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    血清ACE、ACE2聯(lián)合檢測(cè)在肺癌診斷中的應(yīng)用價(jià)值研究

    2022-07-11 07:43:44劉英超
    當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2022年13期
    關(guān)鍵詞:敏感度病情肺癌

    劉英超

    (聊城市第二人民醫(yī)院,山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬聊城二院檢驗(yàn)科,山東 臨清 252600)

    肺癌是一種嚴(yán)重危害人類健康和生命安全的呼吸系統(tǒng)惡性腫瘤。在全球范圍內(nèi),肺癌的發(fā)病率和致死率均居惡性腫瘤之首[1]。目前,已知吸煙、遺傳、職業(yè)暴露和大氣污染等因素與肺癌的發(fā)生有關(guān),但其確切的發(fā)病機(jī)制尚不清楚。進(jìn)一步研究肺癌的發(fā)病機(jī)制,為本病的診斷提供新的腫瘤標(biāo)志物,一直以來都是醫(yī)學(xué)研究者關(guān)注與研究的熱點(diǎn)。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2(ACE2)是腎素- 血管緊張素系統(tǒng)(RAS)的重要組成部分。研究表明,RAS 在腫瘤微環(huán)境中可通過旁分泌的形式來影響腫瘤的生長(zhǎng)、血管的生成及腫瘤的侵襲、轉(zhuǎn)移[2]。本研究擬通過ELISA 法檢測(cè)肺癌患者血清ACE、ACE2 的水平,并進(jìn)一步探討血清ACE、ACE2 聯(lián)合檢測(cè)在肺癌診斷中的應(yīng)用價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 基線資料

    選取2019 年1 月至12 月我院收治的100 例肺癌患者與50 例良性肺結(jié)節(jié)患者作為研究對(duì)象。其納入標(biāo)準(zhǔn)是:年齡≥18 歲,有自主行為能力;病情經(jīng)術(shù)后病理學(xué)檢查得到確診;無精神疾病或先天性疾病;其本人或其家屬知悉本研究?jī)?nèi)容,自愿參與本研究,并簽署了知情同意書。其排除標(biāo)準(zhǔn)是:年齡<18 歲,無自主行為能力或其家屬拒絕參與本研究;合并有精神疾病、先天性疾病、心腦血管疾病、腎臟疾病、糖尿病或其他惡性腫瘤;術(shù)前接受過化療。將其中100 例肺癌患者設(shè)為試驗(yàn)組,將其中50 例良性肺結(jié)節(jié)患者設(shè)為對(duì)照組。在試驗(yàn)組患者中,有男性患者50 例,女性患者50 例;其平均年齡為(52.75±3.34)歲;其中,肺腺癌患者有58 例,肺鱗狀細(xì)胞癌(鱗癌)患者有42 例。在對(duì)照組患者中,有男性患者27 例,女性患者23 例;其平均年齡為(55.75±5.34)歲。兩組患者的性別、年齡相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),可進(jìn)行對(duì)照研究。

    1.2 方法

    1.2.1 試劑 采用ELISA 法檢測(cè)兩組患者血清ACE、ACE2 的水平,檢測(cè)所用的試劑盒為博士德公司生產(chǎn)的ACE、ACE2 試劑盒,嚴(yán)格按照試劑盒的說明書進(jìn)行各項(xiàng)檢測(cè)操作。

    1.2.2 檢測(cè)方法 采集兩組患者清晨空腹?fàn)顟B(tài)下的外周靜脈血3mL,經(jīng)離心處理后分離出血清,并將其保存在-20℃的冰柜中備用。采用ELISA 法測(cè)定血清中ACE、ACE2 的水平。

    1.3 觀察指標(biāo)

