• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    對(duì)比增強(qiáng)超聲肝臟影像報(bào)告及數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)對(duì)肝臟局灶性病變的一致性研究

    2022-07-18 06:20:00何年安葉顯俊李夢(mèng)雪
    關(guān)鍵詞:局灶性病變年資

    房 靜,何年安,葉顯俊,胡 蕾,李夢(mèng)雪,金 富

    (安徽醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院超聲醫(yī)學(xué)科 安徽 合肥 230000)

    近年來(lái)全球肝癌的發(fā)病率有所下降[1],而在我國(guó),原發(fā)性肝癌的發(fā)病率及死亡率高,位居全球第一[2]。其中,肝細(xì)胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)最常見。根據(jù)肝癌相關(guān)指南[3],HCC 可以依靠影像學(xué)檢查與實(shí)驗(yàn)室檢查相互聯(lián)合進(jìn)行診斷。所有影像診斷中,超聲的診斷存在較大的操作者依賴[4]。2016 年由美國(guó)放射學(xué)會(huì)提出了對(duì)比增強(qiáng)超聲肝臟報(bào)告和數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)(contrast-enhanced ultrasound liver imaging reporting and data system,CEUS LI-RADS),旨在規(guī)范化HCC 的CEUS診斷[5],那么它能否減少操作者依賴性對(duì)診斷準(zhǔn)確性的影響,本研究對(duì)此進(jìn)行了相關(guān)分析,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2016 年1 月—2021 年1 月在安徽醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院就診的肝臟局灶性病變患者70 例為研究對(duì)象,共計(jì)81 個(gè)病灶。70 例患者中男性53 例,女性17例,年齡為27 ~85 歲,平均年齡為(56.00±4.94)歲,病變的最大直徑范圍為12 ~105 mm,平均直徑為(42.50±21.40)mm。確診為良性的病灶20 例,包含1 例肝囊腫,1 例局部脂肪浸潤(rùn),3 例FNH,4 例肝膿腫,4 例肝硬化結(jié)節(jié),7 例血管瘤;HCC 有20 例;非HCC 的惡性腫瘤30 例,其中15 例為肝轉(zhuǎn)移癌,15 例為ICC。HBsAg 陽(yáng)性的有26 例,CA19-9 陽(yáng)性的有17 例,AFP 陽(yáng)性的有25 例。

    納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)手術(shù)或穿刺病理明確診斷局灶性病變性質(zhì)的患者;②臨床資料完整,術(shù)前行常規(guī)US、多普勒US 及CEUS 檢查,并且能夠明確觀察到HCC 各個(gè)造影時(shí)期變化者;③患者行CEUS 檢查前未行肝臟手術(shù)與介入治療者。排除標(biāo)準(zhǔn):①無(wú)明確病理結(jié)果患者;②病情危重?zé)o法獲取完整圖像或?qū)Τ晫?duì)比劑過(guò)敏者;③有肝臟治療史者。

    1.2 方法

    使用邁瑞Resona 7 彩色多普勒超聲顯像儀進(jìn)行診斷,寬頻凸陣探頭,頻率(1 ~5)MHz,選用成人腹部模式。造影劑選用意大利Bracao 公司生產(chǎn)的SonoVue(聲諾維)。選取合適的切面,進(jìn)入CEUS 模式。造影時(shí)抽取1.5 mL的造影劑混懸液,經(jīng)肘靜脈快速推注,在造影劑開始注射時(shí)立即開始開啟計(jì)時(shí)器,同時(shí)錄制動(dòng)態(tài)視頻。根據(jù)相關(guān)指南,將病變的CEUS 時(shí)相標(biāo)準(zhǔn)[6]分為動(dòng)脈期、門脈期及延遲期。兩名高年資組(>10 年)和兩名低年資組(<5 年)醫(yī)師分別在對(duì)患者所有檢查結(jié)果均未知的情況下,采用2017 年ACR 推出的CEUS LI-RADS 分類標(biāo)準(zhǔn)[7]及診斷原則,將不同肝局灶性病變分為L(zhǎng)R-1 ~5 及LR-M 類。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù),以病理學(xué)或隨訪數(shù)據(jù)為標(biāo)準(zhǔn),進(jìn)行處理并生成交叉表,分析結(jié)果。應(yīng)用Kappa 檢驗(yàn)分析不同年資組超聲醫(yī)師間診斷的一致性。

