李岳 賈非
·臨床研究·
CT與MRI在重型顱腦損傷患者中的診斷價值探究
李岳*1賈非2
(1. 新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院影像科,河南 新鄉(xiāng) 453000;2. 新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院磁共振科,河南 新鄉(xiāng) 453000)
探究CT與磁共振(Magnetic resonance imaging,MRI)在重型顱腦損傷患者中的診斷價值。選取2018年9月-2021年3月本院收治重型顱腦損傷患者112例為研究對象。對比CT和MRI檢查對重型顱內(nèi)損傷患者各處損傷的檢查結(jié)果、檢查效能,并采用Kappa檢驗檢查結(jié)果的一致性。MRI在腦挫裂傷部位、出血型、非出血型檢出率高于CT,而在顱內(nèi)損傷、薄層蛛網(wǎng)膜下腔出血檢出率低于CT檢查(P<0.05)。MRI檢查漏診率低于CT檢查,而敏感度高于CT檢查(P<0.05)。CT和MRI在顱內(nèi)骨折、腦挫裂傷部位、彌漫性軸索損傷檢查一致性較差,在顱底骨折檢查一致性高。CT與MRI在重型顱腦損傷患者中的診斷各有利弊,兩者可互相補(bǔ)給,可根據(jù)患者需求進(jìn)行選擇。如是病情嚴(yán)重者,可先行CT檢查,對于結(jié)果呈陰性者,可再次行MRI檢查。
CT;MRI;重型顱腦損傷;診斷價值
重型顱內(nèi)損傷主要是因暴力直接或間接作用于頭部所引發(fā)的腦組織損傷,該病具有病程快、死亡率高的特點[1]。據(jù)國內(nèi)大宗病例報告顯示,近年來該病發(fā)病率呈上升趨勢發(fā)展,且病死率高達(dá)約51.8%[2]。重型顱腦損傷一般情況下會導(dǎo)致神經(jīng)功能障礙,引發(fā)頭痛、智力下降、偏癱、視力下降等情況,嚴(yán)重者呈植物人狀態(tài),甚至可能導(dǎo)致死亡。因此,提高該病診斷準(zhǔn)確率對臨床治療具有重要意義。
重型顱內(nèi)損傷的主要檢查手段主要依靠影像學(xué)檢查,如CT、磁共振(Magnetic resonance imaging,MRI)等。其中CT檢查手段作為顱腦損傷的首選手段,由于其呈現(xiàn)的清晰度較高,對于顱內(nèi)具體傷情及變化能準(zhǔn)確定位并做出判斷,結(jié)果方便迅速,易被患者接受。但對于少數(shù)患者的腦內(nèi)部細(xì)微損傷無法作出判定[3],具有一定局限性。而MRI檢查可避免顱底骨偽影的干擾,無輻射損傷,且后顱窩組織顯示清晰,可清楚顯示顱底和腦頂附近的異常病變,及時確定病變的位置、性質(zhì)和程度,對于顱腦損傷患者的非出血性病變和出血性疾病可作出準(zhǔn)確判斷[4]。
基于此,本文旨在探究CT與MRI在重型顱腦損傷患者中的診斷價值,從而為臨床診斷方法的選擇提供合理依據(jù)。
選取2018年9月-2021年3月本院收治重型顱腦損傷患者112例為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)檢查需在患者受傷72h內(nèi)進(jìn)行;(2)無MRI檢查禁忌癥者;(3)確診金標(biāo)準(zhǔn)參考《急性閉合性顱腦損傷的分型》[5]標(biāo)準(zhǔn);(4)臨床資料齊全;排除標(biāo)準(zhǔn):(1)心理障礙或精神疾病患者;(2)合并其他器官并發(fā)癥和免疫系統(tǒng)疾??;(3)免疫功能和凝血功能異常者;(4)妊娠期或哺乳期婦女。
其中男66例,女46例,年齡24-69歲,平均年齡(57.3±6.29)歲;致病原因:重物捶打44例,車禍27例,高樓墜落23例,其他原因17例,臨床表現(xiàn):頭痛49例,偏癱28例,視力下降17例,身體抽搐18例,根據(jù)患者意識狀態(tài)和格拉斯哥昏迷量表(GCS)評分:3~8分者89例,9~12分者14例,13~15分者9例。研究對象年齡、性別等一般臨床資料無顯著差異,具有可比性(P>0.05)。
1.2.1 CT
首先叮囑患者呈平臥,雙手放于身體兩側(cè)訓(xùn)練病人吸氣及屏氣。選擇深圳市安科儀器有限公司提供的ANATOM 16 HD 多層螺旋CT儀器,實施常規(guī)軸位掃描;設(shè)置掃描層厚為5 mm,層距為5 mm,掃描層數(shù)為11層,懷疑后顱窩病變的患者用3~5 mm的薄層掃描,管電壓120 kV,管電流200 Ma,矩陣512 × 512,掃描跟蹤時間2~3 S,窗位30~55 Hu,窗寬85~100 Hu。
1.2.2 MRI檢查
