痰液稀釋,減輕缺氧癥狀,增強(qiáng)肺組織功能,提高呼吸功能。另外,霧化給藥操作便捷,依從性高,能夠防治院內(nèi)感染發(fā)生。
觀察組不良反應(yīng)比對照組低(P<0.05),證實機(jī)械通氣下甲潑尼龍協(xié)同異丙托溴銨霧化吸入有益于減輕癥狀,減少不良反應(yīng)??紤]是機(jī)械通氣輔助霧化給藥使呼吸道局部用藥濃度升高,機(jī)體吸入劑量相對較少,從而降低了因藥物劑量高所引發(fā)的不良反應(yīng),具較高的安全性。付云杰對42例重癥哮喘并呼吸衰竭患者研究,隨機(jī)分組,結(jié)果發(fā)現(xiàn)治療組有效率95.26%相比于對照組74.32%高,與本研究的結(jié)果一致。限于此次研究隨訪時間短,且樣本資料收集少,關(guān)于其遠(yuǎn)期應(yīng)用安全性還需采取大樣本、多中心的研究進(jìn)行進(jìn)一步探索。
綜上所述,對重癥哮喘并發(fā)呼吸衰竭患者采取機(jī)械通氣下甲潑尼龍協(xié)同異丙托溴銨霧化吸入治療效果較好,可糾正機(jī)體血?dú)庵笜?biāo),改善肺功能,值得臨床應(yīng)用。