• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    黃體中期血清雌二醇下降對(duì)IVF/ICSI妊娠結(jié)局的影響

    2022-06-18 13:22:20張琦劉倩漆倩榮謝青貞
    生殖醫(yī)學(xué)雜志 2022年6期
    關(guān)鍵詞:期長(zhǎng)扳機(jī)黃體

    張琦,劉倩,漆倩榮,謝青貞

    (武漢大學(xué)人民醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心,武漢 430060)

    體外受精/卵胞漿內(nèi)單精子注射-胚胎移植(IVF/ICSI-ET)的妊娠率與卵巢儲(chǔ)備功能、胚胎質(zhì)量、子宮內(nèi)膜容受性及黃體功能等諸多因素密切相關(guān)[1]。既往研究表明,扳機(jī)日過(guò)高的雌二醇(E2)水平可降低鮮胚移植周期臨床妊娠率[2],但取卵后E2水平的變化是否影響鮮胚移植患者妊娠結(jié)局目前仍存在爭(zhēng)議。Sharara[3]研究結(jié)果顯示,取卵后黃體中期E2較扳機(jī)日E2急劇下降(扳機(jī)日E2/胚胎移植后第3天E2>5)時(shí)鮮胚移植臨床妊娠率顯著降低。Rehman等[4]將胚胎移植日E2按40/60/80分位數(shù)分組,發(fā)現(xiàn)隨著胚胎移植日E2高于40、60、80個(gè)百分位數(shù),臨床妊娠率也逐漸升高。Friedler等[5]及Hung等[6]的研究結(jié)果則顯示,黃體中期較扳機(jī)日E2急劇下降與鮮胚移植臨床妊娠結(jié)局無(wú)關(guān)。本研究擬比較拮抗劑方案和卵泡期長(zhǎng)方案促排卵患者行D3鮮胚移植后第3天E2較扳機(jī)日E2下降情況,探討黃體中期E2下降水平對(duì)鮮胚移植妊娠結(jié)局的影響。

    資料與方法

    一、研究對(duì)象

    回顧性分析2020年10月至2021年10月在武漢大學(xué)人民醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心行IVF/ICSI-ET助孕的患者臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)采用拮抗劑方案或卵泡期長(zhǎng)方案促排卵,且行D3新鮮胚胎移植;(2)抗苗勒管激素(AMH)≥1.1 ng/ml;(3)基礎(chǔ)卵泡刺激素(bFSH)≤12 U/L,獲卵數(shù)≥5;(4)女方年齡<42歲;(5)陰道分泌物檢查及血液TORCH檢查正常。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)自身免疫因素異常;(2)宮腔粘連或子宮畸形等明確影響胚胎著床的患者;(3)合并甲狀腺和糖尿病等內(nèi)分泌疾病的患者;(4)雙方染色體核型異常;(5)復(fù)發(fā)性流產(chǎn)。

    本研究共納入患者212例。根據(jù)促排卵方案不同,分為拮抗劑組99例(包括妊娠組47例和未妊娠組52例)、卵泡期長(zhǎng)方案組113例(包括妊娠組67例和未妊娠組46例)。因在該期間本中心行黃體期長(zhǎng)方案僅12例,而拮抗劑方案行囊胚移植的周期數(shù)少,故未納入該類患者。

    二、促排卵治療

    1.拮抗劑方案:患者于月經(jīng)來(lái)潮第2天開始每天注射重組人卵泡刺激素(r-FSH,果納芬,默克,瑞士)或尿促性腺激素(HMG,麗申寶,珠海麗珠)112.5~225 U,定期B超監(jiān)測(cè)卵泡發(fā)育情況和生殖激素水平以判斷卵巢反應(yīng)性,根據(jù)卵巢反應(yīng)性調(diào)整用藥劑量。當(dāng)卵泡直徑達(dá)14 mm時(shí)每天加用拮抗劑藥物(GnRH-ant,思則凱,默克,瑞士)0.25 mg,連續(xù)應(yīng)用至絨毛膜促性腺激素(HCG)日[7]。

