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    連續(xù)重整裝置原料優(yōu)化分析

    2022-07-07 04:00:30鐘湘生
    科技研究·理論版 2022年11期
    關(guān)鍵詞:辛烷值

    鐘湘生

    摘要: 介紹了國內(nèi)某煉廠180萬噸/年連續(xù)重整裝置通過對各分支進料的初餾點、組成進行優(yōu)化,在裝置負荷不變的情況下,提高重整裝置產(chǎn)品辛烷值的經(jīng)驗。

    關(guān)鍵詞: 進料初餾點調(diào)整;進料組成調(diào)整;辛烷值

    1 前言

    國內(nèi)某煉廠180萬噸/年連續(xù)重整裝置采用UOP第三代連續(xù)重整技術(shù),采用PS-VI催化劑,加工直餾石腦油、焦化石腦油、柴油加氫處理石腦油、柴油加氫裂化重石腦油。裝置運行初期,存在重石初餾點偏高,直餾精制油初餾點偏低的問題。經(jīng)過對兩種進料的組成進行分析、模擬切割,發(fā)現(xiàn)加裂重石的輕組分更適宜進入重整裝置。進而為提高重整裝置和全廠產(chǎn)品辛烷值,對各分支進料的初餾點進行了調(diào)整和優(yōu)化。

    2重整原料分段切割PONA數(shù)據(jù)模擬分析

    利用流程模擬軟件對預加氫精制油、加氫裂化石腦油中各餾分段的PONA組分進行測算分析,為重整原料餾程范圍的優(yōu)化控制提供參考。模擬過程中按每10℃為一段進行分段切割,對每個組分段的組成數(shù)據(jù)進行對比分析。

    2.1預加氫精制油分段切割數(shù)據(jù)

    模擬過程中按每10℃為一段進行分段切割,對每個組分段的組成數(shù)據(jù)進行對比分析。切割后發(fā)現(xiàn)苯和苯的前驅(qū)物主要存在于70℃-80℃的餾分中,甲苯的前驅(qū)物主要存在于80℃-110℃的餾分中,二甲苯的前驅(qū)物主要存在于110℃-140℃的餾分中。

    2.2預加氫精制油各組分段芳潛含量對比

    將各組分段對應的總芳潛、C6芳潛、C7芳潛及C8芳潛作圖如下所示,橫坐標為每個組分段的中間切割點溫度:

    小于70℃的組分段中:主要為C5及C6烷烴,C6環(huán)烷烴及芳烴含量在6%左右;

    70℃-80℃的組分段中:芳潛51%左右,C6環(huán)烷烴及芳烴含量在55%左右,其余45%主要為C6烷烴;

    80℃-90℃的組分段中:芳潛16%左右,C7烷烴占83%,C7環(huán)烷烴占11%,其余6%左右為C6環(huán)烷烴及芳烴;

    90℃-100℃的組分段中:芳潛28%左右,C7烷烴占70%,其余30%為C7環(huán)烷烴及芳烴;

    100℃-130℃三個組分段中:平均芳潛35%左右,主要為C8烷烴和環(huán)烷烴,C7芳烴占10%左右;

    130℃-160℃三個組分段中:平均芳潛40%左右,其中150℃-160℃組分段芳潛達到86%,主要為C9烷烴、環(huán)烷烴及芳烴,C8芳烴占20%左右;

    160℃-170℃的組分段中:芳潛13%左右,C10烷烴及環(huán)烷烴含量在87%左右,其余13%為C9芳烴;

    大于170℃的組分段中:主要為C10及C11組分,此段組分在重整反應過程中主要生成重芳烴。

    2.3加裂石腦油分段切割數(shù)據(jù)

    模擬過程中,將加氫裂化輕石腦油和重石腦油合并之后再進行分段切割,各段PONA數(shù)據(jù)如下表所示:

