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    自然光照下補光策略對Chlamydomonas sp.JSC4生物膜除污固碳的影響

    2022-06-22 03:01:34程海翔
    可再生能源 2022年6期
    關(guān)鍵詞:補光微藻生物膜

    王 莎,張 華,程海翔

    (1.常州工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院 智能制造學(xué)院,江蘇 常州 213164;2.福州大學(xué)機械工程及自動化學(xué)院,福建福州 350108;3.衢州職業(yè)技術(shù)學(xué)院 機電工程學(xué)院,浙江 衢州 324000;4.衢州學(xué)院 化學(xué)與材料工程學(xué)院,浙江 衢州 324000)

    0 引言

    能源短缺和環(huán)境污染長期制約著生態(tài)健康和經(jīng)濟社會發(fā)展。藻類作為自然界光合作用的主體,能合成油脂和碳水化合物,可吸收畜禽養(yǎng)殖廢水等水體中的COD、氮、磷、重金屬成分,在太陽能固定以及碳循環(huán)中起到非常重要的作用,是實現(xiàn)碳達峰碳中和目標(biāo)的重要的生物質(zhì)資源[1]。

    相較于懸浮培養(yǎng),生物膜方式的藻類養(yǎng)殖能提升微藻的去污能力、固碳力和光利用效率,同時也能節(jié)約能耗和水資源。但現(xiàn)有生物膜系統(tǒng)存在室外培養(yǎng)不可控因素多、適應(yīng)性差的問題。首先,生物膜光傳遞效率容易受限,導(dǎo)致底層生物膜接收光照和養(yǎng)分不足,不利于生物量積累[2]。Xu研發(fā)的毛細管驅(qū)動光生物反應(yīng)器,生物膜和培養(yǎng)基相對分離,超細滌綸纖維載體結(jié)構(gòu)改善了營養(yǎng)物質(zhì)的運輸方式,降低了能耗。該系統(tǒng)采用人工照明和smBG11培養(yǎng)基,額外增加了能耗和成本,總光合效率也僅為3.3%~4.8%[3]。Ye的異養(yǎng)輔助光自養(yǎng)生物膜培養(yǎng)系統(tǒng)提升了營養(yǎng)物質(zhì)的傳輸效率,透光能力比普通光生物反應(yīng)器提高64%,但平板式系統(tǒng)占地面積大,額外添加碳、氮源增加了成本[4]。以上兩項報道均是基于實驗室環(huán)境,對自然光照下生物膜生長和代謝,光照、營養(yǎng)物質(zhì)傳輸利用機制研究還未深入開展。此外,從環(huán)保和經(jīng)濟的角度看,利用自然光作為直接光源可降低培養(yǎng)成本,對系統(tǒng)的產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用具有重要的意義。但由于晝夜交替,以及緯度、季節(jié)、天氣等原因,光能供給具有不確定性和不可連續(xù)性。以處于低緯度(30°N~30°S)的福建省為例,2010-2018年平均日照時數(shù)為1 625.4 h,冬季平均有效光照時數(shù)僅301.2 h,屬于光輻射可利用但較貧乏區(qū)[5]。對大多數(shù)微藻而言,最佳光暗周期在12∶12~16∶8[6]。因此,依賴自然光可能會受到光能強度或光照時數(shù)不足的影響。

    為探索室外自然光照時數(shù)不足條件下微藻生物膜的生長情況,改善生物膜光和營養(yǎng)物質(zhì)傳輸效率,設(shè)計封閉式旋轉(zhuǎn)盤生物膜系統(tǒng),研究不同培養(yǎng)體積和補光時間對生物膜積累、代謝產(chǎn)物、營養(yǎng)物去除以及固碳率的影響。試圖通過優(yōu)化策略提高生物膜產(chǎn)率、生物燃料生產(chǎn)和廢水凈化效果,降低能耗和成本,探討室外環(huán)境中大規(guī)模獲取微藻生物質(zhì)的可行性。

