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    杜鵑素對LPS/GalN誘導雛雞肝損傷的保護作用

    2022-06-17 02:11:26李雙秋吳迪姜愛民劉子儀謝光洪
    中國獸醫(yī)學報 2022年4期
    關(guān)鍵詞:杜鵑雛雞肝細胞

    李雙秋,吳迪,姜愛民,劉子儀,張 勇,謝光洪

    (吉林大學 動物醫(yī)學學院,吉林 長春 130062)

    肝臟是機體最大的消化腺,負責代謝和解毒,可以將毒物、藥物分解成小分子物質(zhì)以便進一步吸收、排泄,從而保護動物體免受毒物、藥物對的破壞。肝損傷誘發(fā)的肝臟硬化、纖維化等病理變化不僅嚴重威脅著人類健康,同時也嚴重制約著畜牧養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展。我國畜禽業(yè)由于飼養(yǎng)環(huán)境不當、飼料保管不當,導致肝損傷情況持續(xù)增多,但目前又沒有準確有效的防治措施,嚴重制約畜禽業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。引起肝損傷的主要原因包括細菌、霉菌、酒精、病毒和化學物質(zhì)。該病的防治不僅一直困擾著臨床醫(yī)生,而且也是獸醫(yī)畜禽養(yǎng)殖業(yè)面臨的重要課題[1-2]。脂多糖(LPS)和D-氨基半乳糖(GalN)是構(gòu)建肝損傷模型最常用的藥物,在新型肝保護劑的研究和開發(fā)中得到了廣泛的應(yīng)用[3]。LPS作為革蘭陰性菌的主要成分,可引起肝損傷。由于GalN在肝臟組織中的選擇性代謝,GalN與LPS共注射小鼠體內(nèi)可明顯增加肝臟對LPS的敏感性。因此,我們建立LPS/GalN誘導的肝損傷模型評價藥物的應(yīng)用效果。中藥具有作用靶點多,毒副作用少,價格低廉,不易產(chǎn)生耐藥性,不存在獸藥殘留問題等優(yōu)點,常被作為添加劑添加在飼料中。杜鵑素是從杜鵑花中提取的2,3-二氫黃酮類化合物藥物,已被證明對乳腺炎、過敏性哮喘和TNBS誘導的結(jié)腸炎癥具有顯著的治療效果。研究報告顯示杜鵑素具有抗氧化、抗炎和抗菌活性[4-6]。同時,杜鵑素可以通過上調(diào)Nrf2信號通路表達和自噬來改善APAP誘導的肝毒性[7]。體內(nèi)研究表明,杜鵑素對IL-1β刺激的人骨關(guān)節(jié)炎軟骨細胞具有抗炎作用[8]。然而,有關(guān)應(yīng)用杜鵑素治療雛雞肝損傷作用的研究尚未見報道。因此,本研究旨在建立LPS/GalN誘導雛雞肝損傷模型,評價杜鵑素對雛雞肝損傷的保護作用,并初步研究其作用機制,以期為杜鵑素的獸醫(yī)臨床應(yīng)用提供試驗依據(jù)和參考。

    1 材料與方法

    1.1 試驗材料與試劑杜鵑素粗提物(60%);LPS、D-氨基半乳糖、生理鹽水、甲醛、乙醇、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)試劑盒、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)試劑盒、總超氧化物歧化酶(T-SOD)試劑盒、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)試劑盒、TRIzol、氯仿、異丙醇、DEPC水、第1鏈cDNA反轉(zhuǎn)錄試劑盒和實時熒光定量試劑盒。

    1.2 主要儀器DHG-9140A電熱恒溫鼓風干燥箱;TGL-16B高速臺式離心機;VIS-7220可見光分光光度計;XD-811L半自動生化分析儀;DK-8D水浴鍋;BIO-RAD iMARK酶標儀;Invitrogen AME 3300電子顯微鏡;BIO-RAD CFX CONNECT熒光定量PCR儀。

