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      經(jīng)鼻高流量濕化氧療與無創(chuàng)正壓通氣治療AECOPD 并發(fā)呼吸衰竭對血氣分析指標及氧化應激的影響

      2022-07-19 09:28:06徐亞琴蔡珣王圓圓
      海軍醫(yī)學雜志 2022年4期
      關鍵詞:呼吸衰竭組間通氣

      徐亞琴,蔡珣,王圓圓

      慢性阻塞性肺疾?。╟hronic obstructive pulmonary disease,COPD)為常見的呼吸系統(tǒng)疾病,其特點是患病率、致殘率、病死率高,多表現(xiàn)為慢性持續(xù)性氣流受限[1]。而慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)以中老年患者居多,易并發(fā)呼吸衰竭,是COPD 患者病死率高的重要因素之一,且一般療效不佳[2]。無創(chuàng)正壓通氣(noninvasive positive pressure ventilation,NPPV)治療是以無創(chuàng)方式給予患者正壓輔助通氣,多采用鼻、面罩等,聯(lián)合藥物治療能夠幫助患者緩解或穩(wěn)定病情,降低插管率并改善預后[3]。經(jīng)臨床實踐發(fā)現(xiàn),NPPV 能夠有效緩解AECOPD 并發(fā)呼吸衰竭患者呼吸困難程度,改善患者呼吸衰竭對血氣分析(blood gas analysis,BG)指標等的影響[4],但該治療方式因耐受性較差、設備昂貴、操作要求較高,故無法普遍適用。經(jīng)鼻高流量濕化氧療(high-flow nasal cannula oxygen therapy,HFNC)起初多用于呼吸衰竭患兒治療中[5],后經(jīng)臨床試驗發(fā)現(xiàn),對成人輕中度單純低氧性呼吸衰竭患者也有一定療效[6]。HFNC 培訓、支持相對簡易,其經(jīng)專用管路向患者供給加溫濕化的高流量氧氣,具有易耐受及舒適度高等特點,其適宜的氣道溫濕化可促進患者痰液引流等,在治療中具備潛在的積極意義[7],但該治療方式在AECOPD 并發(fā)Ⅱ型呼吸衰竭患者的治療中經(jīng)驗不足,對患者血氣分析指標及氧化應激(oxidative stress,OS)等指標影響程度尚未明確。故本研究將HFNC 與NPPV 應用于AECOPD 并發(fā)Ⅱ型呼吸衰竭患者中,致力于探討其對患者BG 指標及OS 的影響,旨在明確其臨床價值并評估可否適合基層推廣,為臨床治療提供科學依據(jù)。現(xiàn)將結果報告如下。

      1 對象與方法

      1.1 研究對象 選取南通大學附屬如皋醫(yī)院2019年6 月至2021 年6 月收治的119 例AECOPD 并發(fā)呼吸衰竭患者作為研究對象,依據(jù)其治療方式不同分為2 組,其中行HFNC 治療的63 例患者為HFNC組,行NPPV 治療的56 例患者為NPPV 組,2 組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

      表1 HFNC 組和NPPV 組患者臨床資料比較[例(%)]

      1.2 納入及排除標準 納入標準:(1)符合AECOPD的診斷標準[8],且合并Ⅱ型呼吸衰竭;(2)PaO2低于60 mmHg、PaCO2高于50 mmHg;(3)無鼻面部創(chuàng)傷;(4)意識清醒,具有一定理解和表達能力,臨床資料完整;(5)符合《赫爾辛基宣言》中的倫理審查標準。排除標準:(1)年齡小于18 周歲;(2)病情危重,須緊急行有創(chuàng)插管治療;(3)依從性差,日治療時間不足3 h;(4)存在面部畸形無法使用面罩,合并肺大皰、大咯血、上氣道梗阻、氣胸、活動性肺結核等不適用HFNC、NPPV 治療者;(5)合并惡性腫瘤及心臟、腎臟、肝臟等功能嚴重不全者;(6)治療過程中死亡或病情加重須給予有創(chuàng)通氣;(7)已接受相關治療患者;(8)其他相關禁忌證。