    2 結(jié)果

    2.1 高年資組及低年資組間CEUS LIRADS 分類情況

    高年資組間CEUS LI-RADS 的分類情況見表1,低年資組間CEUS LI-RADS 的分類情況見表2。高年資組間的一致性較強(qiáng),Kappa 值為0.741,兩位醫(yī)師共有12例分類診斷結(jié)果不一致。經(jīng)討論協(xié)商最終確定分類結(jié)果后,應(yīng)用LR-3 作為分層診斷指標(biāo)的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值分別為92.6%,100.0%,準(zhǔn)確度為94.3%,敏感度為100.0%,特異度為80.0%。應(yīng)用LR-4 作為分層指標(biāo)的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值及陰性預(yù)測(cè)值分別為94.4%,100.0%,應(yīng)用LR-4 作為分層指標(biāo)陽(yáng)性預(yù)測(cè)值更高,它的準(zhǔn)確度為95.7%,敏感度為100.0%,特異度為85.0%。應(yīng)用LR-5作為良惡性分層指標(biāo)的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值、準(zhǔn)確度分別為94.1%、89.5%、92.9%,敏感度及特異度分別為96.0%,85.0%。低年資組的Kappa值為0.697,一致性較強(qiáng),兩位低年資超聲科醫(yī)師共有14 例分類診斷結(jié)果不一致。

    表2 低年資組間CEUS LI-RADS 的分類情況 單位:例

    2.2 高年資組與低年資組應(yīng)用CEUS LI-RADS 分類診斷的一致性

    高年資組與低年資組分類診斷的情況見表3,兩者間的診斷Kappa值為0.656,共有16 例分類情況不相同。結(jié)合數(shù)據(jù)分析,低年資組更傾向于將良性結(jié)節(jié)分為L(zhǎng)R-2 類,且低年資組相較于高年資組對(duì)不確定性質(zhì)的結(jié)節(jié)分類更高。低年資組醫(yī)師應(yīng)用LR-3 作為良惡性分層診斷標(biāo)準(zhǔn)的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值、準(zhǔn)確度分別為89.3%,100.0%,91.4%,敏感度和特異度分別為100.0%,70.0%,應(yīng)用LR-4 作為分層指標(biāo)的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值、準(zhǔn)確度、敏感度和特異度陽(yáng)性預(yù)測(cè)值分 別 為92.6%、100.0%、94.3%、100.0% 和80.0%, 應(yīng)用LR-5 作為良惡性分層指標(biāo)相應(yīng)數(shù)值分別為98.0%、94.4%、85.7%、98.0%和85.0%。

    表3 高年資組與低年資組應(yīng)用CEUS LI-RADS 分類診斷的情況單位:例

    3 討論

    本研究中的2 名高年資組醫(yī)師間應(yīng)用CEUS LIRADS 對(duì)肝臟局灶性病變患者分類的Kappa值為0.741,兩者間的一致性較強(qiáng)。這與SCHELLHAAS B[8]所研究得出的0.309 不同,但接近另一研究[9]的0.606,與LING WW[10]的0.690 處于同一分類。結(jié)合實(shí)驗(yàn)條件分析可能與2 名超聲診斷醫(yī)師的工作年資有關(guān)[11]。本研究的2 名超聲診斷醫(yī)師工作年資為10 年以上,經(jīng)驗(yàn)豐富,對(duì)肝臟局灶性病變的判斷更為準(zhǔn)確。本研究中的低年資組間診斷的Kappa值為0.697,一致性也較強(qiáng),這也有可能是對(duì)CEUS LI-RADS 的掌握程度有關(guān),本研究中的2 名低年資組醫(yī)師均進(jìn)行了指南研讀培訓(xùn),對(duì)CEUS LI-RADS 指南較為熟悉。