    1.3 試驗動物1日齡麻黃雌性雛雞35只,購自佛山市南海種雞場。

    1.4 杜鵑素制備杜鵑素(純度60%)使用濃度梯度分別為20,40和80 mg/kg。精密稱取杜鵑素后,先溶于無水乙醇中,然后溶于生理鹽水到使用濃度。充分混勻,置4℃下保存、待用。

    1.5 LPS和GalN溶劑配制把LPS和GalN分別與生理鹽水根據(jù)使用濃度混勻。置4℃下保存、待用。

    1.6 試驗動物分組與處理將35只1日齡健康麻黃雛雞平均分為空白組、LPS/GalN模型組、杜鵑素低、中、高劑量組(以下分別簡稱空白組、模型組、低劑量組、中劑量組、高劑量組)??瞻捉M和模型組灌喂相同劑量生理鹽水,低劑量組、中劑量組、高劑量組分別灌喂杜鵑素20,40和80 mg/kg(BW)。除空白組外,其他4組在第3次給藥杜鵑素1 h后連續(xù)3 d 腹腔注射LPS/GalN。各組進行隔離飼養(yǎng),試驗期1周。最后一次腹腔注射LPS/GalN 24 h后,各組雛雞心臟采血致死,取肝臟凍存用于以下試驗。

    1.7 血清的制備雛雞心臟采血,3 000 r/min離心10 min,將血清分裝在 1.5 mL離心管中,置-20℃保存,待測。

    1.8 肝臟組織勻漿的制備稱取凍存肝臟組織0.1 g 于2 mL離心管中,加0.9 mL生理鹽水,使用組織勻漿器磨成10%的組織勻漿,4 500 r/min離心10 min,上清移至1.5 mL離心管,置于-20℃保存。待測。

    1.9 AST、ALT、T-SOD和GSH-Px酶學活力的測定AST和ALT使用收集的血清進行微板法測定,T-SOD和GSH-Px使用制備的肝臟組織勻漿進行分光光度計法測定,測定方法均根據(jù)試劑盒說明書要求進行。

    1.10 qRT-PCR檢測IL-1β、TNF-α、iNOS和COX2稱取凍存肝臟組織0.1 g,使用液氮研磨至粉末狀,移至1.5 mL滅RNA酶離心管中,用TRIzol試劑從肝臟中提取總RNA。反轉(zhuǎn)錄采用賽默飛公司提供的RevertAid First Strand cDNA Synthesis Kit來進行。反轉(zhuǎn)錄得到cDNA模板,進行qRT-PCR擴增反應(yīng),用全式金TransStart?Tip Green qPCR SuperMix試劑盒進行實時定量PCR反應(yīng)。使用BIO-RAD CFX CONNECT熒光定量PCR儀進行擴增反應(yīng)。具體條件如下:設(shè)置溫度循環(huán)為94℃,30 s;94℃ 作用5 s、55℃作用15 s與72℃作用10 s,循環(huán)數(shù)40次。選取β-actin作為內(nèi)參,采用 2-ΔΔCt公式進行數(shù)據(jù)分析處理。所用引物為北京生工生物有限公司提供,用于qRT-PCR的引物序列如表1所示。

    表1 引物序列

    2 結(jié)果

    2.1 肉眼觀察杜鵑素對LPS/GalN刺激雛雞肝臟的影響應(yīng)用LPS 250 μg/kg和GalN 250 mg/kg腹腔注射3 d后雛雞精神狀況差,體征無明顯中毒癥狀,雛雞消瘦,與空白組相比,LPS/GalN處理組增重率明顯降低,杜鵑素預處理組增重率無明顯變化 (圖1);最后1次給藥24 h后處死雛雞,剖檢雛雞肝臟,觀察肝臟組織病理學變化,眼觀可見,與空白組相比,LPS/GalN處理組肝臟明顯腫大、且呈土黃色,易碎,表面有不同程度壞死灶和出血點。與LPS/GalN處理組相比,杜鵑素預處理組,隨著濃度增加,相應(yīng)病理變化明顯減輕(圖2)??沙醪脚袛嘣搶嶒炘炷3晒?,且杜鵑素對LPS/GalN誘導雛雞肝損傷具有保護作用。

