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    基于人體吸入和呼出煙氣氣溶膠粒徑分布的氣溶膠呼吸道沉降研究

    2022-06-27 08:55:48崔華鵬李雅雯樊美娟劉紹鋒謝復(fù)煒羅誠(chéng)浩陳義坤
    煙草科技 2022年6期
    關(guān)鍵詞:氣溶膠肺葉卷煙

    崔華鵬,李雅雯,陳 黎,樊美娟,劉紹鋒,謝復(fù)煒*,羅誠(chéng)浩,黃 龍,陳義坤*

    1. 中國(guó)煙草總公司鄭州煙草研究院, 鄭州高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)楓楊街2 號(hào) 450001

    2. 湖北中煙工業(yè)有限責(zé)任公司技術(shù)中心,武漢市東西湖區(qū)金山大道1355 號(hào) 430040

    卷煙、加熱卷煙和電子煙均是通過人體抽吸過程產(chǎn)生煙氣氣溶膠,并進(jìn)入呼吸道,最后經(jīng)口鼻呼出。煙氣氣溶膠在抽吸過程中會(huì)在人體呼吸道,如口腔、氣管支氣管、肺部等部位發(fā)生沉降,被認(rèn)為是由吸煙引起健康風(fēng)險(xiǎn)的重要途徑[1-2]。卷煙燃燒釋放的煙氣中,除香味成分外,還含有一定的有害成分,關(guān)于吸煙有害健康的問題已有較為系統(tǒng)的研究報(bào)道[3-4]。近年來,加熱卷煙和電子煙作為新興的煙草制品,得到了快速發(fā)展[5-6]。然而,人體抽吸煙草制品的健康風(fēng)險(xiǎn),不僅與有害成分有關(guān),更與煙氣氣溶膠在人體呼吸道的沉降有關(guān)[7]。為此,已有一些研究考察了煙草制品煙氣氣溶膠的呼吸道沉降[8-10]。Zhang等[9]研究了卷煙煙氣氣溶膠在人體上呼吸道的沉降。Sosnowski 等[10]基于多路徑粒子劑量模型(Multiple path particle dosimetry model,MPPD),模擬研究了電子煙氣溶膠在人體肺部的沉降規(guī)律。研究煙氣氣溶膠在人體呼吸道的沉降,需要基于氣溶膠的粒徑分布數(shù)據(jù)和人體呼吸道沉降模型[7]。李雅雯等[11-12]基于吸煙循環(huán)模擬機(jī)-快速粒徑譜儀(Smoking cycle simulator-differential mobility spectrometer,SCS-DMS),采用特定抽吸模式,對(duì)卷煙、加熱卷煙和電子煙氣溶膠粒徑分布和粒數(shù)濃度進(jìn)行測(cè)定,并利用MPPD 模擬研究了3 類煙草制品煙氣氣溶膠在人體呼吸道的沉降行為。然而,上述相關(guān)的煙氣氣溶膠呼吸道沉降研究,均采用特定抽吸模式對(duì)樣品進(jìn)行抽吸,并假定煙氣氣溶膠在人體吸入和呼出過程中的粒徑分布保持不變,其模擬過程與實(shí)際有較大的偏差。一方面,煙氣氣溶膠粒徑分布受消費(fèi)者抽吸行為的影響較大,已有研究顯示不同抽吸者的抽吸行為存在較大差異[13-14];另一方面,煙氣氣溶膠在呼吸道運(yùn)動(dòng)過程中,其粒徑分布會(huì)因吸濕增長(zhǎng)作用而發(fā)生變化[15-16]。因此,為了更真實(shí)地反映煙氣氣溶膠在人體呼吸道的沉降,本研究中建立了人體實(shí)際抽吸卷煙、加熱卷煙和電子煙等煙草制品的煙氣氣溶膠表征方法,得到了人體吸入和呼出煙氣氣溶膠的粒徑分布和粒徑增長(zhǎng)因子,在對(duì)MPPD 模型進(jìn)行修正的基礎(chǔ)上,模擬研究了3 類煙草制品煙氣氣溶膠在人體呼吸道的沉降特征,旨在為煙草制品煙氣氣溶膠的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估提供參考依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料和儀器

    SCS 吸煙循環(huán)模擬機(jī)-DMS500 快速粒徑譜儀(SCS-DMS, 英國(guó)Cambustion公司);MPPD模型(美國(guó)Applied Research Associates公司);CReSS吸煙行為記錄儀(德國(guó)Borgwaldt KC公司)。

    卷煙樣品為3R4F 參比卷煙(美國(guó)Kentucky 大學(xué));加熱卷煙樣品為Marlboro 加熱卷煙,配套iQOS 2.4 加熱器具(菲莫國(guó)際煙草公司);電子煙為MARK TEN一次性電子煙產(chǎn)品(美國(guó)Altria公司)。