    1 材料與方法

    1.1 藻種與培養(yǎng)基

    藻種:衣藻(Chlamydomonas sp.JSC4),來自于中國臺灣中山大學(xué)海洋生物研究所藻種庫。育種方法及初始培養(yǎng)條件同文獻[7]。

    培養(yǎng)基:試驗采用預(yù)處理過的厭氧出水的養(yǎng)殖廢水作為培養(yǎng)基。養(yǎng)殖廢水由福州市上街鎮(zhèn)溪源宮養(yǎng)豬場提供,經(jīng)浸泡、紗布過濾(主要是去除固體懸浮物)并用蒸餾水稀釋后備用。由于初始pH值較低,試驗前采用1 mol/L NaOH溶液將pH調(diào)至7.5。為了保證廢水成分一致,同一批次試驗用水樣在-20℃速凍保存。預(yù)處理后污水的基本理化性質(zhì)如表1所示。

    表1 預(yù)處理后的養(yǎng)豬場廢水理化性質(zhì)Table 1 Compositions of swine wastewater

    1.2 試劑與儀器

    試劑:所用試劑均為分析純,西隴化工股份有限公司生產(chǎn)。

    儀器設(shè)備:UVmini-1240紫外可見分光光度計(島津制作所);5B-3B(A)型多參數(shù)水質(zhì)分析儀(連華科技);FD-1000型冷凍干燥機(上海愛朗);Li-190SA型日射強度計 (美國Li-COR);MOT500-CO2-IR型二氧化碳檢測器(美國德康);Minibeadbeater-16破碎儀(美國Biospec);Vario EL III型元素分析儀(德國ELEMENTAR);TGL-16gR高速冷凍離心機(上海安亭);6890N-5975B氣相色譜-質(zhì)譜儀(美國Agilent)等。

    1.3 生物膜系統(tǒng)

    微藻生物膜系統(tǒng)的架構(gòu)如圖1所示。該系統(tǒng)由6組培養(yǎng)單元、CO2反應(yīng)器、驅(qū)動模塊、光源等組成。每個培養(yǎng)單元包括儲液槽、旋轉(zhuǎn)盤及復(fù)合載體等。儲液槽(0.5 m×0.05 m×0.5 m)選用透光性好的亞克力板材料(PMMA),內(nèi)部儲存培養(yǎng)液。旋轉(zhuǎn)盤(半徑0.25 m)垂直放置,轉(zhuǎn)盤骨架鏤空設(shè)計,重量輕。復(fù)合載體上接種濃藻液,載體為廉價的、親水性好的棉麻帆布,布置在轉(zhuǎn)盤骨架外。旋轉(zhuǎn)盤下部浸入培養(yǎng)液中,空間向上延伸,提高了生物膜實際生長面積,旋轉(zhuǎn)過程中微藻均勻地接受光照。CO2(5%,10 mL/min)從儲液槽頂部通入,為增加CO2吸收,保持載體濕潤,系統(tǒng)要保證密封性。驅(qū)動模塊由電機、減速和傳動機構(gòu)等構(gòu)成。光源有自然光源和可調(diào)節(jié)的LED光源。生物膜平面和光源平面垂直布置,可提高自然光受光率,且對高光強有較好的稀釋作用,控制培養(yǎng)單元溫度上升過快。系統(tǒng)運行時,驅(qū)動模塊帶動旋轉(zhuǎn)盤以15 r/min勻速轉(zhuǎn)動。由于液體表面張力,營養(yǎng)液沿帆布經(jīng)緯線被源源不斷輸送到載體上,旋轉(zhuǎn)至一定的高度后,載體上的營養(yǎng)液在重力作用下逐漸擴散到未被浸潤的區(qū)域,微藻逐漸吸附在載體表面形成生物膜。

    圖1 封閉式旋轉(zhuǎn)盤生物膜反應(yīng)器架構(gòu)示意圖Fig.1 Schematic diagram of microalgae biofilm reactor

