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    玉林市2017—2019年新生兒呼吸道細菌感染分布及多重耐藥菌耐藥調(diào)查

    2022-06-29 01:03:10梁武華梁敏煜周海燕
    關(guān)鍵詞:耐藥

    梁武華, 梁敏煜, 周海燕

    (1.玉林市婦幼保健院新生兒科,廣西壯族自治區(qū)玉林市 537000;2.吉林醫(yī)藥學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)部,吉林省吉林市 132000)

    呼吸道感染是新生兒常見的感染類型之一,病原菌類型多樣,分布特征及耐藥性復(fù)雜[1-2]。由于新生兒免疫系統(tǒng)發(fā)育尚不成熟,對外界病原菌抵抗力弱,多重耐藥菌的檢出率極高,給臨床治療帶來極大困難[3]。分析新生兒呼吸道感染的病原菌分布與耐藥情況,對提高臨床防治水平及改善患兒預(yù)后有重要意義。本文通過對玉林市2017年—2019年新生兒呼吸道細菌感染進行回顧性分析,望為臨床防治提供參考。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料

    以2017年1月—2019年12月玉林市7家二級甲等及以上級別醫(yī)院收治的1 594例呼吸道感染新生兒為研究對象,回顧性分析符合標準的痰液樣本中菌株分布以及耐藥性。剔除相同患者同一部位分離的重復(fù)菌株,同一患者連續(xù)分離菌株僅納入首次分離菌株數(shù)據(jù)。

    1.2 菌株分離

    根據(jù)合格痰液樣本標準[4]參照《全國臨床檢驗操作規(guī)程》(第4版)[5]進行微生物培養(yǎng)、分離及鑒定。將送檢的呼吸道痰樣接種于血平板上,并在溫度37 ℃、5%二氧化碳的環(huán)境下培養(yǎng)18~24 h,選取可疑菌落以革蘭氏染色法進行初步鑒定。

    1.3 藥敏試驗

    采用BDPhoenix 50全自動微生物鑒定及藥敏系統(tǒng)鑒定,并采用紙片擴散法或自動化儀器法標準評判,最終藥敏結(jié)果以美國臨床實驗室標準化協(xié)會推薦的M100-S27[6]為折點解釋標準。藥敏試驗藥物包括青霉素、哌拉西林、頭孢拉定等22種。耐藥率≥90%為高度耐藥,75%~90%為較高耐藥,25%~75%為一般耐藥,耐藥率<25%為敏感[7]。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    2 結(jié) 果

    2.1 臨床病原菌分布

    收集痰液樣本1 594份,分離病原菌菌株1 400株,檢出率為87.83%。革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌及真菌分別為1 102株(78.71%)、287株(20.50%)、11株(0.79%);其中排名前五的病原菌分別為肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、鮑曼不動桿菌、銅綠假單胞菌(表1)。

    表1 2017—2019年臨床病原菌分布情況 單位:株(%)

    2.2 多重耐藥菌分布情況

    2017—2019年檢出多重耐藥菌688株,排名前三為產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(extended spectrum beta lactamases,ESBLS)肺炎克雷伯菌、耐碳青霉烯類鮑曼不動桿菌、產(chǎn)-ESBLS大腸埃希菌(表2)。

    表2 2017—2019年多重耐藥菌分布情況 單位:株(%)

    2.3 常見多重耐藥病原菌2017—2019年耐藥情況

    選擇本研究多重耐藥菌菌株產(chǎn)-ESBLS肺炎克雷伯菌及耐碳青霉烯類鮑曼不動桿菌為主要分析對象。產(chǎn)-ESBLS肺炎克雷伯菌對氨芐西林和頭孢唑林高度耐藥,對氨芐西林舒巴坦、頭孢呋辛、頭孢曲松、哌拉西林較高耐藥,對妥布霉素和左氧氟沙星敏感。耐碳青霉烯類鮑曼不動桿菌對氨芐西林舒巴坦、頭孢呋辛、頭孢吡肟、頭孢曲松、慶大霉素、哌拉西林他唑巴坦、頭孢唑林、亞胺培南及環(huán)丙沙星高度耐藥,對氨芐西林、頭孢哌酮舒巴坦、左氧氟沙星、頭孢他啶較高耐藥,對替加環(huán)素和阿卡米星敏感(表3)。

