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      固溶工藝對汽車用6061鋁合金性能的影響

      2022-06-27 06:12:16李恩波謝海光
      熱處理技術與裝備 2022年2期
      關鍵詞:伸長率時效電導率

      李恩波,謝海光,王 宇

      (遼寧忠旺集團有限公司,遼寧 遼陽 111003)

      高速、節(jié)能、安全、減少污染是汽車工業(yè)面臨的重要研究課題,而輕量化是實現(xiàn)這些目標的重要途徑[1],鋁合金具有質(zhì)量輕、耐腐蝕性好和擠壓性能好等優(yōu)點,在汽車工業(yè)中得到了廣泛的重視。6061鋁合金屬于Al-Mg-Si系合金,以Mg2Si為強化相,屬于可熱處理強化鋁合金,具有中等強度、良好的塑性和優(yōu)良的可焊性,可用于生產(chǎn)對強度和耐腐蝕性要求較高的汽車車體結(jié)構件等[2-3]。對于可熱處理強化的鋁合金來說,固溶是一個關鍵性的工序,為了獲得較高的合金性能,合理的搭配固溶溫度和固溶時間,是個非常值得研究的問題。

      固溶處理是鋁合金熱處理強化的第一步,保證合金不發(fā)生過燒的前提下,應盡可能的提高固溶溫度。因為固溶溫度越高,溶質(zhì)元素固溶越充分,淬火時效后力學性能越高。而固溶時間必須保證過剩相充分的溶解,才能得到較理想的強化效果[4]。因此本文通過拉伸力學性能、硬度和電導率測試,研究了固溶溫度和固溶時間對汽車用6061鋁合金性能的影響,為該鋁合金的熱處理工藝優(yōu)化提供可參考的試驗數(shù)據(jù)。

      1 試驗材料與方法

      1.1 試驗材料

      試驗材料為采用半連續(xù)鑄造方法生產(chǎn)的6061鋁合金鑄錠,其化學成分見表1。經(jīng)過均勻化處理以消除成分偏析和內(nèi)應力,然后采用880 t擠壓機進行擠壓生產(chǎn),擠壓過程為:鑄錠加熱→擠壓→切尾,擠壓工藝參數(shù)見表2,在擠壓型材頭尾切取試樣進行研究。

      表1 6061鋁合金的化學成分(質(zhì)量分數(shù),%)Table 1 Chemical composition of 6061 aluminium alloy (mass fraction,%)

      表2 擠壓工藝參數(shù)Table 2 Extrusion process parameters

      1.2 試驗過程及方法

      對試樣進行不同固溶處理,淬火后進行人工時效,具體熱處理工藝見表3。采用AG-X100KN電子萬能試驗機進行拉伸性能測試;采用OMNITEST型多功能硬度計進行布氏硬度測試;采用SMP-10渦流電導率儀測量試樣的電導率,分析固溶溫度和固溶時間對汽車用6061鋁合金性能的影響。

      表3 熱處理工藝Table 3 Heat treatment process

      2 試驗結(jié)果及分析

      2.1 固溶溫度對合金性能的影響

      不同固溶溫度對試樣的強度、斷后伸長率、硬度和電導率的影響如圖1所示。隨著固溶溫度升高,合金的屈服強度和抗拉強度呈先快速增加、再趨于平緩、最后略有下降的趨勢,如圖1(a)所示。固溶溫度為560 ℃時,屈服強度和抗拉強度達到了最大值,分別為313、327 MPa;而固溶溫度在540~580 ℃之間,合金的總體強度基本保持穩(wěn)定,說明在此固溶溫度范圍內(nèi),時效后鋁合金可以達到較高的強度。隨著固溶溫度升高,斷后伸長率呈下降趨勢,如圖1(b)所示。固溶溫度在540~570 ℃之間,合金斷后伸長率有輕微波動,在13%~14%之間;而固溶溫度為590 ℃時,斷后伸長率最低僅為10.5 %。隨著固溶溫度升高,硬度的變化趨勢與強度的變化趨勢類似,固溶溫度在490~530 ℃之間,合金的硬度快速增加,在540 ℃以上趨于穩(wěn)定,保持在105 HBW左右,最后略有下降,如圖1(c)所示。隨著固溶溫度升高,合金的電導率整體呈下降趨勢,在540 ℃以上基本維持穩(wěn)定。

