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    烏江渡水庫沉積物風(fēng)干和過篩處理與原始沉積物中微生物群落的差異比較分析*

    2022-07-11 02:14:58韜,陳晨,楊飛,田樓,楊陽▲
    貴州科學(xué) 2022年3期
    關(guān)鍵詞:過篩風(fēng)干烏江

    徐 韜,陳 晨,楊 飛,田 樓,楊 陽▲

    (1貴州師范大學(xué)材料與建筑工程學(xué)院,貴州 貴陽 550025;2貴州師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,貴州 貴陽 550025)

    0 引言

    湖泊微生物作為食物網(wǎng)重要的組成成分,發(fā)揮著重要的作用。水庫中的沉積物是水庫內(nèi)源污染源[1]。表層沉積物是微生物聚居和進(jìn)行物質(zhì)代謝和循環(huán)的主要場所和介質(zhì),微生物通過同化分解等代謝過程來影響沉積物中甚至水體中的營養(yǎng)鹽及污染物的分布、轉(zhuǎn)化和利用等。細(xì)菌在微食物網(wǎng)中對物質(zhì)和能量的循環(huán)起著關(guān)鍵的作用。沉積物細(xì)菌種類豐富,代謝活性高,且對環(huán)境變化響應(yīng)迅速,因此,水體沉積物微生物群落可以作為水環(huán)境變化和演替的重要指標(biāo),對了解水環(huán)境的營養(yǎng)和污染狀態(tài)有重要作用[2]。目前,已有大量對湖泊/水庫沉積物微生物群落的研究,然而,對貴州省內(nèi)云貴高度的湖泊/水庫中水體和沉積物微生物群落結(jié)構(gòu)、分布還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠[3-5]。云貴高原湖泊區(qū)是中國五大湖區(qū)最小的湖區(qū)[6],相對于平原水體,高原湖泊/水庫相對獨立,對氣候變化敏感,且對認(rèn)為的干擾更加敏感。高原水體中蘊含著大量的微生物資源,因此,對其中微生物群落的研究能夠幫助我們更清楚地認(rèn)識貴州省內(nèi)高原水庫中微生物的群落特征,從而進(jìn)一步了解水體的營養(yǎng)狀態(tài)和物質(zhì)循環(huán)機制。

    傳統(tǒng)微生物的研究離不開微生物的分離和培養(yǎng),然而自然界中,尤其是水體中的絕大部分微生物很難在實驗室被培養(yǎng)[7]。隨著技術(shù)的發(fā)展,對沉積物微生物群落的研究主要基于測序的手段開展,包括擴增子測序和宏基因組測序等技術(shù)。測序技術(shù)為從群落水平了解水體微生物的生態(tài)特征打開了新篇章[8-9]。然而,研究中對沉積物樣品的采集和處理存在不同,有的研究選擇于采樣時直接保存沉積物待DNA提取[10-14],有的研究則進(jìn)行風(fēng)干過篩處理后再進(jìn)行DNA提取[15-16]。那么,原始沉積物和風(fēng)干過篩處理后的沉積物中微生物群落是否有較大的差異呢?造成這些差異的原因是什么呢?本研究選取烏江渡水庫4個采樣點的沉積物,分別進(jìn)行風(fēng)干處理和風(fēng)干后過篩處理,對處理后和原始的沉積物進(jìn)行16S rRNA測序,在初步了解烏江渡水庫沉積物微生物群落結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步比較分析風(fēng)干和過篩處理對沉積物細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)的差異,從而為沉積物微生物樣品的處理提供了數(shù)據(jù)支持和依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 樣品采集

    烏江渡水庫位于烏江流域,是西南地區(qū)重要的水系之一。烏江渡水庫地處貴州省息烽縣和遵義縣交界處,是烏江干流第十一個梯級電站的第六級,為典型的峽谷型水庫。該水庫屬于季節(jié)性調(diào)水,總庫容23億m3,平均水深154 m,水庫總面積48 km2。烏江流域的水庫均有不同程度的水產(chǎn)養(yǎng)殖,因此,其水體沉積物中有不同程度的營養(yǎng)鹽和重金屬聚集[17]。該水庫平均水力滯留時間為30~135天(豐水期和枯水期)。