    1.2 方法

    1.2.1 吸入和呼出煙氣氣溶膠的表征方法

    利用SCS-DMS 測(cè)試由3 名志愿者分別抽吸卷煙、加熱卷煙和電子煙的吸入和呼出煙氣氣溶膠的粒徑分布,測(cè)試方法參見文獻(xiàn)[12]:①志愿者通過吸煙行為記錄儀抽吸實(shí)驗(yàn)樣品[17],呼出的煙氣氣溶膠經(jīng)采樣口被引入至SCS-DMS,完成呼出煙氣氣溶膠的粒徑分布表征;②如圖1所示,將吸煙行為記錄儀的抽吸行為數(shù)據(jù)導(dǎo)出,數(shù)據(jù)重構(gòu)后,導(dǎo)入并設(shè)定為SCS 的抽吸曲線(志愿者抽吸曲線);③基于SCS 抽吸曲線對(duì)實(shí)驗(yàn)樣品進(jìn)行抽吸,煙氣氣溶膠被直接引入DMS,完成吸入煙氣氣溶膠的粒徑分布表征。

    圖1 志愿者吸入的煙氣氣溶膠的表征示意圖Fig.1 Schematic diagram for characterization of aerosol inhaled by volunteers

    1.2.2 基于MPPD的氣溶膠沉降模擬方法

    根據(jù)文獻(xiàn)[18]的報(bào)道,設(shè)定氣溶膠的粒徑增長(zhǎng)在呼吸道運(yùn)動(dòng)過程中與時(shí)間正相關(guān)。根據(jù)吸煙行為記錄儀數(shù)據(jù),得到每個(gè)志愿者抽吸時(shí)的吸入時(shí)間,設(shè)定停留時(shí)間為1 s,呼出時(shí)間與吸入時(shí)間一致。因此,根據(jù)吸入和呼出煙氣氣溶膠的粒徑分布,可得到煙氣氣溶膠在依次經(jīng)過口腔、氣管支氣管、肺部的粒徑分布,對(duì)MPPD模型進(jìn)行修正,以模擬氣溶膠在呼吸道不同部位的沉降。選取MPPD 的隨機(jī)肺模型,肺部尺寸選取第60個(gè)百分位點(diǎn),其他參數(shù)詳見文獻(xiàn)[12]。模擬計(jì)算時(shí),需要將DMS測(cè)定的電遷移氣溶膠粒徑分布轉(zhuǎn)換為MPPD需要的空氣動(dòng)力學(xué)粒徑[12]。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 人體吸入和呼出煙氣氣溶膠的粒徑分布表征

    志愿者抽吸卷煙、加熱卷煙和電子煙的吸入和呼出煙氣氣溶膠的粒徑分布如圖2所示。整體上,3類樣品的煙氣氣溶膠的粒徑分布均呈現(xiàn)出近似對(duì)數(shù)正態(tài)分布的趨勢(shì),氣溶膠粒徑為卷煙>加熱卷煙>電子煙。志愿者抽吸3類樣品時(shí),呼出煙氣氣溶膠粒徑分布相較于吸入時(shí)均向粒徑增大方向偏移,即呼出煙氣氣溶膠的粒徑大于吸入煙氣氣溶膠。原因是煙氣氣溶膠在人體呼吸道內(nèi)運(yùn)動(dòng)時(shí),由于存在大量水分,氣溶膠會(huì)吸收水分使其粒徑增大,即發(fā)生吸濕增長(zhǎng)[15-16]。

    圖2 志愿者吸入和呼出煙氣氣溶膠的粒徑分布Fig.2 Aerosol particle size distribution of inhaled and exhaled aerosol by volunteers

    志愿者吸入和呼出煙氣氣溶膠的粒數(shù)中值粒徑如表1所示,其他條件一定時(shí),呼出煙氣氣溶膠的粒數(shù)中值粒徑均大于吸入煙氣氣溶膠,卷煙、加熱卷煙和電子煙的煙氣氣溶膠吸入呼出粒徑增長(zhǎng)因子分別為1.25~1.40、1.52~2.03 和1.44~2.43,與已有卷煙的研究結(jié)果一致[19]。加熱卷煙和電子煙的吸入呼出氣溶膠增長(zhǎng)因子明顯高于卷煙,可能是因?yàn)榧訜峋頍熀碗娮訜煹臍馊苣z中含有大量甘油,甘油的強(qiáng)吸水性使氣溶膠在呼吸道的吸濕增長(zhǎng)作用更加明顯,從而增大了呼出氣溶膠的粒徑。

    表1 志愿者吸入和呼出煙氣氣溶膠的粒數(shù)中值粒徑及增長(zhǎng)因子Tab.1 Size CMDs and growth factors of aerosol in inhaled and exhaled aerosol by volunteers