    比較高年資醫(yī)師與低年資組醫(yī)師的診斷信息后我們發(fā)現(xiàn),高年資醫(yī)師的診斷陽(yáng)性預(yù)測(cè)值更高,通過(guò)對(duì)比CEUS LI-RADS 分類情況與病理結(jié)果我們可以發(fā)現(xiàn),對(duì)于性質(zhì)不定,存在爭(zhēng)議的結(jié)節(jié),低年資組更傾向于將其劃分為更高的等級(jí),這雖然降低了漏診的風(fēng)險(xiǎn),但是診斷的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值也有所下降。本研究最后得出低年資醫(yī)師與高年資醫(yī)師之間診斷的一致性較強(qiáng)(Kappa值為0.656)。這說(shuō)明應(yīng)用CEUS LI-RADS 減少了高年資與低年資組因經(jīng)驗(yàn)豐富程度不同導(dǎo)致的誤差,應(yīng)用此標(biāo)準(zhǔn)可以較好地減少觀察者間的差異性。說(shuō)明應(yīng)用CEUS LI-RADS 可以減少不同超聲診斷醫(yī)師對(duì)肝臟局灶性病變?cè)\斷的差異,有利于不同醫(yī)師之間的溝通交流。

    結(jié)合兩位高年資醫(yī)師的診斷數(shù)據(jù),我們可以看到,2名超聲診斷醫(yī)師進(jìn)行分類時(shí),共有12 例存在爭(zhēng)議,其中有5 例是對(duì)于LR-2 類與LR-1 類的劃分有差異。進(jìn)行資料翻閱回顧后我們發(fā)現(xiàn)這5 例均為良性結(jié)節(jié),病理結(jié)果分別為2 例肝硬化結(jié)節(jié),1 例肝臟局灶性結(jié)節(jié)增生(focal nodular hyperplasia of liver,F(xiàn)NH),1 例血管平滑肌脂肪瘤及1 例經(jīng)穿刺病理明確為良性病變,但因取樣標(biāo)本較少,不能明確其病變類型的結(jié)節(jié)。這2 例肝硬化結(jié)節(jié)均在動(dòng)脈期表現(xiàn)為低增強(qiáng),于門脈期及延遲期表現(xiàn)為等增強(qiáng)。肝硬化結(jié)節(jié)的CEUS 典型特征表現(xiàn)[12]為動(dòng)脈期、門脈期及延遲期均與肝實(shí)質(zhì)增強(qiáng)程度相等。本研究中,雖在動(dòng)脈期結(jié)節(jié)表現(xiàn)為低增強(qiáng),但結(jié)合患者結(jié)節(jié)大小我們可以發(fā)現(xiàn),2 例結(jié)節(jié)的直徑偏大,考慮為內(nèi)部輕度缺血所致。由于結(jié)果存在爭(zhēng)議,故1 位高年資超聲診斷醫(yī)師將其分為L(zhǎng)R-2 類。1 例FNH,結(jié)節(jié)最大直徑約為100 mm,在動(dòng)脈期快速高增強(qiáng),門脈期及延遲期與肝實(shí)質(zhì)相比仍為高增強(qiáng),未見明顯減退。本例FNH 表現(xiàn)并不典型,但由結(jié)節(jié)始終為高增強(qiáng)可診斷其為良性結(jié)節(jié),最終參照CEUS LI-RADS 所說(shuō)的提示良性,但并不能定性為良性,分為L(zhǎng)R-2 類。本研究中的肝血管平滑肌脂肪瘤表現(xiàn)為動(dòng)脈期高增強(qiáng),門脈期及延遲期呈等增強(qiáng),由于結(jié)節(jié)狀增強(qiáng)特征并不明顯,故需要協(xié)商。另有6 例惡性病灶的分類不同,分析其原因可能與不同醫(yī)師在廓清時(shí)間上存在爭(zhēng)議導(dǎo)致結(jié)節(jié)被錯(cuò)誤分級(jí),針對(duì)此現(xiàn)象我們建議使用超聲診斷儀的CEUS 定量分析軟件對(duì)肝臟局灶性結(jié)節(jié)內(nèi)造影劑廓清時(shí)間及程度進(jìn)行明確的劃分,以減少這一誤差。

    尤其需要注意的是,本實(shí)驗(yàn)中存在2 例FNH 及1 例肝膿腫被劃分惡性腫瘤類別里(LR-5 及LR-M 類)。這2例FNH 均在動(dòng)脈期表現(xiàn)為高增強(qiáng),門脈期減退,與FNH的典型表現(xiàn)[13]不符。這可能與FNH 內(nèi)部的血供尚未完全形成所致。另1 例肝膿腫在動(dòng)脈期出現(xiàn)了快速整體高增強(qiáng),門脈期減退。結(jié)合CEUS 圖像表現(xiàn)情況我們可以看出這例患者應(yīng)當(dāng)處于炎癥早期,這一時(shí)期腫塊內(nèi)部的血管受炎癥浸潤(rùn)較嚴(yán)重[14],圖像可能因此表現(xiàn)不典型。

