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    直腸癌患者PANDAR mRNA表達(dá)與臨床病理特征及預(yù)后的關(guān)系

    2022-07-22 04:01:46呂敏劉卓李德川鄭林峰韓哲朱玉萍
    浙江醫(yī)學(xué) 2022年12期
    關(guān)鍵詞:直腸癌淋巴結(jié)病理

    呂敏 劉卓 李德川 鄭林峰 韓哲 朱玉萍

    結(jié)直腸癌是臨床上常見惡性腫瘤之一,其中直腸癌發(fā)病率高于結(jié)腸癌,且以中低位直腸癌較為常見[1]。近年來,隨著RNA測序和生物信息學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,長鏈非編碼RNA(long non-coding RNA,lncRNA)受到越來越多學(xué)者的關(guān)注。lncRNA是一類長度>200 nt的非編碼RNA,參與腫瘤增殖、轉(zhuǎn)移以及化療耐藥等過程,同時發(fā)揮轉(zhuǎn)錄后調(diào)控和其他表觀遺傳學(xué)的修飾作用[2-3]。lncRNA PANDAR位于6p21.2,前期研究已證實(shí)其能促進(jìn)結(jié)直腸癌增殖和轉(zhuǎn)移[4-5],但其與直腸癌MRI、組織病理分化及預(yù)后等關(guān)系的研究不多。因此,本研究對直腸癌患者PANDAR mRNA表達(dá)與臨床病理特征及預(yù)后的關(guān)系作一探討,以期為臨床診治提供參考。

    1 對象和方法

    1.1 對象 選取2015年1月—2016年12月在中國科學(xué)院大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院接受直腸癌根治術(shù)(包括前切除術(shù)、經(jīng)腹會陰聯(lián)合切除術(shù)、經(jīng)腹直腸癌切除+近端造口+遠(yuǎn)端閉合術(shù))的120例患者為研究對象,收集患者術(shù)中切除的直腸癌組織及癌旁正常組織標(biāo)本。其中男 77例,女43例;年齡30~80(58.03±17.46)歲;腫瘤直徑<5 cm 74例,≥5 cm 46例;腫瘤組織高分化32例,中分化47例,低分化41例;遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移36例,未轉(zhuǎn)移84例;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移63例,未轉(zhuǎn)移57例;腫瘤浸潤深度為T1~277例,T3~443例;MRI-T分期:T142例,T239例,T327例,T412例;MRI-N分期:N041例,N164例,N215例;MRI-環(huán)周切緣陽性32例,陰性88例。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會審查通過,所有患者均簽署知情同意書。

    1.2 方法

    1.2.1 資料收集 收集患者性別、年齡、腫瘤直徑、腫瘤組織分化、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤浸潤深度、MRI-T分期、MRI-N分期、MRI-環(huán)周切緣狀態(tài)、4年總體生存率等臨床資料,其中MRI-T分期、MRI-N分期、MRI-環(huán)周切緣狀態(tài)根據(jù)患者M(jìn)RI影像學(xué)資料分析獲得。MRI-T分期標(biāo)準(zhǔn):無原發(fā)腫瘤為T0;腫瘤侵犯黏膜下層,未侵及肌層為T1;腫瘤侵及肌層,未突破漿膜層為T2;腫瘤突破漿膜層且侵及系膜脂肪為T3;腫瘤侵犯周圍器官為T4。MRI-N分期標(biāo)準(zhǔn):無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移為N0;1~3個可疑淋巴結(jié)為N1;≥4個可疑淋巴結(jié)為N2。MRI-環(huán)周切緣陽性標(biāo)準(zhǔn):腫瘤浸潤最深處與直腸系膜切除邊界間的最短距離<1 mm。

    1.2.2 PANDAR mRNA表達(dá)水平檢測 采用RT-PCR法。使用液氮碾碎直腸癌組織及癌旁正常組織,采用Trizol法提取RNA;使用RNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒合成cDNA,使用SYBR熒光定量試劑盒在PCR儀器上進(jìn)行定量檢測。所有引物購自杭州維辰生物科技有限公司,PANDAR引物序列:正義5′-CTGTTAAGGTGGTGGCATTG-3′,反義 5′-GGAGGCTCATACTGGCTGAT-3′;GAPDH 引物序列:正義 5′-CGCTCTCTGCTCCTCCTGTTC-3′,反義5′-ATCCGTTGACTCCGACCTTCAC-3′。以甘油醛-3-磷酸脫氫酶為內(nèi)參,采用2-ΔΔCt法計(jì)算PANDAR mRNA表達(dá)水平。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以表示,組間比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn)。采用ROC曲線分析計(jì)算PANDAR mRNA表達(dá)水平的截?cái)嘀?。繪制Kaplan-Meier生存曲線,采用log-rank法比較直腸癌組織PANDAR mRNA高、低表達(dá)患者4年總體生存率。采用多因素logistic回歸分析直腸癌患者PANDAR mRNA表達(dá)的影響因素。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 直腸癌組織與癌旁正常組織中PANDAR mRNA表達(dá)水平比較 直腸癌組織中PANDAR mRNA表達(dá)水平為9.21±3.03,明顯高于癌旁正常組織的3.17±1.82,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見圖1。

