賀銀付,李清婉,普宗勝,高德培
(云南省腫瘤醫(yī)院放射科,云南 昆明 650118)
圖1 左髂骨翼復(fù)合性血管內(nèi)皮瘤 A.骨盆CT圖(箭示病灶); B、C.骨盆MR T1WI(B,箭示左髂骨翼病灶內(nèi)放射狀低信號)及增強T1WI(C,箭示無強化區(qū)); D.病理圖(HE,×200)
患者男,40歲,左髖無明顯誘因間歇性隱痛7個月余,自行口服布洛芬后未見緩解;既往無特殊病史。查體:骨盆左側(cè)觸及腫塊,較深在,質(zhì)硬,邊界不清,壓痛(+);骨盆分離試驗陰性。實驗室檢查:惡性腫瘤特異生長因子升高(70 U/ml)。骨盆CT:左髂骨翼見8.2 cm×7.0 cm×8.6 cm以成骨為主的混合性骨質(zhì)破壞灶,內(nèi)見稀疏粗大骨小梁,呈“日光放射狀”,髂腰肌及腰大肌受壓移位(圖1A)。骨盆MRI:左髂骨翼病灶呈T1WI稍低、T2WI混雜信號,內(nèi)見“日光放射狀”低信號,彌散加權(quán)成像呈高信號,表觀彌散系數(shù)1.98×10-3mm2/s,與周圍肌肉組織分界清晰;增強后病灶強化程度高于鄰近正常肌肉組織,其內(nèi)低信號區(qū)未見強化(圖1B、1C)。影像學(xué)診斷:左髂骨翼腫塊,考慮血管源性腫瘤。行左髂骨腫塊切除+釘棒系統(tǒng)內(nèi)固定術(shù),術(shù)中見左髂骨翼灰紅色腫塊,質(zhì)硬,與鄰近肌肉組織分界清楚。術(shù)后病理:左髂骨翼12.0 cm×10.0 cm×11.0 cm質(zhì)硬病灶,剖面呈灰紅色;光鏡下見大量碎骨組織和增生血管,散在梭形細胞(圖1D);免疫組織化學(xué):CK(-),Vim(+),Ki-67(約20%+),CD34(+),CD31(+),F(xiàn)8(+),D2-40(-),F(xiàn)li-1(+);苦味酸-酸性品紅染色示纖維組織(+)。病理診斷:左髂骨翼復(fù)合性血管內(nèi)皮瘤(composite hemangioendothelioma, CHE)。
討論CHE為罕見中度惡性血管源性腫瘤,生物學(xué)行為介于血管瘤和血管肉瘤之間,由良性、中間性或惡性成分中的至少2種以不同比例混合而成,網(wǎng)狀血管內(nèi)皮瘤樣和上皮樣血管內(nèi)皮瘤樣混合模式最為常見,多發(fā)生于四肢皮膚及皮下,少見復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移。骨CHE影像學(xué)多表現(xiàn)為單純?nèi)芄切怨琴|(zhì)破壞,呈不均勻稍低T1WI、高T2WI信號,增強后不均勻強化,18F-FDG PET/CT呈FDG高攝取。本例呈以成骨為主的混合性骨質(zhì)破壞,且惡性腫瘤特異生長因子升高,提示腫瘤血管生成顯著。鑒別診斷:①骨肉瘤,多于15~25歲發(fā)病,骨質(zhì)破壞常伴軟組織腫塊形成,多見模糊不規(guī)則針狀或絮狀瘤骨;②軟骨肉瘤,溶骨性、膨脹性骨質(zhì)破壞灶,瘤骨內(nèi)多伴特征性環(huán)狀或弧狀鈣化,病灶常形成軟組織腫塊,內(nèi)可見鈣化,增強掃描腫瘤邊緣及間隔明顯強化。本病確診需依靠病理學(xué)檢查。