    2.卵泡期長(zhǎng)方案:患者于月經(jīng)來(lái)潮第2天肌肉注射長(zhǎng)效GnRH-a(達(dá)菲林,益普生,法國(guó))3.75 mg,末次注射28~30 d后行超聲和生殖激素檢測(cè)是否達(dá)降調(diào)標(biāo)準(zhǔn)。完全降調(diào)后(FSH<5 U/L,LH<5 U/L,E2<50 pmol/L,子宮內(nèi)膜厚度<5 mm,卵泡直徑<5 mm)開始進(jìn)行促排卵,每天肌肉注射r-FSH或HMG,行陰道超聲監(jiān)測(cè)和生殖激素水平測(cè)定,根據(jù)卵巢反應(yīng)性調(diào)整用藥劑量[7]。

    三、取卵、胚胎培養(yǎng)及胚胎移植

    當(dāng)有3個(gè)以上卵泡直徑≥17 mm或兩個(gè)卵泡直徑≥18 mm時(shí)停用促性腺激素(Gn),并于當(dāng)晚注射人源HCG(珠海麗珠)8 000~10 000 U,36 h后經(jīng)陰道超聲引導(dǎo)下取卵。取卵后行常規(guī)IVF或ICSI,胚胎培養(yǎng)3 d評(píng)級(jí)后選擇1~2個(gè)胚胎移植,剩余胚胎采用玻璃化冷凍法行冷凍[7]。

    四、黃體支持及妊娠診斷

    胚胎移植后常規(guī)給予黃體酮注射液(浙江仙琚)40 mg肌肉注射及地屈孕酮片(達(dá)芙通,雅培,荷蘭)30 mg口服進(jìn)行黃體支持。于鮮胚移植后第12天查血HCG,HCG>10 U/L提示妊娠;胚胎移植后30 d行陰道超聲檢查,見孕囊者確定為臨床妊娠(包括宮內(nèi)或?qū)m外妊娠)。

    五、觀察指標(biāo)

    1.基本資料:包括年齡、不孕類型、不孕年限、不孕原因、血清bFSH水平、血清AMH水平以及受精方式。

    2.促排卵情況:Gn用量、獲卵數(shù)、MⅡ卵數(shù)、2PN受精數(shù)、2PN卵裂數(shù)、D3優(yōu)質(zhì)胚胎數(shù)、扳機(jī)日孕酮(P)水平。

    3.扳機(jī)日和黃體中期血清E2水平:E2下降幅度=(1-移植后第3天E2/扳機(jī)日E2)×100%。

    六、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    結(jié) 果

    一、兩種促排卵方案中妊娠組與未妊娠組患者的基本資料

    本研究共納入212例IVF/ICSI患者,其中妊娠組114例,未妊娠組98例,總體的臨床妊娠率為53.8%。拮抗劑方案和卵泡期長(zhǎng)方案中的妊娠組與未妊娠組患者間的年齡、不孕類型、不孕原因、不孕年限、基礎(chǔ)FSH、受精方式等基本資料差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表1)。

    表1 兩種促排卵方案中妊娠組與未妊娠組患者的基本資料比較[(-±s),n(%)]

    續(xù)表

    二、兩種促排卵方案中妊娠組與未妊娠組患者的促排卵結(jié)果

    統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,拮抗劑方案和卵泡期長(zhǎng)方案中的妊娠組與未妊娠組患者間Gn用量、獲卵數(shù)、MⅡ卵數(shù)、2PN受精數(shù)、2PN卵裂數(shù)、D3優(yōu)質(zhì)胚胎數(shù)均無(wú)顯著性差異(P>0.05);拮抗劑方案中妊娠組扳機(jī)日P水平顯著低于未妊娠組(P<0.05),而卵泡期長(zhǎng)方案中妊娠組與未妊娠組的扳機(jī)日P水平無(wú)顯著性差異(P>0.05)(表2)。

    表2 兩種促排卵方案中妊娠組與未妊娠組患者的促排卵情況比較[(-±s)]

    三、不同促排卵方案患者的血清E2水平及下降幅度比較

    拮抗劑方案組患者扳機(jī)日血清E2水平顯著高于卵泡期長(zhǎng)方案組(P<0.05),但兩組患者移植后第3天的E2水平的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);下降幅度比較上,拮抗劑方案組E2下降幅度顯著高于卵泡期長(zhǎng)方案組(P<0.05),而臨床妊娠率(47.5%)顯著低于卵泡期長(zhǎng)方案組(59.3%)(P<0.05)(表3)。

