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    熱處理對(duì)Ti-3Al-5Mo-4Cr-2Zr-1Fe合金組織與力學(xué)性能的影響研究

    2022-07-15 05:49:18王立亞鄭友平
    鈦工業(yè)進(jìn)展 2022年3期
    關(guān)鍵詞:韌窩時(shí)效鈦合金

    王立亞,鄭友平,楊 柳

    (1.成都先進(jìn)金屬材料產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究院股份有限公司,四川 成都 610300)(2.釩鈦資源綜合利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,四川 攀枝花 617000)

    鈦合金質(zhì)輕、比強(qiáng)度高、韌性好、耐海水侵蝕性好,是優(yōu)質(zhì)的輕型結(jié)構(gòu)材料,在航空航天、海洋工程、醫(yī)療等諸多領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用[1-5]。隨著國(guó)際形勢(shì)發(fā)展以及國(guó)家海洋強(qiáng)國(guó)戰(zhàn)略的實(shí)施,海洋工程用鈦合金的研究開發(fā)愈加重要,對(duì)高強(qiáng)韌鈦合金的需求越來越緊迫[6]。近β鈦合金經(jīng)過固溶時(shí)效處理后,強(qiáng)度高、韌性好,是航空及海洋工程的重要候選材料之一[7]。針對(duì)深海環(huán)境對(duì)鈦合金的服役要求,攀鋼集團(tuán)和南京工業(yè)大學(xué)共同研制出一種適用于深海領(lǐng)域的新型高強(qiáng)高韌耐腐蝕近β鈦合金,其名義成分為Ti-3Al-5Mo-4Cr-2Zr-1Fe(以下簡(jiǎn)稱Ti-35421)。Ti35421合金是在BT19鈦合金的基礎(chǔ)上,通過使用1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)低價(jià)的Fe元素替代BT19鈦合金中5%昂貴的V元素,從而大大降低了合金的成本。

    國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)不同牌號(hào)近β鈦合金的熔煉、鍛造、軋制、熱處理及組織性能等開展了大量研究工作[8-12]。研究發(fā)現(xiàn),熱處理對(duì)近β鈦合金組織和性能的影響很大[13],通過優(yōu)化熱處理工藝可以提高近β鈦合金的綜合力學(xué)性能。已有學(xué)者對(duì)Ti-35421合金的低周疲勞性能及熱加工過程中的相變機(jī)制等進(jìn)行了研究[14-16],但尚未見到關(guān)于該合金熱處理工藝及組織性能的研究。通過分析Ti-35421合金固溶時(shí)效后的微觀組織演變規(guī)律及微觀組織對(duì)力學(xué)性能的影響規(guī)律,對(duì)其熱處理工藝進(jìn)行了進(jìn)一步優(yōu)化,以期為實(shí)際生產(chǎn)及應(yīng)用提供理論依據(jù)。

    1 實(shí) 驗(yàn)

    實(shí)驗(yàn)材料為鍛態(tài)Ti-35421合金棒材,其規(guī)格為φ350 mm×500 mm,化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù),%)為:Cr 3.96、Mo 4.95、Al 3.01、Zr 2.08、Fe 1.01、C 0.03、H 0.002、N 0.003、O 0.084,其余為Ti。金相法測(cè)得合金相變點(diǎn)為807 ℃。Ti-35421合金棒材鍛態(tài)原始組織為網(wǎng)籃組織,由交錯(cuò)分布的板條狀初生α相及β基體組成,如圖1所示。