    于2021年5月在烏江渡水庫設(shè)置4個采樣點,分布為江口(JK)、漩塘(XT)、息烽河(XF)和偏巖河(PY)(圖1)。采樣點選取在干流與支流的交匯處,沿著烏江流域分布。采用抓斗式采泥器采集沉積物樣品,收集表層(0~5 cm)的沉積物,于冰盒中保存,每個采樣點抓取3次,混合后成為1個樣品,每個樣品分成3份,1份直接保存為原始沉積物,1份自然風(fēng)干5天后凍存(dried),另1份自然風(fēng)干5天后過100目篩后凍存(filtered)。

    圖1 烏江渡采樣點地理位置分布圖Fig.1 Distribution of sampling sites in Wujiangdu Reservoir

    1.2 沉積物DNA提取和測序

    用ALFA-seq Advanced Soil DNA kit試劑盒進(jìn)行基因組DNA提取后,利用1%瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA完整性和純度,利用NanoDrop One檢測DNA濃度和純度。以基因組DNA為模板,選擇515F和806R引物對16S v4-v5區(qū)域進(jìn)行PCR擴增。按照NEBNext Ultra DNA Library Prep Kit for Illumina標(biāo)準(zhǔn)流程進(jìn)行建庫,之后使用Illumina Hiseq2500 平臺對構(gòu)建的擴增子文庫進(jìn)行PE250測序。

    1.3 數(shù)據(jù)分析

    測序數(shù)據(jù)通過paired-end raw read數(shù)據(jù)過濾和拼接獲得原始拼接序列,用Mothur軟件進(jìn)行質(zhì)量過濾后得到有效的拼接片段(Clean Tags)。用usearch軟件對所有樣品的全部clean tags進(jìn)行聚類,以97%的一致性將序列聚類成為OTU。為了有效地后序分析,利用Qiime從每個OTU所屬的序列中,抽取出現(xiàn)頻數(shù)最高的序列來代表相應(yīng)的OTU。利用Qiime中的assign_taxonomy.py腳本和RDP Classifier方法,將每個OTU的代表序列與Greengenes數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對獲得物種注釋信息,從而得出所有序列物種來源。利用PICRUSt軟件,基于OTU的物種注釋和豐度信息,將KEGG數(shù)據(jù)庫中已有基因組的原核生物16S rRNA序列與SILVA數(shù)據(jù)庫中16S rRNA序列進(jìn)行關(guān)聯(lián),然后將KEGG數(shù)據(jù)庫已有的原核物種基因組進(jìn)行序列。

    用R軟件進(jìn)行后續(xù)數(shù)據(jù)處理,主要包括計算群落多樣性指數(shù)(OTU數(shù)目、Simpson指數(shù)、Shannon指數(shù)、均勻度指數(shù)、Chao1和ACE)和Bray-Curtis距離。方差分析(ANOVA)用于比較不同處理直接細(xì)菌群落多樣性指數(shù)的差異,運用PCoA排序方法研究不同處理細(xì)菌群落的相似性,ANOVA和PCoA使用“vegan”程序包進(jìn)行[18]。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 沉積物微生物群落組成

    在原始沉積物中,4個采樣點共檢測到5869-6210個OTUs,風(fēng)干或過篩處理后分別檢測到6359-6488個和6186-6414個OTUs。在門水平上,原始、風(fēng)干和過篩后沉積物的微生物群落中,變形菌門(Proteobacteria)為主要優(yōu)勢類群,相對豐度均大于30%,其相對豐度在風(fēng)干和過篩后有一定程度的降低。綠彎菌門(Chloroflexi)和酸桿菌門(Acidobacteria)的相對豐度在風(fēng)干和過篩處理后升高,成為次優(yōu)勢類群。其次在風(fēng)干和過篩處理組為擬桿菌門(Bacteriodetes)和放線菌門(Actinobacteria),而在原始沉積物中為Bacteriodetes和硝化螺旋菌門(Nitropspirae)。Actinobacteria在風(fēng)干和過篩后其相對豐度從 3.5%升高至7.5%和7.8%(圖2)。

