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    “U”路經(jīng)皮椎間孔鏡治療中央型椎管狹窄術(shù)后1年臨床效果研究

    2022-07-11 07:58:59齊慧林福清占恭豪王興鵬尹路
    中國醫(yī)藥科學(xué) 2022年12期

    齊慧 林福清 占恭豪 王興鵬 尹路

    [摘要]目的探討“U”路經(jīng)皮椎間孔鏡(PELD)手術(shù)治療中央型椎管狹窄(LCSS)的安全性和術(shù)后1年臨床療效。方法回顧分析2017年1月至2019年6月上海市第十人民醫(yī)院疼痛科及溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院疼痛科第一診斷為LCSS并同意接受“U”路PELD手術(shù)治療并完成術(shù)后1年隨訪的患者55例。記錄患者性別、年齡、癥狀持續(xù)時(shí)間、手術(shù)持續(xù)時(shí)間和住院天數(shù)等基本臨床資料,記錄術(shù)后1d、1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月和1年的腰背部和下肢視覺模擬量表(VAS)評分,并采用Oswestry功能障礙指數(shù)問卷表(ODI)評估患者生活質(zhì)量,術(shù)前、術(shù)后3個(gè)月、6個(gè)月和1年采用改良Macnab評估患者臨床預(yù)后。結(jié)果1例患者失訪,54例患者完成1年隨訪。術(shù)后無神經(jīng)根損傷、硬膜囊撕裂、腦脊液漏或感染等并發(fā)癥發(fā)生。術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)腰背部和下肢VAS評分以及ODI較術(shù)前顯著降低(P<0.05)。術(shù)后3個(gè)月、6個(gè)月和1年的改良Macnab評估“總優(yōu)良率”分別為92.59%、92.59%和98.15%,有顯著改善(P<0.05)。無患者因癥狀復(fù)發(fā)需要接受二次微創(chuàng)或開放手術(shù)治療。結(jié)論“U”路PELD為治療LCSS有效且安全的手術(shù)方式,可顯著改善LCSS患者的臨床癥狀、提高其生活質(zhì)量。

    [關(guān)鍵詞]“U”路;經(jīng)皮椎間孔鏡;椎管狹窄;中央型

    [中圖分類號]R681.5

    [文獻(xiàn)標(biāo)識碼]A

    [文章編號]2095-0616(2022)12-0121-05

    中央型椎管狹窄(lumbar central spinal stenosis,LCSS)是老年患者最常見的腰椎疾病之一,可導(dǎo)致腰腿痛、間歇性跛行和下肢感覺異常等癥狀[1],發(fā)生率約27.2%[2]。目前臨床上對這類患者的治療仍然存在爭議[3]。既往臨床上多采用椎板切除減壓等開放性手術(shù)方式治療LCSS,但該方法創(chuàng)傷大、術(shù)后恢復(fù)時(shí)間長、經(jīng)濟(jì)費(fèi)用較高。經(jīng)皮椎間孔鏡手術(shù)(percutaneous transforaminal endoscopic lumbar discectomy,PELD)是新近發(fā)展的脊柱微創(chuàng)手術(shù)方式,主要優(yōu)點(diǎn)在于可通過椎間孔到達(dá)椎管內(nèi),對椎管內(nèi)外神經(jīng)、血管和骨性結(jié)構(gòu)影響較小。最初主要用于治療腰椎間盤突出癥,目前椎管狹窄已被納入PELD適用范圍[4]。臨床上PELD主要包括TESSYS(transforaminal endoscopic spine system)、YESS(Yeungendoscopicspinesurgery)和椎板間入路?!癠”路PELD是在TESSYS上發(fā)展起來的手術(shù)方式,然而目前其治療LCSS的療效未明,因此,本研究擬通過術(shù)后臨床隨訪探索“U”路PELD手術(shù)方式治療LCSS的安全性和臨床療效,為臨床提供參考依據(jù)。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    選取2017年1月至2019年6月上海市第十人民醫(yī)院疼痛科及溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院疼痛科診斷為“中央型椎管狹窄”(LCSS)并接受“U”路PELD手術(shù)治療的患者。目前LCSS的診斷無統(tǒng)一客觀標(biāo)準(zhǔn),臨床主要依據(jù)癥狀、體征和影像學(xué)檢查結(jié)果綜合判斷[2]。納入標(biāo)準(zhǔn):1年齡18~85周歲;2臨床表現(xiàn)為腰臀部疼痛、下肢痛、間歇性跛行和/或下肢感覺異常;3影像學(xué)(CT和/或MRI)表現(xiàn)與臨床癥狀、體征相符,“中央型椎管狹窄”診斷明確,伴或不伴有側(cè)隱窩狹窄(圖1);4接受口服藥物、理療、硬膜外注射等保守治療12周后療效欠佳;5告知其他手術(shù)方式及手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)后仍選擇接受“U”路PELD治療。排除標(biāo)準(zhǔn):1由單純腰椎間盤髓核突出導(dǎo)致的中央型椎管狹窄患者;2存在脊柱畸形或椎體不穩(wěn),需開放性手術(shù)治療患者;3有全身感染、凝血功能障礙等異?;颊?4有精神疾病無法配合手術(shù)患者;5拒絕接受術(shù)后1年隨訪患者。

