• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腹腔鏡膽囊切除術(shù)前患者血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平與瑞芬太尼所致痛覺(jué)過(guò)敏的相關(guān)性*

    2022-06-26 05:18:52任秀華楊艷英曾新桃吳飛鴿
    關(guān)鍵詞:過(guò)敏芬太尼膽囊

    任秀華,楊艷英,曾新桃,吳飛鴿

    (1.綿陽(yáng)市中心醫(yī)院 肝膽外科,四川 綿陽(yáng)621099;2.四川大學(xué)華西公共衛(wèi)生學(xué)院,四川 成都 610065)

    瑞芬太尼具有半衰期短、長(zhǎng)時(shí)間用藥代謝速度無(wú)變化、體內(nèi)無(wú)蓄積等優(yōu)勢(shì),目前已被廣泛用于腹腔鏡膽囊切除術(shù)的麻醉維持[1]。但有研究指出,相較于其他阿片類藥物,具有特殊藥代動(dòng)力學(xué)特征的瑞芬太尼可顯著提高機(jī)體對(duì)疼痛的敏感性,增加腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者術(shù)后發(fā)生瑞芬太尼所致痛覺(jué)過(guò)敏的風(fēng)險(xiǎn),不利于患者的生理及心理健康,影響預(yù)后[2-3]。痛覺(jué)過(guò)敏是神經(jīng)病理性疼痛的主要特征之一,神經(jīng)炎癥反應(yīng)與神經(jīng)病理性疼痛的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)[4]。有研究[5]表明,神經(jīng)炎癥反應(yīng)因機(jī)體內(nèi)神經(jīng)受損,免疫細(xì)胞活化,進(jìn)而產(chǎn)生大量白細(xì)胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)、白細(xì)胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、腫瘤壞死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)等促炎因子,影響內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài),經(jīng)外周傷害性感受神經(jīng)元將疼痛信號(hào)傳導(dǎo)至中樞神經(jīng)系統(tǒng),最終產(chǎn)生疼痛。此外,促炎因子能激活核轉(zhuǎn)錄因子-κB,且核轉(zhuǎn)錄因子-κB可經(jīng)正反饋?zhàn)饔?,促使機(jī)體內(nèi)產(chǎn)生大量促炎因子,加重疼痛程度[6]。推測(cè)促炎因子可能參與了腹腔鏡膽囊切除術(shù)發(fā)生瑞芬太尼所致痛覺(jué)過(guò)敏的病理進(jìn)程,加重炎癥狀態(tài),但上述猜測(cè)均未被證實(shí),且相關(guān)的研究較少。本研究主要觀察腹腔鏡膽囊切除術(shù)發(fā)生瑞芬太尼所致痛覺(jué)過(guò)敏患者血清IL-1β、IL-6、TNF-α的水平,旨在分析各促炎因子與痛覺(jué)過(guò)敏的關(guān)系,以指導(dǎo)瑞芬太尼所致痛覺(jué)過(guò)敏風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測(cè)及干預(yù)?,F(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象

    選取2017年4月—2019年11月在綿陽(yáng)市中心醫(yī)院接受腹腔鏡膽囊切除術(shù)治療的230例患者。其中,男性142例,女性88例;年齡29~43歲,平均(37.23±4.15)歲;體重54.8~67.2 kg,平均(61.23±2.31)kg;膽囊結(jié)石伴慢性膽囊炎195例,膽囊息肉樣病變35例。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者及家屬知情并自愿簽署知情同意書(shū)。

    1.2 納入和排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):①符合腹腔鏡膽囊切除術(shù)適應(yīng)證;②凝血功能正常。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并重要臟器衰竭;②合并膽囊惡性腫瘤及急性結(jié)石性膽囊炎;③合并嚴(yán)重系統(tǒng)性疾病無(wú)法行腹腔鏡膽囊切除術(shù);④合并免疫系統(tǒng)疾病。