囑咐病人體位呈仰臥狀態(tài),取頭先進(jìn)。采用Philip Achieva 3.0T 磁共振儀,掃描參數(shù)設(shè)置使用了T2WI/FSE、T1WI/IR 橫軸位、T1WI/IR矢狀位,在定位片上確定掃描基線、掃描方法和掃描范圍。其中橫軸位IR T1WI設(shè)置為TR600 ms,TE25 ms,橫軸位FSE T2WI設(shè)置為TR 3000 ms,TE 55 ms,矢狀位IR T1WI設(shè)置為TR 1800 ms,TE 19 ms。每個序列的層厚為4 mm,層間距為1 mm,矩陣 256×224,NEX為2~3次。(所有研究對象均行CT和MRI檢查)
1.2.3 數(shù)據(jù)分析
將兩種檢測出的具體掃描數(shù)據(jù)及圖像傳至影像學(xué)工作站,由2名具有中級職稱的影像醫(yī)師共同討論診斷結(jié)果,并達(dá)成一致。
1.3.1 檢出率
對比CT和MRI對重型顱內(nèi)損傷各處損傷的檢查結(jié)果。
1.3.2 效能分析
對比CT與MRI檢出結(jié)果效能分析:以臨床診斷確診例數(shù)為標(biāo)準(zhǔn),進(jìn)行分析。
1.3.3 結(jié)果的一致性
分析CT與MRI檢查的一致性:采用Kappa檢驗CT、MRI檢查結(jié)果的一致性。
MRI在腦挫裂傷部位、出血型、非出血型檢出率高于CT,而在顱內(nèi)損傷、薄層蛛網(wǎng)膜下腔出血檢出率低于CT(P<0.05)。見表1。
CT檢查中漏診2例顱內(nèi)骨折、3例顱底骨折、18例腦挫裂傷部位、4例出血型、7例非出血型,漏診率為30.35%(34/112),敏感度為69.64%(78/112)。
MRI檢查中漏診1例顱內(nèi)骨折、3例顱底骨折、4例薄層蛛網(wǎng)膜下腔出血,漏診率為7.14%(8/112),敏感度為92.85%(104/112)。MRI檢查漏診率低于CT檢查,而敏感度高于CT,具有可比性(P<0.05)。
CT和MRI在顱內(nèi)骨折、腦挫裂傷部位、彌漫性軸索損傷檢查一致性較差,在顱底骨折檢查一致性高。
表1 CT和MRI對重型顱內(nèi)損傷各處損傷的檢出率比較
注:兩組間比較,aP<0.05。
表2 CT和MRI檢出異常部位的一致性比較
CT檢查手段作為顱腦損傷的首選手段,由于其呈現(xiàn)的清晰度較高,且結(jié)果方便迅速,易被患者接受。但是其也具有一定局限性,在疾病定位上,對于腦血管病變中具體屬哪一個血管、部位、數(shù)目、側(cè)枝循環(huán)等CT掃描不能準(zhǔn)確顯示[6-7]。同時由于病灶太小或接近顱底、顱頂致密骨、切層厚度過多,受“容積效應(yīng)”的影響,易發(fā)生漏診;對一些早期疾病如腦梗塞,病灶與正常腦組織尚未形成差異,較大密度也易產(chǎn)生漏診;對亞急性及慢性顱腦血腫,如果因范圍大、厚度小、密度與周圍腦組織相仿時也易漏診[8-9]。
本次研究中顯示CT檢查漏診率為30.35%,高于MRI檢查。MRI檢查可避免顱底骨偽影的干擾,無輻射損傷,且后顱窩組織顯示清晰,軟組織分辨率,通過高冠狀位和矢狀位掃描可清楚顯示顱底和腦頂附近的異常病變,及時確定病變的位置、性質(zhì)和程度[10]。有研究認(rèn)為其尤其適用于重型顱內(nèi)損傷患者中,對于CT檢查呈陰性的患者行MRI檢查對其判斷和預(yù)后治療具有特殊意義[11]。然而近年來也有研究認(rèn)為在顱內(nèi)損傷患者中,CT掃描發(fā)現(xiàn)硬膜外血腫和蛛網(wǎng)膜膜下出血和顱骨骨折的病變部位明顯多于MRI,而MRI檢出的硬膜下血腫、腦葉挫傷和裂傷、深部腦挫裂傷的數(shù)量明顯多于CT[12]。本次研究顯示MRI在腦挫裂傷部位、出血型、非出血型檢出率高于CT,而在顱內(nèi)損傷、薄層蛛網(wǎng)膜下腔出血檢出率低于CT,說明兩種檢查方法在顱腦損傷診斷中各有所長,MRI對于輕微、細(xì)小的局部腦損傷診斷效果優(yōu)于CT檢查,原因可能是前者擁有彌散張量成像技術(shù)和擴(kuò)散加權(quán)成像技術(shù),尤其是擴(kuò)散加權(quán)成像技術(shù)可顯示人體器官或組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)及其信號強(qiáng)度變化,對微小病變檢出率高,且穿透性強(qiáng),對于缺血敏感性極高。另外,本次研究顯示,MRI在顱底骨折檢查一致性高,對于顱底骨折均難以診斷,原因可能是MRI檢查對于顱底其信號較低,需依賴間接征象進(jìn)行判定,而CT對腦內(nèi)部一些細(xì)微損傷的變化無法清楚顯示[13]。
綜上,CT與MRI在重型顱腦損傷患者中的診斷各有利弊,兩者可互相補(bǔ)給,根據(jù)患者需求進(jìn)行選擇。如是病情嚴(yán)重者,可先行CT檢查,對于結(jié)果呈陰性者,可再次行MRI檢查。
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(2022-5-5)
李岳,住院醫(yī)師,男,主要從事神經(jīng)系統(tǒng)疾病影像診斷,Email:ly1597532022@163.com。