    圖1 Ti-35421合金棒材的原始組織Fig.1 Original microstructure of Ti-35421 alloy bar

    從鍛態(tài)Ti-35421合金棒材上取樣,經(jīng)機(jī)械加工制備成15 mm×15 mm×85 mm的拉伸坯料、8 mm×12 mm×60 mm的沖擊坯料和φ20 mm×10 mm的金相坯料,然后按照表1所示工藝方案進(jìn)行固溶時(shí)效熱處理。將熱處理后的坯料加工成φ5 mm×80 mm的棒狀拉伸試樣、7.5 mm×10 mm×55 mm的沖擊試樣(U型開口)及φ10 mm×8 mm的金相試樣。金相試樣經(jīng)砂紙打磨、機(jī)械拋光后,在HF+HNO3+H2O(體積比為1∶2∶50)腐蝕液中浸蝕2 s,采用ZEISS光學(xué)顯微鏡和JSM-7900F熱場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(SEM)進(jìn)行顯微組織觀察。按照GB/T 228.1—2010《金屬材料 拉伸試驗(yàn) 第1部分:室溫試驗(yàn)方法》在CMT5305電子萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行室溫拉伸試驗(yàn),測(cè)定抗拉強(qiáng)度(Rm)、屈服強(qiáng)度(Rp0.2)、伸長(zhǎng)率(A)及斷面收縮率(Z)。按照GB/T 229—2020《金屬材料夏比擺錘沖擊試驗(yàn)方法》在JBGDS-300沖擊試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行室溫沖擊試驗(yàn),測(cè)定沖擊吸收功KU2。

    表1 Ti-35421合金的固溶時(shí)效熱處理制度Table 1 Solution aging treatment processes of Ti-35421 alloy

    2 結(jié)果與分析

    2.1 顯微組織

    2.1.1 固溶溫度及固溶時(shí)間對(duì)顯微組織的影響

    圖2為Ti-35421合金在不同固溶溫度下保溫1 h空冷后的金相照片。當(dāng)固溶溫度為725 ℃時(shí),初生α相(αp)以板條狀的形式從β基體中析出并交錯(cuò)分布,呈網(wǎng)籃組織(圖2a);隨著固溶溫度的升高,初生α相逐漸變短變粗(圖2b);當(dāng)固溶溫度為775 ℃時(shí),初生α相變?yōu)槎贪魻?,并且有短棒狀的晶界α相析?圖2c);當(dāng)固溶溫度為800 ℃時(shí),由于固溶溫度已接近相變點(diǎn),初生α相基本溶解,從β晶粒內(nèi)部和晶界附近同時(shí)析出極少量的短棒狀α相,從β晶粒內(nèi)部的亞晶界處彌散析出顆粒狀α相(圖2d)。綜上所述,Ti-35421合金在低于相變點(diǎn)溫度固溶處理時(shí),隨著固溶溫度的升高,板條狀初生α相變短變粗并且逐漸溶解,初生α相體積分?jǐn)?shù)減少,β相體積分?jǐn)?shù)增加。

    圖2 經(jīng)不同溫度固溶后Ti-35421合金的金相照片F(xiàn)ig.2 Metallographs of Ti-35421 alloy after solution treated at different temperatures: (a) 725 ℃; (b) 750 ℃; (c) 775 ℃; (d) 800 ℃

    圖3為Ti-35421合金在775 ℃固溶,保溫時(shí)間分別為1、3、6 h的金相照片。從圖3可以看出,當(dāng)固溶時(shí)間從1 h延長(zhǎng)到3 h時(shí),β基體中析出的初生α板條逐漸變長(zhǎng)、體積分?jǐn)?shù)變?。划?dāng)固溶時(shí)間從3 h延長(zhǎng)到6 h時(shí),初生α板條形狀沒有發(fā)生顯著改變。由此可知,當(dāng)固溶處理達(dá)到一定時(shí)間后,Ti-35421合金的顯微組織對(duì)固溶時(shí)間不再敏感。

    圖3 Ti-35421合金在775 ℃固溶處理不同時(shí)間后的金相照片F(xiàn)ig.3 Metallographs of Ti-35421 alloy solution treated at 775 ℃ for different time: (a) 1 h; (b) 3 h; (c) 6 h

