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    宮頸錐切術(shù)后高危型人乳頭瘤病毒轉(zhuǎn)歸的相關(guān)因素分析*

    2021-12-06 05:31:26張琳劉昊劉玉玲
    廣東醫(yī)學(xué) 2021年11期
    關(guān)鍵詞:負(fù)荷量感染率宮頸

    張琳,劉昊,劉玉玲△

    1鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科(河南鄭州450014);2南昌大學(xué)瑪麗女王學(xué)院(江西南昌330031)

    子宮頸鱗狀上皮內(nèi)病變(cervical squamous intraepithelial lesion,SIL)是與宮頸癌密切相關(guān)的一組宮頸病變。目前,子宮頸上皮內(nèi)病變及宮頸癌的公認(rèn)生物學(xué)病因是高危型人乳頭瘤病毒(high-risk human papillomavirus,HR-HPV)感染[1]。Srivastava等[2]研究表明錐切術(shù)對(duì)SIL治療成功率超過(guò)90%,但是仍有約5% ~25%的患者在宮頸錐切術(shù)后出現(xiàn)HR-HPV持續(xù)感染,徹底清除HR-HPV的效果目前仍存在爭(zhēng)議[3]。王雁等[4]有研究發(fā)現(xiàn)錐切術(shù)可有效切除宮頸上皮內(nèi)病變組織;亦對(duì)HRHPV有一定的清除作用,術(shù)后病毒的轉(zhuǎn)陰率可達(dá)68.1%。但在宮頸病變被清除而病毒未轉(zhuǎn)陰的患者中,HR-HPV會(huì)以隱匿感染的形式再次侵入宮頸組織,造成術(shù)后HR-HPV的持續(xù)感染。對(duì)于術(shù)后HR-HPV一過(guò)性感染可通過(guò)提高免疫力,改變生活方式等轉(zhuǎn)陰。因此,本文主要明確影響術(shù)后高危型HPV持續(xù)感染的相關(guān)因素,為臨床干預(yù)提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2014年1月至2016年1月于鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院婦科門(mén)診行高頻電刀環(huán)形電極宮頸錐形切除術(shù)(loop electrosurgcal excision procedure,LEEP)及婦科手術(shù)室行冷刀子宮頸錐形切除術(shù)(cold knife conization,CKC)治療的468例SIL患者?;颊吣挲g23~63歲,平均(45.7±7.8)歲,孕次(2.90±1.12)次,產(chǎn)次(1.92±0.46)次。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)均于術(shù)前行HC-Ⅱ法(Hybrid Capture)HPV定量、HPV分型檢測(cè)及液基細(xì)胞學(xué)(thinprep cytologic test,TCT)檢測(cè);(2)均于電子陰道鏡下行宮頸活檢確診為SIL,術(shù)后對(duì)病變切除標(biāo)本行病理檢測(cè)及測(cè)量;(3)術(shù)后隨訪時(shí)間2年以上。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)資料缺失;(2)不能進(jìn)行隨訪或失訪者;(3)合并其他生殖系統(tǒng)疾病或全身惡性腫瘤者;(4)術(shù)后病理提示切緣陽(yáng)性或確診為浸潤(rùn)癌患者。

    1.2 治療方法 患者入院后完善相關(guān)檢查,明確診斷后根據(jù)陰道鏡活檢病理SIL分級(jí)、患者健康情況及自身意愿選擇手術(shù)方式,做充分術(shù)前準(zhǔn)備。本研究中182例患者行LEEP,286例患者行CKC。

