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    環(huán)孢素A滴眼液治療干眼癥的作用機(jī)制和應(yīng)用進(jìn)展

    2022-07-07 03:03:27金玉嬌孫秋爽李楠金韋奕孫麗霞
    關(guān)鍵詞:作用機(jī)制干眼癥研究

    金玉嬌 孫秋爽 李楠 金韋奕 孫麗霞

    【摘要】通過對(duì)環(huán)孢素A滴眼液在臨床上治療干眼癥的作用機(jī)制以及對(duì)現(xiàn)階段的臨床應(yīng)用情況進(jìn)行分析,本文主要查閱相關(guān)的參考文獻(xiàn),針對(duì)環(huán)孢素A滴眼液的臨床治療干眼癥的機(jī)制以及相關(guān)研究進(jìn)行總結(jié)和分析。以期為臨床治療提供參考依據(jù)。

    【關(guān)鍵詞】環(huán)孢素A滴眼液;干眼癥;作用機(jī)制;研究

    【中圖分類號(hào)】Q562 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2026-5328(2022)04--01

    角結(jié)膜干燥癥臨床上又稱之為干眼癥,主要是由于眼部位置黏液的分泌發(fā)生異常、液性淚液產(chǎn)生減少以及瞼板腺發(fā)生功能障礙等各種因素引起的淚液膜液性成分發(fā)生減少或者缺乏一種疾病。目前臨床上干眼癥患者主要表現(xiàn)為:眼干、眼疲勞、眼癢、有異物感、灼熱感、怕風(fēng)、畏光、流淚等。臨床研究發(fā)現(xiàn),目前干眼癥在人群中的發(fā)病率高達(dá)30%左右,同時(shí)女性發(fā)病人群是男性的2倍,而且在相關(guān)疾病的人群,比如:風(fēng)濕性疾病、糖尿病等人群發(fā)病率高達(dá)40%以上[1-2]。目前針對(duì)干眼癥的治療主要通過SmartPlug 淚道栓塞植入或者使用人造眼淚,同時(shí)在近年來針對(duì)干眼癥的藥物干預(yù)常見的就是環(huán)孢素 A滴眼液,并且臨床研究發(fā)現(xiàn),該藥物臨床療效較好[3]。

    1. 環(huán)孢素A的發(fā)展

    環(huán)孢素A分子式為C62H111N11O12,臨床上主要由11個(gè)氨基酸分子組成,在早期環(huán)孢素的治療主要是用于抗真菌,但是由于其抗菌譜較為狹窄因此無法得到廣泛的應(yīng)用。在相關(guān)的臨床研究中發(fā)現(xiàn),環(huán)孢素具有免疫抑制作用,尤其是在抗淋巴細(xì)胞活性的治療上效果顯著,因此臨床研究者將其應(yīng)用于免疫抑制治療,最終成為較強(qiáng)的免疫抑制劑,并且先后應(yīng)用于器官移植以及人體的免疫抑制治療,在相關(guān)自身免疫病、血液系統(tǒng)疾病、惡性腫瘤以及寄生蟲感染、HIV治療等方面具有重要作用。早期的環(huán)孢素A應(yīng)用于干眼癥的治療主要是在犬類的研究中進(jìn)行,同時(shí)在腎臟移植患者治療過程中,通過環(huán)孢素的治療可以進(jìn)一步的增加患者眼淚量,隨后這一研究被應(yīng)用于干眼癥的臨床治療,同時(shí)在Ⅱ期和Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),不同濃度的環(huán)孢素A對(duì)中重度的干眼癥的治療效果不一,且臨床不良反應(yīng)較少[4]。

    2.環(huán)孢素A的作用機(jī)制

    2.1免疫抑制

    環(huán)孢素A具有較強(qiáng)的免疫抑制作用,主要免疫抑制的作用機(jī)制是通過抑制體內(nèi)淋巴細(xì)胞的分化和成熟以及抑制細(xì)胞的活化,并且作用于鈣調(diào)磷酸酶途徑,其作用機(jī)制主要是通過環(huán)孢素A與體內(nèi)的T淋巴細(xì)胞中的親環(huán)素A進(jìn)行結(jié)合從而形成環(huán)孢素A-親環(huán)素 A復(fù)合物,這中弄個(gè)復(fù)合物通過作用于鈣調(diào)磷酸酶表明的受體,從而失去體內(nèi)的活性,抑制了炎癥因子在細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)移,同時(shí)多種細(xì)胞因子通過該受體基因的轉(zhuǎn)錄后進(jìn)行激活,最終達(dá)到抑制體內(nèi)T細(xì)胞的作用。臨床研究采用環(huán)孢素A治療6個(gè)月后,發(fā)現(xiàn)眼部的上皮細(xì)胞數(shù)量顯著的降低[5]。