    2.1.2 固溶溫度及時(shí)效溫度對(duì)顯微組織的影響

    圖4為Ti-35421合金經(jīng)不同溫度固溶后,再經(jīng)540 ℃時(shí)效后的SEM照片。從圖4可以看出,當(dāng)固溶溫度為725 ℃時(shí),固溶析出的尺寸較大的板條狀初生α相和時(shí)效析出的細(xì)針狀次生α相(αs)均勻分布在β基體中(圖4a);隨著固溶溫度的增加,板條狀初生α相變短變粗,體積分?jǐn)?shù)變小,次生α相體積分?jǐn)?shù)增加(圖4b);當(dāng)固溶溫度為775 ℃時(shí),初生α相呈短棒狀(4c);當(dāng)固溶溫度升高至800 ℃時(shí),由于固溶溫度已接近相變點(diǎn),此時(shí)固溶處理后初生α相體積分?jǐn)?shù)急劇減少,β相體積分?jǐn)?shù)增加,導(dǎo)致固溶后亞穩(wěn)β組織中β穩(wěn)定元素含量減少,β相穩(wěn)定性下降,時(shí)效過程中次生α相析出驅(qū)動(dòng)力增加,次生α相更容易長(zhǎng)大,所以此時(shí)次生α相尺寸大于其他溫度固溶時(shí)效后的次生α相尺寸(圖4d)。

    圖4 Ti-35421合金經(jīng)不同溫度固溶1 h+540 ℃時(shí)效后的SEM照片F(xiàn)ig.4 SEM microstructures of Ti-35421 alloy after solution treated at different temperatures for 1 h and aged at 540 ℃: (a) 725 ℃; (b) 750 ℃; (c) 775 ℃; (d) 800 ℃

    圖5為Ti-35421合金經(jīng)775 ℃固溶后,再經(jīng)不同溫度時(shí)效后的SEM照片。從圖5可以看出,合金時(shí)效后的組織由β基體+板條狀初生α相+針狀次生α相組成。固溶處理后得到的亞穩(wěn)β相在時(shí)效過程中分解為細(xì)針狀次生α相,隨著時(shí)效溫度的升高,次生α相間距變大,并逐漸變短、變粗。時(shí)效溫度較低時(shí),因過冷度較大,形核驅(qū)動(dòng)力大,次生α相更容易形核,但是擴(kuò)散比較困難,次生α相不易長(zhǎng)大,最終形成細(xì)小彌散的次生α相(圖5a)。隨著時(shí)效溫度的升高,因過冷度小,次生α相形核比較困難,但更高的溫度提供了更大的長(zhǎng)大驅(qū)動(dòng)力,使得次生α相的體積分?jǐn)?shù)降低,尺寸變大(圖5b~5d)。

    圖5 Ti-35421合金經(jīng)775 ℃固溶1 h+不同溫度時(shí)效后的SEM照片F(xiàn)ig.5 SEM microstructures of Ti-35421 alloy after solution treated at 775 ℃ for 1 h and aged at different temperatures: (a) 520 ℃; (b) 540 ℃; (c) 560 ℃; (d) 580 ℃

    2.2 力學(xué)性能

    2.2.1 固溶溫度對(duì)力學(xué)性能的影響

    表2為Ti-35421合金經(jīng)不同固溶時(shí)效熱處理后的沖擊吸收功。圖6為Ti-35421合金經(jīng)不同溫度固溶處理,再經(jīng)540 ℃時(shí)效后的拉伸性能。從表2和圖6可以看出,時(shí)效溫度相同時(shí),隨著固溶溫度的升高,Ti-35421合金的抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度逐漸增加,延伸率、斷面收縮率和沖擊吸收功逐漸下降。這是由于在725 ℃/1 h/AC+540 ℃/16 h/AC熱處理工藝下,顯微組織為板條狀初生α相+細(xì)針狀次生α相+β基體(圖4a),其強(qiáng)度稍低,塑韌性較高;在800 ℃/1 h/AC+540 ℃/16 h/AC熱處理工藝下,顯微組織為細(xì)針狀次生α相+β基體(圖4d),合金具有較高的強(qiáng)度和較差的塑韌性。高強(qiáng)韌β鈦合金主要是通過時(shí)效過程中亞穩(wěn)β相分解成彌散細(xì)小的次生α相,依靠大量α/β相界面對(duì)位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)的阻礙作用提高合金的強(qiáng)度。另一方面,由于次生α相本身要比β基體硬,位錯(cuò)不能直接以切過的形式通過次生α相,晶體繼續(xù)變形時(shí)就需要額外的變形應(yīng)力,這就使得合金的強(qiáng)度增加[17]。由圖4可知,隨著固溶溫度的升高,初生α相逐漸變短變粗,體積分?jǐn)?shù)逐漸減小,次生α相體積分?jǐn)?shù)逐漸增加。固溶溫度為725 ℃時(shí),初生α相含量最高,所以此時(shí)合金的塑韌性最高、強(qiáng)度最低;固溶溫度為800 ℃時(shí),初生α相全部消失,β相全部轉(zhuǎn)換為次生α相,此時(shí)合金的強(qiáng)度最高,塑韌性最低。