    轉(zhuǎn)盤浸沒比μ和光稀釋率Rl可分別按下面的公式計算。

    式中:Am為浸沒于液體中的載體面積;Aw為轉(zhuǎn)盤面積;Ac為旋轉(zhuǎn)盤曝光面積;Al為儲液槽占地面積;n1為每個培養(yǎng)單元載體個數(shù);r為旋轉(zhuǎn)盤半徑;L2為儲液槽占地面長度;W2為儲液槽占地面寬度。

    1.4 試驗方案

    試驗基地位于福建省福州地區(qū)大學(xué)城(119.28°E,26.08°N),時間為2020年12月。試驗分兩步開展。

    步驟一:生物膜系統(tǒng)的基礎(chǔ)參數(shù)優(yōu)化(A組),確定最佳培養(yǎng)液體積。為了減少不必要因素的影響,試驗在室內(nèi)進行。試驗基礎(chǔ)條件:光照為LED光,有效光照為100~150μmol/(m2·s),光暗周期為16∶8,溫度為(26±2)℃,初始培養(yǎng)液pH為7.5±0.5,接種量為15 g/m2(干重),培養(yǎng)時間8 d。每隔12 h(8:00與20:00)加入40~80 mL的蒸餾水至對應(yīng)的刻度線處,以補償試驗過程中培養(yǎng)液損耗。

    步驟二:自然光照條件下的補光策略研究(B組)。首先,連續(xù)監(jiān)測每天(6:00-17:00)室外自然

    圖2為不同培養(yǎng)體積時微藻生物膜的生長及氮磷吸收情況。光照強度,評價有效光照強度及光強分布。然后,根據(jù)A組試驗得到的最佳培養(yǎng)體積1.5 L,設(shè)計3種補光策略(補光時間0,7 h和12 h)的對比試驗,補光方式設(shè)計見圖1。由于冬季環(huán)境氣溫較低,試驗在專門的透光性好的陽光房內(nèi)進行,以保證溫度環(huán)境為26~30℃。初始培養(yǎng)液pH、接種量、培養(yǎng)天數(shù)、培養(yǎng)液補償?shù)然A(chǔ)條件與A組試驗相同。每天監(jiān)測TN濃度的變化,在TN消耗近90%時收獲微藻。試驗設(shè)計見表2,各組試驗中每個參數(shù)做兩個平行樣。

    圖2 不同培養(yǎng)體積時微藻生物膜的生長及氮磷吸收Fig.2 Biofilm productivity and adhesion、TN/TP removal under different volumes

    表2 培養(yǎng)液體積與補光時間試驗設(shè)計Table 2 Medium volume and illumination time experiment

    1.5 測量與計算方法

    1.5.1 微藻生物質(zhì)量、產(chǎn)油量

    微藻的收獲方法及生物質(zhì)干重、產(chǎn)油量的測量參照文獻[7]的方法進行。

    1.5.2 藻體中蛋白質(zhì)、碳水化合物含量和固碳率

    測定微藻蛋白質(zhì)、碳水化合物、固碳率時,先將微藻生物質(zhì)冷凍干燥,獲得藻粉。藻粉蛋白質(zhì)、碳水化合物含量采用文獻[7]的方法測定。藻粉碳含量采用元素分析儀測量。固碳率的計算式為

    式中:CFR為固碳率;Cc為干細胞碳含量;MCO2為CO2的分子質(zhì)量;MC為碳的分子質(zhì)量;ABP為微藻生物質(zhì)產(chǎn)率。

    1.5.3廢水培養(yǎng)基中TN,TP的測定

    TN,TP的測定分別按照《水質(zhì)總氮的測定-堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法》(GB 11894-1989)、《水質(zhì)總磷的測定-鉬酸銨分光光度法》(GB 11893-1989)進行。