      1.3 方法 2 組患者均給予抗感染、舒展氣道、化痰、抗炎、維持內環(huán)境穩(wěn)定等基礎治療。其中在抗感染治療前,對患者的痰液樣本進行涂片與細菌培養(yǎng)。針對由感染影響病情進展的患者,應及時更換抗菌藥物或依據(jù)抗菌藥物敏感試驗結果進行治療,本研究中2 組患者的抗感染治療效果相當。

      HFNC 組患者采用TNI softFlow 經(jīng)鼻高流量氧療儀(產(chǎn)自德國TNI medical AG 公司)治療,依據(jù)患者耐受性、依從性調節(jié)參數(shù),氣體流量默認為20~30 L/min,若患者CO2潴留明顯則調整為45~55 L/min或更高,直至患者可耐受的最高流量;根據(jù)患者動脈BG 動態(tài)調整滴定,使氧體積分數(shù)維持在35%~60%,SaO2維持在88%~92%;根據(jù)患者舒適度、耐受度、痰液黏稠度,將溫度設為31~37 ℃。

      NPPV 組患者采用Stellar 100/150 無創(chuàng)呼吸機[購自瑞思邁(北京)公司]治療,行口鼻面罩連接,設置為S/T 通氣模式,呼氣壓初始設置為2~4 cmH2O,隨后逐漸加壓,確?;颊呙看魏魵饩行В晃鼩鈮撼跏荚O置為4~8 cmH2O,根據(jù)患者耐受情況上調至適當?shù)幕蚩赡褪艿淖罡咄馑剑粑l率設為10~15 次/min,壓力上升時間為0.8~1 s。根據(jù)患者最大耐受程度調節(jié)潮氣量,控制在7~9 ml/kg 范圍內,呼吸比設為1:(2~3),同期參數(shù)依據(jù)患者SaO2、PaCO2適當調節(jié),確保SaO2維持在88%~92%。

      1.4 觀察指標 (1)BG 指標。分別抽取2 組患者治療前以及治療3 d 后空腹肘靜脈血5 ml,在離心半徑為6 cm、轉速為3 000 r/min 下,離心15 min 后取上層血清待測,采用血氣分析儀(上海寰熙醫(yī)療器械有限公司)檢測患者動脈血氧分壓(arterial partial pressure of oxygen,PaO2)、動脈二氧化碳分壓(arterial carbon dioxide partial pressure,PaCO2)、血氧飽和度(blood oxygen saturation,SaO2)、動脈血氫離子濃度指數(shù)(hydrogen ion concentration,pH)水平。(2)OS 指標。收集對比2 組患者治療前以及治療3 d 后的MDA、SOD、GSH-Px 水平資料;分別采用硫代巴比妥法、黃嘌呤氧化酶法、比色法,檢測血清丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)水平。(3)不良反應。收集對比2 組患者治療過程中不良反應發(fā)生情況,包括鼻腔出血、面部壓傷、影響吞咽、幽閉恐懼、胃腸脹氣、不耐受等。

      1.5 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 22.0 統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料以百分比(%)表示,行χ2檢驗;符合正態(tài)分布的計量資料以±s表示,組內比較采用配對樣本t檢驗,組間比較采用獨立樣本t檢驗。以P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計學意義。

      2 結果

      2.1 BG 指標水平比較 治療前,2 組患者的PaO2、PaCO2、SaO2、pH 水平差異均不明顯,組間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,2 組患者的PaO2、SaO2、pH 水平相較于治療前均有所上升,Pa-CO2水平相較于治療前均有所下降,組內比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);同時HFNC 組患者的PaO2、SaO2、pH 水平高于NPPV 組,而PaCO2水平低于NPPV 組,組間比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

      表2 HFNC 組和NPPV 組患者PaO2、PaCO2、SaO2、pH 水平比較(± s)

      表2 HFNC 組和NPPV 組患者PaO2、PaCO2、SaO2、pH 水平比較(± s)

      注:與治療前比較aP<0.05;HFNC 為經(jīng)鼻高流量濕化氧療,NPPV 為無創(chuàng)正壓通氣,PaO2 為動脈血氧分壓,PaCO2 為動脈二氧化碳分壓,SaO2 為血氧飽和度,pH 為動脈血氫離子濃度指數(shù)