    表3 產(chǎn)-ESBLS肺炎克雷伯菌及耐碳青霉烯類鮑曼不動桿菌2017—2019年耐藥變化 單位:株(%)

    3 討 論

    研究發(fā)現(xiàn),新生兒感染革蘭氏陰性菌占總病原菌感染的78.71%,其中以肺炎克雷伯菌占比最高;革蘭氏陽性菌占20.50%,以金黃色葡萄球菌占比最高。2017—2019年玉林市二甲以上醫(yī)院新生兒感染病原菌種類及占比總體變化不大,但3年內(nèi)多重耐藥菌菌株數(shù)呈上升趨勢,尤其菌株數(shù)占比前三的產(chǎn)-ESBLS肺炎克雷伯菌、耐碳青霉烯類鮑曼不動桿菌、產(chǎn)-ESBLS大腸埃希菌波動較為明顯。

    ESBLS可通過線粒體介導(dǎo)A類酶及2be酶,結(jié)合轉(zhuǎn)化及轉(zhuǎn)導(dǎo)形式使含有耐藥基質(zhì)的質(zhì)粒在多種細菌中擴散,產(chǎn)生多種多重耐藥菌;同時通過水解廣譜抗生素,使其表現(xiàn)出高度耐藥表型[8]。此外,ESBLS可同時攜帶多種耐藥基質(zhì),故臨床常表現(xiàn)出對氨基糖苷、喹諾酮類等抗生素的同步耐藥[9]。本文結(jié)果顯示,產(chǎn)ESBLS-肺炎克雷伯菌對氨芐西林、頭孢唑林高度耐藥,但對妥布霉和左氧氟沙星敏感。在治療產(chǎn)-ESBLS致病菌的同時,應(yīng)合理控制耐碳青霉烯類抗生素的使用,以防止引起碳青霉烯酶的廣泛傳播,造成多重病原菌的多重感染[10-11]。本文耐碳青霉烯類菌株共檢出201株,占總檢出病原菌的14.36%(201/1 400),其中鮑曼不動桿菌數(shù)量最多(91株)。耐碳青霉烯類鮑曼不動桿菌在不動桿菌屬中占比較高,且針對萬古霉素、青霉素G、四環(huán)類、頭孢一二代保持高度耐藥性,對頭孢三四代、β-內(nèi)酰胺類復(fù)合抗生素制劑、喹諾酮類具有一定的敏感性[12]。由于此前抗生素使用的不規(guī)范,以及臨床用量的增加,耐碳青霉烯類鮑曼不動桿菌對上述藥物的耐藥情況不容樂觀。雖然新型甘氨酰環(huán)類替加環(huán)素被視為治療耐碳青霉烯類的"最后選擇",但有文獻指出,其耐藥性仍表現(xiàn)出上升勢態(tài)[13]。本文結(jié)果顯示,耐碳青霉烯類鮑曼不動桿菌對氨芐西林舒巴坦、頭孢呋辛、頭孢吡肟、頭孢曲松、慶大霉素、哌拉西林他唑巴坦、頭孢唑林、亞胺培南及環(huán)丙沙星高度耐藥,對氨芐西林、頭孢哌酮舒巴坦、左氧氟沙星、頭孢他啶較高耐藥,對替加環(huán)素和阿卡米星敏感。目前臨床治療采用多種抗菌藥聯(lián)合使用,以降低對單個抗生素的耐藥情況,且有部分臨床研究將中藥提取物加入抗菌藥的聯(lián)合應(yīng)用方案中[14],具體臨床效果還有待進一步研究。

    綜上所述,新生兒呼吸道感染的病原菌以革蘭氏陰性菌為主,多重耐藥菌以產(chǎn)-ESBLS為主,且對多種抗生素均表現(xiàn)不同程度的耐藥性,頭孢呋辛、頭孢西林、青霉素類及碳青霉烯類耐藥顯著,耐碳青霉烯類對替加環(huán)素及阿卡米星敏感。

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