    最后共納入接受“U”路PELD治療的LCSS患者55例,其中男29例(52.73%)、女26例(47.27%),平均年齡(55.91±12.11)歲?;颊甙Y狀持續(xù)時(shí)間18(12,156)周,手術(shù)持續(xù)時(shí)間(85.64±25.77)min,住院天數(shù)5(3,7)d。術(shù)前腰背部視覺模擬量表

    (Visual analogue scale,VAS)評分6(4,7)分,下肢VAS評分5(3,5)分,Oswestry功能障礙指數(shù)問卷表(Oswestrydisabilityindex,ODI)為52(36,71)。手術(shù)節(jié)段分布為L2/3~L5/S1,其中L2/31例、L3/43例、L4/532例、L5/S114例、L3/4+L5/S11例、L4/5+L5/S14例。

    1.2方法

    患者健側(cè)臥位,術(shù)者在DSA透視下定位責(zé)任椎間盤相關(guān)位置,常規(guī)消毒鋪巾,該椎間隙水平向左側(cè)旁開12cm左右為穿刺點(diǎn),皮下及筋膜層各注射0.5%利多卡因(山東華魯制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H37022147)5ml局部麻醉后,髓核穿刺針經(jīng)椎間孔進(jìn)入上述椎間隙,DSA側(cè)位監(jiān)測下,針尖到達(dá)下位椎體上關(guān)節(jié)突上緣位置后(圖2),拔除穿刺針針芯,再次注射0.5%利多卡因10ml進(jìn)行麻醉,然后插入導(dǎo)引鋼絲、逐級擴(kuò)張管及工作套管后,置入椎間孔鏡及手術(shù)器械。在生理鹽水持續(xù)沖洗及椎間孔鏡監(jiān)視下,切除下位椎體上關(guān)節(jié)突前上內(nèi)側(cè)部分(<1/3關(guān)節(jié)突),打磨行走根后外側(cè)部分椎板,摘除黃韌帶和/或增生骨質(zhì)等組織充分減壓,行椎管擴(kuò)大成形。打開側(cè)隱窩后在鏡下進(jìn)一步將工作套管置入至背外側(cè)黃韌帶和椎板之間的間隙內(nèi),充分對粘連的神經(jīng)根和硬脊膜進(jìn)行松解,同時(shí)進(jìn)行神經(jīng)探查;充分對硬膜囊背外側(cè)黃韌帶和椎板之間減壓神經(jīng)根和硬膜囊減壓后,再將偏心環(huán)鋸和工作套管進(jìn)入至硬膜囊腹側(cè),切除病變髓核,予以纖維環(huán)射頻消融成形,同時(shí)切除骨化的后縱韌帶、黃韌帶或椎體后緣等,手術(shù)路徑宛如“U”字形。手術(shù)達(dá)到以下標(biāo)準(zhǔn):鏡下見,無明顯滲血、神經(jīng)根復(fù)位、神經(jīng)血供充盈、硬膜囊搏動良好、直腿抬高90度時(shí)神經(jīng)根移動明顯(圖3)。最后拔除工作套管,創(chuàng)口縫針后覆無菌敷貼。