      2.2 固溶時間對合金性能的影響

      不同固溶時間對試樣的強度、斷后伸長率、硬度和電導率的影響如圖2所示。隨著固溶時間的延長,合金的屈服強度和抗拉強度先增加,在2~6 h內(nèi)趨于平緩,6 h后緩慢的下降。固溶時間為1~6 h時,合金的抗拉強度保持在300 MPa以上,如圖2(a)所示。隨著固溶時間的延長,斷后伸長率呈下降趨勢。固溶時間在2~6 h 之間,合金斷后伸長率基本穩(wěn)定,在8 h時斷后伸長率為10.8%,如圖2(b)所示。固溶時間在2 h以內(nèi)時,硬度由98.3 HBW增至104 HBW,隨著固溶時間繼續(xù)延長,合金硬度基本保持不變,如圖2(c)所示。固溶時間對合金電導率影響較小,隨固溶時間的延長,電導率先逐漸降低后基本不變。

      (a)強度;(b)斷后伸長率;(c)硬度;(d)電導率圖1 不同固溶溫度對合金性能的影響(a) strength;(b) elongation after fracture;(c) hardness;(d) electrical conductivityFig.1 Effect of different solid solution temperature on properties of alloy

      (a)強度;(b)斷后伸長率;(c)硬度;(d)電導率圖2 不同固溶時間對鋁合金性能的影響(a) strength;(b) elongation after fracture;(c) hardness;(d)electrical conductivityFig.2 Effect of different solid solution time on properties of alloy

      2.3 分析及討論

      6061鋁合金的最終性能主要取決于人工時效處理后合金的內(nèi)部組織,而時效處理的結(jié)果主要受固溶處理工藝的影響[5-6]。固溶處理是在不產(chǎn)生過燒組織的固溶溫度下,使合金中粗大的過剩相粒子最大程度的溶解在α基體中,淬火后形成雙重過飽和固溶體,即溶質(zhì)原子過飽和和空位濃度過飽和。但形成的過飽和固溶體在熱力學上是很不穩(wěn)定的,在人工時效處理時,溶質(zhì)原子會從晶格內(nèi)脫溶出來[7],析出亞穩(wěn)相或穩(wěn)態(tài)相的第二相粒子。6061鋁合金的時效析出過程為:過飽和固溶體→偏聚區(qū)即GP區(qū)→亞穩(wěn)相β″→亞穩(wěn)相β′→沉淀相β(Mg2Si)[8]。一般認為,析出亞穩(wěn)相β″時合金達到最大強化效果。溶質(zhì)原子首先在基體上某些晶面上富集,形成GP區(qū),GP區(qū)與基體保持共格關系;隨著溶質(zhì)原子繼續(xù)聚集并長大,GP區(qū)瓦解,轉(zhuǎn)變?yōu)檩^穩(wěn)定的β″相;β″相與基體仍然保持著共格關系,使基體的晶格進一步產(chǎn)生嚴重的共格畸變,在粒子周圍產(chǎn)生強烈的應力場,阻礙位錯的運動,從而使合金的強度增加,斷后伸長率減小。另一方面,晶粒的晶界也會阻礙位錯的運動,晶粒越細小,晶界越多,使位錯運動的阻力加大,從而使合金的強度升高;同時晶粒細小意味著合金組織內(nèi)晶粒數(shù)目多,在外力作用下塑性變形均勻,會有更多的晶粒分擔塑性變形,從而造成位錯塞積分散,使得合金的強度增加,塑性增加[9]。合金的硬度大小與硬度測試儀的壓頭壓入合金表面的難易程度有關,也就是合金發(fā)生塑性變形的難易程度有關,也受析出的亞穩(wěn)相β″的分布和數(shù)量的影響。合金的電導率與自由電子的自由程有關,固溶溫度升高或固溶時間延長,增加溶質(zhì)原子的過飽和程度,使得α基體晶格變形程度也相應的增大,產(chǎn)生嚴重的點陣畸變能,基體點陣中電子散射源和密度增加,使自由電子受散射的程度變大,平均自由程變小,從而使合金的電導率減小。