    1.3 方法

    1.3.1 瑞芬太尼所致痛覺(jué)過(guò)敏判斷標(biāo)準(zhǔn)及分組記錄腹腔鏡膽囊切除術(shù)后發(fā)生瑞芬太尼所致痛覺(jué)過(guò)敏的發(fā)生情況。瑞芬太尼所致痛覺(jué)過(guò)敏判斷標(biāo)準(zhǔn)參照《麻醉科診療常規(guī)》[7],將發(fā)生瑞芬太尼所致痛覺(jué)過(guò)敏的患者納入發(fā)生組,剩余患者納入未發(fā)生組。

    1.3.2 血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平檢測(cè)分別于患者接受腹腔鏡膽囊切除術(shù)前1 d早晨在其空腹?fàn)顟B(tài)下抽取5 mL外周肘靜脈血,使用智能型高效離心機(jī)[貝克曼庫(kù)爾特商貿(mào)(中國(guó))有限公司,Avanti JXN-30/26型],以3 000 r/min的速度離心10 min后取血清,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測(cè)血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平,試劑盒由合肥萊爾生物科技有限公司提供。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    數(shù)據(jù)分析采用SPSS 24.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,比較用t檢驗(yàn);相關(guān)分析用Pearson法;繪制受試者工作特征(ROC)曲線;影響因素的分析用多因素Logistic回歸模型。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 瑞芬太尼所致痛覺(jué)過(guò)敏發(fā)生情況

    230例腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者中,發(fā)生瑞芬太尼所致痛覺(jué)過(guò)敏的患者81例,發(fā)生率為35.22%(81/230)。

    2.2 發(fā)生組與未發(fā)生組血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平比較

    兩組血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),發(fā)生組高于未發(fā)生組。見(jiàn)表1。

    表1 發(fā)生組與未發(fā)生組血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平比較(pg/mL,±s)

    表1 發(fā)生組與未發(fā)生組血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平比較(pg/mL,±s)

    組別發(fā)生組未發(fā)生組t值P值n 81 149 IL-1β 20.32±10.54 14.01±6.13 5.742 0.000 IL-6 161.74±77.52 88.79±41.03 9.340 0.000 TNF-α 235.84±103.52 96.11±63.24 12.696 0.000

    2.3 腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者血清IL-1β、IL-6、TNF-α的相關(guān)性

    采用雙變量Pearson直線相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者血清IL-1β與IL-6、TNF-α呈正相關(guān)(r=0.521和0.567,均P<0.05),IL-6與TNF-α正相關(guān)(r=0.474,P<0.05)。

    2.4 各血清指標(biāo)對(duì)腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者發(fā)生瑞芬太尼所致痛覺(jué)過(guò)敏的影響

    將腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平分別作為自變量,術(shù)后發(fā)生瑞芬太尼所致痛覺(jué)過(guò)敏作為因變量(1=發(fā)生,0=未發(fā)生),經(jīng)Logistic回歸分析,結(jié)果顯示,血清IL-1β[O^R=1.345(95%CI:1.012,1.943)]、IL-6[O^R=1.782(95%CI:1.369,1.991)]、TNF-α[O^R=1.593(95%CI:1.325,1.992)]是腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者發(fā)生瑞芬太尼所致痛覺(jué)過(guò)敏的影響因素(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者發(fā)生瑞芬太尼所致痛覺(jué)過(guò)敏影響因素的Logistic回歸分析參數(shù)

    2.5 各血清指標(biāo)預(yù)測(cè)腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者發(fā)生瑞芬太尼所致痛覺(jué)過(guò)敏的價(jià)值

    將腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者血清IL-1β、IL-6、TNF-α分別作為檢驗(yàn)變量,術(shù)后是否發(fā)生瑞芬太尼所致痛覺(jué)過(guò)敏作為狀態(tài)變量(1=發(fā)生,0=未發(fā)生),ROC曲線顯示,IL-1β截?cái)嘀禐?3.156 pg/mL,AUC為0.835(95%CI:0.773,0.897),特異性為96.3%(95%CI:0.841,0.987),敏感性為88.8%(95%CI:0.619,0.903);IL-6截?cái)嘀禐?69.743 pg/mL,AUC為0.811(95%CI:0.743,0.879),特異性為97.5%(95%CI:0.814,0.991),敏感性為80.9%(95%CI:0.701,0.882);TNF-α截?cái)嘀禐?41.501 pg/mL,AUC為0.810(95%CI:0.738,0.883),特異性為93.8%(95%CI:0.798,0.976),敏 感 性 為80.3%(95%CI:0.765,0.895)。血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平預(yù)測(cè)腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者發(fā)生瑞芬太尼所致痛覺(jué)過(guò)敏風(fēng)險(xiǎn)的AUC均>0.800,預(yù)測(cè)價(jià)值較理想。見(jiàn)表3和圖1。