    表3 兩種促排方案E2下降幅度比較[(-±s),%]

    四、兩種促排卵方案中妊娠組與未妊娠組患者血清E2水平及下降幅度比較

    為了分析血清E2水平及下降幅度對(duì)妊娠結(jié)局的影響,分別比較了兩種促排卵方案中妊娠組與未妊娠組扳機(jī)日及移植后第3天E2的血清水平。拮抗劑方案組中,妊娠組與未妊娠組患者在兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)的血清E2水平均無(wú)顯著性差異(P>0.05),但未妊娠組E2下降幅度顯著高于妊娠組(P<0.05);而在卵泡期長(zhǎng)方案周期中,妊娠組與未妊娠組兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)的血清E2水平及E2下降幅度均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)(表4)。

    表4 不同促排方案中妊娠與未妊娠組患者E2下降幅度比較[(-±s)]

    五、Logistic回歸分析E2下降幅度對(duì)妊娠結(jié)局的影響

    前面結(jié)果顯示,拮抗劑方案中妊娠組和未妊娠組患者的E2下降幅度有顯著性差異,因此,根據(jù)本方案E2下降幅度的四分位數(shù)(35.42/62.61/82.38)分為E2下降幅度<35.42%、35.43%~62.60%、62.61%~82.37%、>82.38%四組。單因素Logistic回歸分析結(jié)果表明,與E2下降幅度<35.42%組相比,E2下降幅度>82.38%與臨床妊娠結(jié)局顯著相關(guān)(P=0.021,OR=0.233)。為進(jìn)一步排除其他混雜因素的影響,確定E2下降幅度與妊娠結(jié)局的相關(guān)性,以是否臨床妊娠為因變量,將可能影響拮抗劑方案周期妊娠結(jié)局的因素包括E2下降幅度、年齡、不孕年限、不孕原因、AMH、基礎(chǔ)FSH水平、獲卵數(shù)及扳機(jī)日P值納入自變量行多因素Logistic回歸分析,結(jié)果表明調(diào)整混雜因素后,與E2下降幅度<35.42%組相比,>82.38%組仍與妊娠結(jié)局顯著相關(guān)(P=0.020,OR=0.117),即在拮抗劑方案周期中,E2下降幅度大于82.38%是影響臨床妊娠的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(表5)。

    表5 Logistic回歸分析拮抗劑方案E2下降幅度對(duì)妊娠結(jié)局的影響

    通過(guò)計(jì)算ROC曲線下面積(AUC)來(lái)評(píng)估拮抗劑方案周期中E2下降幅度大于82.38%對(duì)臨床妊娠結(jié)局的預(yù)測(cè)價(jià)值,結(jié)果顯示拮抗劑方案移植D3胚胎周期中E2下降幅度大于82.38%對(duì)臨床妊娠結(jié)局有良好的預(yù)測(cè)價(jià)值[AUC=0.799,95%CI(0.702,0.896)](圖1)。

    圖1 拮抗劑方案周期E2下降幅度預(yù)測(cè)臨床妊娠結(jié)局的ROC曲線

    討 論

    在輔助生殖(ART)助孕周期中,卵丘復(fù)合物的取出會(huì)伴隨著E2水平迅速下降,到黃體中期卵巢顆粒黃體細(xì)胞及卵泡膜黃體細(xì)胞繼續(xù)分泌E2和P,參與胚胎著床和妊娠的建立,此時(shí)期的E2和P水平可反映黃體功能。Stewart等[8]首次報(bào)道在供精人工授精周期中,妊娠組黃體期E2顯著高于未妊娠組,提示黃體期E2水平可能是影響妊娠結(jié)局的關(guān)鍵因素。Ganesh等[9]發(fā)現(xiàn),在黃體期長(zhǎng)方案鮮胚移植周期中,妊娠組與未妊娠組移植當(dāng)天E2水平無(wú)顯著差異,而在移植后第7天和第14天,妊娠組的E2水平顯著高于未妊娠組。而Friedler等[5]及Narvekar等[10]研究發(fā)現(xiàn),鮮胚移植后黃體中期E2下降幅度與妊娠結(jié)局無(wú)明顯相關(guān)性。鑒于以上研究多關(guān)注GnRH-a降調(diào)節(jié)周期,對(duì)使用拮抗劑方案關(guān)注較少,因此本研究將拮抗劑方案納入觀察對(duì)象,觀察不同促排方案中黃體中期E2下降幅度是否對(duì)妊娠結(jié)局存在影響。

