• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    食品中誘惑紅測(cè)定方法驗(yàn)證

    2022-07-25 08:15:42張艷紅
    食品安全導(dǎo)刊 2022年12期
    關(guān)鍵詞:精密度準(zhǔn)確度檢出限

    張艷紅,董 浩

    (石河子質(zhì)量與計(jì)量檢測(cè)所,新疆石河子 832000)

    關(guān)鍵字:方法驗(yàn)證;誘惑紅;檢出限;準(zhǔn)確度;精密度

    誘惑紅,國際染料索引稱為食用紅色17,它是由4-氨基-5-甲氧基-2-甲基苯磺酸經(jīng)重氮化后與6-羥基-2-萘磺酸鈉耦合而成的合成染料。誘惑紅是我國在1990 年批準(zhǔn)的一批食品著色劑。人工合成色素作為食品添加劑常被用于食品生產(chǎn)加工,它可以增加食品美觀和提高人們的食欲,但使用過量會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生有害作用,因此我國規(guī)定了誘惑紅使用限量和檢測(cè)方法[1-4]。

    《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中誘惑紅的測(cè)定》(GB 5009.141—2016)規(guī)定了汽水、硬糖、糕點(diǎn)和冰淇淋中誘惑紅的測(cè)定方法,其測(cè)定原理是誘惑紅在酸性條件下被聚酰胺粉吸附,而在堿性條件下解吸附,再用紙色譜法進(jìn)行分離后,與標(biāo)準(zhǔn)比較定性、定量[5]。

    方法驗(yàn)證是指實(shí)驗(yàn)室通過核查,提供客觀有效的證據(jù)證明自身滿足檢測(cè)方法規(guī)定要求的過程,即證實(shí)該實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有的設(shè)施設(shè)備、環(huán)境、人員等條件能滿足該方法,適用于實(shí)驗(yàn)室新引入的標(biāo)準(zhǔn)方法[6]。方法驗(yàn)證過程中關(guān)鍵的參數(shù)取決于方法的特性和可能測(cè)到的樣品基質(zhì)的檢測(cè)范圍,至少應(yīng)測(cè)定準(zhǔn)確度和精密度。對(duì)于痕量化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)室,實(shí)驗(yàn)室還應(yīng)確保獲得適當(dāng)?shù)臋z出限和定量限。通常情況下定量分析方法驗(yàn)證的參數(shù)包括但不限于選擇性、線性范圍、檢出限、定量限、精密度(重復(fù)性和再現(xiàn)性)及準(zhǔn)確度。

    1 材料與方法

    1.1 材料與設(shè)備

    誘惑紅標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),批號(hào)C10125000,純度80.0%(德國LGC Labortion)。

    UV1750 紫外可見分光光度計(jì)(日本島津公司)。

    1.2 方法

    1.2.1 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的測(cè)定

    稱取誘惑紅標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)0.012 5 g,用水溶解后定容至100 mL,濃度為100 μg/mL,分別吸取0 mL、0.2 mL、0.4 mL、0.6 mL、0.8 mL 和1.0 mL于10 mL 比色管中,加水稀釋至刻度,其濃度分別為0 μg/mL、2.0 μg/mL、4.0 μg/mL、6.0 μg/mL、8.0 μg/mL 和10.0 μg/mL, 于500 nm 下 測(cè) 定 吸光值[5]。

    1.2.2 空白值測(cè)定及方法檢出限的計(jì)算

    依據(jù)《環(huán)境監(jiān)測(cè)分析方法標(biāo)準(zhǔn)制訂技術(shù)導(dǎo)則》(HJ 168—2020)[7]檢出限的一般確定方法如下。

    按照樣品分析的全部步驟,重復(fù)n(≥7)次空白試驗(yàn),將各測(cè)定結(jié)果換算為樣品中的濃度或含量,計(jì)算n次平行測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)偏差,按公式計(jì)算方法檢出限:

    式中:MDL為方法檢出限,μg/mL;n為樣品的平行測(cè)定次數(shù);t為自由度為n-1、置信度為99%時(shí)的t分布值(單側(cè));S為n次平行測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)偏差。其中,當(dāng)自由度為n-1,置信度為99%時(shí)的t值可參考表1 取值。

    表1 t 值表

    1.2.3 精密度的測(cè)定

    吸取濃度為100 μg/mL 的誘惑紅標(biāo)準(zhǔn)溶液0.5 mL 于10 mL 比色管中,加水稀釋至刻度,溶液的濃度為5.0 μg/mL,此濃度配制成10 個(gè)樣品,于500 nm 下測(cè)定吸光值,按下式計(jì)算其平均值、標(biāo)準(zhǔn)偏差和變異系數(shù)(精密度):

    1.2.4 準(zhǔn)確度的測(cè)定

    按照《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中誘惑紅的測(cè)定》(GB 5009.141—2016)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的方法對(duì)樣品進(jìn)行處理,在該樣品中加入100 μg/mL 誘惑紅標(biāo)準(zhǔn)溶液0.2 mL,按照樣品處理方法進(jìn)行處理,與原樣品一同在500 nm 下測(cè)定其吸光值,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)工作曲線回歸方程計(jì)算樣品中的濃度,然后根據(jù)加入標(biāo)準(zhǔn)濃度,計(jì)算其回收率。

    2 結(jié)果與分析

    根據(jù)《合格評(píng)定 化學(xué)分析方法確認(rèn)和驗(yàn)證指南》(GB/T 27417—2017)、《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中誘惑紅的測(cè)定》(GB 5009.141—2016)對(duì)本實(shí)驗(yàn)的線性范圍、檢出限、精密度和準(zhǔn)確度進(jìn)行相關(guān)評(píng)價(jià)。

