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    高考“滴定實(shí)驗(yàn)”的命題思路和案例分析

    2022-07-05 09:20:49方志坤
    中學(xué)化學(xué) 2022年6期
    關(guān)鍵詞:滴定管滴定法指示劑

    方志坤

    一、“滴定實(shí)驗(yàn)”命題基本思路和考查內(nèi)容

    1.基本思路

    (1)一個(gè)中心:以“物質(zhì)的量”為中心—“見量化摩,遇問設(shè)摩”。

    (2)兩種方法:①守恒法:包括得失電子守恒、原子守恒、電荷守恒等;②關(guān)系式法。

    2.高考考查內(nèi)容

    (1)考儀器:酸式滴定管、堿式滴定管、移液管、錐形瓶。

    (2)考操作:查漏、洗滌、潤(rùn)洗、充液(趕氣泡)、調(diào)液面、讀數(shù)、滴加指示劑、滴定終點(diǎn)。

    (3)考指示劑的選擇

    ①酸堿滴定:指示劑變色范圍盡量與反應(yīng)終點(diǎn)溶液的酸堿性一致,強(qiáng)酸與弱堿滴定用甲基橙作為指示劑,強(qiáng)堿與弱酸滴定用酚酞作為指示劑,而強(qiáng)酸與強(qiáng)堿滴定既可用酚酞也可用甲基橙。

    ②淀粉:涉及到碘單質(zhì)的滴定。

    ③若反應(yīng)本身有明顯顏色變化可以不添加指示劑,如高錳酸鉀與草酸反應(yīng)。

    (4)考終點(diǎn)判斷

    答題模板:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蝬x溶液,溶液(或沉淀)由xx顏色變?yōu)閤x顏色,且30秒內(nèi)顏色不恢復(fù)為原來顏色。

    (5)考計(jì)算(難點(diǎn))

    思維如圖1所示,根據(jù)涉及方程式→找關(guān)系式(方程式計(jì)量關(guān)系/得失電子守恒/原子守恒)→列式計(jì)算

    特別注意:待測(cè)液是否稀釋后取一定量?單位是否換算?待計(jì)算量對(duì)象是某物質(zhì)還是某元素?

    (6)考誤差分析:c=1(V表示準(zhǔn)確量取的待測(cè)液的體積,c、表示標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度),若V、偏大cB偏大;若V、偏小→cB偏小。

    特別注意:誤差來源于滴定管中液體(可為標(biāo)準(zhǔn)液或者待測(cè)液)體積變化!首先分析滴定管中液體用量的變化,再根據(jù)計(jì)算式分析誤差。

    二、“四種滴定”實(shí)驗(yàn)的案例分析

    1.酸堿中和滴定法

    一元強(qiáng)堿滴定一元弱酸,只有c·K≥10—8,滴定才有明顯突躍。一元強(qiáng)堿滴定多元弱酸,只有K/K≥103時(shí),才有分次突躍。

    類型一:常規(guī)酸堿中和滴定

    例1[2017年全國(guó)卷I,26(5)]用凱氏定氮法(Kjeldahl method)來測(cè)定蛋白質(zhì)中氮的含量,測(cè)定過程如圖2所示。

    已知:NH3+H3BO3==NH3·H3BO3

    NH3·H3BO3+HCl-NH,C1+H3BO3

    取某甘氨酸(C2H3NO2)樣品mg進(jìn)行測(cè)定,滴定時(shí)消耗濃度為c mol·L—'的鹽酸VmL,則樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為%,樣品的純度≤<%。

    解析由題意可知,甘氨酸樣品中的氮元素先轉(zhuǎn)化為NH3,再被H3BO3吸收,轉(zhuǎn)變?yōu)镹H3·H3BO3。根據(jù)氮原子守恒可知n(C2H,NO2)=n(NH3)=n(NH3·H3BO3),再根據(jù)