    1.5.4 有效光照強度、光強分布與光合效率

    有效光照強度是指到達生物膜表面附近的光照強度,測量時用光強計在生物膜表面上2 cm處沿旋轉(zhuǎn)盤一周4個位置分別讀取數(shù)據(jù),取平均值。為表征光強的波動變化情況,用變異系數(shù)Cv衡量,其計算式為

    式中:Eb為生物膜熱量;Ec為培養(yǎng)基有機碳量;Es為培養(yǎng)單元接受太陽光總能量;Ea為接受LED光源總能量;Is,Ia分別為波長介于400~700 nm的太陽光強輻照度、LED光源光強輻照度;Esl,Eal分別為太陽光與LED光單位輻照度所含的能量;Asl,Aal分別為兩種光照下的生物膜受光面積;t1,t2為光照時間;ηv為400~700 nm波長的光占總太陽光的比例;κ為COD熱值;NCOD為廢水COD濃度;V為培養(yǎng)基體積;Wnet為生物質(zhì)總干重;LC為生物膜油脂含量;為簡化起見,假設(shè)生物質(zhì)只有油脂和碳水化合物兩部分組成,則Elipid為油脂熱值;Ecarbon為碳水化合物熱值。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同培養(yǎng)液體積下微藻生物膜的生長及廢水氮磷去除

    由圖2(a)可知,當(dāng)培養(yǎng)液體積從1 L增加至2.5 L時,生物膜產(chǎn)率先上升后下降,培養(yǎng)液為1.5 L時獲得最大的生物膜產(chǎn)率為(50.48±0.28)g/(m2·d)。生物膜固定率從(89.65±1.77)%降至(79.38±1.66)%。圖2(b)顯示TN,TP的去除率均先增加和減少,培養(yǎng)體積為1.5 L時達到最大的TN和TP去除率/量,分別為(93.01±0.57)%,(7.71±0.03)g/(m2·d)和(98.56±0.29)%,(1.52±0.01)g/(m2·d)。

    2.2 不同培養(yǎng)液體積下微藻生物膜組分合成及固碳率

    圖3為不同培養(yǎng)體積時微藻生物膜各組分含量及CO2固定率。

    圖3 不同培養(yǎng)體積微藻生物膜組分含量及CO2固定率Fig.3 Biomass composition content and CO2 fixation under different volumes

    從圖3(a)可知,隨著培養(yǎng)液體積的增加,蛋白質(zhì)含量從(29.8±2.0)%增加到(42.63±2.0)%,碳水化合物和油脂分別從(51.68±4.60)%,(8.78±0.03)%減少到(38±5.09)%,(5.09±0.86)%,且相同培養(yǎng)體積下碳水化合物含量均要高于油脂含量。在培養(yǎng)液體積為1.5 L時達到各組成成分的最大產(chǎn)率,分別為(16.41±0.09),(23.38±1.83),(4.27±0.08)g/(m2·d)。圖3(b)顯示,CO2固定率隨培養(yǎng)液體積增加呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢,1.5 L時達到了最大的固定率91.31 g/(m2·d)。

    2.3 不同補光時間條件下微藻生物膜生長及廢水氮磷去除

    圖4為不同補光時長下微藻生物膜生長、氮磷吸收及pH變化。

    圖4 不同補光時長微藻生物膜生長、氮磷吸收及pH變化Fig.4 Biofilm productivity and adhesion、TN/TP removal and pH tendency under different illumination

    由圖4(b)可知,步驟二培養(yǎng)到第3天時,不同補光時間組廢水TN,TP去除率均已超過90%,此時采收生物膜。生物膜生長情況如圖4(a),隨著補光時間的增加,懸浮部分和生物膜部分的生物質(zhì)產(chǎn)率均呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢。在補光時長為7 h(光暗周期為16∶8)時,生物膜部分和懸浮部分的生物質(zhì)產(chǎn)率均達到最大值,分別為(69.77±1.17),(9.4±0.20)g/(m2·d)。隨著補光時間的延長,TN,TP去除率/量也呈現(xiàn)先增大后減少的趨勢,且補光7 h達到最大的去除率/量,分別為(98.85±0.80)%,(11.86±0.10)g/(m2·d)和(98.35±0.14)%,(2.17±0.01)g/(m2·d)。由圖4(c)可以看出,隨培養(yǎng)天數(shù)增加,不同補光策略的培養(yǎng)液pH上升速率不同,即補光7 h>補光12 h>補光0 h。補光0,12 h在第3天pH開始下降。