    1.3 隨訪 468例患者均于術(shù)后的3、6、12、18及24個(gè)月進(jìn)行檢查,之后改為1年1次。隨訪方式為高危HPV及TCT檢測(cè),必要時(shí)陰道鏡檢查及頸管搔刮。若檢查結(jié)果顯示細(xì)胞學(xué)異?;螂娮雨幍犁R下發(fā)現(xiàn)宮頸、陰道異常部位,則需進(jìn)一步行組織病理學(xué)檢查,以組織病理學(xué)診斷為“金標(biāo)準(zhǔn)”。術(shù)后高危型HPV轉(zhuǎn)歸臨床上的觀察指標(biāo)可簡(jiǎn)化為:轉(zhuǎn)陰、一過(guò)性感染及持續(xù)性感染[5]。目前對(duì)于術(shù)后HR-HPV一過(guò)性感染尚無(wú)定論,將術(shù)前檢測(cè)HR-HPV陽(yáng)性,同一患者術(shù)后半年復(fù)查同一基因型HR-HPV仍為陽(yáng)性,稱為HPV持續(xù)感染[6]。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)軟件,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)描述計(jì)量資料,以例數(shù)(n)、百分比(%)描述計(jì)數(shù)資料。單因素分析采用運(yùn)用pearsonχ2檢驗(yàn)、Bonferroni校正χ2檢驗(yàn)、連續(xù)校正χ2檢驗(yàn)、Fisher確切概率法,多因素采用logistic回歸分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 術(shù)后HR-HPV持續(xù)感染情況 468例患者術(shù)后隨訪時(shí)間26~51個(gè)月,平均為(33.4±6.5)個(gè)月,55例(11.75%)患者出現(xiàn)HR-HPV持續(xù)性感染,見(jiàn)表1。

    表1 患者術(shù)前及術(shù)后HR-HPV感染情況 例(%)

    2.2 單因素分析 年齡≥45歲、絕經(jīng)、術(shù)前HRHPV分型、術(shù)前HR-HPV高負(fù)荷量、術(shù)前HRHPV多重感染、病變點(diǎn)數(shù)≥3、高度鱗狀上皮內(nèi)病變(HSIL)及錐切標(biāo)本厚度≤1 cm(測(cè)量厚度為從間質(zhì)邊緣至切除標(biāo)本的表面[7]見(jiàn)圖1)。與術(shù)后HRHPV持續(xù)感染密切相關(guān)(P<0.05),與孕產(chǎn)次、手術(shù)方式及病變累及腺體無(wú)關(guān)。由于術(shù)后病理提示切緣陽(yáng)性則病變復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)極高,對(duì)此類患者術(shù)后隨訪方式仍有爭(zhēng)議,或需重復(fù)錐切[3],故切緣陽(yáng)性不在此討論范圍內(nèi)。見(jiàn)表2。

    表2 SIL患者宮頸錐切術(shù)后HR-HPV持續(xù)感染單因素分析 例(%)

    圖1 宮頸錐切標(biāo)本圖

    單因素分析發(fā)現(xiàn)術(shù)前病理分級(jí)與術(shù)HR-HPV持續(xù)感染相關(guān),HSIL患者術(shù)后HR-HPV持續(xù)感染率比LSIL患者術(shù)后HR-HPV持續(xù)感染率高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。2014年WHO將宮頸上皮內(nèi)瘤變(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)改為宮頸鱗狀上皮內(nèi)病變(SIL),并采用二級(jí)分類為低度鱗狀上皮內(nèi)病變(LSIL)及HSIL。2014—2016年我院病理診斷SIL仍為CIN,研究將搜集病例級(jí)別分為CINⅠ-Ⅱ?qū)?yīng)LSIL,CINⅡ-Ⅲ及原位癌對(duì)應(yīng)HSIL。進(jìn)行Bonferroni校正χ2檢驗(yàn),發(fā)現(xiàn)CINⅡ~Ⅲ患者術(shù)后HR-HPV持續(xù)感染率比CINⅠ~Ⅱ患者術(shù)后HR-HPV持續(xù)感染率高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.013);原位癌患者術(shù)后HR-HPV持續(xù)感染率比CINⅡ~Ⅲ患者術(shù)后HR-HPV持續(xù)感染率高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.009)。見(jiàn)表3。

    表3 組間比較病理級(jí)別對(duì)術(shù)后HR-HPV持續(xù)性感染的影響例(%)