    NH3·H3BO3+HCl-NH4C1+H3BO3

    可得n(NH3·H3BO3)=n(HCl),

    所以n(C2H3NO2)=n(HCI)

    樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:

    類型二:分步酸堿中和滴定(雙指示劑法)

    用標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸滴定NaOH和Na2CO,溶液,示意圖如圖3所示。

    例2 [2021年湖南,題15節(jié)選]碳酸鈉俗稱純堿,是一種重要的化工原料。以碳酸氫銨和氯化鈉為原料制備碳酸鈉,并測(cè)定產(chǎn)品中少量

    NaHCO3的含量,過程如下:①稱取產(chǎn)品2.500g,用蒸餾水溶解,定容于250mL容量瓶中;

    ②移取25.00mL上述溶液于錐形瓶,加入2滴指示劑M,用0.1000 mol·L—鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,溶液由紅色變至近無色(第一滴定終點(diǎn)),消耗鹽酸V1mL;

    ③在上述錐形瓶中再加入2滴指示劑N,繼續(xù)用0.1000 mol·L—鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)(第二滴定終點(diǎn)),又消耗鹽酸V2mL;

    ④平行測(cè)定三次,V1平均值為22.45,V2平均值為23.51。

    (1)指示劑N為,描述第二滴定終點(diǎn)前后顏色變化。

    (2)產(chǎn)品中NaHCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(保留三位有效數(shù)字)。

    (3)第一滴定終點(diǎn)時(shí),某同學(xué)俯視讀數(shù),其他操作均正確,則NaHCO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算結(jié)果(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。

    解析(1)第一次滴定終點(diǎn)為NaHCO3和NaCl的混合溶液,呈弱堿性,第二次滴定終點(diǎn)為溶解有CO2的NaCl溶液,呈弱酸性,故用甲基橙作指示劑,終點(diǎn)顏色變化為黃色→橙色。

    (2)第一次滴定發(fā)生的反應(yīng)為:

    Na2CO3+HCINaHCO3+NaCl

    第二次滴定發(fā)生的反應(yīng)為:

    NaHCO3+HClNaCl+H2O+CO2↑

    25mL產(chǎn)品溶液中NaHCO,所消耗鹽酸的體積為(V2-V1)mL,故產(chǎn)品中的m(NaHCO3)= 0.1000 mol/Lx(23.51-22.45)x10-3Lx250/ 25x84g/mol=0.089 g,故產(chǎn)品中NaHCO,的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.089g/2.5000gx100%≈3.56%。

    (3)第一次滴定終點(diǎn)時(shí),俯視讀數(shù),凹液面在所讀刻線的下方,則V1偏小,由(2)分析可知計(jì)算所得NaHCO3的物質(zhì)的量偏大,質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏大。

    2.氧化還原滴定法

    根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)液的不同,氧化還原法分為碘量法、高錳酸鉀法等。滴定中,KMnO4、K2Cr2O,等為常見的氧化劑,亞鐵鹽、草酸、維生素C等為常見還原劑。若未給出發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式,往往通過電子得失守恒找出關(guān)系式。

    類型一:標(biāo)準(zhǔn)液滴定待測(cè)液

    例3 [2018年全國(guó)卷II,題28(3)]測(cè)定三草酸合鐵酸鉀中鐵的含量。

    ①稱量mg樣品于錐形瓶中,溶解后加稀H2SO4酸化,用cmol·L-KMnO4溶液滴定至終點(diǎn)。滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是。7282BB09-C119-4914-9920-22EAECC897A4

    ②向上述溶液中加入過量鋅粉至反應(yīng)完全后,過濾、洗滌,將濾液及洗滌液全部收集到錐形瓶中。加稀H2SO4酸化,用cmol·L-'KMnO4溶液滴定至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液VmL。該晶體中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式為。