    圖1 雛雞日增重率

    2.2 杜鵑素降低雛雞肝損傷模型血清中ALT/AST酶學活力由圖3可知,與空白對照組相比,模型組雛雞的血清中ALT/AST酶學活力顯著升高。而杜鵑素預處理組,低、中、高劑量組雛雞的ALT/AST酶學活力均顯著低于模型組,且高劑量組基本恢復到空白組水平。

    2.3 杜鵑素改善雛雞肝損傷病理組織形態(tài)學變化由圖4可知,空白組肝臟結(jié)構(gòu)完整,肝細胞形狀均勻,呈索狀排列;模型組肝臟部分肝細胞核消失,胞漿內(nèi)有大量空泡,細胞間隙出現(xiàn)血細胞,細胞結(jié)構(gòu)消失;與模型組相比,杜鵑素低劑量組肝細胞間隙血細胞減少,肝門靜脈管壁結(jié)構(gòu)相對完整,胞漿內(nèi)空泡減少;杜鵑素中劑量組仍有少量肝細胞細胞核碎裂或溶解,但肝組織基本結(jié)構(gòu)清晰,細胞間隙內(nèi)仍有少量血細胞;杜鵑素高劑量組未見明顯病理變化,肝組織結(jié)構(gòu)清晰,肝細胞分布均勻。

    *.表示P<0.05;**.表示P<0.01;***.表示P<0.001

    A.空白組;B.模型組;C.低劑量組;D.中劑量組;E.高劑量組

    2.3 杜鵑素增強雛雞肝損傷模型中SOD和GSH-PX活性由圖5可知,與空白組相比,模型組肝組織中SOD和GSH-PX酶學活力顯著減低,杜鵑素預處理組與模型組相比,SOD和GSH-PX酶學活力顯著升高,且SOD高劑量組基本恢復正常,與空白對照組相比差異不顯著。

    圖5 肝組織勻漿中SOD和 GSH-Px酶學活力

    2.4 杜鵑素降低雛雞肝損傷模型中TNF-α和IL-1β mRNA表達量由圖6可知,與空白組相比,模型組肝組織中TNF-α和IL-1β mRNA表達量顯著升高,其余杜鵑素預處理組與模型組相比,TNF-α和IL-1β mRNA表達量呈劑量依賴性顯著降低。

    圖6 IL-1β(左)和TNF-α(右) mRNA表達情況

    2.5 杜鵑素降低雛雞肝損傷模型中iNOS和COX2 mRNA表達量由圖7可知,與空白組相比,模型組肝臟組織中iNOS和COX2 mRNA表達量顯著升高,其余杜鵑素預處理組與模型組相比,TNF-α和IL-1β mRNA表達量呈劑量依賴性顯著降低。

