楊 敏 嚴春文 邢葉紅 潘 莉
1.廣州中醫(yī)藥大學(xué)附屬海南中醫(yī)院骨二科,海南???570203;2.廣州中醫(yī)藥大學(xué)附屬海南中醫(yī)院手術(shù)室,海南???570203;3.廣州中醫(yī)藥大學(xué)附屬海南中醫(yī)院醫(yī)院辦公室,海南???570203
髖關(guān)節(jié)置換術(shù)(hip arthroplasty,HA)是通過重塑關(guān)節(jié)治療髖部骨折和終末期關(guān)節(jié)炎的主要手段[1]。盡管HA 現(xiàn)已較為成熟,患者術(shù)后的恢復(fù)情況依然面臨著挑戰(zhàn),16%~45%的關(guān)節(jié)置換術(shù)患者在術(shù)后出現(xiàn)認知功能障礙,超過60%的患者在術(shù)后經(jīng)歷重度疼痛[2-4],嚴重影響其后續(xù)的康復(fù)進程。因此,亟須尋找安全且有效的治療手段。經(jīng)皮穴位電刺激(transcutaneous electrical acupoint stimulation,TEAS)是將電刺激與針刺結(jié)合的新型穴位刺激療法[5]。目前在臨床已得到廣泛應(yīng)用,但關(guān)于其效果仍存在爭議[6-8]。為進一步客觀評價TEAS 對HA 后患者轉(zhuǎn)歸的影響,此次將檢索國內(nèi)外隨機對照試驗進行meta 分析,為臨床工作者提供參考。
系統(tǒng)檢索中國知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)庫、維普網(wǎng)、中國生物醫(yī)學(xué)文獻數(shù)據(jù)庫、PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science、Medline 和Ovid 數(shù)據(jù)庫,檢索時限為建庫至2021 年7 月。中文檢索詞:經(jīng)皮穴位電刺激,穴位電刺激,髖關(guān)節(jié)置換術(shù),人工髖關(guān)節(jié)假體植入術(shù)。中文檢索式為(經(jīng)皮穴位電刺激or 穴位電刺激) and(髖關(guān)節(jié)置換術(shù)or 全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)or 人工髖關(guān)節(jié)假體植入術(shù)or 股骨頭置換術(shù));英文檢索詞:transcutaneous electrical acupoint stimulation,TEAS,TAES,acustimulation,hip arthroplasty,Arthroplasties,Replacement,hip。
1.2.1 納入標準 ①文獻類型:國內(nèi)外以中英文形式公開發(fā)表的關(guān)于TEAS 對HA 患者術(shù)后康復(fù)的隨機對照試驗。②研究對象:接受HA 的患者。③干預(yù)措施:試驗組采取經(jīng)皮穴位電刺激治療,對照組為假刺激或空白對照。④結(jié)局指標包括視覺模擬評分法(visual analogue scale,VAS)評分、芬太尼累計用量、簡易精神狀況檢查(mini-mental state examination,MMSE)評分、術(shù)后認知功能障礙(postoperative cognitive dysfunction,POCD)發(fā)生率、S100β 蛋白、動脈血氧含量、頸內(nèi)靜脈血氧含量、動脈動混合靜脈血氧含量差、白細胞介素(interleukin,IL)-1β、IL-6、IL-10、腫瘤壞死因子-α、不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.2.2 排除標準 ①綜述、個案、動物實驗和專家經(jīng)驗。②缺乏重要信息和數(shù)據(jù)的文章、研究方案和會議文摘。③重復(fù)發(fā)表的文章。④并發(fā)其他重要器官組織疾病。
兩名獨立研究者分別篩選文獻,確定最終納入研究的文章,提取信息和整理數(shù)據(jù)。未直接提供所需數(shù)據(jù)的文章,將根據(jù)Cochrane 手冊對數(shù)據(jù)進行轉(zhuǎn)換計算,采用GetData 提取圖片數(shù)據(jù)。同時,根據(jù)Cochrane系統(tǒng)評價手冊中的6 個方面:隨機序列產(chǎn)生、分配隱藏、盲法、數(shù)據(jù)完整性、選擇性報告和其他偏倚來源對文獻質(zhì)量進行綜合評價。
