劉桂英
武夷山市中醫(yī)院婦產(chǎn)科,福建南平 354300
妊娠期糖尿病(GDM)具體是指妊娠前未發(fā)生糖尿病,在妊娠期才發(fā)生糖耐量減退或者糖代謝減退,現(xiàn)階段已成為了妊娠期發(fā)生率較高的一種疾病類型[1]。黎明現(xiàn)象具體是指在夜間糖尿病患者的血糖水平控制理想,并未發(fā)生低血糖,但是卻在約4:00-8:00(黎明時分)發(fā)生胰島素需求量增加或高血糖的現(xiàn)象;黎明現(xiàn)象會對糖尿病的臨床治療及其并發(fā)癥的預防、治療造成影響,所以應密切關注[2-3]。給予胰島素皮下注射是控制血糖水平最常用的方式之一, 然而效果并不理想,具體的給藥劑量無法準確把控,如果使用過量則可能導致一系列相關并發(fā)癥,如低血糖等,對母嬰健康造成一定影響[4]。 雙C 方案具體是指在對血糖水平進行動態(tài)監(jiān)測的基礎上,利用胰島素泵皮下注射系統(tǒng)開展胰島素持續(xù)治療的一種新技術, 能對血糖水平進行個體化控制,讓血糖處于理想水平[5]。 該文分析2016 年8 月—2021 年3 月皮下注射胰島素治療基礎上輔以維生素D 輔助雙C 對32 例高齡二胎GDM 患者血糖水平及黎明現(xiàn)象發(fā)生率的影響,現(xiàn)報道如下。
選取該院收治的65 例高齡二胎GDM 患者,經(jīng)隨機數(shù)表法分為對照組(33 例)與研究組(32 例),該次研究經(jīng)該院倫理協(xié)會研究批準同意。 對照組的平均妊娠周期為 (30.18±2.41) 周, 平均體質(zhì)量為(64.32±6.63)kg,平均年齡為(38.65±1.85)歲。研究組的平均妊娠周期為(30.09±2.33)周,平均體質(zhì)量為(64.49±6.68)kg,平均年齡為(38.73±1.82)歲。兩組一般資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。 納入標準:滿足GDM 的相關診斷標準[6];簽署知情同意書;二胎妊娠,年齡≥35 歲;單胎妊娠。 排除標準:認知功能障礙者;嚴重妊娠期糖尿病并發(fā)癥者;其他妊娠疾病者;重要臟器功能障礙者。
全部GDM 患者均開展運動療法、 飲食療法等。對照組選擇皮下注射胰島素治療: 給予門冬胰島素注射液皮下注射,注射時間為三餐前;給予精蛋白重組人胰島素注射液皮下注射,注射時間為睡前;初始劑量均為0.8~1.0 U/(kg·d), 密切監(jiān)測血糖水平,結合監(jiān)測結果對注射劑量進行合理調(diào)整, 讓患者血糖達標。研究組則在皮下注射胰島素治療的同時,采用維生素D 輔助雙C 治療:通過優(yōu)泵PH300 型胰島素泵注射門冬胰島素注射液, 胰島素基礎量為胰島素全天用量的1/2,將另外1/2 均分為3 份,在三餐前注射;口服維生素D 滴劑,1 粒/d??崭寡牵‵PG)水平維持在3.3~5.3 mmol/L,餐后2 h 血糖(2 hPG)水平維持在4.4~6.7 mmol/L 則判斷為血糖水平達標[7]。
①分別于治療前、治療后2 周,檢測血糖水平;其中空腹胰島素(FINS)選擇化學發(fā)光免疫分析法進行測定;糖化血紅蛋白(HbA1c)選擇液相離子交換層析法進行測定; 通過全自動生化儀對FPG、2 hPG進行檢測;②記錄黎明現(xiàn)象、低血糖情況。
運用SPSS 21.0 統(tǒng)計學軟件分析數(shù)據(jù), 符合正態(tài)分布的計量資料以(±s)表示,組間差異比較采用t 檢驗;計數(shù)資料以[n(%)]表示,組間差異比較采用χ2檢驗。 P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
治 療 后 兩 組 的FINS、HbA1c、FPG、2 hPG 等 血糖指標水平均顯著低于治療前, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05); 研究組治療后的各項指標水平均明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 見表1。
表1 兩組患者血糖水平比較(±s)
表1 兩組患者血糖水平比較(±s)
注:*表示與治療前相比,P<0.05