    2.4 不同補光時間條件下微藻生物膜組分合成及固碳率

    圖5為不同補光時長下微藻生物膜各組分含量及CO2固定率。

    圖5 不同補光時長微藻生物膜組分含量及CO2固定率Fig.5 Biomass composition content and CO2 fixation under different illumination

    由圖5(a)可知,蛋白含量在補光7 h時達到最高,為(42.81±2)%;碳水化合物含量隨補光時間的增加,從(34.43±0.95)%增加到(46.3±3.68)%,且在同一補光時間下,碳水化合物的含量都要高于油脂;脂質(zhì)的含量在補光為0 h的條件下達到最大值,為(15.17±0.60)%。且蛋白質(zhì)產(chǎn)率、碳水化合物產(chǎn)率及油脂產(chǎn)率均在補光7 h時達到最大,分別為(29.87±0.50),(27.48±1.24),(3.46±0.14)g/(m2·d)。由圖5(b)可知,隨著補光時間的增加,CO2的固定率先增大后減小,在補光7 h時CO2固定率均達到最大值(130.12±2.19)g/(m2·d)。

    2.5 自然光強分布、有效光照時數(shù)及補光策略下的光合效率

    圖6為自然光強分布情況、補光策略下的光合效率。

    圖6 自然光強分布情況、補光策略下的光合效率Fig.6 Distribution of sunlight and biofilm photosynthetic efficiency under different illumination

    圖6(a)的陰影部分表示福州地區(qū)冬季12月白天(7:00-16:00)任意時刻光照強度波動范圍??梢钥闯觯?:00以前及16:00之后,光照強度極低,且變異系數(shù)較大[式(5)],說明光強極不穩(wěn)定。最高光強主要集中在11:00-13:00,最高值可達1 098.2μmol/(m2·s),最低值為883.5μmol/(m2·s)。綜合來看,有效光照在7:00-16:00。圖6(b)顯示補光試驗對生物膜光合效率的影響,由式(6)~(8)計算得,補光0 h時光合效率最低,補光12 h次之,補光7 h最高,可達11.8%。

    3 討論

    3.1 培養(yǎng)體積對生物膜的生長、氮磷吸收、組分合成及固碳的影響

    生物膜細胞密度高,光和營養(yǎng)物質(zhì)能夠更有效地穿透生物膜,因此參與光合作用的細胞個數(shù)多。Huang發(fā)現(xiàn)在一定光照下微藻生物膜內(nèi)能接受有效光照的細胞占比超過40%,而對應(yīng)懸浮培養(yǎng)僅為2.5%[9]。氮和磷作為生物膜生長重要的營養(yǎng)素,其吸收速率受到細胞機能、TN和TP的影響[10]。本研究中,總體上看,廢水TN,TP的去除率與微藻生物質(zhì)的產(chǎn)率呈正相關(guān)。3種培養(yǎng)液中氮含量是不斷增加的。由式(1)可知,培養(yǎng)液為1 L時旋轉(zhuǎn)盤浸沒面積比最小,營養(yǎng)物質(zhì)傳遞速率較慢,所以生物膜產(chǎn)率最低,但生物膜固定率最高。由于流體粘性,粘附在旋轉(zhuǎn)盤上的生物膜會受到一個沿旋轉(zhuǎn)方向相反的粘附力,即剪切作用,其強弱與旋轉(zhuǎn)盤的浸沒比成正比,隨著培養(yǎng)體積增加,生物膜固定率持續(xù)減小,這是因為載體浸沒比越大,轉(zhuǎn)盤與培養(yǎng)基之間的剪切作用也越大,使藻體落入培養(yǎng)基,這也是2.0 L時比1.5 L時生物膜產(chǎn)率低、懸浮部分產(chǎn)率高的主要原因。