使用軟件Revman 5.3 進行meta 分析。二分類變量采取比值比(odds ratio,OR)來表示,由于本研究指標均采用統(tǒng)一的測評工具,選取加權(quán)均數(shù)差(mean difference,MD)進行分析,采用95%置信區(qū)間(confidence interval,CI)作為效應(yīng)量。采用I2值和P 值評價異質(zhì)性。若P ≥0.5,I2≤50%,說明異質(zhì)性較小,采用固定效應(yīng)模型;若P <0.5,I2>50%,說明異質(zhì)性較大,采用隨機效應(yīng)模型。繪制漏斗圖評價是否存在發(fā)表偏倚。以P <0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
最終納入16 篇[6-21],共涉及1039 例患者,分別為試驗組519 例和對照組520 例。篩選流程見圖1。
圖1 文獻檢索流程
納入的16 篇[6-21]文獻均以中文發(fā)表。有12 篇[6,8-10,12-19]文獻通過隨機數(shù)字表法實現(xiàn)隨機,1 篇[20]進行隨機區(qū)組化設(shè)計,1 篇[21]通過簡單隨機數(shù)字實現(xiàn)隨機,剩余2 篇[7,11]文獻未提及具體實現(xiàn)隨機方法。僅1 篇[7]文獻采取密閉信封避免分配隱藏,2 篇[13,15]文獻采取雙盲法。納入文獻基本特征見表1。文獻質(zhì)量見圖2。
圖2 納入文獻風(fēng)險偏倚總結(jié)
表1 納入文獻基本特征
2.3.1 兩組不同時間點VAS 評分及芬太尼累積用量比較 共10 項研究[6-7,9-12,14-15,19,21]報道了VAS 評分,2 項研究[11,15]報道了芬太尼累積用量。試驗組術(shù)后12、24、48 h 的VAS 評分均低于對照組(P <0.05)。兩組術(shù)后24、48 h 的芬太尼累積用量比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05)。見表2。
表2 兩組不同時間點VAS 評分及芬太尼累積用量比較
2.3.2 兩組不同時間點炎癥因子水平比較 3 篇[6,8-9]文獻報道了TEAS 治療HA 患者術(shù)后的IL-1β 水平,5 篇[6,8-9,16-17]文獻報道了TEAS 治療HA 患者術(shù)后的IL-6 水平,3 篇[13,16-17]文獻報道了TEAS 治療HA 患者術(shù)后的IL-10 水平,4 篇[6,8-9,17]文獻報道了TEAS 治療HA 患者術(shù)后的腫瘤壞死因子-α 水平。試驗組術(shù)后24、72 h 的IL-1β 均低于對照組,術(shù)后24 h 的腫瘤壞死因子-α 水平低于對照組,術(shù)后2 h 以內(nèi)及術(shù)后24、72 h 的IL-6、IL-10 均低于對照組(P <0.05)。見表3。
表3 兩組不同時間點炎癥因子水平比較
2.3.3 兩組不同時間點認知功能和腦部代謝相關(guān)指標比較 共6 篇[6,9-10,14,16,18]文獻報道了MMSE 評分,7 篇[6,8-10,14,16,19]文獻涉及POCD 發(fā)生率,2 篇[13,16]文獻涉及S100β 蛋白,2 篇[14,20]文獻報道了動脈血氧含量,2 篇[14,20]報道了頸內(nèi)靜脈血氧含量,2 篇[14,20]報道了動脈動混合靜脈血氧含量差。試驗組術(shù)后72 h MMSE 評分高于對照組,術(shù)后24、72 h POCD 發(fā)生率低于對照組,術(shù)后S100β 蛋白低于對照組,降壓開始后20、40 min及停止降壓后20 min 的頸內(nèi)靜脈血氧含量高于對照組,降壓開始后20 min 動脈動混合靜脈血氧含量差低于對照組(P <0.05)。見表4。
表4 兩組不同時間點認知功能和腦部代謝相關(guān)指標比較
2.3.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 有5 項[7,11-12,15,19]研究報道了不良反應(yīng),試驗組惡心嘔吐和眩暈的發(fā)生率低于對照組(P <0.05)。見表5。
