周玉帆
(信陽市人民醫(yī)院 兒科,河南 信陽 464000)
新生兒肝炎綜合征(IHS)是新生兒常見的黃疸型疾病,嚴(yán)重威脅新生兒的健康[1]。IHS 的病因復(fù)雜,主要由感染、先天膽道畸形、代謝異常等因素引起。由于膽汁淤積,日齡>90 d 可能出現(xiàn)肝纖維化、甚至肝功能衰竭,因此早期手術(shù)非常必要[2]。隨著現(xiàn)代技術(shù)的發(fā)展,IHS 的臨床診斷已經(jīng)有了很大進展,例如病原學(xué)檢查、影像學(xué)檢查、放射性核素掃描等,但一些診斷方式耗費時間較長,對操作技術(shù)要求較高。因此,尋求一種方便、簡捷的方式對IHS 的診斷很有必要。目前彩色多普勒超聲在IHS 診斷中的優(yōu)勢日益明顯,其具有無創(chuàng)、操作便捷、重復(fù)性強等優(yōu)點,并且超聲可以觀察肝臟血流動力學(xué)情況,便于分析病情。本研究選取100 例患兒和100 例對照組新生兒進行研究,旨在探討超聲多普勒對IHS 的診斷特點,以期為IHS 診斷和治療提供新的依據(jù),現(xiàn)報道如下。
選取2018 年1 月至2020 年12 月信陽市人民醫(yī)院收治的確診為IHS 新生兒100 例作為IHS 組,擇取該院同期出生的100 例健康新生兒作為對照組。IHS 組男性44 例,女性56 例;年齡8~33 d,平均(19.2±0.45)d;體重3 004~5 089 g,平均(4 578±589)g。對照組男性59 例,女性41 例;年齡7~29 d,平均(17.8±0.67)d;體重3 011~4 892 g,平均(4 879±297)g。納入標(biāo)準(zhǔn):①病原學(xué)檢測包括細菌學(xué)培養(yǎng)、特異性抗原、抗體測定,必要時病毒分離及糞便等提示肝炎病毒感染;②癥狀和體征上出現(xiàn)肝脾腫大、大便灰白等現(xiàn)象;③肝功能檢查顯示異常;④家屬簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①病原學(xué)或影像學(xué)顯示臟器損害;②7 d內(nèi)服用血管活性藥物;③肝臟有基礎(chǔ)病變。本研究通過醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。兩組性別、年齡等基線資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
兩組新生兒均采用ACUSON2000 彩色多普勒超聲儀(德國西門子公司)檢查?;純簷z查前4 h開始空腹,直腸灌注水合氯醛鎮(zhèn)靜,取仰臥位。為了明確肝臟及肝門靜脈情況,首先常規(guī)掃描新生兒右側(cè)肋下斜切面及多切面,然后采用疊加彩色多普勒模式,測定新生兒的動脈內(nèi)徑、肝被膜的血流情況,對獲得的相應(yīng)頻譜進行分析。選取肝右或者肝中靜脈進行分析,獲得相應(yīng)圖像。右肋間經(jīng)膽囊斜切面,測定門靜脈主干血管直徑與最大血流速度,并探測肝固有動脈,明確血管直徑。
最終結(jié)果選取指標(biāo)有舒張期血流速度(EDV)、收縮期峰值血流速度(PSV)、阻力指數(shù)(RI)。3 個指標(biāo)均測量3 次,取平均值作為最終結(jié)果。
數(shù)據(jù)分析采用SPSS 19.0 統(tǒng)計軟件。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(-x±s)表示,比較用t檢驗;計數(shù)資料以百分率(%)表示,比較用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
IHS 組肝臟包膜完整,形態(tài)腫大,肝上下徑增加,伴有阻塞性黃疸。其中13 例伴有肝硬化,超聲特點表現(xiàn)為肝臟表面不光滑、凹凸不平,肝葉比例失調(diào),肝實質(zhì)回聲不均勻增強,肝靜脈官腔狹窄、粗細不等,部分伴有脾大、門靜脈擴張、門脈側(cè)支開放;7 例合并有膽總管擴張,膽總管壁粗糙,暗液區(qū)表現(xiàn)為強回聲;15 例伴有敗血癥,肝臟光電密集、邊緣變銳,肝脾腫大。