    表3 各血清指標(biāo)預(yù)測(cè)腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者發(fā)生瑞芬太尼所致痛覺(jué)過(guò)敏的效能分析

    圖1 各血清指標(biāo)水平預(yù)測(cè)腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者發(fā)生瑞芬太尼所致痛覺(jué)過(guò)敏的ROC曲線

    3 討論

    痛覺(jué)過(guò)敏的發(fā)生、發(fā)展與阿片類藥物的作用時(shí)間呈負(fù)相關(guān),故相較于其他阿片類藥物而言,瑞芬太尼作為短效阿片類藥物之一,更易增加痛覺(jué)過(guò)敏發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。此外,具有快速代謝作用的瑞芬太尼易導(dǎo)致代償性第二信使傳導(dǎo)通路上調(diào),致使機(jī)體在較短時(shí)間內(nèi)發(fā)生阿片類藥物耐受性,導(dǎo)致患者受到輕微刺激時(shí)便可產(chǎn)生疼痛感,不利于預(yù)后。因此,早期如何有效預(yù)測(cè)腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者發(fā)生瑞芬太尼所致痛覺(jué)過(guò)敏風(fēng)險(xiǎn),對(duì)制訂合理干預(yù)方案、改善患者預(yù)后尤為重要。

    痛覺(jué)過(guò)敏是以機(jī)體疼痛閾值下降或機(jī)體對(duì)傷害性刺激的敏感性提高為主要特征的一種常見(jiàn)的臨床現(xiàn)象[8]?,F(xiàn)階段,誘發(fā)痛覺(jué)過(guò)敏的病理機(jī)制仍尚未闡明,但有研究指出,促炎因子在炎癥反應(yīng)、癌癥、神經(jīng)系統(tǒng)損傷等多種病變狀態(tài)下可顯著誘發(fā)或維持痛覺(jué)過(guò)敏,而IL-1β、IL-6、TNF-α是常見(jiàn)的促炎因子[9]。故推測(cè)血清IL-1β、IL-6、TNF-α異常表達(dá)可能參與了腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者發(fā)生瑞芬太尼所致痛覺(jué)過(guò)敏的發(fā)生與發(fā)展。本研究結(jié)果顯示,發(fā)生組血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平均高于未發(fā)生組,初步表明血清IL-1β、IL-6、TNF-α異常表達(dá)可能參與了腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者發(fā)生瑞芬太尼所致痛覺(jué)過(guò)敏的發(fā)生過(guò)程。作為一種致炎因子,IL-1β主要由成纖維細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、神經(jīng)元細(xì)胞等多種細(xì)胞釋放[10]。文獻(xiàn)指出,IL-1β在痛覺(jué)過(guò)敏中可導(dǎo)致炎性痛敏[11]。且有相關(guān)報(bào)道顯示,對(duì)坐骨神經(jīng)慢性壓迫損傷模型大鼠實(shí)施外周刺激治療,可顯著降低血清IL-1β水平,進(jìn)而減輕炎癥反應(yīng)程度,達(dá)到“消炎鎮(zhèn)痛”的目的[12]。IL-6是一種功能廣泛的多效性促炎因子,研究顯示,血清IL-6水平升高可促使環(huán)氧化酶-2表達(dá),致使巨噬細(xì)胞及單核細(xì)胞分泌大量前列腺素E2,進(jìn)而引發(fā)機(jī)體血管持續(xù)性擴(kuò)張及疼痛[13]。TNF-α是由激活的巨噬細(xì)胞分泌的一種致炎因子,研究表明,TNF-α是誘發(fā)自發(fā)性疼痛及痛覺(jué)過(guò)敏的主要因子之一[14]。文獻(xiàn)指出,機(jī)體受損后,TNF-α水平升高可經(jīng)神經(jīng)免疫反應(yīng)參與神經(jīng)病理性疼痛的發(fā)生、發(fā)展[15]。Logistic回歸分析結(jié)果顯示,血清IL-1β、IL-6、TNF-α高表達(dá)是腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者發(fā)生瑞芬太尼所致痛覺(jué)過(guò)敏的影響因素。ROC曲線顯示,血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平預(yù)測(cè)腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者發(fā)生瑞芬太尼所致痛覺(jué)過(guò)敏風(fēng)險(xiǎn)的AUC分別為0.835、0.811、0.810,均>0.80,預(yù)測(cè)價(jià)值較理想。且以血清IL-1β診斷效能最好。上述結(jié)果均證實(shí),血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平與腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者發(fā)生瑞芬太尼所致痛覺(jué)過(guò)敏有關(guān),可作為腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者術(shù)后發(fā)生痛覺(jué)過(guò)敏風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)指標(biāo)。痛覺(jué)過(guò)敏的發(fā)生、發(fā)展可由機(jī)體組織或神經(jīng)受損后細(xì)胞釋放多種介質(zhì)導(dǎo)致,進(jìn)而產(chǎn)生“中樞敏化”。有報(bào)道顯示,神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞及神經(jīng)元相互作用被認(rèn)為是中樞敏化的主要原因之一[16]。而研究指出,活化后的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞能夠分泌大量IL-1β、IL-6、TNF-α等多種細(xì)胞介質(zhì),這些細(xì)胞介質(zhì)可顯著加重中樞敏化程度,對(duì)痛覺(jué)過(guò)敏的產(chǎn)生及維持具有重要作用[17]。