    黃體期E2對(duì)子宮內(nèi)膜容受性、胚胎植入和妊娠維持有重要意義。有研究發(fā)現(xiàn),黃體期E2促進(jìn)分泌期子宮內(nèi)膜孕激素受體(PR)增加,維持必要的PR濃度,從而介導(dǎo)和完成P的子宮內(nèi)膜轉(zhuǎn)化功能[11]。Choi等[12]在缺乏類固醇激素的切除卵巢小鼠模型中研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)黃體中期E2缺乏時(shí)可誘導(dǎo)子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞的自噬增加,從而導(dǎo)致子宮內(nèi)膜容受性下降,影響胚胎植入,而且與扳機(jī)日E2高水平影響子宮內(nèi)膜容受性不同,黃體中期E2水平下降會(huì)下調(diào)子宮內(nèi)膜中某些因子(例如白介素-1,腫瘤壞死因子-α、干擾素)的表達(dá),改變子宮內(nèi)膜局部分子微環(huán)境[10],干擾胚胎植入,以上結(jié)果提示黃體中期E2下降可能與ART妊娠結(jié)局相關(guān)。

    卵泡期長(zhǎng)方案操作簡(jiǎn)單且有較好的經(jīng)濟(jì)適用性,相較于其他方案對(duì)子宮內(nèi)膜厚度和胚胎種植率等有一定改善,已成為很多生殖中心的主要促排方案。拮抗劑方案相較于卵泡期長(zhǎng)方案,具有靈活個(gè)體化的特點(diǎn),對(duì)PCOS、高反應(yīng)及低反應(yīng)患者均有良好的應(yīng)用前景,但鮮胚移植妊娠率低,黃體功能穩(wěn)定性欠佳。有研究發(fā)現(xiàn),在使用拮抗劑方案超促排卵時(shí),血清E2的水平可能隨著血清P水平升高而減少,并且與GnRH-a激動(dòng)劑方案相比,這種降低程度更大[13]。本研究也發(fā)現(xiàn),相較于卵泡期長(zhǎng)方案,拮抗劑方案無(wú)論是妊娠組還是未妊娠組,E2下降幅度均更大,提示拮抗劑方案黃體功能穩(wěn)定性欠佳。因此有人提出在拮抗劑方案黃體支持時(shí)額外補(bǔ)充E2可能對(duì)妊娠結(jié)局有所幫助。但是,目前對(duì)于拮抗劑方案該不該加強(qiáng)雌激素的補(bǔ)充,以及補(bǔ)充的條件和方式仍存在較大爭(zhēng)議。一項(xiàng)前瞻性研究也發(fā)現(xiàn),在使用拮抗劑方案周期中黃體支持時(shí)額外補(bǔ)充E2能顯著提高胚胎植入率,降低黃體期陰道出血發(fā)生率[14]。然而一項(xiàng)系統(tǒng)薈萃分析顯示,在拮抗劑方案中黃體期額外補(bǔ)充E2并不能改善妊娠結(jié)局[15]。同時(shí)另外兩項(xiàng)研究表明,在拮抗劑方案周期中利用不同的E2途徑(包括口服、透皮貼劑或透皮凝膠)來(lái)支持黃體期并沒有提高妊娠率[16-17]。

    本研究同時(shí)納入了卵泡期長(zhǎng)方案和拮抗劑方案進(jìn)行分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)卵泡期長(zhǎng)方案E2下降幅度與妊娠結(jié)局無(wú)關(guān),其可能與卵泡期長(zhǎng)方案相較于拮抗劑方案E2下降幅度小,黃體功能更加穩(wěn)定,足以支持胚胎植入并維持妊娠有關(guān)。本研究通過(guò)Logistic回歸分析,發(fā)現(xiàn)拮抗劑方案中E2下降幅度與妊娠結(jié)局相關(guān),且當(dāng)E2下降幅度>82.38%時(shí),臨床妊娠率顯著下降;ROC曲線分析進(jìn)一步證實(shí),在拮抗劑方案中E2下降幅度>82.38%對(duì)妊娠結(jié)局有良好的預(yù)測(cè)價(jià)值(AUC=0.799),提示在拮抗劑方案移植D3胚胎周期中,當(dāng)E2下降幅度>82.38%時(shí)有必要額外補(bǔ)充E2加強(qiáng)黃體支持,但給藥劑量及給藥途經(jīng)仍有待研究。本結(jié)果可作為臨床工作中對(duì)拮抗劑方案促排卵患者行雌激素補(bǔ)充治療的重要參考。