IHS 組EDV、PSV 和RI 均高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組EDV、PSV、RI 比較(n=100,)
表1 兩組EDV、PSV、RI 比較(n=100,)
3 個指標(biāo)的敏感度和特異度見表2。由此可知敏感度最高的為EDV,特異度最高的為PSV。見表2。
表2 EDV、PSV、RI 的預(yù)測價值
IHS 患者是指出現(xiàn)肝臟功能異常(血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高)、肝臟病理體征(肝大、質(zhì)地異常)、肝細胞性黃疸等臨床癥候群的新生兒[2-3]。黃疸是IHS 最明顯的表現(xiàn),其起病緩慢、較平常嚴(yán)重、持續(xù)不退。經(jīng)常伴有惡心、嘔吐、腹脹、大便淺黃灰白。經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)肝脾腫大、肝臟功能異常。IHS最常見的病因為肝炎病毒或者多種細菌感染[4]。還有一部分是由先天代謝缺陷導(dǎo)致的肝臟病變、膽道閉鎖、膽汁粘稠導(dǎo)致[5]。IHS 的臨床診斷至關(guān)重要,其是有效治療的基礎(chǔ),亦是影響預(yù)后的關(guān)鍵因素。
目前IHS 的輔助檢查主要有以下幾種,①血常規(guī)檢查:方便了解新生兒有無貧血、感染等傾向;②肝功能檢查:血清中的膽紅素主要是結(jié)合膽紅素升高、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高、凝血酶原時間延長、甲胎蛋白持續(xù)增高、其他反應(yīng)肝細胞合成功能的指標(biāo)等;③病原學(xué)檢查:病毒標(biāo)記物、抗體等,細菌血培養(yǎng)中段尿培養(yǎng);④遺傳代謝、內(nèi)分泌檢查;⑤影像學(xué)檢查:B 超、CT 或MRI 也可以檢查出相應(yīng)的畸形或占位;⑥其他的還有肝放射性核素掃描、膽汁引流、肝活體組織病理檢查等。
彩色多普勒超聲診斷可以清晰可見肝門解剖結(jié)構(gòu)、無創(chuàng)且安全,非侵入性且結(jié)果可重復(fù)性強。近年來超聲診斷儀器也有所改進,工作探頭的改進使其頻率有明顯的提高,其在IHS 方面的診斷優(yōu)勢更加突出。
本研究結(jié)果顯示,IHS 患兒均存在不同程度的肝臟異?;芈?,原因在于肝臟受病毒細菌等感染,肝細胞出現(xiàn)電解質(zhì)紊亂、細胞水腫,導(dǎo)致肝組織出現(xiàn)病理改變及肝臟腫大;部分肝細胞可能出現(xiàn)脂肪浸潤,導(dǎo)致肝臟回聲異常。與對照組相比,IHS 新生兒EDV、PSV 和RI 高于對照組,比較有差異,究其原因其主要病因可能與感染密切相關(guān)?;颊吒腥竞竺庖呦到y(tǒng)被激活,其在活性物質(zhì)的作用下血管擴張、血流豐富,經(jīng)脾流入肝臟,肝臟血流增加、管徑改變[6];另外肝臟彌漫性病理損傷,導(dǎo)致門靜脈分支、竇狀隙等受到壓迫,門靜脈阻力增加,肝臟內(nèi)的血液循環(huán)發(fā)生變化、管徑改變。除此之外肝臟出現(xiàn)病變后,修復(fù)性改變也隨之出現(xiàn),纖維性增生等導(dǎo)致肝臟的血流發(fā)生改變,血流管徑也隨之改變[7]。
本研究結(jié)果還顯示,與對照組相比,IHS 患者EDV、PSV 和RI 增加,比較亦有差異,肝臟發(fā)生病理性改變后,肝細胞內(nèi)發(fā)生性質(zhì)變化,以及間隙出現(xiàn)閉塞等變化,增加了RI。炎癥、微循環(huán)改變等增加末梢循環(huán)的阻力,也導(dǎo)致RI 的增加。本研究的創(chuàng)新點在于分析了EDV、PSV、RI 的敏感度和特異度,發(fā)現(xiàn)EDV 的敏感度最高,PSV 的特異度最高。
綜上所述,與對照組相比,超聲下IHS 患兒肝臟EDV、PSV 和RI 明顯增高,對評價患者的病情及預(yù)后有很大價值。本研究的不足之處在于樣本量較少,僅有100 例樣本,還需增加標(biāo)本量,然后通過分析得出IHS 患者的超聲特點,以期為IHS 患兒的診斷提供更大價值。