葉 圣,鄭麗珠 (寧德市婦幼保健院兒保科,福建 寧德 352100)
新生兒膽汁淤積癥(NC)在臨床上可出現(xiàn)皮膚黃疸、尿色加深、糞色變淺,并可能出現(xiàn)肝臟增大,肝功能異常等表現(xiàn)。NC的發(fā)生與早產(chǎn)兒腸外營養(yǎng)、肝外膽管發(fā)育異常、肝內(nèi)膽管疾病、感染、遺傳代謝缺陷病等原因相關(guān)[1-2]。隨著早產(chǎn)兒的發(fā)生率逐漸增長[3-4],早產(chǎn)兒腸外營養(yǎng)相關(guān)性膽汁淤積(PNAC)的發(fā)生也逐漸增加[5]。目前臨床上主要應(yīng)用熊去氧膽酸、魚油、高含量長鏈多不飽和脂肪酸 ω-3 的脂質(zhì)乳液來減少肝內(nèi)炎性反應(yīng)和改善膽汁代謝來進行治療[6]。但應(yīng)用益生菌治療PNAC的研究仍不多,且國內(nèi)有證據(jù)表明PNAC的腸道菌群與健康新生兒不同以及應(yīng)用益生菌對PNAC的治療有效[7],本文旨在探究布拉酵母菌聯(lián)合熊去氧膽酸治療PNAC的效果。現(xiàn)報告如下。
1.1納入與排除標準:納入標準:①符合PNCA診斷[8];②靜脈營養(yǎng)>7 d;③年齡7~28 d;④監(jiān)護人或其委托人知情同意。排除標準:①存在肝外膽管發(fā)育異常、肝內(nèi)膽管疾病、遺傳代謝缺陷病等;②存在如敗血癥、細菌性腦炎腦膜炎,需呼吸支持、血液凈化等嚴重疾?。虎壑委熯^程自動出院。
1.2一般資料:選取2017年5月~2021年5月本院新生兒科收治的早產(chǎn)兒PNAC 86例為研究對象。隨機分為單藥組和聯(lián)合組各43例。本次研究經(jīng)過本院醫(yī)學倫理委員會同意。
1.3治療方法:單藥組:應(yīng)用熊去氧膽酸片(生產(chǎn)商:江蘇普華克勝藥業(yè)有限公司,國藥準字:H32023777),10 mg/kg·次,2次/d,治療14 d,并進行PNAC綜合治療常規(guī)管理[9-10]。
聯(lián)合組:在單藥組治療基礎(chǔ)上,加用布拉酵母菌(生產(chǎn)商:BIOCODEX,國藥準字:S20150051)0.25 g/次,1次/d,治療14 d。
1.4臨床觀察與療效評估
1.4.1輔助檢查:兩組入院當天、治療后14 d分別檢查丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGTP)、總膽紅素(TBIL)、直接膽紅素(DBIL)、總膽汁酸(TBA)。
1.4.2安全性觀察:入院當天及治療后14 d評估兩組用藥安全:白細胞(WBC)、血肌酐(Scr)、肌酸激酶(CK)。
1.4.3臨床療效評價:療效評價[11]:痊愈:臨床癥狀消失,肝酶、膽汁代謝指標恢復正常;有效:臨床癥狀改善,肝酶、膽汁代謝指標改善;無效:臨床癥狀依舊或加重,肝酶、膽汁代謝指標依舊或加重??傆行?(痊愈例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
2.1兩組一般情況比較:兩組新生兒性別、胎齡、體重、腸外營養(yǎng)(PN)時間、超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。
2.2兩組治療前后血清肝酶指標比較:兩組新生兒PNAC患兒治療前ALT、AST、GGTP比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。聯(lián)合組新生兒PNAC患兒治療后ALT、AST、GGTP指標均小于單藥組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
2.3兩組治療前后膽汁代謝指標比較:兩組PNAC患兒治療前TBIL、DBIL、TBA比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。聯(lián)合組PNAC患兒治療后TBIL、DBIL、TBA指標均小于單藥組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
表1 兩組PNAC患兒一般情況比較
表2 兩組PNAC患兒治療前后血清肝酶及凝血功能指標比較
表3 兩組PNAC患兒治療前后膽汁代謝指標比較
2.4兩組臨床療效比較:聯(lián)合組總有效率(90.70%)高于單藥組總有效率(77.42%),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。
2.5安全評價:兩組治療前后安全性指標比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表5。
表4 兩組PNAC患兒臨床療效比較[n(%),n=43]
表5 兩組安全性指標比較
NC是一組膽汁代謝出現(xiàn)異常的疾病,其特征是新生兒高結(jié)合膽紅素血癥。NC均經(jīng)由肝膽代謝紊亂造成,皆為病理過程,其中導致NC的一些特殊病因可能造成新生兒死亡。腸外營養(yǎng)(PN) 通過靜脈輸液補充必要營養(yǎng)素,對新生兒尤其是早產(chǎn)兒極為重要,但接受PN的早產(chǎn)兒可能會因腸內(nèi)營養(yǎng)導致的營養(yǎng)不均衡造成NC,甚至導致肝損傷、腸道萎縮等的發(fā)生,嚴重者出現(xiàn)致命的并發(fā)癥,包括 PN相關(guān)的肝病或腸衰竭相關(guān)的肝病[12]。病理學可明確診斷NC,但其損傷大應(yīng)用受限[13],且雖然基因可以協(xié)助診斷[14],但其時效性不佳,應(yīng)用相對受限。目前仍以TBIL<85 μmol/L時DBIL>17.1 μmol/L或TBIL>85 μmol/L,DBIL/TBIL>20%為診斷標準[15]。研究發(fā)現(xiàn)良好的腸道微生態(tài)可以協(xié)助小兒肝膽疾病[16]。故對此進行研究。
本次研究結(jié)果顯示,兩組PNAC患兒治療前血清肝酶指標比較差異無統(tǒng)計學意義。而治療后聯(lián)合組PNAC患兒的ALT、AST、GGTP均小于單藥組,差異有統(tǒng)計學意義,表明布拉酵母菌聯(lián)合熊去氧膽酸可改善肝臟功能。研究也表明益生菌減少不良腸內(nèi)細菌內(nèi)毒素的生成,改善了肝功能損傷[17],兩組PNAC患兒治療前膽汁代謝指標比較差異無統(tǒng)計學意義。而聯(lián)合組PNAC患兒治療后TBIL、DBIL、TBA指標均小于單藥組,差異有統(tǒng)計學意義,表明聯(lián)合用藥可改善膽汁的代謝能力。益生菌糾正腸道失調(diào)的菌群,促進膽汁淤積性肝病的恢復[18]。聯(lián)合組總有效率(90.70%)高于單藥組總有效率(77.42%),且安全性指標評估兩組差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05),證明了聯(lián)合用藥的有效性與安全性。
綜上所述,布拉酵母菌聯(lián)合熊去氧膽酸治療PNAC安全、有效。但限于本研究缺乏大樣本多中心的研究,以期更多的研究相互驗證。