      在不同固溶溫度下6061鋁合金的金相組織如圖3所示。固溶溫度為490 ℃時,基體內(nèi)殘留很多粗大的過剩相粒子,如圖3(a)所示。說明固溶溫度低,過剩相沒有完全溶解到基體中,固溶不充分,導致人工時效后析出的亞穩(wěn)相β″數(shù)量少,對位錯運動阻礙作用小,使合金的強度和硬度偏低,斷后伸長率偏高;同時合金中引起的點陣畸變?nèi)?,使自由電子在基體中容易流動,平均自由程變大,合金的電導率較高。當固溶溫度升高到540 ℃時,α基體中粗大的Mg2Si相明顯減少,如圖3(b)所示。形成的過飽和固體濃度提高,人工時效后析出的亞穩(wěn)相數(shù)量增多,細小而彌散的均勻分布在基體內(nèi),對位錯運動的釘扎作用加強,故合金的強度、硬度逐漸提高,塑性逐漸降低;另一方面,晶格發(fā)生了嚴重畸變,自由電子遭受的散射程度加大,平均自由程變小,電導率降低。當固溶溫度為560 ℃時,基體中粗大的Mg2Si相更少,如圖3(c)所示,粗大Mg2Si相基本完全的溶解在基體中,殘留的少量過剩相應該是AlFeSi等相,AlFeSi相屬于不溶相[10]。Mg、Si溶質(zhì)原子在基體中的過飽和度達到了最大,說明在此固溶溫度下,時效后合金的強度和硬度達到最大值,電導率降低;繼續(xù)升高固溶溫度,過飽和固溶體濃度不再增加,因此合金的電導率相對穩(wěn)定,變化不大。而固溶溫度為590 ℃時,晶粒內(nèi)部有復熔共晶球出現(xiàn),晶界處復熔加寬,合金發(fā)生輕微的過燒現(xiàn)象,影響合金的性能,使其強度和硬度下降。

      (a)490 ℃;(b)540 ℃;(c)560 ℃;(d)590 ℃圖3 不同固溶溫度下合金的金相組織Fig.3 Microstructure of alloy at different solid solution temperature

      固溶時間為30 min時,粗大的Mg2Si相沒有全部溶解到基體內(nèi),造成過飽和固溶體濃度偏低,時效后合金強度和硬度偏低;隨著固溶時間延長至2 ~6 h,固溶時間對合金的性能影響較??;但固溶時間過長,晶粒會逐漸粗化,細小的晶粒消失,晶粒粗化使合金的強度、硬度和塑性都降低。

      3 結(jié)論

      1)隨著固溶溫度的升高, 6061鋁合金的強度和硬度先快速增加、再趨于平緩、最后略有下降,在560 ℃時達到最大值;斷后伸長率和電導率逐漸降低;固溶時間對合金性能的影響較小。

      2)固溶溫度過高,達到590 ℃時,合金組織內(nèi)會出現(xiàn)過燒跡象;而固溶時間過長,超過6 h后,合金的晶粒會逐漸粗化,降低合金的性能。

      3)6061鋁合金經(jīng)540 ℃×2 h固溶處理后,再人工時效,可獲得良好的綜合性能。

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