      組別HFNC 組NPPV 組t 值P 值例數(shù)63 56 PaO2(mmHg)治療前56.83±6.84 57.01±6.97 0.142 0.887治療后78.52±9.14a 72.95±8.33a 3.459 0.001 PaCO2(mmHg)治療前57.13±3.65 56.88±3.72 0.370 0.712治療后43.72±2.57a 46.56±3.01a 5.551<0.001 SaO2(%)治療前82.59±3.17 82.97±3.03 0.666 0.506治療后94.16±2.58a 91.84±3.27a 4.319<0.001 pH治療前7.24±0.12 7.27±0.11 1.415 0.160治療后7.40±0.12a 7.35±0.15a 2.018 0.046

      2.2 OS 指標水平比較 治療前,2 組患者的SOD、GSH-Px、MDA 水平差異均不明顯,組間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,2 組患者的SOD、GSH-Px 水平相較于治療前均有所上升,MDA 水平相較于治療前均有所下降,與治療前比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);同時HFNC 組患者的SOD、GSH-Px 水平高于NPPV 組,而MDA 水平低于NPPV 組,組間比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

      表3 HFNC 組和NPPV 組患者SOD、GSH-Px、MDA 水平比較(± s)

      表3 HFNC 組和NPPV 組患者SOD、GSH-Px、MDA 水平比較(± s)

      注:與治療前比較aP<0.05;HFNC 為經(jīng)鼻高流量濕化氧療,NPPV 為無創(chuàng)正壓通氣,SOD 為超氧化物歧化酶,GSH-Px 為谷胱甘肽過氧化物酶,MDA 為血清丙二醛

      組別HFNC 組NPPV 組t 值P 值例數(shù)63 56 SOD(U/ml)治療前76.12±8.26 76.87±8.04 0.501 0.618治療后115.38±11.60a 92.45±10.15a 11.410<0.001 GSH-Px(U/ml)治療前117.06±13.20 117.47±13.03 0.170 0.865治療后141.96±15.87a 129.46±14.93a 4.409<0.001 MDA(nmol/L)治療前6.93±2.01 6.87±1.96 0.164 0.870治療后4.26±1.36a 5.68±1.52a 5.379<0.01

      2.3 不良反應比較 治療過程中HFNC 組患者發(fā)生鼻腔出血2 例(3.17%)、影響吞咽2 例(3.17%),NPPV 組發(fā)生鼻腔出血4 例(7.14%)、面部壓傷5 例(8.93%)、影響吞咽12 例(21.43%)、幽閉恐懼3 例(5.36%)、胃腸脹氣5 例(8.93%)、不耐受5 例(8.93%);HFNC 組不良反應發(fā)生率為6.35%(4/63),低于NPPV 組的60.71%(34/56),組間比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。

      表4 HFNC 組和NPPV 組患者不良反應比較[例(%)]

      3 討論

      AECOPD 多并發(fā)Ⅱ型呼吸衰竭[9],該類患者易發(fā)生酸堿失衡、臟器功能障礙等病癥,嚴重的可導致肺性腦病,若未得到及時診治,可危及生命;治療方式主要是短期內使患者通氣功能得到改善并糾正其酸堿失衡、電解質紊亂以及提高血氧濃度等[10]。有研究顯示,NPPV 可有效幫助患者呼吸窘迫、呼吸肌疲勞得到改善,糾正其呼吸性酸中毒及低氧血癥,以及降低插管率及病死率,是目前治療AECOPD 合并呼吸衰竭的首選方式[11-12]。但NPPV在臨床中易使患者出現(xiàn)幽閉恐懼、皮疹及皮膚破損等癥狀,以及影響患者進食飲水、交談等,并且該治療設備價格較高、操作反復,難以普遍應用于實際治療中[13]。而HFNC 能夠使患者吸氧濃度維持穩(wěn)定,并存在一定的呼氣末正壓(positive end expiratory pressure,PEEP)效應,使呼氣末肺容積得到提高,改善患者生理舒適度,提升肺泡有效通氣量及糾正高碳酸血癥[14]。目前雖有HFNC 治療AECOPD 療效的相關報道,但對AECOPD 并發(fā)Ⅱ型呼吸衰竭患者分別應用NPPV、HFNC 治療后OS 等相關指標變化的文獻報道稀缺。