    2.3 Logistic多因素分析 通過(guò)logistic多因素分析得出錐切標(biāo)本厚度≤1 cm、病變點(diǎn)數(shù)≥3及術(shù)前HR-HPV負(fù)荷量≥500 RLU/CO為術(shù)后HR-HPV持續(xù)性感染獨(dú)立危險(xiǎn)因素(OR值分別為2.275、0.244、0.112,P<0.05),見(jiàn)表4。

    表4 SIL患者宮頸錐切術(shù)后HR-HPV持續(xù)感染多因素分析

    3 討論

    3.1 年齡、絕經(jīng)對(duì)術(shù)后HR-HPV持續(xù)感染的影響 Giannella等[8]研究發(fā)現(xiàn)年齡50歲以上的患者在錐切術(shù)前的HR-HPV陽(yáng)性率低于較年輕者,而術(shù)后6個(gè)月內(nèi)HR-HPV陽(yáng)性率則遠(yuǎn)大于較年輕者。此外,年齡越大,術(shù)前與術(shù)后HR-HPV感染亞型的一致率越高,表明隨著年齡的增長(zhǎng),錐切后HRHPV清除率降低[8]。對(duì)HPV的清除起決定作用的是宿主的細(xì)胞免疫,隨著年齡增長(zhǎng),絕經(jīng)婦女因雌激素減退,生殖系統(tǒng)免疫能力下降,機(jī)體或病毒的某些特征無(wú)法引起細(xì)胞免疫,影響了局部HPV的清除,形成了HPV的持續(xù)感染[9-11]??紤]到現(xiàn)部分年輕女性性生活過(guò)早、多個(gè)性伴侶、吸煙、攝取更多酒精、口服避孕藥及使用更多免疫抑制劑等從而使得HR-HPV感染人群年齡有年輕化趨勢(shì)[3],研究中將年齡分界化為45歲,42例≥45歲術(shù)后HR-HPV持續(xù)感染患者的術(shù)后HR-HPV 持續(xù)感染率(14.19%)明顯高于13例≤45歲患者的感染率(7.56%),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。55例術(shù)后HR-HPV持續(xù)感染患者36例已絕經(jīng),其術(shù)后HR-HPV持續(xù)感染率高于未絕經(jīng)者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。年齡≥45歲及絕經(jīng)為術(shù)后HR-HPV持續(xù)感染的危險(xiǎn)因素。

    3.2 錐切標(biāo)本厚度對(duì)術(shù)后HR-HPV持續(xù)性感染的影響 已有研究發(fā)現(xiàn)宮頸錐切術(shù)后仍有HRHPV感染或者病變殘留或復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)與手術(shù)范圍不足有關(guān),尤其與標(biāo)本厚度相關(guān),因此術(shù)后監(jiān)測(cè)HR-HPV也可反映手術(shù)的徹底性[12]。石卓鑫等[13]分析當(dāng)標(biāo)本的錐切厚度≤0.6 cm時(shí)將導(dǎo)致術(shù)后高危HPV持續(xù)感染,病變復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)增高,提出錐切越寬,HR-HPV持續(xù)感染率越小。占總體70%的327例患者的錐切標(biāo)本厚度≤1 cm,術(shù)后55例HR-HPV持續(xù)性感染患者錐切標(biāo)本厚度的范圍為0.6~2.7 cm,中位數(shù)為1 cm,錐切標(biāo)本厚度≤1 cm組6個(gè)月后HR-HPV持續(xù)感染率明顯高于厚度>1 cm組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。另研究表明宮頸新鮮組織在制片過(guò)程中組織縮水百分比為新鮮組織的15.3%[13],因此錐切時(shí)的寬度為測(cè)量結(jié)果除以0.847再乘以2。在臨床工作中由于患者的個(gè)體條件及主刀醫(yī)師的經(jīng)驗(yàn)不同而導(dǎo)致錐切厚度存在較大差異,研究結(jié)果按照縮水比例計(jì)算后可知,手術(shù)中錐切寬度>2.36 cm可能降低其術(shù)后HR-HPV持續(xù)感染率。