    此外,本研究還對(duì)血清IL-1β、IL-6、TNF-α之間的關(guān)系做了相關(guān)性檢驗(yàn),結(jié)果顯示,腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者各血清指標(biāo)間均呈正相關(guān),提示腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平之間可能存在相互作用,相互影響,共同參與了腹腔鏡膽囊切除術(shù)患者術(shù)后瑞芬太尼所致痛覺(jué)過(guò)敏的發(fā)病過(guò)程。研究顯示,IL-1β的促炎作用可能是由于發(fā)生多種復(fù)雜的信號(hào)級(jí)聯(lián)放大效應(yīng),導(dǎo)致其他具有傷害性作用的因子大量生成,并與IL-1β具有協(xié)同作用,進(jìn)而共同參與炎癥反應(yīng)的發(fā)生、發(fā)展[18]。且有報(bào)道顯示,TNF-α可誘發(fā)IL-1β釋放,促使IL-1β分泌合成前列腺素及組胺,促進(jìn)炎癥反應(yīng)發(fā)生[19]。因此,IL-1β可與其他促炎因子產(chǎn)生協(xié)同作用,引發(fā)炎癥反應(yīng)。同時(shí),細(xì)胞因子之間可經(jīng)自分泌或旁分泌機(jī)制互相產(chǎn)生作用。但值得注意的是,本次研究樣本量較少,且典型案例較少、研究數(shù)據(jù)不具有代表性。鑒于此,希望未來(lái)能夠開(kāi)展多中心、大樣本的研究,加以佐證本研究數(shù)據(jù),提高其可信度,為臨床該類患者的治療提供科學(xué)依據(jù)。

    綜上所述,血清IL-1β、IL-6、TNF-α在腹腔鏡膽囊切除術(shù)發(fā)生瑞芬太尼所致痛覺(jué)過(guò)敏患者中呈高表達(dá),血清IL-1β、IL-6、TNF-α過(guò)表達(dá)可能是腹腔鏡膽囊切除術(shù)發(fā)生瑞芬太尼所致痛覺(jué)過(guò)敏的影響因素,臨床可通過(guò)術(shù)前檢測(cè)患者各血清指標(biāo)水平預(yù)測(cè)其術(shù)后發(fā)生痛覺(jué)過(guò)敏風(fēng)險(xiǎn),對(duì)制訂合理治療方有一定的積極意義。