    解析①當(dāng)溶液變?yōu)闇\紅色且半分鐘內(nèi)不變色,說明達(dá)到滴定終點(diǎn)。

    ②加入過量鋅粉后,F(xiàn)e3+全部轉(zhuǎn)化為Fe2+,再用酸性KMnO4溶液滴定,將Fe2+全部氧化為Fe3+,MnO。被還原為Mn+,根據(jù)電子得失守恒可得:5Fe2+~MnO4。所以n(Fe2+)=5n(MnOg)=5cVx10-3 mol,m(Fe2+)=5cV x10-3x56g。

    類型二:待測(cè)液滴定標(biāo)準(zhǔn)液

    例4 [2018·全國(guó)卷II,題26(2)]利用K2Cr2O,標(biāo)準(zhǔn)溶液定量測(cè)定硫代硫酸鈉的純度。

    硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O3·5H2O,M=248g·mol—')可用作定影劑、還原劑。稱取1.2000g某硫代硫酸鈉晶體,用100mL容量瓶配成樣品溶液。取0.00950 mol·L—'的K2Cr20,標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL,硫酸酸化后加入過量KI,發(fā)生反應(yīng):Cr2O2-+6I+14H+==3I2+2Cr3++ 7H2O。然后用硫代硫酸鈉樣品溶液滴定至淡黃綠色,發(fā)生反應(yīng):I2+2S2O23——S4O—+2I。加入淀粉溶液作為指示劑,繼續(xù)滴定,當(dāng)溶液,即為終點(diǎn)。平行滴定3次,樣品溶液的平均用量為24.80mL,則樣品純度為%(保留1位小數(shù))。

    解析第一步反應(yīng)完成后,溶液中存在I2,加入淀粉溶液后溶液變?yōu)樗{(lán)色。當(dāng)硫代硫酸鈉恰好將I2消耗完,溶液中藍(lán)色褪去,若30秒不恢復(fù)原色,即為滴定終點(diǎn)。

    滴定過程涉及到兩個(gè)反應(yīng):

    I2作為第一個(gè)反應(yīng)的產(chǎn)物,第二個(gè)反應(yīng)的反應(yīng)物,將前后兩個(gè)步驟聯(lián)系起來。根據(jù)Cr2O2—與I2、I2與S2O23—的計(jì)量關(guān)系可得:

    硫代硫酸鈉的純度為

    類型三:返滴定法

    例5[2019·天津,題9(5)]環(huán)已烯含量的測(cè)定:在一定條件下,向ag環(huán)已烯樣品中加入定量制得的bmol Br2,與環(huán)已烯充分反應(yīng)后,剩余的Br2與足量KI作用生成I2,用c mol·L—'的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,終點(diǎn)時(shí)消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL(以上數(shù)據(jù)均已扣除干擾因素)。

    測(cè)定過程中,發(fā)生的反應(yīng)如下:

    ①Br2+→Br ②Br2+2KI==I2+2KBr ③I2+2Na2S2O32NaI+Na2S4O6

    樣品中環(huán)已烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(用字母表示)。

    解析返滴定示意圖分析:

    測(cè)定過程中環(huán)已烯和KI消耗的Br2為bmol,根據(jù)計(jì)量數(shù)關(guān)系可知n(Br2)=n(環(huán)己烯)+n(I2),而2n(I2)=n(Na2S2O3),綜合上述關(guān)系可得n(Br2)=n(環(huán)己烯)+1/2n(Na2S2O3),則n(環(huán)已烯)=n(Br2)-1/2n(Na2S2O3)=(b-1/2cVx 10—3)mol,所以樣品中環(huán)已烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(b—1/20Vx10-)molx82g·mol÷agx100%= (-學(xué))

    3.沉淀滴定法

    沉淀滴定法是利用沉淀反應(yīng)進(jìn)行滴定的一種方法。常根據(jù)硝酸銀為標(biāo)準(zhǔn)液測(cè)定未知濃度的鹵化物、硫氰酸鹽等,也可用硫氰酸銨或硫氰酸鉀為標(biāo)準(zhǔn)液測(cè)定未知濃度的銀鹽,又稱銀量法。Ag+X=-AgX↓,式中X為Cl、Br、I、SCN 等離子。