    2.2 煙氣氣溶膠在人體呼吸道的沉降

    人體的呼吸道可以分為口腔、氣管支氣管和肺部。采用MPPD模型,對(duì)卷煙、加熱卷煙和電子煙的煙氣氣溶膠在人體呼吸道不同部位的沉降進(jìn)行計(jì)算模擬。如圖3所示,3類樣品的煙氣氣溶膠在各部位的沉降系數(shù)總體上均呈現(xiàn)出口腔<?xì)夤苤夤埽挤尾康囊?guī)律,口腔的氣溶膠沉降量占呼吸道總沉降量的5%左右,氣管支氣管的氣溶膠沉降量占30%,肺部的氣溶膠沉降量約占60%。3類樣品之間,呼吸道各部位的沉降系數(shù)均為卷煙<加熱卷煙<電子煙,卷煙煙氣氣溶膠在口腔、氣管支氣管和肺部的沉降系數(shù)分別為0.011、0.062和0.141,加熱卷煙煙氣氣溶膠在口腔、氣管支氣管和肺部的沉降系數(shù)分別為0.013、0.083 和0.214,電子煙氣溶膠在口腔、氣管支氣管和肺部的沉降系數(shù)分別為0.015、0.149 和0.335。結(jié)果表明,在所考察的粒徑范圍內(nèi),煙氣氣溶膠的粒徑越小,其在人體呼吸道的沉降作用越明顯。該結(jié)論與文獻(xiàn)[10,12]報(bào)道相一致。

    圖3 煙氣氣溶膠在人體呼吸道不同部位的沉降系數(shù)Fig.3 Deposition coefficient of aerosol in different parts of human respiratory tract

    2.3 煙氣氣溶膠在人體肺部肺葉的沉降

    采用MPPD模型,對(duì)卷煙、加熱卷煙和電子煙的煙氣氣溶膠在人體肺部肺葉的沉降進(jìn)行計(jì)算模擬。如圖4 所示,3 類樣品之間,各肺部肺葉的沉降系數(shù)均呈現(xiàn)出卷煙<加熱卷煙<電子煙的規(guī)律。電子煙氣溶膠在左上、左下、右上、右中和右下肺葉的沉降系數(shù)分別為0.055、0.100、0.112、0.054 和0.128,是加熱卷煙煙氣氣溶膠各肺葉沉降系數(shù)的1.67~1.70 倍,是卷煙煙氣氣溶膠各肺葉沉降系數(shù)的2.32~2.40 倍。3 類樣品的煙氣氣溶膠在不同肺葉的沉降系數(shù)總體均為左上、右中<左下<右上<右下,右下肺葉的沉降系數(shù)最高,左下肺葉、右上肺葉、右下肺葉的沉降系數(shù)占肺葉總沉降系數(shù)的75%左右。該趨勢(shì)主要與氣溶膠在肺葉中的運(yùn)動(dòng)路徑有關(guān),其中,氣溶膠在右下肺葉的運(yùn)動(dòng)路徑較長(zhǎng),停留時(shí)間較久,故沉降系數(shù)較高[12]。

    圖4 煙氣氣溶膠在肺部不同肺葉的沉降系數(shù)Fig.4 Deposition coefficient of aerosol in different lung lobes

    2.4 煙氣氣溶膠在人體肺部氣管的沉降

    肺是以支氣管反復(fù)分支形成的支氣管樹為基礎(chǔ)構(gòu)成的,肺中的支氣管經(jīng)多次反復(fù)分枝成無數(shù)細(xì)支氣管,并在末端膨大成囊狀,形成肺泡[20]。采用MPPD 模型,對(duì)煙氣氣溶膠在人體肺部不同級(jí)數(shù)氣管的沉降進(jìn)行模擬,結(jié)果如圖5所示??梢姡w上,卷煙、加熱卷煙和電子煙的煙氣氣溶膠在不同級(jí)數(shù)氣管的沉降規(guī)律較為一致,其沉降系數(shù)均隨氣管級(jí)數(shù)的增加呈現(xiàn)出先增加后降低的趨勢(shì);煙氣氣溶膠的最大沉降系數(shù)發(fā)生在第19~22級(jí)氣管,最大沉降系數(shù)所在氣管的級(jí)數(shù)在各肺葉有所差異;3 類樣品之間,各級(jí)數(shù)氣管的沉降系數(shù)均呈現(xiàn)出卷煙<加熱卷煙<電子煙的規(guī)律。

    圖5 煙氣氣溶膠在肺部不同級(jí)數(shù)氣管的沉降系數(shù)Fig.5 Deposition coefficient of aerosol in different airway generations of lung

    3 結(jié)論

    ①志愿者呼出煙氣氣溶膠的粒徑相較于吸入煙氣氣溶膠表現(xiàn)出增大趨勢(shì),卷煙煙氣氣溶膠的粒徑增長(zhǎng)因子小于加熱卷煙和電子煙。②電子煙氣溶膠在人體呼吸道的沉降系數(shù)明顯高于加熱卷煙和卷煙。③煙氣氣溶膠在肺部的沉降系數(shù)最高,其次是氣管支氣管和口腔。④煙氣氣溶膠在肺部右下肺葉具有較高的沉降系數(shù),在肺部第19~22 級(jí)氣管的沉降系數(shù)較高。本研究結(jié)果可用于煙氣氣溶膠在人體呼吸道的暴露評(píng)價(jià)。

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