    我們分別對(duì)不同年資組用LR-3 類或LR-4 類作為分層診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)不論年資高低,應(yīng)用LR-4類對(duì)肝臟惡性腫瘤診斷的準(zhǔn)確度更高。本研究受條件限制,樣本量不足,無(wú)法確定LR-3 類中HCC 的占比問(wèn)題,但我們通過(guò)查閱文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn),LR-3 類中惡性腫瘤占11.5%~47.0%,因此它的危險(xiǎn)度較低。將LR-4 作為分層診斷的準(zhǔn)確度更高。

    同時(shí),本試驗(yàn)還存在一些不足,如樣本數(shù)據(jù)少,沒有探究高年資組醫(yī)師對(duì)結(jié)節(jié)動(dòng)脈期與門脈期的增強(qiáng)、消退方式是否具有一致性,且本研究為一項(xiàng)回顧性的分析研究,可能存在因病理數(shù)據(jù)不明造成數(shù)據(jù)偏倚的情況,還需要大樣本量的前瞻性研究對(duì)此進(jìn)行驗(yàn)證。

    綜上所述,CEUS LI-RADS 是一種可以對(duì)肝臟局灶性病變進(jìn)行較好分類的診斷標(biāo)準(zhǔn),觀察者間的一致性較好,受操作者經(jīng)驗(yàn)影響相對(duì)小,在未來(lái)將會(huì)得到更廣泛的應(yīng)用。