    圖2 各處理組沉積物微生物群落優(yōu)勢類群(門水平和綱水平)相對豐度(control:原始沉積物;dried:風(fēng)干沉積物;filtered:過篩沉積物)Fig.2 Relative abundance of dominant bacterial groups bydifferent treatment(phylum and class level)

    Proteobacteria在各組中均為優(yōu)勢類群,主要包括γ-Proteobacteria,Δ-Proteobacteri和α-Proteobacteria。其中,γ-Proteobacteria為主要優(yōu)勢類群,分別占比19%、16.6%和16.1%,在原始沉積物中,第二優(yōu)勢類群為Δ-Proteobacteria(10.8%),這一類群在風(fēng)干處理組和過篩處理組中相對豐度降低,α-Pro-teobacteria的相對豐度為5.3%、5.5%和5.7%。Chloroflexi中厭氧繩菌綱(Anaerolineae)的相對豐度從原始沉積物中的7.4%升高至12.9%和11.4%。

    選取5類門水平和綱水平優(yōu)勢細(xì)菌進(jìn)行方差分析,結(jié)果表明,不同優(yōu)勢細(xì)菌在原始沉積物、風(fēng)干和過篩沉積物中存在顯著性差異。將風(fēng)干和過篩兩組處理進(jìn)行對比,在門水平和綱水平上,優(yōu)勢細(xì)菌差異均不顯著(p>0.05)。

    表1 不同處理沉積物中優(yōu)勢細(xì)菌相對豐度方差分析Tab.1 ANOVA analysis of the relative abundance of dominantbacterial groups by different treatment

    2.2 沉積物微生物群落多樣性比較

    風(fēng)干處理后微生物OTU數(shù)目、Chao1指數(shù)和ACE指數(shù)增多,原始沉積物中OTU數(shù)目最少。Simpson、Shannon指數(shù)和均勻度指數(shù)無較大差異。ANOVA檢測結(jié)果顯示各個采樣點之間的多樣性指數(shù)差異不顯著(p>0.1)(圖3)。

    圖3 烏江渡水庫各采樣點多樣性指數(shù)(JK:江口;PY:偏巖;XF:息烽;XT:漩塘)Fig.3 Diversity indexes of each sampling site inWujiangdu Reservoir

    2.3 沉積物微生物群落結(jié)構(gòu)和功能比較

    原始沉積物微生物群落異質(zhì)性較高,4個采樣點微生物群落差異較大,而風(fēng)干和過篩之后的沉積物中微生物群落在圖中分布集中,而原始沉積物群落分布范圍較大,相互之間有一定的距離(圖4)。PerMANOVA檢驗結(jié)果顯示,除了種水平上群落結(jié)構(gòu)差異不顯著(p=0.34),其他分類水平(包括:屬、科、目、綱)上風(fēng)干和過篩處理后微生物群落結(jié)構(gòu)有顯著的差異(p<0.01)?;诓煌姆诸愃降臄?shù)據(jù)進(jìn)行NMDS排序分析,排序圖中風(fēng)干和過篩處理后的沉積物微生物群落較原始微生物群落更為集中。韋恩圖結(jié)果顯示三組處理沉積物微生物群落有共同OTU 154個,原始沉積物、風(fēng)干和過篩處理后沉積物微生物群落特有OTU,分別為80個、66個和67個(圖5)。

    圖4 沉積物微生物群落排序(Control:原始沉積物;dried: 風(fēng)干沉積物;filtered:過篩沉積物)Fig.4 PCoA ordination of sediment bacterial communities