    猜你喜歡
    過(guò)敏芬太尼膽囊
    瑞芬太尼與芬太尼在全身麻醉術(shù)中的應(yīng)用效果對(duì)比
    過(guò)敏8問(wèn)
    中老年保健(2021年7期)2021-08-22 07:40:34
    咪達(dá)唑侖聯(lián)合舒芬太尼無(wú)痛清醒鎮(zhèn)靜在CT引導(dǎo)下經(jīng)皮肺穿刺術(shù)中的應(yīng)用
    你應(yīng)當(dāng)知道的過(guò)敏知識(shí)
    你對(duì)過(guò)敏知多少
    膽囊切除術(shù)后膽囊殘株內(nèi)鈦夾超聲誤診結(jié)石1例
    人為什么會(huì)過(guò)敏?
    膽囊切除術(shù)中經(jīng)膽囊管膽道造影的臨床意義
    瑞芬太尼與芬太尼用于腹腔鏡手術(shù)麻醉效果對(duì)比觀察
    丙泊酚和瑞芬太尼聯(lián)合應(yīng)用對(duì)兔小腸系膜微循環(huán)的影響
    欧美3d第一页| 亚洲自偷自拍三级| 精品国内亚洲2022精品成人| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 又爽又黄a免费视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 赤兔流量卡办理| 国产伦一二天堂av在线观看| 欧美人与善性xxx| 九九在线视频观看精品| 久久亚洲精品不卡| 性色avwww在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久精品国产亚洲av涩爱| 永久免费av网站大全| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产精品三级大全| 欧美一区二区亚洲| 97热精品久久久久久| 韩国av在线不卡| 中文字幕亚洲精品专区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 欧美区成人在线视频| 亚洲欧洲国产日韩| 男人的好看免费观看在线视频| av线在线观看网站| 全区人妻精品视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 成人亚洲精品av一区二区| 看黄色毛片网站| 国产爱豆传媒在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲第一区二区三区不卡| 我的女老师完整版在线观看| 精品一区二区三区视频在线| kizo精华| av免费观看日本| 青青草视频在线视频观看| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 在线天堂最新版资源| 日韩制服骚丝袜av| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日韩一区二区三区影片| 亚洲四区av| 美女黄网站色视频| 激情 狠狠 欧美| 丰满乱子伦码专区| 天美传媒精品一区二区| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲成人久久爱视频| 18禁动态无遮挡网站| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产亚洲精品av在线| 老司机影院毛片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 在线观看一区二区三区| 变态另类丝袜制服| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲美女搞黄在线观看| 麻豆一二三区av精品| 女人久久www免费人成看片 | 亚洲国产精品成人久久小说| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产亚洲精品av在线| 国产av在哪里看| 久久久久精品久久久久真实原创| 91在线精品国自产拍蜜月| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品1区2区在线观看.| 精品一区二区免费观看| 久99久视频精品免费| 国产伦精品一区二区三区四那| 精品人妻偷拍中文字幕| 超碰av人人做人人爽久久| 日本黄色片子视频| 亚洲色图av天堂| 日韩制服骚丝袜av| 国产人妻一区二区三区在| 麻豆一二三区av精品| 国产乱人视频| 青春草亚洲视频在线观看| 超碰97精品在线观看| 日韩国内少妇激情av| 成人三级黄色视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久久久久久久久久丰满| 国产黄片美女视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久精品国产亚洲网站| h日本视频在线播放| 久久久成人免费电影| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲av电影不卡..在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 九色成人免费人妻av| 国产麻豆成人av免费视频| 国产精品人妻久久久久久| av在线观看视频网站免费| 激情 狠狠 欧美| 七月丁香在线播放| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲中文字幕日韩| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产美女午夜福利| 高清视频免费观看一区二区 | 综合色丁香网| 国产精品永久免费网站| 黄色配什么色好看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 村上凉子中文字幕在线| 免费观看精品视频网站| 岛国毛片在线播放| 精品国产露脸久久av麻豆 | 亚洲国产精品久久男人天堂| 99久久精品一区二区三区| 网址你懂的国产日韩在线| 国产乱人视频| 99热网站在线观看| 亚洲最大成人av| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲av不卡在线观看| av专区在线播放| 免费av不卡在线播放| 国产av在哪里看| 长腿黑丝高跟| 