    1.3術(shù)后評估和隨訪

    所有納入患者術(shù)后復(fù)查腰椎動力位平片(圖4)和磁共振(圖5),并隨訪至術(shù)后1年。采用VAS評估患者術(shù)前、術(shù)后1d、1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月和1年的腰背痛和下肢痛程度[5],總分0~10分。采用ODI評估生活質(zhì)量[6],并在術(shù)后3個(gè)月、6個(gè)月和1年采用改良Macnab標(biāo)準(zhǔn)評估臨床預(yù)后[7],總分0~100分,改良Macnab評估結(jié)果分為4個(gè)等級:“差”為治療前后癥狀無改善,甚至加重;“可”為癥狀減輕,活動受限,影響患者正常工作和生活;“良”為癥狀輕微,活動輕度受限,對患者工作生活無影響;“優(yōu)”為癥狀完全消失,可恢復(fù)原來的工作和生活。優(yōu)良率=(“優(yōu)”+“良”)例數(shù)/完成隨訪的患者總?cè)藬?shù)×100%。隨訪方式主要通過來院隨訪進(jìn)行。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS25.0進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,所有計(jì)量資料采用Kolmogorov-Smirnov方法檢驗(yàn)數(shù)據(jù)是否符合正態(tài)分布,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用方差分析,不符合正態(tài)分布的計(jì)量資料采用[M(P25,P75)]表示,采用相關(guān)樣本Friedman秩和檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用[n(%)]表示,采用等級秩和檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1患者術(shù)前以及術(shù)后腰背部和下肢VAS評分、ODI指數(shù)比較

    有1例患者術(shù)后1月失訪,另54例患者完成術(shù)后1年隨訪,無神經(jīng)根損傷、硬膜囊撕裂、腦脊液漏或感染等并發(fā)癥發(fā)生。結(jié)果顯示患者腰背部VAS評分從術(shù)前6(4,7)下降至術(shù)后1年的0(0,0),術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)腰背部VAS評分較術(shù)前顯著降低(M=114.598,P=0.000),見表1;下肢VAS評分從術(shù)前的5(3,5)分下降至術(shù)后1年的0(0,0)分,術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)下肢VAS評分較術(shù)前顯著降低(M=142.924,P=0.000)?;颊逴DI從術(shù)前的52(36.71)降低至術(shù)后1年的0(0,8.63),術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)ODI指數(shù)較術(shù)前顯著降低(M=161.935,P=0.000)。

    2.2患者改良Macnab評估結(jié)果比較

    在術(shù)后1年隨訪中,納入患者術(shù)后3月改良Macnab評估結(jié)果為32例“優(yōu)”、18例“良”、2例“可”,2例“差”,優(yōu)良率為92.59%;術(shù)后6月改良Macnab評估結(jié)果為40例“優(yōu)”、10例“良”、3例“可”,1例“差”,優(yōu)良率為92.59%;術(shù)后1年改良Macnab評估結(jié)果為40例“優(yōu)”、13例“良”、1例“可”,優(yōu)良率為98.15%,患者預(yù)后有顯著改善,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=-4.838,P=0.000),見表2。無患者因癥狀復(fù)發(fā)需要接受二次微創(chuàng)或開放手術(shù)治療。

    3討論

    LCSS是由骨質(zhì)增生、黃韌帶肥厚、伴或不伴有椎間盤突出、髓核鈣化等因素造成椎管容積減小、硬膜囊和神經(jīng)根受壓,是導(dǎo)致老年人腰腿痛的最常見原因之一[1]。LCSS通常發(fā)生于40歲以上成年人,隨著人口老齡化和影像檢查技術(shù)的普及和發(fā)展,LCSS檢出率呈上升趨勢[3]。既往臨床對于LCSS患者主要采用傳統(tǒng)開放性手術(shù)進(jìn)行椎管減壓治療,伴或不伴融合。然而,早期研究提示開放性手術(shù)對LCSS的療效欠佳,約23%的患者需要接受多次手術(shù)治療、33%的患者術(shù)后仍存在嚴(yán)重腰背痛[8]。盡管術(shù)者在術(shù)中切除部分關(guān)節(jié)突組織以達(dá)到更徹底的減壓,但是目前一致認(rèn)為過度切除關(guān)節(jié)突與開放性手術(shù)后椎體不穩(wěn)相關(guān),這也可能是導(dǎo)致開放性手術(shù)療效欠佳的原因之一[9]。