    表2 Ti-35421合金經(jīng)不同固溶時(shí)效熱處理后的沖擊吸收功

    圖6 Ti-35421合金經(jīng)不同溫度固溶+540 ℃時(shí)效后的拉伸性能Fig.6 Tensile properties of Ti-35421 alloy after solution treated at different temperatures and aged at 540 ℃

    2.2.2 時(shí)效溫度對(duì)力學(xué)性能的影響

    圖7為Ti-35421合金經(jīng)775 ℃固溶,再經(jīng)不同溫度時(shí)效后的拉伸性能。從表2和圖7可以看出,隨著時(shí)效溫度的升高,Ti-35421合金的抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度逐漸減小,而延伸率、斷面收縮率和沖擊吸收功逐漸增加。這是由于隨著時(shí)效溫度的升高,長(zhǎng)條狀次生α相變短變粗,間距增大(圖5),導(dǎo)致滑移間距變大,因而強(qiáng)度減小,塑性增大。另外,隨著時(shí)效溫度的升高,次生α相體積分?jǐn)?shù)減少,強(qiáng)化作用減弱,合金強(qiáng)度降低。根據(jù)Orowan強(qiáng)化機(jī)制,在有效強(qiáng)化尺寸范圍內(nèi),析出相的尺寸越小,強(qiáng)化效果越明顯,也就是說時(shí)效溫度越低,合金的強(qiáng)度越高[18]。綜合考慮,熱處理工藝宜選為775 ℃/1 h/AC+560 ℃/16 h/AC,在此工藝條件下Ti-35421合金的抗拉強(qiáng)度為1125 MPa,屈服強(qiáng)度為1024 MPa,延伸率為5.5%,沖擊吸收功為36.3 J,具有良好的強(qiáng)塑韌性匹配。

    圖7 Ti-35421合金經(jīng)775 ℃固溶+不同溫度時(shí)效后的拉伸性能Fig.7 Tensile properties of Ti-35421 alloy after solution treated at 775 ℃ and aged at different temperatures

    2.3 斷口形貌

    圖8為Ti-35421合金經(jīng)不同溫度固溶處理,再經(jīng)540 ℃時(shí)效后的拉伸斷口SEM照片。當(dāng)固溶溫度為725 ℃時(shí),拉伸斷口高低起伏,表面存在由大量小韌窩包圍著的大韌窩,韌窩大且深,為典型的韌性斷裂(圖8a)。經(jīng)750 ℃固溶處理后,拉伸斷口分布著大小均勻的等軸韌窩(圖8b),為韌性斷裂。經(jīng)775 ℃固溶處理后,拉伸斷口表面存在大量小而淺的等軸韌窩,同時(shí)存在微孔(圖8c),呈準(zhǔn)解理斷裂特征。經(jīng)800 ℃固溶處理后,拉伸斷口表面較平整,韌窩極少并且有空洞形成(圖8d),呈現(xiàn)以河流花樣為特征的解理斷裂。由于α相可作為微孔成核的核心源,通過微孔成核、長(zhǎng)大與聚合的方式形成裂紋。隨著固溶溫度的升高,初生α相體積分?jǐn)?shù)逐漸減少,拉伸斷口表面韌窩數(shù)量減少,韌窩變小變淺,逐漸出現(xiàn)微孔和空洞,塑性逐漸降低,這與室溫拉伸性能測(cè)試結(jié)果一致。