    本研究的局限性在于:(1)納入研究例數(shù)有限,可能影響結(jié)果的可靠性,未來(lái)仍需要擴(kuò)大樣本量進(jìn)一步分析證實(shí);(2)未進(jìn)一步納入比較黃體期長(zhǎng)方案及D5囊胚移植后E2下降趨勢(shì)與臨床妊娠率關(guān)系;(3)本研究為回顧性隊(duì)列分析,可能存在一定程度的用藥偏倚和混雜因素,未來(lái)需要進(jìn)一步行前瞻性研究來(lái)證實(shí)。

    綜上所述,拮抗劑方案D3胚胎移植周期中,E2下降幅度與妊娠結(jié)局相關(guān),且當(dāng)下降幅度大于82.38%時(shí)其臨床妊娠率顯著降低;而卵泡期長(zhǎng)方案中D3胚胎移植后第3天E2下降水平不影響IVF/ICSI-ET助孕結(jié)局。本研究為拮抗劑方案鮮胚移植策略提供了一個(gè)新思路,對(duì)于拮抗劑方案D3胚胎移植后第3天E2下降幅度大于82.38%的患者,在取卵后應(yīng)額外補(bǔ)充E2加強(qiáng)黃體支持改善妊娠結(jié)局,但對(duì)于給藥時(shí)間、給藥途徑及用藥劑量等問題,未來(lái)仍需要擴(kuò)大樣本量進(jìn)行下一步臨床研究。