    3.3 病變點(diǎn)數(shù)對(duì)術(shù)后HR-HPV持續(xù)感染的影響 目前國(guó)內(nèi)外直接對(duì)病變象限數(shù)目與錐切術(shù)后HR-HPV轉(zhuǎn)歸關(guān)系的定論較少。龍馨等[14]研究表明,高度宮頸病變常累及多個(gè)象限,當(dāng)病變象限累及3~4個(gè)時(shí)的復(fù)發(fā)率是1~2個(gè)的3倍。術(shù)后若HRHPV持續(xù)感染最終導(dǎo)致宮頸病變,增加術(shù)后復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)。因此,推測(cè)病變點(diǎn)數(shù)也可能是影響術(shù)后HPV持續(xù)感染的一種因素。研究中病變點(diǎn)數(shù)≥3患者中術(shù)后HPV持續(xù)感染率為14.74%,約是病變點(diǎn)數(shù)<3患者感染率3.28%的4倍,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究證實(shí)推測(cè)觀點(diǎn),分析其原因可能與病灶的多點(diǎn)分布,HR-HPV感染宮頸區(qū)域分散,術(shù)中切除范圍不夠,雖術(shù)后病理提示切緣陰性但HR-HPV的清除率有所下降。

    3.4 病理級(jí)別對(duì)術(shù)后HR-HPV持續(xù)感染的影響 關(guān)于宮頸病變級(jí)別與術(shù)后HR-HPV感染的關(guān)系,目前尚存爭(zhēng)議。有研究調(diào)查了HSIL術(shù)后6個(gè)月的HR-HPV轉(zhuǎn)陰情況,稱HR-HPV術(shù)后6個(gè)月轉(zhuǎn)陰率隨宮頸病變級(jí)別升高而下降[15],也有研究稱術(shù)前宮頸上皮發(fā)生HPV感染后,鱗狀上皮細(xì)胞處于持續(xù)感染狀態(tài),細(xì)胞惡化不斷加重,在子宮病變嚴(yán)重程度逐漸增加的過(guò)程中,也會(huì)逐漸提高HPV的感染率,降低術(shù)后HPV的清除率[16]。在進(jìn)行宮頸錐切術(shù)后雖可以有效清除HR-HPV的感染,但并不能保證徹底清除,且術(shù)前宮頸病變級(jí)別越高,可能導(dǎo)致術(shù)后剩余宮頸正常組織更為敏感,更易感染。本研究將468例患者術(shù)前病理結(jié)果分為141例LSIL患者及327例HSIL患者,分析時(shí)仍采用CIN分級(jí),分為CINⅠ~Ⅱ級(jí),CINⅡ~Ⅲ級(jí)及原位癌。單因素分析得出病理級(jí)別與術(shù)后HR-HPV持續(xù)性感染相關(guān)(P<0.05),再進(jìn)行3種級(jí)別兩兩組間比較時(shí)發(fā)現(xiàn)CINⅡ~Ⅲ級(jí)患者術(shù)后HR-HPV持續(xù)感染率高于CINⅠ~Ⅱ級(jí)患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.016);原位癌患者術(shù)后HR-HPV持續(xù)感染率高于CINⅡ~Ⅲ級(jí)患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.016)。證實(shí)上述研究所說(shuō)的術(shù)后HR-HPV清除率隨著宮頸病變級(jí)別升高而降低。