    圖8 Ti-35421合金經(jīng)不同溫度固溶1 h+540 ℃時(shí)效后的拉伸斷口SEM照片F(xiàn)ig.8 SEM photographs of tensile fracture of Ti-35421 alloy after solution treated at different temperatures for 1 h and aged at 540 ℃: (a) 725 ℃; (b) 750 ℃; (c) 775 ℃; (d) 800 ℃

    圖9為Ti-35421合金經(jīng)775 ℃固溶1 h后再經(jīng)不同溫度時(shí)效后的拉伸斷口SEM照片。從圖9a可以看出,經(jīng)520 ℃時(shí)效后拉伸斷口韌窩極少,同時(shí)存在空洞和二次裂紋,呈解理斷裂的特征。結(jié)合顯微組織(圖5a)可知,當(dāng)時(shí)效溫度較低時(shí),析出的次生α相細(xì)小,裂紋尖端發(fā)射出的位錯(cuò)切過次生α相,使變形局部化,裂紋尖端的塑性變形區(qū)大幅度減小,因而斷口上觀察不到明顯的塑性變形痕跡(如韌窩或撕裂棱等)。經(jīng)540 ℃時(shí)效后,拉伸斷口韌窩呈等軸狀均勻分布,小而淺(圖9b),為準(zhǔn)解理斷裂。此時(shí)因?yàn)榇紊料嗦杂性龃?圖5b),斷口出現(xiàn)了比較淺的韌窩。經(jīng)560 ℃時(shí)效后,拉伸斷口表面存在少量大且深的韌窩,同時(shí)存在微孔(圖9c),為韌性斷裂。這是由于次生α相增大(圖5c),裂紋尖端發(fā)射出的位錯(cuò)與次生α相的相互作用發(fā)生改變,以切過次生α相為主轉(zhuǎn)變?yōu)樵诖紊料嗯c基體界面之間形成微孔,這些微孔聚合導(dǎo)致韌性斷裂。經(jīng)580 ℃時(shí)效后,次生α相進(jìn)一步變寬變大,斷口仍存在少量大且深的韌窩,微孔和空洞消失(圖9d),為韌性斷裂。綜上所述,隨著時(shí)效溫度的升高,拉伸斷口韌窩逐漸變大變深,微孔和空洞逐漸消失,Ti-35421合金塑性增加,這與室溫拉伸性能測(cè)試結(jié)果一致。

    圖9 Ti-35421合金經(jīng)775 ℃固溶1 h+不同溫度時(shí)效后的拉伸斷口SEM照片F(xiàn)ig.9 SEM photographs of tensile fracture of Ti-35421 alloy after solution treated at 775 ℃ for 1 h and aged at different temperatures: (a) 520 ℃; (b) 540 ℃; (c) 560 ℃; (d) 580 ℃

    3 結(jié) 論

    (1) Ti-35421合金經(jīng)不同溫度固溶+540 ℃時(shí)效后,隨著固溶溫度的升高,板條狀初生α相變短變粗,體積分?jǐn)?shù)減少,針狀次生α相體積分?jǐn)?shù)增加,合金的強(qiáng)度增加,塑韌性減小,拉伸斷口表面韌窩數(shù)量減少、尺寸變小,逐漸出現(xiàn)微孔和空洞

    (2) Ti-35421合金經(jīng)775 ℃固溶+不同溫度時(shí)效后,隨著時(shí)效溫度的升高,針狀次生α相變短變粗,次生α相間距增大,合金的強(qiáng)度減小,塑韌性增加,拉伸斷口表面韌窩逐漸變大變深,微孔和空洞逐漸消失。

    (3) Ti-35421合金最佳熱處理工藝為775 ℃/1 h/AC+560 ℃/16 h/AC。在此工藝條件下,合金的抗拉強(qiáng)度為1125 MPa,屈服強(qiáng)度為1024 MPa,延伸率為5.5%,沖擊吸收功為36.3 J,可實(shí)現(xiàn)良好的強(qiáng)塑韌性匹配。

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