    滴定劑與被滴定反應(yīng)物幾乎完全反應(yīng)時(shí),滴定劑和指示劑反應(yīng)生成其他顏色的沉淀,當(dāng)固體產(chǎn)物顏色發(fā)生變化時(shí),達(dá)到滴定終點(diǎn)。

    例6 表1列出了各銀鹽的顏色和K值。以K2CrO4為指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)AgNO3溶液滴定待測(cè)液測(cè)定溶液中Cl—濃度。

    (1)達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為。

    (2)若用AgNO,溶液滴定KSCN溶液,可作為滴定指示劑。

    A.BaBr2 B.NaClC.NaCN D. Na,CrO4

    分析當(dāng)溶液中Cl—幾乎完全沉淀時(shí),Ag*與CrO2—生成磚紅色的Ag2CrO,沉淀,若且半分鐘內(nèi)不變成白色,說明反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)。用AgNO3溶液滴定KSCN溶液時(shí),首先要求Ag+與SCN—先沉淀,當(dāng)SCN—沉淀完全,Ag+才與指示劑沉淀,所以BaBr2和NaCN不能用作指示劑;其次要求Ag+與指示劑生成的沉淀具有不同的顏色,所以NaCl和NaCN不能用作指示劑。根據(jù)溶度積計(jì)算可知,當(dāng)c(Ag+)相同時(shí),Ag+先與SCN—反應(yīng),再與CrO2—反應(yīng),且Ag2CrO4的顏色(磚紅色)比AgSCN深(白色),故選用Na2CrO,作為指示劑。

    4.配位(絡(luò)合)滴定法

    配位滴定法是利用配位反應(yīng)進(jìn)行滴定的一種方法,經(jīng)常涉及陌生藥品,比如EDTA、紫脲酸胺等。但根據(jù)題干提供相應(yīng)信息,能順利找出相應(yīng)數(shù)量關(guān)系,準(zhǔn)確判斷滴定終點(diǎn)。

    例7 [2021·成都三診,27(5)]用滴定法測(cè)定NiCO3產(chǎn)品中鎳元素含量。取2.500g樣品,酸溶后配成250mL溶液,取20.00mL于錐形瓶中進(jìn)行滴定,滴入幾滴紫脲酸胺指示劑,用濃度為0.1000 mol/L的Na2H2Y溶液進(jìn)行滴定。

    已知:I.Ni2++H2Y2--[NiY]2-+2H*, II.紫脲酸胺:紫色試劑,遇Ni2+顯橙黃色。(1)滴定前用待裝液潤(rùn)洗滴定管的操作是。

    (2)①滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是。

    ②如果紫脲酸胺滴入過多,終點(diǎn)延遲,則會(huì)導(dǎo)致。

    答案:(1)從滴定管上口加入3mL~5mL待裝液,傾斜,緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)滴定管,使液體潤(rùn)濕內(nèi)壁,然后從下口放出,重復(fù)2至3次。

    (2)①滴入最后一滴Na2H2Y溶液,溶液由橙黃色變?yōu)樽仙?0s不變色。②測(cè)得Ni含量偏高。

    該題型往往信息量較大、涉及連續(xù)反應(yīng)和陌生物質(zhì),會(huì)給考生帶來較大心理壓力,特別是在時(shí)間緊、任務(wù)重的情況下。但是,該題型一般高起點(diǎn)低落腳,只要充分理解滴定的步驟和注意事項(xiàng),對(duì)常見考查內(nèi)容進(jìn)行有效歸納和總結(jié),有效提取和運(yùn)用題干所給信息,問題便很容易得到解決。關(guān)于計(jì)算,若相關(guān)量以字母形式給出,或數(shù)據(jù)較為規(guī)則,則計(jì)算難度不大,容易得到結(jié)果。

    (收稿日期:2022—04—10)7282BB09-C119-4914-9920-22EAECC897A4

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