• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    土壤中微塑料的吸附遷移及老化作用對(duì)污染物環(huán)境行為的影響研究進(jìn)展

    2022-06-13 11:54:26胡婷婷陳家瑋
    巖礦測(cè)試 2022年3期
    關(guān)鍵詞:老化塑料重金屬

    胡婷婷, 陳家瑋

    (中國(guó)地質(zhì)大學(xué)(北京)地球科學(xué)與資源學(xué)院, 北京 100083)

    塑料的需求和使用在過去幾十年一直在不斷增加,自20世紀(jì)50年代以來,全球塑料產(chǎn)量平均每年增長(zhǎng)8.6%,據(jù)統(tǒng)計(jì)只有不到5%的塑料被回收[1-2]。2020年起,由于新冠疫情防控工作的需要,大量防護(hù)口罩及塑料防護(hù)服的生產(chǎn)使用,不可避免地會(huì)帶來更多的塑料垃圾[3]。這些塑料暴露于環(huán)境中,經(jīng)物理、化學(xué)、生物作用被破碎分解成更小的微粒[4],學(xué)者們將粒徑小于5mm的塑料碎屑和顆粒定義為微塑料(Microplastics,MPs)。微塑料不僅包括大的塑料破碎分解產(chǎn)生的次級(jí)小尺寸塑料[5],也包括化妝品和醫(yī)療產(chǎn)品中人造的微米級(jí)尺寸的初級(jí)塑料[6]。由于這些微塑料難以降解,在環(huán)境系統(tǒng)中不斷積累,易被不同營(yíng)養(yǎng)水平的生物攝取,引起多種毒理反應(yīng),包括致死、生長(zhǎng)發(fā)育受到抑制、氧化應(yīng)激、遺傳毒性等,會(huì)引發(fā)嚴(yán)重的生態(tài)環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)[7-8]。因此,微塑料污染問題受到廣泛關(guān)注。

    微塑料作為一種新興的污染物,其密度低、體積小,易通過水流和風(fēng)進(jìn)行遷移[9-10]。研究表明,微塑料可以通過地膜破損、垃圾填埋、施肥、污水灌溉、輪胎磨損、大氣沉降等方式進(jìn)入土壤[11-13]。例如,對(duì)澳大利亞悉尼某工業(yè)區(qū)土壤調(diào)查發(fā)現(xiàn),90%的土壤中含有微塑料,濃度介于300~67500mg/kg[14];類似地,對(duì)中國(guó)5個(gè)省份6種不同土地利用類型土壤調(diào)查中,發(fā)現(xiàn)微塑料廣泛存在,濃度范圍為2783~6366個(gè)/kg[15]。因此,土壤是微塑料重要的匯集地[16],研究微塑料在土壤中的環(huán)境行為至關(guān)重要。但是,由于土壤介質(zhì)中微塑料分離檢測(cè)技術(shù)的局限性,相關(guān)研究還較少。前人研究表明,進(jìn)入土壤中的微塑料不僅會(huì)改變土壤的性質(zhì)、結(jié)構(gòu)與功能,影響土壤動(dòng)植物的生長(zhǎng)和發(fā)育,還會(huì)發(fā)生一系列地球化學(xué)過程(如遷移、吸附與老化)。2017年Rillig等[17]首次評(píng)述了土壤微塑料淋濾到地下水中的潛在風(fēng)險(xiǎn)。此后,董姝楠等[18]總結(jié)了多孔介質(zhì)中微塑料遷移行為的研究,闡明了影響土壤-地下水中微塑料遷移的主要外部因素,為準(zhǔn)確評(píng)價(jià)微塑料的分布?xì)w趨及環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)提供了重要參考。