日韩高清综合在线| 中文字幕亚洲精品专区| 免费无遮挡裸体视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 成人无遮挡网站| 99热这里只有是精品50| av在线观看视频网站免费| 狠狠狠狠99中文字幕| av黄色大香蕉| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 成人无遮挡网站| 国产成人a区在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 综合色av麻豆| av黄色大香蕉| 日本五十路高清| 91在线精品国自产拍蜜月| av线在线观看网站| ponron亚洲| 一级毛片电影观看 | 精品久久久久久久久av| 成年免费大片在线观看| 九九在线视频观看精品| 超碰av人人做人人爽久久| 免费黄网站久久成人精品| 在线a可以看的网站| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产片特级美女逼逼视频| 久久久欧美国产精品| 精品人妻视频免费看| 久久午夜福利片| 国产免费又黄又爽又色| 2022亚洲国产成人精品| 国产在视频线精品| 久久久久免费精品人妻一区二区| 精品久久久久久电影网 | 日本五十路高清| 一夜夜www| 久久久久久久久久久丰满| 日本黄大片高清| 国产视频首页在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 永久免费av网站大全| 久久久久久伊人网av| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久草成人影院| 国产高清不卡午夜福利| 91久久精品国产一区二区三区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产精品久久久久久久电影| 国产黄色小视频在线观看| videos熟女内射| 男的添女的下面高潮视频| 免费观看人在逋| 国产乱人偷精品视频| 国产乱人视频| 日韩高清综合在线| 国产精品人妻久久久久久| 国内揄拍国产精品人妻在线| 水蜜桃什么品种好| 在线a可以看的网站| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 26uuu在线亚洲综合色| 精品久久久久久电影网 | 日韩欧美在线乱码| 精品不卡国产一区二区三区| 永久网站在线| 久久久久久伊人网av| 丝袜美腿在线中文| 韩国高清视频一区二区三区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国内精品美女久久久久久| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美成人一区二区免费高清观看| 中文字幕制服av| 日韩国内少妇激情av| 村上凉子中文字幕在线| 综合色av麻豆| 秋霞在线观看毛片| 午夜精品一区二区三区免费看| .国产精品久久| 亚洲美女视频黄频| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲久久久久久中文字幕| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 免费看光身美女| 五月玫瑰六月丁香| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 永久网站在线| 性插视频无遮挡在线免费观看| 99热精品在线国产| 久久久久久久久大av| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 免费av不卡在线播放| 丰满乱子伦码专区| 精品久久久久久久久久久久久| 日韩av不卡免费在线播放| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产日韩欧美在线精品| 日本色播在线视频| 国产日韩欧美在线精品| av免费观看日本| 国产精华一区二区三区| 国内精品一区二区在线观看| 床上黄色一级片| 特大巨黑吊av在线直播| 寂寞人妻少妇视频99o| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产精品不卡视频一区二区| 婷婷六月久久综合丁香| 久久草成人影院| 我的老师免费观看完整版| 日本爱情动作片www.在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 乱系列少妇在线播放| h日本视频在线播放| 有码 亚洲区| 亚洲图色成人| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 最后的刺客免费高清国语| 久久久欧美国产精品| 精品久久久久久电影网 | 精品国产三级普通话版| 最近2019中文字幕mv第一页| av.在线天堂| av视频在线观看入口| 青春草视频在线免费观看| 欧美bdsm另类| 国产乱来视频区| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产精品精品国产色婷婷| 久久久精品大字幕| 久久久久久久久大av| 色视频www国产| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 夫妻性生交免费视频一级片| 深爱激情五月婷婷| 国产激情偷乱视频一区二区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 久久精品人妻少妇| 1024手机看黄色片| 精品国产露脸久久av麻豆 | 一区二区三区免费毛片| 天天一区二区日本电影三级| 久久久精品欧美日韩精品| 国产高清三级在线| 美女国产视频在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| 身体一侧抽搐| 亚洲精品国产av成人精品| 国内精品一区二区在线观看| 久久99热这里只频精品6学生 | 国产精品,欧美在线| 成年免费大片在线观看| 日日啪夜夜撸| 久久久色成人| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 欧美精品一区二区大全| 男人的好看免费观看在线视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 久久国内精品自在自线图片| 国产精品.