    2.1 線性范圍

    根據(jù)《合格評(píng)定 化學(xué)分析方法確認(rèn)和驗(yàn)證指南》(GB/T 27417—2017)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定準(zhǔn)確定量的方法,線性回歸方程的相關(guān)系數(shù)不低于0.99,本實(shí)驗(yàn)按照《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中誘惑紅的測(cè)定》(GB 5009.141—2016)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的測(cè)定條件進(jìn)行測(cè)定,其線性回歸方程為y=0.058 8x+0.004 9,相關(guān)系數(shù)為0.999 7,線性范圍為0 ~10.0 μg/mL,符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求。標(biāo)準(zhǔn)工作曲線如圖1 所示。

    圖1 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線

    2.2 檢出限

    根據(jù)《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中誘惑紅的測(cè)定》(GB 5009.141—2016)規(guī)定,食品中誘惑紅的檢出限為取樣量為10 g 時(shí),檢出限為25 mg/kg,本實(shí)驗(yàn)誘惑紅的檢出限為0.013 μg/mL,符合標(biāo)準(zhǔn)方法要求。檢出限結(jié)果見表2。

    表2 空白值的測(cè)定結(jié)果及方法檢出限的計(jì)算結(jié)果

    2.3 精密度

    根據(jù)《合格評(píng)定 化學(xué)分析方法確認(rèn)和驗(yàn)證指南》(GB/T 27417—2017)規(guī)定,被測(cè)組分含量1 μg/kg 時(shí),實(shí)驗(yàn)室內(nèi)變異系數(shù)為30%,10 μg/kg 時(shí),實(shí)驗(yàn)室內(nèi)變異系數(shù)為21%;根據(jù)《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中誘惑紅的測(cè)定》(GB 5009.141—2016)規(guī)定,在重復(fù)條件下獲得的2 次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不得超過算術(shù)平均值的10%[5]。本實(shí)驗(yàn)測(cè)得誘惑紅的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(變異系數(shù))為1.35%, 符合標(biāo)準(zhǔn)方法要求。精密度結(jié)果見表3。

    表3 試樣精密度測(cè)定結(jié)果

    2.4 準(zhǔn)確度

    根據(jù)《合格評(píng)定 化學(xué)分析方法確認(rèn)和驗(yàn)證指南》(GB/T 27417—2017)規(guī)定,當(dāng)濃度水平為1 ~100 mg/kg 時(shí),回收率為90%~110%。根據(jù)方法條件,本實(shí)驗(yàn)測(cè)定的加標(biāo)回收率為93.7%~101.6%,平均值為97.3%,其結(jié)果在GB/T 27417—2017 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的范圍內(nèi),說明本實(shí)驗(yàn)條件可行有效。準(zhǔn)確度結(jié)果見表4。

    表4 準(zhǔn)確度測(cè)定結(jié)果

    3 結(jié)論

    按照《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中誘惑紅的測(cè)定》(GB 5009.141—2016)標(biāo)準(zhǔn)方法規(guī)定,對(duì)誘惑紅標(biāo)準(zhǔn)工作曲線線性范圍、空白值最低檢出限、精密度、加標(biāo)回收率的驗(yàn)證,表明該實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有的設(shè)施設(shè)備、環(huán)境、人員等條件能滿足《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中誘惑紅的測(cè)定》(GB 5009.141—2016)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的方法,因此本所實(shí)驗(yàn)室對(duì)《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中誘惑紅的測(cè)定》(GB 5009.141—2016)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定范圍的產(chǎn)品可按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定方法開展檢測(cè)。另外,對(duì)其他用分光光度法測(cè)定的項(xiàng)目也可按照本文的驗(yàn)證方法進(jìn)行方法評(píng)價(jià),以此確定該項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室能否開展。

    猜你喜歡
    精密度準(zhǔn)確度檢出限
    環(huán)境監(jiān)測(cè)結(jié)果低于最低檢出限數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)處理方法
    定量NMR中多種檢出限評(píng)估方法的比較
    Phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate dependent Rac exchange factor 1 is a diagnostic and prognostic biomarker for hepatocellular carcinoma
    副波長(zhǎng)對(duì)免疫比濁法檢測(cè)尿微量清蛋白精密度的影響
    幕墻用掛件安裝準(zhǔn)確度控制技術(shù)
    建筑科技(2018年6期)2018-08-30 03:40:54
    動(dòng)態(tài)汽車衡準(zhǔn)確度等級(jí)的現(xiàn)實(shí)意義
    海水U、Th長(zhǎng)壽命核素的高精密度MC-ICP-MS測(cè)定方法
    基于EP-17A2的膠體金法檢測(cè)糞便隱血的空白限、檢出限及定量限的建立及評(píng)價(jià)
    2014年全國452家實(shí)驗(yàn)室全血銅、鋅、鈣、鎂、鐵檢驗(yàn)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不精密度分析
    石墨爐原子吸收法測(cè)定土壤中痕量金檢出限的不確定度分析
    陕西省| 满洲里市| 汤原县| 蛟河市| 兴安县| 芒康县| 聊城市| 青浦区| 石城县| 宁城县| 伊春市| 宜黄县| 沂源县| 永川市| 平昌县| 弥勒县| 金堂县| 平乐县| 泰兴市| 沿河| 汤阴县| 罗定市| 永川市| 望都县| 南郑县| 从化市| 营山县| 武城县| 嵊州市| 西贡区| 岑溪市| 荃湾区| 高要市| 佛冈县| 桃源县| 靖江市| 吉水县| 望城县| 长兴县| 新津县| 蓬安县|