    圖1 直腸癌組織與癌旁正常組織中PANDAR mRNA表達(dá)水平比較

    2.2 直腸癌組織PANDAR mRNA高、低表達(dá)患者臨床病理特征比較 根據(jù)ROC曲線分析獲得PANDAR mRNA表達(dá)水平的截?cái)嘀禐?.25,本研究以>5.25為高表達(dá),有65例;≤5.25為低表達(dá),有55例。直腸癌組織PANDAR mRNA高、低表達(dá)患者在遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤浸潤深度、MRI-T分期、MRI-N分期等方面比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);在性別、年齡、腫瘤直徑、腫瘤組織分化、MRI-環(huán)周切緣狀態(tài)等方面比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),見表1。

    表1 直腸癌組織PANDAR mRNA高、低表達(dá)患者臨床病理特征比較[例(%)]

    2.3 直腸癌患者PANDAR mRNA表達(dá)的影響因素分析 以上述P<0.05的5個因素(遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤浸潤深度、MRI-T分期、MRI-N分期)為自變量,PANDAR mRNA高、低表達(dá)為因變量進(jìn)行多因素logistic回歸分析,結(jié)果顯示MRI-T分期、MRI-N分期是直腸癌患者PANDAR mRNA表達(dá)的獨(dú)立影響因素(均P<0.05),見表2。

    表2 直腸癌患者PANDAR mRNA表達(dá)的影響因素分析

    2.4 直腸癌組織PANDAR mRNA高、低表達(dá)患者預(yù)后比較 術(shù)后隨訪48個月,PANDAR mRNA高、低表達(dá)患者的中位生存期分別為31、38個月;PANDAR mRNA低表達(dá)患者4年總體生存率為39.2%,明顯高于PANDAR mRNA高表達(dá)者的19.8%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見圖2。

    圖2 直腸癌組織PANDAR mRNA高、低表達(dá)患者的Kaplan-Meier生存曲線

    3 討論

    從調(diào)控腫瘤增殖、侵襲、轉(zhuǎn)移以及化療耐藥等方面入手,目前臨床上已證實(shí)許多LncRNA具有促癌作用[6-7],LncRNA PANDAR就是其中之一。研究表明,PANDAR在結(jié)直腸癌組織中的表達(dá)明顯高于癌旁正常組織,且高表達(dá)患者的預(yù)后較差[5]。另有研究表明,PANDAR在肝癌及胃癌組織中呈高表達(dá),且與患者不良預(yù)后密切相關(guān)[8-9]。此外,PANDAR又能通過抑制p16(INK4A)來調(diào)控乳腺癌細(xì)胞的生長周期,進(jìn)而促進(jìn)分化[10]。然而,目前關(guān)于PANDAR與直腸癌MRI、組織病理分化及預(yù)后等關(guān)系仍處于探索階段。因此,本研究對直腸癌患者PANDAR mRNA表達(dá)與臨床病理特征及預(yù)后的關(guān)系作一探討。

    本研究首先證實(shí)PANDAR在直腸癌組織中呈高表達(dá),然后以120例患者直腸癌組織中PANDAR表達(dá)水平的截?cái)嘀禐榻缰祫澐諴ANDAR高、低表達(dá)組,進(jìn)而比較直腸癌組織PANDAR mRNA高、低表達(dá)患者臨床病理特征及預(yù)后。本研究結(jié)果顯示,直腸癌組織PANDAR mRNA高、低表達(dá)患者在遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤浸潤深度、MRI-T分期、MRI-N分期等方面比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;在性別、年齡、腫瘤直徑、腫瘤組織分化、MRI-環(huán)周切緣狀態(tài)等方面比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。前期已有不少研究從臨床差異表達(dá)入手來探索PANDAR的促癌功能[11-12],與本研究結(jié)果一致。值得一提的是,本研究探索了PANDAR mRNA表達(dá)水平與影像組學(xué)的關(guān)系,進(jìn)一步對直腸癌患者PANDAR mRNA表達(dá)的影響因素進(jìn)行分析,結(jié)果顯示MRI-T分期、MRI-N分期是直腸癌患者PANDAR mRNA表達(dá)的獨(dú)立影響因素。目前尚無相關(guān)研究報(bào)道,這為今后深入研究LncRNA PANDAR與影像組學(xué)的相關(guān)性提供了參考。所有患者術(shù)后隨訪48個月,筆者發(fā)現(xiàn)PANDAR mRNA低表達(dá)患者4年總體生存率明顯高于PANDAR mRNA高表達(dá)者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    綜上所述,PANDAR在直腸癌組織中呈高表達(dá),與MRI-T分期、MRI-N分期等臨床病理特征及預(yù)后相關(guān)。

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