久久久| 中国国产av一级| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 26uuu在线亚洲综合色| a级毛色黄片| 国产高潮美女av| 久久国内精品自在自线图片| 中文亚洲av片在线观看爽| 69av精品久久久久久| 麻豆成人av视频| 亚洲欧洲日产国产| 国产淫语在线视频| 国产成人福利小说| 国产在视频线在精品| av国产免费在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产免费福利视频在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 成人亚洲欧美一区二区av| 两个人视频免费观看高清| 国产又色又爽无遮挡免| or卡值多少钱| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产精品三级大全| 国产精品电影一区二区三区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产 一区 欧美 日韩| 久久99精品国语久久久| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲av日韩在线播放| 六月丁香七月| 波野结衣二区三区在线| 免费搜索国产男女视频| 三级经典国产精品| 成人午夜高清在线视频| 亚洲最大成人中文| 超碰av人人做人人爽久久| 看黄色毛片网站| 床上黄色一级片| 免费人成在线观看视频色| 久久久久久久久久黄片| 最近最新中文字幕大全电影3| 色综合亚洲欧美另类图片| 欧美另类亚洲清纯唯美| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲美女搞黄在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲美女搞黄在线观看| 99久久精品热视频| 又爽又黄a免费视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 成人二区视频| av免费观看日本| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 婷婷色综合大香蕉| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产一区二区在线观看日韩| 成年av动漫网址| 黄片wwwwww| 国产精品伦人一区二区| 免费观看a级毛片全部| 久久精品久久久久久久性| 波多野结衣高清无吗| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲国产色片| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久久色成人| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产片特级美女逼逼视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 最后的刺客免费高清国语| 岛国毛片在线播放| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲经典国产精华液单| 一级毛片我不卡| 国产黄片美女视频| 好男人视频免费观看在线| 少妇高潮的动态图| 嫩草影院入口| 全区人妻精品视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 熟女电影av网| 激情 狠狠 欧美| 欧美性感艳星| 免费观看人在逋| 久久久a久久爽久久v久久| 中文字幕av成人在线电影| videossex国产| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 日日撸夜夜添| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产成人freesex在线| av免费在线看不卡| 国模一区二区三区四区视频| videos熟女内射| 一区二区三区高清视频在线| 中文字幕亚洲精品专区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 青青草视频在线视频观看| 丝袜喷水一区| 国产乱人视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产淫语在线视频| av免费观看日本| 精品人妻熟女av久视频| 夫妻性生交免费视频一级片| av卡一久久| 黄色日韩在线| 一级毛片我不卡| 人体艺术视频欧美日本| 午夜福利在线观看吧| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 少妇熟女aⅴ在线视频| 成人午夜高清在线视频| 在线观看66精品国产| 春色校园在线视频观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久久色成人| 亚洲精品自拍成人| 99久国产av精品| 26uuu在线亚洲综合色| 别揉我奶头 嗯啊视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久久久久国产a免费观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 日本免费a在线| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲精品国产av成人精品| 国产成人精品久久久久久| 麻豆成人午夜福利视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 日韩制服骚丝袜av| 99热精品在线国产| 久久久精品欧美日韩精品| 天天一区二区日本电影三级| 毛片一级片免费看久久久久| 日本-黄色视频高清免费观看| 精品人妻熟女av久视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 成年av动漫网址| 97超视频在线观看视频| 日韩一区二区视频免费看| 国产亚洲最大av| 国产探花极品一区二区| av国产久精品久网站免费入址| 精品一区二区三区人妻视频| 久久人人爽人人片av| 国产三级在线视频| 