    微塑料除了遷移外,對(duì)土壤中污染物的影響也非常重要。徐笠等[19]分析了微塑料對(duì)典型污染物(重金屬及有機(jī)污染物)吸附/解吸的作用過程,指出微塑料可以自發(fā)吸附環(huán)境中的污染物,改變這些污染物的環(huán)境行為。微塑料吸附環(huán)境污染物后,可經(jīng)土壤系統(tǒng)中動(dòng)物和微生物的攝食在食物鏈中積累,威脅人類健康[20]。但是,微塑料與污染物之間的相互作用較弱,吸附在微塑料上的污染物容易再次釋放到環(huán)境或生物體內(nèi)[21]。此外,微塑料在環(huán)境中將不可避免地受到光照、氧化、風(fēng)化等作用的影響而發(fā)生老化。Wang等[22]強(qiáng)調(diào)了老化致使微塑料表面產(chǎn)生裂紋和含氧官能團(tuán),進(jìn)而改變微塑料的吸附能力與遷移行為。同時(shí),微塑料中所含的有害物質(zhì),如雙酚A(BPA)、鄰苯二甲酸鹽(PAEs)、多溴聯(lián)苯醚(PBDEs)及用于著色的重金屬,會(huì)在老化過程中釋放到環(huán)境中,并通過淋溶作用進(jìn)入土壤[23-24]。Luo等[25]測(cè)定了不同老化程度的微塑料中內(nèi)源污染物的釋放量,發(fā)現(xiàn)在模擬胃液中,未老化的微塑料、老化3周的微塑料和老化6周的微塑料在72h內(nèi)色素最大的釋放量分別達(dá)到1.45mg/L、1.76mg/L和1.94mg/L。表明老化作用加速了微塑料內(nèi)源污染物的釋放,導(dǎo)致微塑料污染風(fēng)險(xiǎn)更加復(fù)雜。因此,不同老化過程對(duì)微塑料在土壤中的環(huán)境行為的影響需要引起重視。

    本文根據(jù)近年國(guó)內(nèi)外研究成果,總結(jié)了微塑料在環(huán)境中的吸附遷移行為的影響因素,重點(diǎn)分析了微塑料和環(huán)境污染物(重金屬、有機(jī)污染物)的相互作用,并強(qiáng)調(diào)了老化作用對(duì)微塑料遷移、吸附/釋放污染物等環(huán)境行為的影響。相關(guān)內(nèi)容有助于人們理解微塑料及相關(guān)環(huán)境污染物在土壤中的遷移、轉(zhuǎn)化和歸宿行為,并對(duì)今后開展微塑料環(huán)境行為相關(guān)研究提供依據(jù)和建議。

    1 土壤中微塑料的環(huán)境行為

    1.1 微塑料在土壤中的遷移行為

    自然環(huán)境中微塑料分布廣泛,在水體、土壤、沉積物、動(dòng)植物中都有檢出,意味著微塑料具有易遷移的特性。微塑料自身大小、形狀及表面物理化學(xué)性質(zhì)是影響其遷移能力的重要因素。微塑料大顆粒具有更強(qiáng)的阻塞效應(yīng),小尺寸顆粒更容易長(zhǎng)距離遷移[26]。塑料微球或微粒比超細(xì)纖維更容易在土壤中遷移至深部,因?yàn)槌?xì)纖維容易與土壤細(xì)顆粒糾纏在一起形成大的塊體[27]。微塑料表面帶電性和疏水性在遷移過程中發(fā)揮重要作用。例如,帶—COOH的比帶—NH2的微塑料更容易在飽和海水的砂土中運(yùn)移[28],這是由于帶正電荷的—NH2微塑料與帶負(fù)電荷的沙粒存在靜電吸引作用。表面親水性更強(qiáng)的聚苯乙烯(PS)微塑料在土壤介質(zhì)中也表現(xiàn)出更高的遷移能力[29]。