    猜你喜歡
    局灶性病變年資
    混合模擬工作坊在低年資胸心外科住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)中的應(yīng)用
    18F-FDG PET/CT在結(jié)直腸偶發(fā)局灶性18F-FDG攝取增高灶診斷中的價(jià)值
    肝臟局灶性結(jié)節(jié)增生的超聲造影診斷表現(xiàn)
    內(nèi)鏡黏膜下隧道法剝離術(shù)在胃腸道腫瘤性病變治療中的應(yīng)用
    局灶性機(jī)化性肺炎與周圍型肺癌MSCT鑒別診斷分析
    2019年資管行業(yè)十大猜想
    支氣管鏡下徑向超聲引導(dǎo)聯(lián)合測(cè)量技術(shù)在肺周圍性病變?cè)\斷中的應(yīng)用
    PDCA循環(huán)管理法在急診科低年資護(hù)士培訓(xùn)中的應(yīng)用
    常規(guī)MRI、DWI和動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描在肝臟局灶性病變?cè)\斷中的應(yīng)用
    磁共振成像(2015年1期)2015-12-23 08:52:19
    在低年資護(hù)士培訓(xùn)中運(yùn)用“三階梯”方法的實(shí)踐與體會(huì)
    国产又爽黄色视频| 亚洲熟女毛片儿| 又黄又粗又硬又大视频| 美国免费a级毛片| 一级毛片我不卡| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美 日韩 精品 国产| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲成人国产一区在线观看 | 晚上一个人看的免费电影| 下体分泌物呈黄色| 久热爱精品视频在线9| 国产一级毛片在线| 新久久久久国产一级毛片| 搡老岳熟女国产| 99re6热这里在线精品视频| 国产av码专区亚洲av| 免费观看人在逋| 超色免费av| 最新在线观看一区二区三区 | 激情五月婷婷亚洲| 国产一区二区在线观看av| 麻豆av在线久日| 亚洲av男天堂| 黄色毛片三级朝国网站| 日韩一区二区三区影片| 一区福利在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 免费观看a级毛片全部| 国产人伦9x9x在线观看| a级毛片黄视频| 日本91视频免费播放| 亚洲精品美女久久av网站| 人成视频在线观看免费观看| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 久久ye,这里只有精品| 老司机亚洲免费影院| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲久久久国产精品| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 最近中文字幕高清免费大全6| 狂野欧美激情性bbbbbb| 乱人伦中国视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产精品一区二区在线观看99| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 精品一区在线观看国产| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲欧美激情在线| 久久久国产欧美日韩av| 宅男免费午夜| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 免费观看a级毛片全部| 美女扒开内裤让男人捅视频| 久久热在线av| 亚洲情色 制服丝袜| svipshipincom国产片| 国产99久久九九免费精品| 一本久久精品| 国产日韩欧美视频二区| 97在线人人人人妻| 18禁国产床啪视频网站| 色网站视频免费| 日韩av在线免费看完整版不卡| 日本wwww免费看| 高清av免费在线| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 另类精品久久| 搡老岳熟女国产| 女人久久www免费人成看片| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲国产欧美网| 日韩 亚洲 欧美在线| 免费av中文字幕在线| 无遮挡黄片免费观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 美女午夜性视频免费| 男女无遮挡免费网站观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 男女免费视频国产| 国产 一区精品| 在线观看三级黄色| av在线播放精品| 美女国产高潮福利片在线看| 999久久久国产精品视频| 青春草视频在线免费观看| 国产成人精品在线电影| 超色免费av| 中文字幕色久视频| 国产1区2区3区精品| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 日本一区二区免费在线视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产成人精品久久二区二区91 | 美国免费a级毛片| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 成年美女黄网站色视频大全免费| 一级毛片电影观看| 老司机靠b影院| 美女高潮到喷水免费观看| 国产国语露脸激情在线看| av卡一久久| av在线app专区| 免费观看av网站的网址| 国产亚洲最大av| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲男人天堂网一区| 99香蕉大伊视频| 亚洲成人手机| 欧美在线黄色| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲欧美一区二区三区久久| 日韩一区二区视频免费看| 麻豆av在线久日| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 最近的中文字幕免费完整| 国产成人一区二区在线| 七月丁香在线播放| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 操美女的视频在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 精品少妇内射三级| 青春草视频在线免费观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 日韩成人av中文字幕在线观看| 18禁观看日本| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 看免费成人av毛片| av网站在线播放免费| 久久人人爽人人片av| 欧美人与善性xxx| 人人妻人人澡人人看| 一本大道久久a久久精品| 国产xxxxx性猛交| 亚洲精品自拍成人| 好男人视频免费观看在线| 天天影视国产精品| 欧美日韩视频精品一区| 最近手机中文字幕大全| 人妻一区二区av| 日韩伦理黄色片| 一本久久精品| 亚洲在久久综合| 99精品久久久久人妻精品| 黑人猛操日本美女一级片| 国产又色又爽无遮挡免| 午夜免费观看性视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 日韩精品有码人妻一区| 热re99久久国产66热| 国产一级毛片在线| 国产一区二区激情短视频 | 亚洲国产精品国产精品| 亚洲久久久国产精品| 18在线观看网站| 丰满乱子伦码专区| 日本欧美国产在线视频| 波多野结衣av一区二区av| 欧美日韩综合久久久久久| 视频区图区小说| 青青草视频在线视频观看| 老司机在亚洲福利影院| 黄色 视频免费看| kizo精华| 人成视频在线观看免费观看| 精品一区二区免费观看| 精品第一国产精品| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 各种免费的搞黄视频| 男女国产视频网站| 精品少妇久久久久久888优播| 国产精品一区二区精品视频观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产毛片在线视频| 亚洲精品自拍成人| 国产精品 欧美亚洲| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产成人系列免费观看| 国产av码专区亚洲av| 一级毛片 在线播放| 午夜91福利影院| 亚洲美女搞黄在线观看| 