    猜你喜歡
    期長(zhǎng)扳機(jī)黃體
    恢刺扳機(jī)點(diǎn)結(jié)合電針治療腰背肌筋膜炎驗(yàn)案1則
    閑話“二道火”之惑
    輕兵器(2021年1期)2021-01-28 04:12:14
    血拼政策扣動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)扳機(jī)
    CT增強(qiáng)掃描對(duì)卵巢黃體囊腫破裂的診斷價(jià)值
    ExxonMobil公司推出換油期長(zhǎng)達(dá)1年或2×104mile的內(nèi)燃機(jī)油
    新型氣扳機(jī)特性介紹
    中醫(yī)治療黃體功能不足循證評(píng)價(jià)
    打貓的小男孩
    中西醫(yī)結(jié)合治療卵巢黃體破裂的臨床觀察
    重組人促黃體生成素在IVF促排卵中的研究
    国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产伦理片在线播放av一区| 国产 一区精品| 曰老女人黄片| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久午夜福利片| 国产精品免费大片| 又大又黄又爽视频免费| 国产av国产精品国产| 国产免费一区二区三区四区乱码| xxx大片免费视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 人妻系列 视频| 91成人精品电影| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲av中文av极速乱| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 久久鲁丝午夜福利片| av网站免费在线观看视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 91精品国产国语对白视频| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲人成电影观看| 国产不卡av网站在线观看| 一级爰片在线观看| 亚洲伊人色综图| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 男女午夜视频在线观看| 国精品久久久久久国模美| 国产麻豆69| 一区二区av电影网| 国产97色在线日韩免费| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲美女黄色视频免费看| 人人妻人人澡人人看| 丰满乱子伦码专区| 99久国产av精品国产电影| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| www.av在线官网国产| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲国产av影院在线观看| 美女国产视频在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品久久久久成人av| 欧美精品一区二区大全| 纯流量卡能插随身wifi吗| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产精品一二三区在线看| 老熟女久久久| 日韩 亚洲 欧美在线| 黑人猛操日本美女一级片| av在线观看视频网站免费| 熟女电影av网| 中文字幕人妻熟女乱码| 欧美中文综合在线视频| 热re99久久国产66热| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲久久久国产精品| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产福利在线免费观看视频| 亚洲精品一二三| 亚洲五月色婷婷综合| 黄色视频在线播放观看不卡| 一级a爱视频在线免费观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 三级国产精品片| 久久久久视频综合| 夫妻性生交免费视频一级片| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 成年人免费黄色播放视频| 欧美日韩视频精品一区| 有码 亚洲区| 亚洲精品久久午夜乱码| 26uuu在线亚洲综合色| 大陆偷拍与自拍| 国产欧美亚洲国产| 亚洲成人av在线免费| 成年美女黄网站色视频大全免费| 黄片小视频在线播放| 亚洲国产精品国产精品| 999精品在线视频| 成年av动漫网址| 亚洲三级黄色毛片| 午夜福利视频在线观看免费| 欧美另类一区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久久久久久久久久免费av| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲国产欧美网| 麻豆精品久久久久久蜜桃| av女优亚洲男人天堂| 久久久精品94久久精品| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲综合色惰| 99久国产av精品国产电影| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产色婷婷99| 九九爱精品视频在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 春色校园在线视频观看| 好男人视频免费观看在线| 亚洲一区中文字幕在线| 午夜精品国产一区二区电影| 男女免费视频国产| 天堂8中文在线网| 热re99久久精品国产66热6| 一个人免费看片子| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲精品国产av成人精品| 青春草视频在线免费观看| 国产野战对白在线观看| 午夜福利视频在线观看免费| 另类亚洲欧美激情| a级片在线免费高清观看视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 美女午夜性视频免费| 久热久热在线精品观看| 一级毛片我不卡| 我要看黄色一级片免费的| 久久精品夜色国产| 国产日韩欧美在线精品| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产亚洲欧美精品永久| 在线观看免费高清a一片| 日韩欧美精品免费久久| 伦理电影免费视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 少妇的丰满在线观看| 我的亚洲天堂| 美女国产高潮福利片在线看| 国产成人av激情在线播放| 香蕉国产在线看| 人体艺术视频欧美日本| 黄频高清免费视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 男女免费视频国产| 国产一区二区三区综合在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | videosex国产| 国产伦理片在线播放av一区| 在线天堂中文资源库| 在线观看免费日韩欧美大片| 免费观看无遮挡的男女| 999精品在线视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 一区二区三区乱码不卡18| 卡戴珊不雅视频在线播放| 免费黄色在线免费观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 赤兔流量卡办理| 国产一区二区三区av在线| 亚洲色图综合在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 久久99热这里只频精品6学生| 日韩精品有码人妻一区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 日日撸夜夜添| 久久精品国产综合久久久| 亚洲国产色片| 777米奇影视久久| 2022亚洲国产成人精品| 老鸭窝网址在线观看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产精品免费大片| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 啦啦啦视频在线资源免费观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产激情久久老熟女| 男女国产视频网站| 久久国内精品自在自线图片| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲五月色婷婷综合| 午夜激情av网站| 少妇 在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 少妇被粗大猛烈的视频| 午夜激情av网站| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 麻豆乱淫一区二区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 老司机影院成人| 午夜免费观看性视频| 大陆偷拍与自拍| 寂寞人妻少妇视频99o| 久热这里只有精品99| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产一区二区三区av在线| 99九九在线精品视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产色婷婷99| 免费看av在线观看网站| 性色av一级| 超碰成人久久| 老汉色∧v一级毛片| 99久久人妻综合| a级片在线免费高清观看视频| 99国产综合亚洲精品| av.