亚洲人成网站在线播| 精品久久久久久电影网 | 丝袜美腿在线中文| 亚洲国产欧美人成| 人人妻人人看人人澡| 亚洲国产欧美人成| 亚洲,欧美,日韩| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲中文字幕日韩| 51国产日韩欧美| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲精品456在线播放app| 黄片wwwwww| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 日本黄色视频三级网站网址| 热99re8久久精品国产| 亚洲精品,欧美精品| 国产精品蜜桃在线观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产探花在线观看一区二区| 听说在线观看完整版免费高清| 黄色配什么色好看| 插阴视频在线观看视频| 国产高潮美女av| 国产精品一二三区在线看| 欧美bdsm另类| 国产探花在线观看一区二区| 免费大片18禁| 欧美最新免费一区二区三区| 日本欧美国产在线视频| 亚洲精品,欧美精品| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲精品色激情综合| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 午夜亚洲福利在线播放| 波野结衣二区三区在线| 好男人在线观看高清免费视频| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲国产成人一精品久久久| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久久久久久久中文| 亚洲av熟女| 欧美区成人在线视频| 老司机影院成人| 神马国产精品三级电影在线观看| 99热这里只有精品一区| 天堂√8在线中文| 久久久久久久久中文| 69av精品久久久久久| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产美女午夜福利| 免费观看a级毛片全部| 国产 一区 欧美 日韩| 国产成人福利小说| 看免费成人av毛片| 99在线视频只有这里精品首页| 村上凉子中文字幕在线| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产视频首页在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产精品熟女久久久久浪| 日日啪夜夜撸| 天堂影院成人在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 国语自产精品视频在线第100页| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲自拍偷在线| 日本一本二区三区精品| 久久综合国产亚洲精品| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲av免费高清在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久 | 日本wwww免费看| 夜夜爽夜夜爽视频| 免费观看人在逋| 国产极品精品免费视频能看的| 韩国av在线不卡| 日韩制服骚丝袜av| 91精品一卡2卡3卡4卡| 精品久久久久久久末码| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产在线一区二区三区精 | 国产成人a区在线观看| 欧美一区二区亚洲| 日本黄色视频三级网站网址| 美女高潮的动态| av免费在线看不卡| av在线亚洲专区| 日韩欧美精品免费久久| 蜜臀久久99精品久久宅男| 中文字幕制服av| 国产高清视频在线观看网站| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 免费观看的影片在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 高清在线视频一区二区三区 | 亚洲三级黄色毛片| 69人妻影院| ponron亚洲| 国产精品久久电影中文字幕| 九色成人免费人妻av| 日韩国内少妇激情av| 99在线视频只有这里精品首页| 五月伊人婷婷丁香| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲av熟女| 久久精品人妻少妇| 国产在线一区二区三区精 | 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 亚洲欧美日韩高清专用| 国产一区二区在线观看日韩| 波多野结衣巨乳人妻| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久久久久九九精品二区国产| 国产精品久久电影中文字幕| 久久久精品94久久精品| 人体艺术视频欧美日本| 欧美丝袜亚洲另类| 久久久成人免费电影| 国产午夜精品一二区理论片| 欧美成人一区二区免费高清观看| av播播在线观看一区| 久久久精品大字幕| 国产黄片视频在线免费观看| 老司机影院毛片| 精品无人区乱码1区二区| 久久久成人免费电影| 国产成人一区二区在线| 禁无遮挡网站| 村上凉子中文字幕在线| av在线老鸭窝| 狠狠狠狠99中文字幕| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲不卡免费看| 在线播放国产精品三级| 男女国产视频网站| 国产熟女欧美一区二区| 特大巨黑吊av在线直播| 综合色av麻豆| 人体艺术视频欧美日本| 久久久国产成人精品二区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 国产精品熟女久久久久浪| 免费观看a级毛片全部| 亚洲丝袜综合中文字幕| 最后的刺客免费高清国语| 深夜a级毛片| 成人美女网站在线观看视频| 免费观看性生交大片5| 日本免费一区二区三区高清不卡| 日韩欧美国产在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲欧美精品自产自拍| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 噜噜噜噜噜久久久久久91|