    2.4 加裂石腦油各組分段芳潛含量對比

    小于70℃的組分段中:主要為C5及C6異構(gòu)烷烴,C6環(huán)烷烴含量僅5%左右,RON值達到85;

    70℃-80℃的組分段中:芳潛69%左右,C6環(huán)烷烴占74%,其余26%主要為C6烷烴,RON值達到87;

    80℃-90℃的組分段中:芳潛16%左右,C7烷烴占82%,C7環(huán)烷烴占15%,RON值74左右;

    90℃-100℃的組分段中:芳潛43%左右,C7烷烴及環(huán)烷烴各占50%左右,RON值77左右;

    100℃-110℃的組分段中:芳潛52%左右,C7環(huán)烷烴占30%左右,C8環(huán)烷烴占22%左右,其余45%主要為C8烷烴,RON值71左右;

    110℃-130℃兩個組分段中:平均芳潛52%左右,主要為C8烷烴和環(huán)烷烴,RON值67左右;

    130℃-160℃三個組分段中:平均芳潛40%左右,其中150℃-160℃組分段芳潛達到80%,主要為C9烷烴、環(huán)烷烴和芳烴,C8芳烴占10%左右;

    160℃-170℃的組分段中:芳潛10%左右,C10烷烴及環(huán)烷烴含量在90%左右,其余10%為C9芳烴;

    大于170℃的組分段中:主要為C10及以上組分。

    3 優(yōu)化效益測算

    重整原料優(yōu)化調(diào)整實驗表明,當加裂輕石腦油終餾點由140℃降低至120℃時,重整裝置通過調(diào)整精制油初餾點保持反應進料量不變的情況下,生成油RON和液收提高,有利于全廠增產(chǎn)汽油。結(jié)合目前生產(chǎn)情況,利用RSIM模型測算當加裂輕石腦油終餾點進一步降低至70℃時,全廠產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及效益變化情況。

    3.1基準方案

    原油加工量3.1萬噸/天,加裂輕石腦油終餾點120℃,精制油初餾點78℃,重整反應進料量218 t/h。

    3.2 方案①:柴油加裂少拔輕石,頂出部分柴油精制石腦油方案

    加裂輕石腦油終餾點降低至70℃,精制油初餾點78℃不變,預加氫降量,頂出柴油加氫石腦油用于生產(chǎn)石腦油產(chǎn)品,保持重整進料不變。加裂輕石腦油終餾點由120℃降低至70℃之后,輕石腦油量減少13.9 t/h,重石腦油拔出量達到42 t/h。

    預加氫降量,頂出16.8 t/h柴油加氫石腦油,相當于用70℃-120℃的加裂石腦油組分代替80℃-170℃的柴油加氫石腦油組分做為重整進料。重整裝置液收提高0.5個百分點,生成油RON值增加0.4個單位,產(chǎn)品變化如下:苯增加0.8t/h,非芳增加0.38 t/h,重整汽油增加0.76t/h,二甲苯減少0.25t/h,重芳烴減少0.5t/h,液化氣減少0.87t/ h,干氣減少0.67t/h,純氫產(chǎn)量增加0.35t/h。

    綜合起來,全廠總效益約減少27萬元/月,主要問題在于少產(chǎn)汽油5500噸,多產(chǎn)石腦油9160噸,若全廠辛烷值過剩,多產(chǎn)的石腦油能夠調(diào)進汽油,則效益為正。

    3.3方案②:柴油加裂少拔輕石,精制石腦油提初餾點方案

    加裂輕石腦油終餾點降低至70℃,預加氫進料量不變,精制油初餾點提高至90℃左右,保持重整進料不變。加裂輕石腦油終餾點由120℃降低至70℃之后,輕石腦油量減少13.9 t/h,重石腦油拔出量達到42 t/h。