    隨著脊柱微創(chuàng)手術(shù)迅速發(fā)展,PELD已逐漸成為治療脊柱源性疾病的主要微創(chuàng)手術(shù)方式之一。隨著手術(shù)方式和器械的不斷改進(jìn)和發(fā)展,PELD的適用范圍由最初的腰椎間盤突出癥逐漸擴(kuò)大[10],目前已涵蓋腰椎椎管狹窄癥的治療[4,11]?!癠”路作為近年新近發(fā)展的PELD手術(shù)方式,已有研究報(bào)道“U”路PELD可用于治療胸椎椎管狹窄,且優(yōu)良率達(dá)71.4%[12]。目前已有研究報(bào)道TESSYS和椎板間入路等對LCSS的安全性和臨床療效[4,13-14],但是臨床上對于“U”路PELD治療LCSS的安全性和療效尚未明確,因此本研究致力于探索“U”路PELD治療LCSS的安全性和臨床療效,具有重要臨床意義。

    本研究納入55例接受“U”路PELD的LCSS患者,并進(jìn)行術(shù)后1年隨訪,其中1例在術(shù)后1月失訪,因此共納入54例患者數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。研究結(jié)果提示,與術(shù)前相比,“U”路PELD可顯著降低患者術(shù)后腰背部和下肢VAS評分、ODI指數(shù)(P<0.01)。術(shù)后3個(gè)月、6個(gè)月以及1年的改良Macnab評估優(yōu)良率分別為92.6%、92.6%和98.1%,隨著時(shí)間推移,術(shù)后患者預(yù)后有顯著改善(P<0.01),但是對于術(shù)后3個(gè)月之前和術(shù)后1年之后的時(shí)間點(diǎn)未進(jìn)行評估,在未來研究中可進(jìn)一步完善和證實(shí)。為減少對脊柱穩(wěn)定性的影響,術(shù)者在術(shù)中對下位椎體上關(guān)節(jié)突的切除范圍小于1/3,經(jīng)術(shù)后腰椎動力位證實(shí)對患者脊柱穩(wěn)定性未造成不良影響。

    PELD并發(fā)癥主要包括神經(jīng)和血管損傷、硬膜囊撕裂、腦脊液漏、感染、肌肉血腫、硬膜囊血腫等。在本研究隨訪中,對手術(shù)并發(fā)癥進(jìn)行記錄,結(jié)果顯示最初納入隨訪的55例患者中無并發(fā)癥報(bào)告,至術(shù)后1年隨訪結(jié)束時(shí)無患者需要接受二次開放或微創(chuàng)手術(shù),提示“U”路PELD是治療LCSS有效且安全的手術(shù)方式。此外,資料顯示腰椎椎管狹窄患者中約有35%存在1個(gè)節(jié)段以上的中至重度椎管狹窄[15]。本研究中有5例(9.1%)患者接受2個(gè)節(jié)段的手術(shù)治療,發(fā)生率低于文獻(xiàn)報(bào)道,可能與本研究主要篩選LCSS患者進(jìn)行隨訪,以及本研究樣本量較小有關(guān)。

    本研究探索“U”路PELD手術(shù)治療LCSS的臨床療效和安全性,具有一定創(chuàng)新性,但存在以下不足:1未能納入接受開放性手術(shù)治療的LCSS患者作為陽性對照組;2均為病程>12周的慢性痛患者,隨訪中僅對疼痛評分、功能改善和生活質(zhì)量提高等指標(biāo)進(jìn)行評估,未記錄疼痛相關(guān)情緒量表;3隨訪周期僅為術(shù)后1年,未能報(bào)道遠(yuǎn)期的臨床療效;4未測量術(shù)前和術(shù)后椎間盤高度以及椎間孔直徑等,所以未能從解剖學(xué)方面來進(jìn)一步揭露“U”路PELD的優(yōu)勢。因此,結(jié)論還需隨機(jī)分組的大樣本臨床研究進(jìn)一步驗(yàn)證。

    綜上所述,“U”路PELD為治療LCSS有效且安全的手術(shù)方式,可顯著改善LCSS患者的臨床癥狀、提高其生活質(zhì)量。然而,由于本研究的局限性,研究結(jié)論還需未來大樣本、隨機(jī)對照的臨床試驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)。

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    (收稿日期:2021-12-15)

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