    合成產(chǎn)物方面,氮與蛋白質(zhì)合成緊密相關(guān)[11]。本研究中,隨著培養(yǎng)液體積的增加,蛋白質(zhì)含量呈現(xiàn)上升的趨勢。微藻光合碳的流向隨環(huán)境以及培養(yǎng)條件的變化而改變,其細胞組成往往有所不同[12]。在氮消耗殆盡的條件下,細胞調(diào)整碳、能量和還原劑的代謝途徑,轉(zhuǎn)移到合成不含氮的大分子(如脂質(zhì)、碳水化合物)上。培養(yǎng)體積越少,含氮量越少,油脂和碳水化合物含量越高。但是碳水化合物和油脂的合成之間存在著競爭。在環(huán)境壓力條件下,首先合成淀粉作為能量存儲形式,然后建立長期存儲機制,即合成油脂。由式(4)可知,固碳率與微藻細胞碳含量、生物膜產(chǎn)率成正比,培養(yǎng)液為1.5 L時達到了最高的生物膜產(chǎn)率、油脂產(chǎn)率和碳水化合物產(chǎn)率,即該培養(yǎng)體積下固碳率最高。由此可以得出,高的生物質(zhì)產(chǎn)率有利于CO2固定和生物能源生產(chǎn)。

    3.2 補光時間對生物膜的生長、氮磷吸收、組分合成及固碳的影響

    在微藻廢水處理中,光周期是重要的可控參數(shù),對生物膜產(chǎn)率等有顯著影響[12]。若光照時長不足,光合作用將無法有效地進行,出現(xiàn)微藻黃化現(xiàn)象,影響初始生長速率[6]。補光0 h(光周期為9∶15),生物質(zhì)產(chǎn)率最低。較短的光照時長相當(dāng)于一個壓力信號,會促使細胞停止分裂去轉(zhuǎn)換過量的葡萄糖來儲存脂質(zhì)[4]。這是因為在環(huán)境壓力(如氮抑制或光限制)下,微藻中的碳將會被分配到能量豐富的化合物中,因此引起蛋白含量的降低和能量豐富產(chǎn)物含量的提高。繼續(xù)增加補光時間(補光7 h,光周期為16∶8)時,生物膜生長及代謝明顯改善,這也印證了文獻中關(guān)于理想光周期的報道[6]。當(dāng)光周期達到21∶3(補光12 h)時,生物質(zhì)產(chǎn)率出現(xiàn)了下降,這是因為過多的光照會產(chǎn)生活性氧基并引起光抑制現(xiàn)象[13]。

    微藻生物膜對氮和磷的吸收也受到光強、pH等環(huán)境因素的影響。Sukacova發(fā)現(xiàn),隨著光照周期增加,磷去除率和生物膜產(chǎn)量持續(xù)增加。24 h自然光照下(光周期為12∶12)生物膜對磷的去除率為36%~41%,而連續(xù)人工光照下(24∶0)磷的去除率高達(97±1)%[14]。另外,pH的變化一方面能反映生物膜生長快慢,也能間接表明生物膜對廢水成分的吸收情況。以磷的去除為例,研究發(fā)現(xiàn),廢水環(huán)境中磷通常以沉淀和細胞吸附等方式被吸收,磷與Ca,Mg等金屬陽離子形成難溶的磷酸鹽而沉淀,這需在較高pH(8.5~9.5)條件下進行。同時光周期內(nèi)磷的去除率高于暗周期,因為在暗周期時僅有41%的磷酸鹽會被細胞吸收,約58%的磷酸鹽會再次溶解。本研究中補光7 h時生物膜生長率最高,pH上升較快,且所用廢水Ca,Mg含量較高,有利于污水中磷的沉淀和吸收。相應(yīng)的,補光12 h的磷吸收率次之,補光0 h時最低??偟膩碚f,磷的去除率/量與pH升高速率正相關(guān),合適的光周期能促進生物膜的生長和代謝。