    3.5 術(shù)前HR-HPV感染情況對(duì)術(shù)后HPV持續(xù)感染的影響 De等[17]進(jìn)行的一項(xiàng)前瞻性研究表明長(zhǎng)時(shí)間多種高危HPV的合并感染會(huì)降低術(shù)后HPV的清除率,增加術(shù)后HPV持續(xù)感染導(dǎo)致細(xì)胞學(xué)異常和宮頸腫瘤形成的風(fēng)險(xiǎn)。李惠等[18]發(fā)現(xiàn)持續(xù)感染多為混合型HPV感染,而一過(guò)性感染多為單一型HPV感染。另有多項(xiàng)研究表明[19],術(shù)前HR-HPV分型與術(shù)后轉(zhuǎn)歸情況密切相關(guān)。HPV16單一感染及HPV16合并其他亞型的多重感染較其他亞型感染更常發(fā)生于術(shù)后2年HR-HPV持續(xù)感染患者。本研究468例患者術(shù)后HR-HPV持續(xù)感染55例(11.75%),宮頸病變患者單一感染亞型排名前2位的分別為HPV16型、HPV58型分別占單一高危型別感染組的32.58%、21.21%。感染HPV16型患者的HR-HPV負(fù)荷量明顯高于其他患者,且不同HR-HPV型別感染的持續(xù)性感染率不同,其中感染HPV16型別者術(shù)后HPV持續(xù)感染率顯著高于感染其他型別者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    研究得出術(shù)前HR-HPV多重感染與HRHPV術(shù)后清除率負(fù)相關(guān),推測(cè)可能為術(shù)前感染HPV種類越多,機(jī)體清除病毒時(shí)間越長(zhǎng),術(shù)后HR-HPV持續(xù)感染風(fēng)險(xiǎn)增加。有研究稱當(dāng)HPV-DNA>1 000 RLU/CO表示高HPV病毒負(fù)荷量,病毒表現(xiàn)為持續(xù)感染狀態(tài)[20]。55例術(shù)后HR-HPV持續(xù)感染患者有9例其術(shù)前的HR-HPV的負(fù)荷量在500~1 000 RLU/CO之間,1例患者HPV負(fù)荷量<500 RLU/CO,隨訪過(guò)程中發(fā)現(xiàn)術(shù)前病毒載量在500~1 000及≥1 000 RLU/CO的患者術(shù)后6、12、24個(gè)月HRHPV持續(xù)感染率均顯著高于1~499 RLU/CO的患者,術(shù)前病毒載量在500~1 000 RLU/CO及≥1 000 RLU/CO的兩組患者術(shù)后HR-HPV持續(xù)感染率組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。因此,得出術(shù)前HR-HPV負(fù)荷量≥500 RLU/CO即可為術(shù)后HR-HPV持續(xù)感染的危險(xiǎn)信號(hào)。但根據(jù)隨訪發(fā)現(xiàn)術(shù)前越高病毒載量SIL患者術(shù)后HR-HPV清除率越低。有研究表明宮頸錐切術(shù)后高危型HPV持續(xù)感染者容易再次出現(xiàn)宮頸病變,同時(shí)當(dāng)術(shù)前高危型HPV病毒負(fù)荷量增加時(shí),術(shù)后宮頸浸潤(rùn)性癌的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)也會(huì)提高,出現(xiàn)這種情況主要因?yàn)樾g(shù)前HRHPV高負(fù)荷不利于手術(shù)徹底清除HPV,導(dǎo)致術(shù)后持續(xù)感染產(chǎn)生新的病變后激活潛在的HR-HPV感染,繼而增加繼續(xù)感染,出現(xiàn)正反饋效應(yīng)[21-22]。

    綜上所述,監(jiān)測(cè)HR-HPV的轉(zhuǎn)歸對(duì)錐切術(shù)后患者隨訪具有重要的指導(dǎo)意義。年齡45歲以上,病灶較多、術(shù)前HR-HPV高負(fù)荷量、多種亞型合并感染的患者術(shù)后更易形成HR-HPV持續(xù)感染,術(shù)前單一感染患者術(shù)后易造成持續(xù)感染的HR-HPV型別前2位分別為HPV16型、HPV58型,對(duì)于具有上述高危風(fēng)險(xiǎn)的患者應(yīng)考慮有殘留疾病的風(fēng)險(xiǎn);另外術(shù)者于術(shù)前應(yīng)對(duì)患者全方面條件進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià),對(duì)于宮頸條件較差的患者更應(yīng)注意錐切范圍,尤其是錐切的組織厚度。

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