    比較兩組患者血清ACE、ACE2 表達(dá)的差異,并應(yīng)用受試者工作特征(ROC)曲線分析血清ACE、ACE2 聯(lián)合檢測(cè)診斷肺癌的效能(敏感度和特異度)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    用SPSS 25.0 軟件處理本研究中的數(shù)據(jù),計(jì)量資料用±s表示,兩組間比較采用獨(dú)立樣本t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用% 表示,用χ2 檢驗(yàn);繪制ROC 曲線,約登指數(shù)最大者為最佳閾值;P <0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    試驗(yàn)組患者血清ACE 的表達(dá)明顯高于對(duì)照組患者,ACE2 的表達(dá)明顯低于對(duì)照組患者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。用血清ACE 單獨(dú)檢測(cè)診斷試驗(yàn)組患者病情的敏感度為65.14%,特異度為62.35% ;用血清ACE2 單獨(dú)檢測(cè)診斷試驗(yàn)組患者病情的敏感度為69.47%,特異度為63.79% ;用血清ACE、ACE2 聯(lián)合檢測(cè)診斷試驗(yàn)組患者病情的敏感度為84.58%,特異度為82.17%。用血清ACE 單獨(dú)檢測(cè)診斷對(duì)照組患者病情的敏感度為61.23%,特異度為58.14% ;用血清ACE2 單獨(dú)檢測(cè)診斷對(duì)照組患者病情的敏感度為59.24%,特異度為59.38% ;用血清ACE、ACE2 聯(lián)合檢測(cè)診斷對(duì)照組患者病情的敏感度為77.36%,特異度為76.27%。詳見表1、圖1。

    圖1 血清ACE、ACE2 單獨(dú)檢測(cè)及聯(lián)合檢測(cè)診斷試驗(yàn)組患者病情效能的ROC曲線

    表1 兩組患者血清ACE、ACE2 的表達(dá)情況及用這兩項(xiàng)指標(biāo)診斷患者病情的效能

    3 討論

    肺癌是一種發(fā)病率較高的呼吸系統(tǒng)惡性腫瘤。2020 年世界衛(wèi)生組織(WHO)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,截至2020 年,肺癌已成為全球范圍內(nèi)發(fā)病率和致死率增長(zhǎng)速度最快的惡性腫瘤,對(duì)人類的健康和生命安全危害極大。近50 年來,肺癌的發(fā)病率和致死率均顯著增加[3-4]。由于肺癌的確切病因目前尚不完全清楚,加之肺癌的早期表現(xiàn)較為隱匿,因此給其早期診斷增加了難度。ACE 是一種血管內(nèi)皮細(xì)胞膜結(jié)合酶,它通過在肽的C 端將氨基酸切割成兩段獲得,這兩段氨基酸可水解肽鏈C 端的二肽殘基。ACE 廣泛分布于人體組織(尤其是附睪、睪丸和肺組織)內(nèi),其中肺毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞中ACE 的活性最高[5]。ACE 附著于肺毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞表面,并可在一定條件下分解、釋放入血。正常情況下,ACE 可通過肺和腎轉(zhuǎn)化為ACE2,即將血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ,從而促進(jìn)血管的收縮,激活腎素- 醛固酮系統(tǒng),導(dǎo)致緩激肽失活。肺癌在發(fā)生、發(fā)展的過程中會(huì)對(duì)機(jī)體的內(nèi)分泌系統(tǒng)造成影響,使多種激素分泌失衡,其中就包括ACE 和ACE2?;谶@種特質(zhì),當(dāng)患者罹患肺癌后,其血液和肺部組織中ACE 的表達(dá)會(huì)明顯升高,ACE2 的表達(dá)會(huì)顯著降低。國內(nèi)有學(xué)者曾做過用ACE 單項(xiàng)指標(biāo)診斷肺癌的試驗(yàn),但結(jié)果不甚理想,原因主要是ACE 廣泛存在于人體中,高血壓等疾病也可導(dǎo)致ACE 的表達(dá)出現(xiàn)變化[6]。基于這種情況,本研究探討了血清ACE、ACE2 聯(lián)合檢測(cè)在肺癌診斷中的應(yīng)用價(jià)值。研究報(bào)道,用血清ACE、ACE2 聯(lián)合檢測(cè)診斷肺癌的效果較為理想,可為本病的早期診斷提供依據(jù)[7-8]。這與本研究的結(jié)果基本一致。

    綜上所述,肺癌患者血清ACE 的表達(dá)明顯增高,血清ACE2 的表達(dá)明顯降低。血清ACE、ACE2 聯(lián)合檢測(cè)在肺癌的診斷中具有較高的應(yīng)用價(jià)值。但本研究也存在一定的不足之處,如樣本量有限、研究方法可能存在一定的局限性,故無法更加清晰、完整地展示有效成果,希望今后能通過更為完備的試驗(yàn)對(duì)本研究結(jié)果進(jìn)行更正或補(bǔ)充,以期為肺癌的診治提供參考。

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