      本研究結果顯示,2 組患者分別經(jīng)HFNC、NPPV 治療3 d 后通氣功能均有所改善,同時HFNC組患者PaO2、SaO2、pH 水平高于NPPV 組,而PaCO2低于NPPV 組(P<0.05),提示HFNC 治療AECOPD并發(fā)Ⅱ型呼吸衰竭相較于NPPV,對患者BG 指標改善效果更好,究其原因可能是HFNC 治療儀器由鼻塞式輸氧管、濕化加熱系統(tǒng)及流量發(fā)生裝置等組成,可使呼吸道阻力明顯下降,增強肺泡通氣量,從而達到改善患者舒適度的目的[15];并且經(jīng)高流量氧氣沖刷下,促使呼氣末殘留的CO2加快排出,盡可能地避免了CO2重吸收;此外,高通氣量情形下具有PEEP 效應,有利于患者塌陷的肺泡復張,使其呼氣末肺容積得到提升,最終使患者氧合功能得以改善[16]。

      AECOPD 患者肺部OS 反應存在明顯增強,機體自由基、氧化物大量釋放,呼出氣一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide,F(xiàn)eNO)水平明顯上升。SOD 是一種抗氧化金屬酶,可促進超氧陰離子生成O2、H2O2,并且可減少細胞遭受氧自由基的損傷,從而抑制過氧化產(chǎn)物生成[17];MDA 水平能夠體現(xiàn)自由基損害細胞而引發(fā)的脂質過氧化反應程度[18];而血清中MDA、SOD 及GSH-Px 水平高低能夠間接體現(xiàn)機體清除自由基能力的強弱。因此,檢測患者MDA、SOD 及GSH-Px 水平可幫助了解其氧化/抗氧化狀態(tài)及失衡程度[19]。本研究結果顯示,2 組患者分別行HFNC、NPPV 治療3 d 后MDA、SOD 及GSH-Px 水平均有明顯改善,同時HFNC 組患者的SOD、GSH-Px 水平高于NPPV,而MDA 水平低于NPPV 組,提示HFNC 治療AECOPD 并發(fā)Ⅱ型呼吸衰竭相較于NPPV,對患者OS反應緩解效果更佳。HFNC 通過加溫加濕處置患者吸入的氣體,使其與患者生理呼吸狀態(tài)更為相近,從而降低并發(fā)癥的發(fā)生率,提高其舒適度,并可促進小氣道收縮,提升氣道黏膜纖毛功能,幫助濕化氣道分泌物,促使清除氣道分泌物[20]。本研究中HFNC 組患者僅有4 例出現(xiàn)鼻腔出血或吞咽受影響,其不良反應發(fā)生率為6.35%,明顯低于NPPV 組的60.71%,提示HFNC 治療AECOPD 并發(fā)Ⅱ型呼吸衰竭能夠有效降低患者不良反應率,其采用大孔鼻塞無需接觸患者面部,避免患者發(fā)生皮損或幽閉恐懼。本研究中患者鼻部少許損傷是由于患者病情較重、躁動不安,在治療時扯脫導管,導致導管反復摩擦鼻中隔部位。而NPPV 須行呼吸面罩治療,同時為了維持潮氣量,對面部有一定壓力,致使患者發(fā)生面部壓瘡、幽閉恐懼的風險上升,并且正壓通氣發(fā)生胃腸脹氣概率更高,導致吞咽功能受限,最終引發(fā)患者不耐受[21]。HFNC因其符合生理通氣的特點,供氣流速大于或約等于患者自主吸氣流速,使患者自主呼吸流速需求得以滿足,并能夠確?;颊呶鯘舛炔皇芷湮鼩夥绞接绊懀罱K使患者呼吸困難等癥狀得以緩解[22];HFNC 采用高流量氣體對患者鼻咽部解剖死腔持續(xù)沖刷,可有效促進其肺部氣體交換,降低呼出氣體再吸率,盡可能清除CO2,從而有效減少胃腸脹氣等并發(fā)癥的發(fā)生率,提高患者的依從性[23]。

      綜上所述,HFNC 治療AECOPD 并發(fā)Ⅱ型呼吸衰竭相較于NPPV,對患者BG 指標及OS 改善效果更明顯,不良反應發(fā)生率更低。

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