組別FINS(mU/L)治療前 治療后研究組(n=32)對照組(n=33)t 值P 值13.38±1.91 13.47±1.92 0.189 0.850(9.28±0.82)*(11.37±1.11)*8.613 0.001 HbA1c(%)治療前 治療后FPG(mmol/L)治療前 治療后9.53±2.21 9.51±2.17 0.037 0.971(5.03±0.77)*(6.41±1.12)*5.771 0.001 9.36±2.84 9.37±2.81 0.014 0.989(6.12±0.68)*(6.75±0.93)*3.110 0.003 2 hPG(mmol/L)治療前 治療后15.45±4.36 15.52±4.32 0.065 0.948(8.97±1.06)*(9.81±1.37)*2.759 0.008
研究組的黎明現(xiàn)象、低血糖顯著少于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 見表2。
表2 兩組患者黎明現(xiàn)象及低血糖發(fā)生情況比較[n(%)]
當女性處于妊娠期時,在雌激素、泌乳素、孕激素等一系列激素的影響下,會在一定程度上增加胰島素抵抗風險,從而降低糖耐量,導致糖尿病[8]。 現(xiàn)代人選擇晚婚晚育的人也越來越多,同時在我國二孩政策正式開放后, 高齡產(chǎn)婦的人數(shù)也越來越多,高齡GDM 患者人數(shù)也表現(xiàn)出逐年增加的趨勢[9]。GDM 會直接影響母嬰結局, 如果未合理控制妊娠期血糖水平,則可能導致一系列不良結局[10]。 在年齡因素的影響下,導致高齡產(chǎn)婦容易發(fā)生各種并發(fā)癥,如酮癥酸中毒、早產(chǎn)、流產(chǎn)等,而對于高齡二胎GDM 患者來講,不論是分娩還是并發(fā)癥,其風險均更高[11]。
過往臨床中在對GMD 患者進行治療時,常用治療方案是給予胰島素皮下注射, 然而GMD 患者來講,其血糖水平常常出現(xiàn)大幅波動,難以控制,所以在血糖控制方面,該療法并不能取得理想的達標率[12]。對于GDM 患者來講,體內(nèi)拮抗激素含量較高,會增加空腹血糖的控制難度, 早餐后血糖失控的現(xiàn)象比較常見, 另外代謝增加也會導致夜間低血糖明顯增加。 所以在治療GMD 患者時,當孕期處于妊娠中晚期時,無法有效控制水平,不斷加大胰島素用量,容易發(fā)生胰島素過量,進而導致低血糖,對胎兒發(fā)育造成不利影響。
臨床研究結果發(fā)現(xiàn), 胰島素抵抗與GDM 的發(fā)生、發(fā)展密切相關,而胰島素抵抗與脂肪因子之間的關系非常密切[13]。 維生素D 能有效抑制成熟脂肪細胞形成[14]。維生素D 的代謝中間產(chǎn)物之一為25-OHVitD,該物質(zhì)能促進機體有效利用和吸收鈣,同時還能抑制血管內(nèi)皮生長因子活性, 從而來抑制血管形成、內(nèi)皮細胞萌芽,讓子癇、妊娠期高血壓等并發(fā)癥的發(fā)生風險降低。 雙C 方案具體是指胰島素泵持續(xù)皮下輸注系統(tǒng)(CSII)聯(lián)合動態(tài)血糖監(jiān)測系統(tǒng)(CGMS)。其中CGMS 的特點主要為動態(tài)、連續(xù)監(jiān)測等,而且能及時下載相關數(shù)據(jù),對血糖漂移頻率、幅度具有較高的敏感性[15]。 CSII 是臨床中應也比較廣泛的胰島素治療方式之一,與人體生理特點相符,能讓血糖波動明顯減低,而且能抑制肝糖產(chǎn)生,讓血糖水平保持穩(wěn)定。聯(lián)合應用CSII 與CGMS,通過對血糖水平進行動態(tài)檢測,進而來對胰島素用量進行隨時調(diào)整,能讓黎明現(xiàn)象及低血糖發(fā)生風險明顯降低。該研究中,治療后兩組的FINS、HbA1c、FPG、2 hPG 等血糖指標水平均顯著低于治療前(P<0.05);研究組治療后的各項指標水平均明顯低于對照組(P<0.05)。 研究結果顯示,高齡二胎GDM 患者在接受皮下注射胰島素治療時,輔以維生素D 輔助雙C 治療,能對血糖水平進行有效控制。 另外,與對照組相比,研究組的黎明現(xiàn)象、低血糖均明顯減少(P<0.05)。 研究結果顯示,高齡二胎GDM 患者在接受皮下注射胰島素治療時,輔以維生素D 輔助雙C 治療,能讓黎明現(xiàn)象、低血糖發(fā)生風險明顯降低。
綜上所述,高齡二胎GDM 患者在接受皮下注射胰島素治療時,輔以維生素D 輔助雙C 治療能對其血糖水平進行有效控制, 讓黎明現(xiàn)象及低血糖發(fā)生風險明顯降低。