    圖7 iNOS(左)和COX2(右) mRNA表達情況

    3 討論

    興安杜鵑科植物作為傳統(tǒng)中草藥已被應(yīng)用多年,人們主要用它的干燥葉子和根部來治療慢性氣管炎和支氣管炎。杜鵑素是從該植物葉子中提取出來的一種黃酮類中藥單體成分,現(xiàn)已明確其化學結(jié)構(gòu)并可以人工大量合成,目前臨床上僅作為鎮(zhèn)咳藥被廣泛使用[9]。研究表明,它還具有許多其他的生物學活性,如抗氧化、抗炎、免疫抑制等作用[10]。XIONG等[11]證明杜鵑素對小鼠T細胞具有免疫抑制作用。研究也表明杜鵑素對免疫性大鼠肝損傷具有保護作用。肝臟是機體物質(zhì)消化和代謝的重要器官,參與了機體各種物質(zhì)的代謝過程。它既是機體營養(yǎng)物質(zhì)轉(zhuǎn)化的重要樞紐,同時也是細菌毒物進入機體排泄和解毒的主要場所。肝臟發(fā)揮著舉足輕重的作用,所以也被各種細菌毒物最先侵害。大量或長期食入細菌污染食物往往會造成肝損傷,不僅影響畜禽經(jīng)濟價值,嚴重的則會引發(fā)全身臟器衰竭[12]。由于畜禽飼養(yǎng)環(huán)境受多重因素影響,常有細菌滋生,而LPS是大腸桿菌等革蘭陰性菌細胞壁的主要成分,是大腸桿菌誘發(fā)肝損傷的主要毒力因子。LPS進入肝臟后,激活機體天然免疫系統(tǒng)以Kuffer細胞為主的炎性細胞開始清除LPS,清除過程中產(chǎn)生氧自由基等各種有毒介質(zhì),在清除LPS時較高濃度的活性氧自由基 (ROS) 會造成肝臟損傷。據(jù)報道,GalN通過觸發(fā)肝細胞氧化應(yīng)激導致脂質(zhì)過氧化。并且GalN在肝組織中的選擇性代謝,GalN與LPS共注射可明顯提高肝臟對LPS的敏感性。LPS和GalN是構(gòu)建肝損傷模型最常用的藥物,在新型肝保護劑的開發(fā)和開發(fā)中得到了廣泛的應(yīng)用[13]。而目前有關(guān)杜鵑素對LPS/GalN致雛雞肝損傷是否有防治作用,其劑量、效果如何未見報道。

    前期研究發(fā)現(xiàn),雛雞腹腔注射LPS后,肝臟出現(xiàn)了嚴重的脂肪變性,肝細胞間隙炎性細胞的數(shù)量顯著增多,主要表現(xiàn)為廣泛的炎性細胞浸潤。本試驗發(fā)現(xiàn)杜鵑素能改善LPS/GalN誘導的雛雞肝臟病理組織學損傷,肝細胞索附近炎性細胞浸潤減少甚至恢復正常。ALT/AST的滲漏是肝損傷的一個典型特征,提示肝細胞壞死和嚴重的線粒體功能障礙。當肝細胞損傷后ALT/AST釋放入血,血清中活性升高。在本試驗中,杜鵑素可以顯著降低LPS/GalN誘導肝損傷雛雞血清中ALT/AST活性,此實驗結(jié)果證實了杜鵑素對肝功能的恢復作用。

    LPS進入肝臟時產(chǎn)生大量的ROS,導致肝臟產(chǎn)生脂肪代謝障礙,肝臟發(fā)生脂質(zhì)過氧化損傷和細胞變性[14-15]。杜鵑素拮抗LPS/GalN誘導肝損傷可能與抗氧化反應(yīng)有關(guān)。通過檢測肝組織中SOD和GSH-Px酶學活性驗證了這一猜想。LPS/GalN抑制的抗氧化酶SOD和GSH-Px水平被杜鵑素預處理后上調(diào)。與杜鵑素對過氧化氫誘導的人內(nèi)皮細胞EA.hy926凋亡的保護作用機制一致[16]。

    越來越多的證據(jù)表明炎癥細胞因子在肝損傷的發(fā)生發(fā)展中起著關(guān)鍵作用,如IL-1β和TNF-α。并且iNOS催化的NO過度分泌可加重肝臟炎癥,COX2上調(diào)是氧化應(yīng)激所致炎癥的特征[17-18]。通過RT-PCR檢測炎性細胞因子TNF-α、IL-1β、iNOS和COX2。杜鵑素可以顯著的降低LPS/GalN處理后增加的TNF-α、IL-1β、iNOS和COX2 mRNA表達量。與杜鵑素通過抑制AKT和NF-κB信號通路的激活來保護LPS誘導的帕金森病大鼠模型的效果一致[19]。

    綜上結(jié)果表明,杜鵑素預處理后肝臟組織結(jié)構(gòu)和肝功能指標顯示出明顯的防治作用,其中灌胃80 mg/kg杜鵑素防治效果較好,但杜鵑素具體的保肝解毒機理還有待進一步研究。

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