五月开心婷婷网| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲 欧美一区二区三区| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲,欧美,日韩| 在线观看免费日韩欧美大片| 黑人欧美特级aaaaaa片| 青春草视频在线免费观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 午夜激情久久久久久久| 亚洲精品国产av成人精品| 麻豆乱淫一区二区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 精品酒店卫生间| 婷婷色综合大香蕉| 久久精品久久精品一区二区三区| 97人妻天天添夜夜摸| 在线观看免费视频网站a站| 制服丝袜香蕉在线| 精品一区二区免费观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产亚洲一区二区精品| 热99久久久久精品小说推荐| 久久久久久久久久久久大奶| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 精品第一国产精品| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 免费黄网站久久成人精品| 青春草视频在线免费观看| 欧美最新免费一区二区三区| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产一区二区 视频在线| 老司机在亚洲福利影院| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久精品人人爽人人爽视色| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲精品av麻豆狂野| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲专区中文字幕在线 | av.在线天堂| 欧美日韩视频精品一区| 激情五月婷婷亚洲| 我要看黄色一级片免费的| 成年av动漫网址| 色94色欧美一区二区| 亚洲av男天堂| 五月天丁香电影| 国产午夜精品一二区理论片| av在线观看视频网站免费| 观看美女的网站| 纯流量卡能插随身wifi吗| 伦理电影大哥的女人| av片东京热男人的天堂| 老司机深夜福利视频在线观看 | 午夜日韩欧美国产| 男人舔女人的私密视频| 日日爽夜夜爽网站| 久久久久久免费高清国产稀缺| 考比视频在线观看| 美女高潮到喷水免费观看| 日韩一本色道免费dvd| 一区在线观看完整版| 人人澡人人妻人| 不卡av一区二区三区| 久久精品国产a三级三级三级| 熟女av电影| 男女下面插进去视频免费观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 啦啦啦在线免费观看视频4| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 丝袜脚勾引网站| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 免费观看av网站的网址| 一级毛片电影观看| 一区二区三区激情视频| 色94色欧美一区二区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 在线观看三级黄色| 久久久久国产精品人妻一区二区| www.自偷自拍.com| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲成国产人片在线观看| 国产亚洲av高清不卡| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 操美女的视频在线观看| 久久久久精品性色| 深夜精品福利| 色婷婷av一区二区三区视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 欧美日韩福利视频一区二区| 大片免费播放器 马上看| 欧美97在线视频| 一区二区三区精品91| 99久久综合免费| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 电影成人av| 观看美女的网站| 18禁观看日本| 大香蕉久久网| 一区二区av电影网| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产欧美亚洲国产| bbb黄色大片| 在线观看国产h片| 秋霞在线观看毛片| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲第一区二区三区不卡| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 黄色视频在线播放观看不卡| 午夜福利一区二区在线看| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产1区2区3区精品| 一级爰片在线观看| 18在线观看网站| 午夜日韩欧美国产| 国产淫语在线视频| 制服诱惑二区| 好男人视频免费观看在线| 一区福利在线观看| 免费观看a级毛片全部| 高清欧美精品videossex| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 操美女的视频在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲综合色网址| 亚洲三区欧美一区| 国产男女超爽视频在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 18禁动态无遮挡网站| 老鸭窝网址在线观看| 美女福利国产在线| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产精品欧美亚洲77777| 久久狼人影院| 多毛熟女@视频| 美女午夜性视频免费| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产野战对白在线观看| 一级毛片 在线播放| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 亚洲成国产人片在线观看| av在线app专区| 精品一区二区免费观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 一级毛片 在线播放| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲国产av新网站| videos熟女内射| e午夜精品久久久久久久| av线在线观看网站| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产在线一区二区三区精| 精品国产一区二区久久| 亚洲av在线观看美女高潮| 欧美日韩一级在线毛片| 久久久久久久国产电影| 精品国产一区二区久久| 国产野战对白在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 天天影视国产精品| www.精华液| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| av网站在线播放免费| 男人添女人高潮全过程视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 深夜精品福利| 啦啦啦在线免费观看视频4| www.av在线官网国产| 国精品久久久久久国模美| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲综合色网址| 久久狼人影院| 欧美中文综合在线视频| 1024香蕉在线观看| 久久久久久久精品精品| 美女高潮到喷水免费观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 成人免费观看视频高清| 午夜91福利影院| 香蕉丝袜av| 一本大道久久a久久精品| 男女之事视频高清在线观看 | 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 一区二区三区四区激情视频| 波野结衣二区三区在线| 不卡av一区二区三区| 满18在线观看网站| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲精品,欧美精品| 婷婷成人精品国产| 国产国语露脸激情在线看| 乱人伦中国视频| 一级毛片 在线播放| 午夜影院在线不卡| 激情五月婷婷亚洲| 国产探花极品一区二区| 在线观看免费高清a一片| 免费高清在线观看日韩| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲精品视频女| 亚洲欧美激情在线| av福利片在线| 免费黄频网站在线观看国产| 男女边吃奶边做爰视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 只有这里有精品99| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 精品亚洲成国产av| www.