在线天堂| 亚洲成人av在线免费| 国产av码专区亚洲av| 这个男人来自地球电影免费观看 | 26uuu在线亚洲综合色| 下体分泌物呈黄色| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产探花极品一区二区| 2022亚洲国产成人精品| 成人漫画全彩无遮挡| 香蕉精品网在线| 少妇的逼水好多| 亚洲精品,欧美精品| 日韩制服骚丝袜av| 高清黄色对白视频在线免费看| kizo精华| 欧美激情 高清一区二区三区| 大话2 男鬼变身卡| 久久这里只有精品19| av在线播放精品| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久精品人人爽人人爽视色| 日韩三级伦理在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产一区二区激情短视频 | 99热全是精品| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 好男人视频免费观看在线| 欧美激情 高清一区二区三区| 少妇的丰满在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 9色porny在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 一本大道久久a久久精品| 在线天堂中文资源库| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 日本av免费视频播放| 免费日韩欧美在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 在线观看美女被高潮喷水网站| 日韩精品免费视频一区二区三区| 美女国产视频在线观看| 韩国精品一区二区三区| 26uuu在线亚洲综合色| 韩国av在线不卡| 国产免费福利视频在线观看| 美女福利国产在线| 欧美激情极品国产一区二区三区| 天美传媒精品一区二区| a级片在线免费高清观看视频| 在线观看三级黄色| 高清在线视频一区二区三区| 成人国产麻豆网| 人妻系列 视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲欧美清纯卡通| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美人与善性xxx| 国产激情久久老熟女| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美bdsm另类| 人妻系列 视频| 成人毛片60女人毛片免费| av国产久精品久网站免费入址| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 亚洲精品在线美女| 日产精品乱码卡一卡2卡三| a级毛片黄视频| 国产精品av久久久久免费| 高清不卡的av网站| 欧美黄色片欧美黄色片| 成人影院久久| 精品人妻在线不人妻| 国产精品人妻久久久影院| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 91国产中文字幕| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品少妇内射三级| 国产在线视频一区二区| 色视频在线一区二区三区| 国产av一区二区精品久久| 成人国语在线视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 自线自在国产av| 国产 一区精品| 国产精品国产三级国产专区5o| av网站免费在线观看视频| av不卡在线播放| 大陆偷拍与自拍| 美女福利国产在线| 色94色欧美一区二区| 天美传媒精品一区二区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 精品人妻在线不人妻| 啦啦啦在线观看免费高清www| 新久久久久国产一级毛片| 看非洲黑人一级黄片| 婷婷色av中文字幕| av免费观看日本| 在线观看www视频免费| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久久久国产精品人妻一区二区| 日韩人妻精品一区2区三区| 老司机影院成人| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 99久久精品国产国产毛片| 成人亚洲精品一区在线观看| 丝袜美足系列| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲欧美清纯卡通| 寂寞人妻少妇视频99o| 一本大道久久a久久精品| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 黄色毛片三级朝国网站| 90打野战视频偷拍视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 深夜精品福利| 亚洲情色 制服丝袜| 18禁国产床啪视频网站| 黄片播放在线免费| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 亚洲精品国产一区二区精华液| 少妇精品久久久久久久| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产精品久久久av美女十八| 国产男人的电影天堂91| 一区福利在线观看| 有码 亚洲区| 成年动漫av网址| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 丝袜喷水一区| 大码成人一级视频| 秋霞伦理黄片| 中国国产av一级| 亚洲精品一二三| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 1024香蕉在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产成人av激情在线播放| 亚洲,欧美,日韩| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美黄色片欧美黄色片| av国产精品久久久久影院| 十八禁网站网址无遮挡| 在线观看免费高清a一片| 看十八女毛片水多多多| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 最近中文字幕2019免费版| 美国免费a级毛片| 国产成人一区二区在线| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 人妻人人澡人人爽人人| 少妇的逼水好多| av片东京热男人的天堂| av女优亚洲男人天堂| 九草在线视频观看| 91久久精品国产一区二区三区| 赤兔流量卡办理| 国产人伦9x9x在线观看 | 亚洲综合色网址| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产高清国产精品国产三级| 视频在线观看一区二区三区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 在线观看人妻少妇| 波多野结衣一区麻豆| 少妇 在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 精品第一国产精品| 久久狼人影院| 亚洲国产av影院在线观看| 一区二区三区激情视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 色视频在线一区二区三区| 成年女人在线观看亚洲视频| 久久久久久伊人网av| 成人二区视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 91精品三级在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 免费黄网站久久成人精品| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久鲁丝午夜福利片| www.