表5 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較
2.3.5 發(fā)表偏倚 涉及術(shù)后24、48 h 的VAS 評分的文獻有10 篇[6-7,9-12,14-15,19,21],以此繪制漏斗圖,可見文獻分布基本對稱。見圖3。
圖3 發(fā)表偏倚漏斗圖
本研究納入的文獻[6-21]質(zhì)量為中上水平,大部分對照組設(shè)計為假刺激[6,9-13,15-17,19-20],降低了潛在負性效應(yīng)。其次,本研究選取的結(jié)局指標含有部分客觀評價指標,減少了臨床評價過程中出于主觀考慮因素對結(jié)果產(chǎn)生的偏倚,分析結(jié)果具有一定的參考價值。HA 患者在微血管循環(huán)不暢和炎癥反應(yīng)等原因可引起術(shù)后疼痛[22]。本研究納入文獻[6-21]均采用疏密波,兩組波形的輪流組合使用可以維持強效而持久的鎮(zhèn)痛效果。低頻電刺激可增加內(nèi)源性阿片類物質(zhì)的釋放,抑制乙酰膽堿和P 物質(zhì)的釋放,干擾疼痛敏感程度,同時高頻電刺激可以使脊髓釋放強啡肽[23]。此外,納入文獻[6,8-11,14-15,21]選穴多含合谷和內(nèi)關(guān)穴,針刺合谷穴可刺激雙側(cè)前扣帶回區(qū)、枕葉等與鎮(zhèn)痛相關(guān)的腦區(qū)產(chǎn)生鎮(zhèn)痛效果[24]。而內(nèi)關(guān)穴為八脈交匯之要穴,針刺此穴可暢通三焦氣機以理氣鎮(zhèn)痛[25]。此外,IL 和腫瘤壞死因子可反映機體的炎癥水平[26]。腫瘤壞死因子-α 作為炎癥反應(yīng)發(fā)生時最早出現(xiàn)的和最敏感的炎癥因子,能介導(dǎo)激活I(lǐng)L-6,IL-6 也能促使前者釋放,形成一種惡性循環(huán)[27]。有研究表明,針刺可抑制不同通路免疫炎性反應(yīng),發(fā)揮免疫抗炎作用[28]。
本研究中納入文獻[6-21]中大量應(yīng)用的麻醉鎮(zhèn)痛藥物,導(dǎo)致抑制腦部代謝,加之患者本身中樞神經(jīng)系統(tǒng)儲備能力下降,手術(shù)創(chuàng)傷、應(yīng)激等均可引起神經(jīng)遞質(zhì)的損害及中樞神經(jīng)系統(tǒng)代謝性障礙,使POCD 發(fā)生率增高,預(yù)后遷延[29]。TEAS 可通過降低血漿中的內(nèi)皮素,增強活性物質(zhì)的作用,提高腦組織缺氧的耐受程度,保護腦功能。TEAS 還可以通過增加人體抗氧化酶活性,減少丙二醛等有害代謝產(chǎn)物的生成,以減輕缺血再灌注損傷,保護腦組織,同時輔助降低患者應(yīng)激時交感神經(jīng)興奮水平,抑制兒茶酚胺分泌和海馬體炎癥反應(yīng)的發(fā)生,降低腦內(nèi)小膠質(zhì)細胞的活化程度,改
善認知功能,其產(chǎn)生的“得氣感”可激活大腦認知功能區(qū)域,幫助大腦高速進行信息處理[30]。內(nèi)關(guān)和合谷都具有寬中理氣、和胃降逆、調(diào)節(jié)腸胃的功能[31]?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)關(guān)于此的作用機制尚未十分明確,有研究認為,TEAS可能通過激活腎上腺素受體,改變內(nèi)源性阿片類物質(zhì)5-羥色胺3 的傳遞,從而降低術(shù)后惡心嘔吐的發(fā)生率[32]。
本研究具有以下局限性:①納入的文獻總體質(zhì)量雖為中上,但大部分研究未采取盲法,增加了出現(xiàn)各種偏倚的概率,造成研究結(jié)果的穩(wěn)健性欠缺。②缺乏國外相關(guān)研究的比較,降低了研究結(jié)果的可推廣性。③認知功能的發(fā)展具有不確定性。④由于手術(shù)麻醉方式、圍手術(shù)期抗生素用量、操作時機、治療時長、次數(shù)、強度和施治穴位上都存在不同程度的差異,難以準確判斷異質(zhì)性的來源,可能主要與電刺激的頻率和強度較小、弱化了鎮(zhèn)痛效果有關(guān)[33]。
本研究初步證實經(jīng)皮穴位電刺激能緩解髖關(guān)節(jié)置換術(shù)患者術(shù)后疼痛,可以控制炎癥因子水平,促進腦部代謝,減少POCD 發(fā)生率,降低患者術(shù)后惡心嘔吐和眩暈的發(fā)生率。未來需要更加大樣本、設(shè)計嚴謹和研究工具客觀準確的高質(zhì)量隨機對照試驗提供有力的證據(jù)支持。