精华液| 亚洲成人国产一区在线观看 | 亚洲国产成人一精品久久久| 日日撸夜夜添| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 男女国产视频网站| 亚洲精品美女久久av网站| 美女福利国产在线| 亚洲七黄色美女视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 一区二区三区精品91| 如何舔出高潮| 成人国产av品久久久| 爱豆传媒免费全集在线观看| 精品人妻在线不人妻| 成人影院久久| 国产成人精品福利久久| 亚洲欧美清纯卡通| 麻豆av在线久日| 亚洲成人一二三区av| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 三上悠亚av全集在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 丝袜喷水一区| 一级毛片电影观看| 亚洲国产日韩一区二区| 国产在视频线精品| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲成人一二三区av| 国产国语露脸激情在线看| 午夜福利视频在线观看免费| 免费av中文字幕在线| 在线精品无人区一区二区三| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲欧美激情在线| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲美女搞黄在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 久久久久久久久久久免费av| 色婷婷久久久亚洲欧美| 91国产中文字幕| 亚洲国产成人一精品久久久| 中文字幕色久视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲国产精品一区三区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲av男天堂| 另类精品久久| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 99久久综合免费| www.av在线官网国产| 看免费av毛片| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美久久黑人一区二区| 久久久欧美国产精品| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 男人添女人高潮全过程视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 中文字幕制服av| 午夜av观看不卡| 国产精品久久久久久精品古装| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲精品成人av观看孕妇| 电影成人av| 狂野欧美激情性bbbbbb| av网站免费在线观看视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产精品久久久久久精品电影小说| 韩国高清视频一区二区三区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久久精品94久久精品| 精品国产一区二区三区四区第35| 在线观看免费午夜福利视频| 久久精品久久久久久久性| 美女大奶头黄色视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲成色77777| 我的亚洲天堂| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久久av网站| 黄片播放在线免费| 亚洲,欧美精品.| 国产精品一区二区在线不卡| 午夜福利,免费看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 欧美黄色片欧美黄色片| 伦理电影免费视频| 另类亚洲欧美激情| 青春草亚洲视频在线观看| 秋霞伦理黄片| 男女边吃奶边做爰视频| 在线观看一区二区三区激情| 极品人妻少妇av视频| 国产在线一区二区三区精| 中文字幕色久视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产激情久久老熟女| 青春草视频在线免费观看| 2018国产大陆天天弄谢| 美女午夜性视频免费| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产日韩欧美亚洲二区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产精品久久久久久精品古装| 两性夫妻黄色片| 亚洲精品在线美女| 国产 一区精品| 中文字幕亚洲精品专区| 人人妻人人澡人人看| 国产在线一区二区三区精| 国产97色在线日韩免费| 亚洲欧美色中文字幕在线| av网站在线播放免费| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产片内射在线| 亚洲第一青青草原| 9色porny在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 啦啦啦 在线观看视频| 毛片一级片免费看久久久久| 色网站视频免费| 欧美国产精品va在线观看不卡| 天天操日日干夜夜撸| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲精品自拍成人| 美女视频免费永久观看网站| 国产亚洲欧美精品永久| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲国产av影院在线观看| 国产不卡av网站在线观看| 一级毛片我不卡| 青草久久国产| 国产又爽黄色视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 一级片免费观看大全| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 麻豆乱淫一区二区| 精品视频人人做人人爽| 激情五月婷婷亚洲| 国产毛片在线视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| videosex国产| 在现免费观看毛片| 大香蕉久久成人网| 亚洲专区中文字幕在线 | 亚洲精品在线美女| bbb黄色大片| 亚洲第一av免费看| 久久精品国产a三级三级三级| 日韩中文字幕视频在线看片| 久热这里只有精品99| xxxhd国产人妻xxx| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产黄色视频一区二区在线观看| 两性夫妻黄色片| 国产乱人偷精品视频| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲第一青青草原| 中文字幕av电影在线播放| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 中文欧美无线码| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲av男天堂| 香蕉国产在线看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲免费av在线视频| 日韩一区二区视频免费看| 精品少妇久久久久久888优播| 久久久国产精品麻豆| 老司机影院成人| 久久99精品国语久久久| 亚洲图色成人| 777米奇影视久久| 成人午夜精彩视频在线观看| 午夜免费鲁丝| 国产精品一区二区在线观看99| 美女国产高潮福利片在线看| 又大又爽又粗| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久这里只有精品19| 一个人免费看片子| 久久ye,这里只有精品| 国产在线免费精品| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产黄色视频一区二区在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 悠悠久久av|