    3.3 自然光照下微藻光合效率的提高及運用生物膜系統(tǒng)除污固碳的可行性

    研究者在培養(yǎng)耐高溫富油綠藻Desmodesmus sp.F51生物膜時發(fā)現(xiàn),隨著生物膜厚度增加,須提高光照才能滿足生物膜的生長,且生物膜透光性越好,微藻生長越快,自養(yǎng)能力越強,脂質(zhì)等積聚越多[7]。Liu研究發(fā)現(xiàn),在700μmol/(m2·s)高光強度且光稀釋率為10時,柵藻生物膜產(chǎn)率可提高至120 g/(m2·d),光合效率高達18%,室外培養(yǎng)時光合效率在10.8%~17.3%[12]。這表明生物膜具有較高的光耐受性和利用效率。本研究顯示,在最佳光暗周期比為16∶8和培養(yǎng)液體積為1.5 L時,自然光加LED補光7 h比純LED光照的生物膜產(chǎn)率、生物質(zhì)各組分總產(chǎn)率、固碳率分別提高38.2%,38.1%,44.7%。補光策略論證了理想光周期條件下生物膜對室外高光強的適應(yīng)性,一定程度的高光強能促進微藻光合作用和生物能源生產(chǎn)。

    封閉式旋轉(zhuǎn)盤生物膜系統(tǒng)在垂直空間上擴大了微藻生物膜生長面積,一定程度上稀釋了太陽光照(光稀釋率Rl高達13.5)。盡管中午太陽光強值超過藻的光飽和點,但經(jīng)稀釋后到達生物膜表面的光強在211.06~262.35μmol/(m2·s),適合微藻生長,這也間接地提高了生物膜的光飽和點和光利用效率。CO2等碳源能促進微藻生物量增加,且微藻對CO2的固定效果更好[15]。由式(1)~(3)可得該生物膜系統(tǒng)載體獲得較大曝光面積,CO2流通空間與生物膜接觸區(qū)域也越大,固碳量、光合效率較高。同時該系統(tǒng)充分利用自然光照和廢水資源,選用廉價的生物膜載體,降低了培養(yǎng)成本和能耗。

    室外環(huán)境不穩(wěn)定因素多,例如光照時長、光照強度和溫度等難以控制。完全依靠自然光照實現(xiàn)12∶12~16∶8的理想光周期不太現(xiàn)實,尤其在年光輻射量不足的地區(qū)。人工補光又增加了額外的能耗投入。因此,產(chǎn)業(yè)應(yīng)用時要具備系統(tǒng)思維,加大資源融合和技術(shù)集成力度??梢灶A(yù)見,碳達峰、碳中和背景下微藻培養(yǎng)與減排降耗、太陽能、風(fēng)能等資源和學(xué)科交叉技術(shù)耦合發(fā)展是未來努力的方向。

    4 結(jié)論

    ①室外環(huán)境下微藻生物膜系統(tǒng)可能會受到光照強度或時長不足的影響。本文設(shè)計了一款改進的封閉式旋轉(zhuǎn)盤光生物反應(yīng)器,可有效提高營養(yǎng)物質(zhì)傳輸效率和對自然光環(huán)境的適應(yīng)性。

    ②在培養(yǎng)液體積為1.5 L,自然光照加補光7 h情況下,可獲得最大的生物膜產(chǎn)率、固碳率和碳水化合物產(chǎn)率,TN,TP去除率達到98%,光合作用效率高達11.80%。

    ③補光策略能初步改善室外環(huán)境光照不足,促進生物膜生長、氮磷成分吸收、生物燃料生產(chǎn)以及CO2固定,達到綠色培養(yǎng)微藻和除污固碳的目的。

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