    圖5 不同處理沉積物微生物Venn圖(A:原始沉積物;B:風(fēng)干沉積物;C: 過篩沉積物)Fig.5 Venn diagram of sediment bacterial communities bydifferent treatments

    將各個采樣點原始、風(fēng)干和過篩后的沉積物微生物群落進(jìn)行比較分析,計算Bray-Curtis距離發(fā)現(xiàn),在種屬水平上,XF站點群落結(jié)構(gòu)差異最大,而在門、綱、目和科水平上,PY站點群落差異最大(圖6)。

    圖6 各采樣點原始、風(fēng)干和過篩后沉積物中微生物不同分類水平上群落Bray-Curtis距離(a.Species: 種;b.Genus:屬;c.Family:科;d.Order:目;e.Class:綱;f: Phylum:門;JK:江口;PY:偏巖;XF:息烽;XT:漩塘)Fig.6 Bray-Curtis distance of sediment bacterial communitiesby different treatments at different taxonomic levels

    不同處理沉積物微生物群落16S基因預(yù)測功能進(jìn)行比較,結(jié)果顯示,16S基因功能預(yù)測注釋主要為代謝相關(guān)基因,其次為基因信息處理相關(guān)(圖7)。三組處理直接預(yù)測功能基因相對豐度無顯著差異,其中功能集中在以碳水化合物代謝、氨基酸代謝和輔助因子及維生素代謝相關(guān)的基因(圖7b)。

    圖7 基因功能注釋KEGG基因相對豐度Fig.7 Relative abundance of KEGG functional genes

    3 討論

    3.1 烏江渡水庫沉積物細(xì)菌群落特征

    湖泊/水庫沉積物中主要優(yōu)勢類群包括變形菌門、酸桿菌門、放線菌門、擬桿菌門、厚壁菌門等[19],這與本研究的結(jié)果一致。烏江渡水庫沉積物中的主要優(yōu)勢類群為Proteobacteria,其中主要包括γ-Proteobacteria和Δ-Proteobacteria。這些微生物在水體有機物污染降解、碳循環(huán)和地球化學(xué)循環(huán)中起到重要作用。Poteobacteria可能與底泥的各種營養(yǎng)鹽及其生物化學(xué)過程有密切關(guān)系。大多數(shù)Proteobacteria在碳和氮代謝過程中具有重要作用,尤其對于可降解的有機質(zhì)具有很強的代謝能力,在富營養(yǎng)化水體中常見。其中α-Proteobacteria,β-Proteobacteria,γ-Proteobacteria中包含許多反硝化細(xì)菌,能夠進(jìn)行自養(yǎng)或異養(yǎng)反硝化。Chloroflexi為光能自養(yǎng)型細(xì)菌,兼性厭氧,也存在專性厭氧菌[20],可以在不同條件下生存,其中多數(shù)種類與有機污染物降解有關(guān)。作為優(yōu)勢類群之一的綠彎菌,可能在烏江渡水庫的污染物降解方面起著重要作用。放線菌門在降解有機物過程中起著主要作用,擬桿菌門主要參與湖泊中亞硝酸鹽還原過程[21]。

    3.2 不同處理沉積物微生物群落比較

    原始沉積物與風(fēng)干和過篩處理后微生物群落比較發(fā)現(xiàn),其中主要優(yōu)勢類群一致,但是其相對豐度發(fā)生了一定程度的變化。優(yōu)勢細(xì)菌Proteobacteria和Actinobacteria存在顯著的豐度差異,而其他優(yōu)勢類群,包括Chloroflexi,Acidobacteria,和Bacteroidetes沒有顯著的豐度差異。在綱水平上,Δ-Proteobacteria 存在顯著差異。Proteobacteria是水體微生物群落的典型細(xì)菌類群[22]。沉積物中γ-變形菌和Δ-變形菌在變形菌門中占主導(dǎo)地位,這是因為該類群中有大量與氮、硫元素代謝相關(guān)的菌群,與物質(zhì)循環(huán)息息相關(guān)[12]。厚壁菌門能促進(jìn)植物殘留物的降解,其中的芽孢桿菌和梭菌適應(yīng)性和繁殖力強,能產(chǎn)生芽孢耐受風(fēng)干研磨這類的環(huán)境壓力[23]。Acidobacteria(酸桿菌門)生態(tài)幅較寬,能夠適應(yīng)多種環(huán)境條件。