熟女人妻精品国产| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产精品国产三级国产专区5o| 在线看a的网站| 亚洲国产欧美网| 国产在线视频一区二区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 啦啦啦在线观看免费高清www| 三上悠亚av全集在线观看| 在线看a的网站| av国产精品久久久久影院| 极品少妇高潮喷水抽搐| 91国产中文字幕| 国产 精品1| 欧美激情高清一区二区三区 | 亚洲av中文av极速乱| 超碰成人久久| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产精品三级大全| 男女无遮挡免费网站观看| 精品一区在线观看国产| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 热re99久久国产66热| 久久人妻熟女aⅴ| 国产成人aa在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 伊人久久国产一区二区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 99久久综合免费| 看十八女毛片水多多多| 免费日韩欧美在线观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 久久久久久久国产电影| 中文字幕色久视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲成人手机| 永久免费av网站大全| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 制服人妻中文乱码| 色94色欧美一区二区| 免费日韩欧美在线观看| 国产黄频视频在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 欧美精品国产亚洲| 国产成人一区二区在线| 亚洲欧美一区二区三区久久| a级毛片在线看网站| 蜜桃国产av成人99| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久久精品免费免费高清| 天堂8中文在线网| 亚洲成色77777| 在线 av 中文字幕| 黄片无遮挡物在线观看| 男女午夜视频在线观看| 国产片内射在线| 久久久久国产网址| 2021少妇久久久久久久久久久| freevideosex欧美| 纯流量卡能插随身wifi吗| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲欧美一区二区三区国产| 欧美bdsm另类| 久久狼人影院| 看免费av毛片| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 性少妇av在线| 赤兔流量卡办理| 免费观看无遮挡的男女| 国产成人精品久久二区二区91 | 久久精品国产亚洲av天美| 高清av免费在线| 不卡视频在线观看欧美| 不卡av一区二区三区| 视频在线观看一区二区三区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 大片电影免费在线观看免费| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 日韩免费高清中文字幕av| 婷婷色麻豆天堂久久| 丝瓜视频免费看黄片| av网站在线播放免费| 99国产精品免费福利视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 麻豆av在线久日| 免费黄网站久久成人精品| 2018国产大陆天天弄谢| 免费大片黄手机在线观看| 在现免费观看毛片| 免费观看a级毛片全部| 一个人免费看片子| 黄片播放在线免费| 免费观看在线日韩| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲av.av天堂| 蜜桃在线观看..| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 午夜日本视频在线| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 多毛熟女@视频| 成人免费观看视频高清| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲美女视频黄频| 久热这里只有精品99| 日日摸夜夜添夜夜爱| 边亲边吃奶的免费视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 97在线视频观看| 精品酒店卫生间| 欧美日韩精品网址| 精品国产一区二区久久| 少妇的逼水好多| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 新久久久久国产一级毛片| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产av码专区亚洲av| 韩国高清视频一区二区三区| 中文字幕色久视频| 捣出白浆h1v1| 丝袜脚勾引网站| 日韩伦理黄色片| 人妻 亚洲 视频| 国产成人a∨麻豆精品| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产深夜福利视频在线观看| 成人影院久久| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 超碰97精品在线观看| 777米奇影视久久| 国产欧美亚洲国产| 亚洲欧美一区二区三区国产| 精品一区二区免费观看| 亚洲,欧美精品.| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲熟女精品中文字幕| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产精品久久久久久av不卡| 18在线观看网站| 久久久a久久爽久久v久久| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产福利在线免费观看视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 91久久精品国产一区二区三区| 99精国产麻豆久久婷婷| 免费看av在线观看网站| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲成色77777| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 各种免费的搞黄视频| 国产在线视频一区二区| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲伊人久久精品综合| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 免费日韩欧美在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲视频免费观看视频| 超碰成人久久| 最新中文字幕久久久久| 亚洲欧美成人精品一区二区| 婷婷色综合www| 最黄视频免费看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲综合色网址| 国产成人精品一,二区| 免费高清在线观看日韩| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲av免费高清在线观看| 欧美精品一区二区大全| 国产精品国产三级国产专区5o| av免费观看日本| 91成人精品电影| 男女国产视频网站| 欧美日本中文国产一区发布| 一本久久精品| a级毛片在线看网站| 亚洲精品国产av蜜桃| 久久ye,这里只有精品| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 亚洲成人一二三区av| 丝袜人妻中文字幕| 激情视频va一区二区三区| 日韩精品有码人妻一区| 免费少妇av软件| 男女国产视频网站| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲综合精品二区| 亚洲精品视频女| 午夜精品国产一区二区电影| 少妇的丰满在线观看| 蜜桃在线观看..| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲美女黄色视频免费看|