    2.2細(xì)胞凋亡

    環(huán)孢素A在和體內(nèi)的親環(huán)素結(jié)合之后形成復(fù)合物能夠在體內(nèi)進(jìn)一步的抑制線粒體,通過線粒體表面的通透性轉(zhuǎn)換孔后能夠進(jìn)一步的抑制細(xì)胞內(nèi)的核酸內(nèi)切酶以及細(xì)胞色素C的釋放,進(jìn)而達(dá)到抑制細(xì)胞凋亡和壞死的作用。相關(guān)臨床研究發(fā)現(xiàn),在采用環(huán)孢素A進(jìn)行治療過程中,不僅可以有效的抑制細(xì)胞的凋亡,尤其是眼部的結(jié)膜上皮細(xì)胞以及淚腺的腺泡細(xì)胞,同時(shí)可以有效的促進(jìn)體內(nèi)淋巴細(xì)胞的凋亡,從而降低體內(nèi)的p53的活性以及提高bcl-2水平[6]。

    2.3促進(jìn)體內(nèi)細(xì)胞和功能的提升

    環(huán)孢素A的主要功能是促進(jìn)體內(nèi)分泌黏蛋白的合成及釋放,同時(shí)體內(nèi)的杯狀細(xì)胞主要分泌大量的凝膠形成黏蛋白,大量的黏蛋白在體內(nèi)高度的糖基化之后會(huì)形成親水性的大分子蛋白成分,這些成分就是眼部淚膜的重要組成,該成分主要對(duì)眼部的表面起到一個(gè)保護(hù)的作用。人體在眼部黏蛋白分泌減少或者是在糖基化環(huán)節(jié)發(fā)生改變是導(dǎo)致干眼癥發(fā)病的重要機(jī)制,因此環(huán)孢素的作用主要是通過促進(jìn)黏膜蛋白的分泌以及糖基化后減少干眼癥的發(fā)生。

    2.4增加眼淚流量

    相關(guān)臨床研究發(fā)現(xiàn),環(huán)孢素A能夠進(jìn)一步的增加眼淚的分泌,其主要的作用機(jī)制是通過進(jìn)一步的刺激眼球淚腺位置的感覺神經(jīng)末梢,通過刺激末梢神經(jīng)釋放一系列的神經(jīng)遞質(zhì),尤其是釋放出來的P物質(zhì)能夠進(jìn)一步的激活體內(nèi)的毒蕈堿受體,從而增加眼淚的分泌,同時(shí)該藥物還可以有效的增加通道蛋白3物質(zhì)的表達(dá),從而提高其轉(zhuǎn)運(yùn)能力和表達(dá)量。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)[7],后者與細(xì)胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷濃度有關(guān),環(huán)孢素A能增加細(xì)胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷水平,活化蛋白激酶 A,后者催化水通道蛋白的絲氨酸磷酸化,從而增加膜對(duì)水的通透性。這些研究表明,環(huán)孢素A增加眼淚流量不是單純地刺激眼表的催淚作用[8]。

    3.總結(jié)

    干眼癥的發(fā)病因素多且在女性中發(fā)病率高,環(huán)孢素A滴眼液通過免疫抑制、抗細(xì)胞凋亡、增加杯狀細(xì)胞密度和黏蛋白分泌水平以及增加眼淚流量等方式,能有效治療各種類型的干眼癥,相對(duì)于類固醇類藥物來說,環(huán)孢素A雖然起效較慢,但卻無全身性不良反應(yīng)且局部不良反應(yīng)小,安全性高,可長期使用。

    參考文獻(xiàn):

    [1]薛松,劉正平,陳倩倩,毛楷凡,李大偉.環(huán)孢素眼用制劑的研究進(jìn)展[J].食品與藥品,2020,22(04):330-334.

    [2]權(quán)菊玲.0.3%玻璃酸鈉滴眼液聯(lián)合1%環(huán)孢素A滴眼液治療混合型干眼癥的臨床效果及可行性分析[J].山西醫(yī)藥雜志,2021,50(03):435-437.

    [3]林琳,曹俊昌,楊政,馮春燕.0.05%環(huán)孢素A納米粒滴眼液治療干眼癥的實(shí)驗(yàn)研究[J].中醫(yī)眼耳鼻喉雜志,2021,11(01):1-5.

    [4]姚倩,田蘊(yùn)霖,周歆,孫連義.環(huán)孢素A滴眼液聯(lián)合維生素A治療大鼠干眼癥的效果及作用機(jī)制[J].山東醫(yī)藥,2020,60(16):26-29.

    [5]喬靖華.0.1%環(huán)孢素滴眼液聯(lián)合玻璃酸鈉滴眼液治療干眼癥的臨床效果觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2019,17(28):25-26.

    [6]桑平.環(huán)孢素滴眼液聯(lián)合氟米龍對(duì)干眼患者淚液EGF、TGF-β1含量的影響[J].國際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào),2019(17):2944-2946.

    [7]劉偉,張?jiān)诜?環(huán)孢素滴眼液聯(lián)合羥糖甘滴眼液治療干眼癥臨床療效及對(duì)淚液中IL-1β、TSLP水平的影響[J].國際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào),2019(04):627-630.

    [8]楊燕寧,朱伽月,宋秀勝,李霞,李拓,李家璋.環(huán)孢素A臨床應(yīng)用的研究進(jìn)展[J].國際眼科雜志,2017,17(03):463-466.

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