    精制油初餾點提高至90℃左右,頂出13.9 t/h拔頭油,相當于用70℃-120℃的加裂石腦油代替80℃-90℃的拔頭油做為重整進料。重整裝置液收提高0.7個百分點,生成油RON值增加1.2個單位,產(chǎn)品變化如下:苯減少2.5t/h,非芳減少2.4 t/h,二甲苯增加1.7t/h,重整汽油增加4.75t/h,液化氣減少1.25t/ h,干氣減少0.8t/h,純氫產(chǎn)量增加0.5t/h。

    綜合起來,全廠總效益約增加261萬元/月,但存在的主要問題在于苯產(chǎn)量減少1820噸。

    3.4測算結(jié)果分析

    從全廠汽油調(diào)合組分綜合分析,在重整加工負荷不變的情況下,將一種石腦油組分改進重整做原料,必將頂出另外一種石腦油組分直接調(diào)合汽油,從辛烷值平衡角度考慮,應將在重整反應過程中辛烷值提高幅度最大的組分做為重整原料,以充分發(fā)揮重整裝置的作用。

    3.4.1從辛烷提高值分析

    結(jié)合前期進行的重整原料分段切割PONA組成的模擬結(jié)果,測算各段組分經(jīng)過重整反應后RON值變化情況如下所示:

    (1)上述優(yōu)化方案①中,用70℃-120℃的加裂石腦油組分代替80℃-170℃的柴油加氫石腦油組分做為重整進料,前者經(jīng)重整反應RON提高30個單位左右,后者經(jīng)重整反應RON可提高50個單位,損失20個單位,因此造成效益損失。

    (2)優(yōu)化方案②中,用70℃-120℃的加裂石腦油組分代替80℃-90℃的拔頭油做為重整進料,前者經(jīng)重整反應RON可提高30個單位左右,后者經(jīng)重整反應RON可提高35個單位,只損失5個單位,在考慮到副產(chǎn)氫氣及芳烴的影響后,總體效益為正。

    (3)加裂石腦油中70℃-90℃組分的RON值較高,經(jīng)重整反應后RON值提高不到20個單位,在重整原料充足的情況下,應優(yōu)先考慮直接調(diào)合汽油;120℃-140℃組分經(jīng)重整反應后RON值可提高48個單位,應優(yōu)先考慮做重整原料;90℃-120℃組分經(jīng)重整反應后RON值提高33個單位,與預加氫拔頭油基本相當,可根據(jù)全廠石腦油平衡情況靈活調(diào)整。

    (4)預加氫精制油中70℃-80℃組分經(jīng)重整反應后RON值提高22個單位,相對而言不是最好的重整原料,考慮到苯產(chǎn)量需求,精制油初餾點可控制在80℃以內(nèi)。

    3.4.2 從柴油加裂重石和精制油70℃-80℃餾分對比分析

    柴油加裂重石70-80℃組分中,含73.5%的C6環(huán)烷烴,25.5%的C6烷烴,精制油70-80℃組分中,含49%的C6環(huán)烷烴,含45.4%的C6烷烴。由于C6烷烴轉(zhuǎn)化為苯的轉(zhuǎn)化率極低,不足10%。所以70-80℃的組分更適合使用加裂重石,精制油中這部分餾分需要拔走。

    4 總結(jié)

    結(jié)合各段石腦油組分在重整反應過程中RON值提高幅度的分析:

    1、建議柴油加裂石腦油中70℃-90℃組分優(yōu)先考慮直接調(diào)合汽油,120℃-140℃組分優(yōu)先考慮做重整原料,90℃-120℃組分可根據(jù)全廠石腦油平衡情況靈活調(diào)整;

    2、預加氫精制油初餾點可以根據(jù)苯產(chǎn)量需求進行調(diào)整,如果有產(chǎn)苯需求,控制在80℃,如果為了提高辛烷值,則控制在90℃以上。

    參考文獻:

    [1] 徐承恩.催化重整工藝與工程 [M].北京:中國石化出版社,2006

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