    風(fēng)干和過篩處理后沉積物微生物群落多樣性改變,但是其群落多樣性指數(shù)差異不顯著。該結(jié)果表明,微生物群落組成上多樣性并未發(fā)生顯著的改變,風(fēng)干處理和過篩處理,可以被視為一種環(huán)境選擇因子,改變了細(xì)菌群落中各個類群的相對豐度。面對環(huán)境脅迫各個菌門的響應(yīng)有所不同,這與不同類群細(xì)菌具有的生理特性相關(guān)。另一方面,可能是由于擴增子測序,有許多序列無法注釋到目以上的分類水平。其次,風(fēng)干和風(fēng)干后過篩處理兩者之間差異較小。此外,原始沉積物由于含水量較高,表層沉積物與水體的物質(zhì)交換頻繁,許多水體中的細(xì)菌也會出現(xiàn)在表層沉積物中。因此,沉積物含水量是導(dǎo)致沉積物中微生物群落結(jié)構(gòu)變化的主要環(huán)境因子。失水成為環(huán)境選擇壓力,篩選出能夠適應(yīng)干旱條件的微生物種類,同時對干旱敏感的細(xì)菌類群將被淘汰。細(xì)菌的孢子(厚壁菌門的內(nèi)孢子、放線菌的外生孢子)被認(rèn)為是細(xì)菌脫水耐性的機制[24]。

    烏江渡水庫不同采樣點沉積物細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)存在差異,各個采樣點沉積物不同處理后的差異大小也不同。息烽采樣點(XF)位于息烽河口處,附近有一座磷肥廠,加上網(wǎng)箱養(yǎng)魚投放的餌料等[17,25],造成了息烽河水體營養(yǎng)鹽濃度較高,水質(zhì)受到礦產(chǎn)污染影響較大。此外,息烽河周圍村鎮(zhèn)居民耕作使用農(nóng)藥化肥等隨地表徑流進(jìn)入河流和水庫,與該水庫水質(zhì)營養(yǎng)化程度和污染狀態(tài)的空間異質(zhì)性有關(guān)。

    烏江渡水庫沉積物中微生物代謝基因主要集中在碳水化合物、氨基酸代謝方面。對不同處理后沉積物微生物群落16S基因功能預(yù)測發(fā)現(xiàn),風(fēng)干和過篩處理并未對微生物群落8類生物代謝通路基因有顯著影響。

    4 結(jié)論

    (1)烏江渡沉積物細(xì)菌群落存在空間異質(zhì)性,不同地理位置沉積物群落結(jié)構(gòu)存在差異,這主要是由各處不同的環(huán)境條件決定的。

    (2)烏江渡沉積物細(xì)菌群落在風(fēng)干和過篩處理后存在顯著差異,其中優(yōu)勢類群的相對豐度發(fā)生變化,風(fēng)干和過篩處理的脫水過程對其中的微生物造成脅迫,進(jìn)而導(dǎo)致群落結(jié)構(gòu)的變化。風(fēng)干和過篩處理二者之間的差異不顯著。

    (3)風(fēng)干和過篩處理并未導(dǎo)致沉積物細(xì)菌群落多樣性和基因功能發(fā)生顯著差異。

    (4)建議對水體沉積物微生物的研究使用原始沉積物進(jìn)行DNA提取測序,不推薦進(jìn)行風(fēng)干或者過篩處理。

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