    除了微塑料自身性質(zhì),地球化學(xué)作用和土壤環(huán)境因素在微塑料的遷移過程中也扮演著重要角色。例如,土壤表層的微塑料會(huì)借助風(fēng)和徑流發(fā)生長(zhǎng)距離遷移,土壤深部的微塑料可能會(huì)隨著孔隙流體的運(yùn)動(dòng)發(fā)生垂向遷移[30]。對(duì)于土壤環(huán)境因素的影響來說,一方面,土壤的內(nèi)部結(jié)構(gòu)及組成(如礦物質(zhì)含量和天然有機(jī)質(zhì)等),影響著微塑料的遷移。研究表明,當(dāng)塑料粒徑小于土壤孔隙尺寸時(shí),微塑料可能會(huì)通過土壤孔隙和裂縫向下運(yùn)動(dòng)[31-32]。當(dāng)微塑料粒徑較大時(shí),則無法通過土壤的小孔隙,較穩(wěn)定地滯留在土壤中[30-31]。干燥的土壤環(huán)境條件下,膨脹性黏土礦物(如蒙脫石)會(huì)促使土壤出現(xiàn)裂縫,微塑料顆粒會(huì)沿著這些裂縫遷移至更深的土層[17]。盡管微塑料密度小,但它與土壤礦物發(fā)生團(tuán)聚效應(yīng)會(huì)導(dǎo)致密度增加,有助于其向下運(yùn)移[33]。若土壤中帶正電荷的Fe/Al氧化物與帶負(fù)電荷的微塑料發(fā)生作用相互吸引,極易使其滯留在土壤中[34]。此外,土壤中的天然有機(jī)質(zhì)會(huì)增加微塑料與多孔介質(zhì)之間的排斥能,從而促進(jìn)微塑料的遷移性[28,35]。另一方面,土壤系統(tǒng)中動(dòng)植物對(duì)微塑料的遷移行為也發(fā)揮著重要作用。例如,蚯蚓可以通過攝食、挖洞、排泄等活動(dòng),或身體附著的方式,將微塑料運(yùn)移到土壤深層,并且更細(xì)小的微塑料可以被帶至更深的地方[36-37]。有研究發(fā)現(xiàn)不同物種對(duì)微塑料運(yùn)移距離的影響存在顯著差異,白符跳蟲(Folsomiacandida)和異跳蟲(Proisotomaminuta)這兩種彈尾蟲(Collembola,土壤微節(jié)肢動(dòng)物)均以腐爛物質(zhì)為食,彈跳靈活,但體型更大的白符跳蟲能夠比異跳蟲將微塑料運(yùn)輸更遠(yuǎn)的距離[38]?;趩我晃锓N對(duì)微塑料遷移作用的研究,Zhu等[39]構(gòu)建了一個(gè)食物鏈模型來研究捕食者-被捕食者的關(guān)系在微塑料遷移中的作用,結(jié)果表明,當(dāng)捕食性螨與被捕食者彈尾蟲在土壤中共存時(shí),微塑料的遷移增加了40%,這說明與單一物種相比,生態(tài)系統(tǒng)中復(fù)雜的食物鏈會(huì)更大程度地影響微塑料的環(huán)境遷移行為。此外,土壤中植物根系也會(huì)對(duì)微塑料的遷移有顯著影響,根系的生長(zhǎng)可以將微塑料推向更深的土層[40]。

    值得指出的是,以往的研究主要集中在單一因素對(duì)微塑料顆粒遷移的影響,需要進(jìn)一步研究在多因素共同作用下微塑料的遷移與滯留行為。此外,室內(nèi)實(shí)驗(yàn)很難反映真實(shí)土壤環(huán)境的復(fù)雜性,因此還需要開展野外試驗(yàn),對(duì)微塑料的環(huán)境歸趨進(jìn)行定量化研究。

    1.2 微塑料對(duì)污染物環(huán)境行為的影響

    微塑料自身的遷移行為會(huì)帶來生態(tài)安全風(fēng)險(xiǎn),更需要引起重視的是,微塑料能夠吸附攜帶環(huán)境污染物進(jìn)行共遷移,因此存在更大的環(huán)境污染風(fēng)險(xiǎn)隱患。近年來,基于微塑料對(duì)重金屬及有機(jī)污染物的吸附能力,微塑料對(duì)污染物環(huán)境行為的影響成為研究熱點(diǎn)。

    1.2.1微塑料對(duì)重金屬的影響

    重金屬不可降解、毒性大,在環(huán)境中分布廣泛[41]。微塑料被認(rèn)為是積累和運(yùn)輸重金屬的重要載體,這是因?yàn)槲⑺芰蠈?duì)重金屬有較強(qiáng)的親和力。例如,Wang等[42]通過吸附動(dòng)力學(xué)與等溫吸附實(shí)驗(yàn)研究了聚乙烯微塑料對(duì)Cu2+的吸附機(jī)制,發(fā)現(xiàn)Cu2+在靜電引力的作用下聚集在微塑料表面或孔結(jié)構(gòu)中。Dong等[43]也強(qiáng)調(diào)了靜電吸引對(duì)As(Ⅲ)等物質(zhì)在四氟乙烯(PTFE)微塑料上吸附的重要作用。除靜電作用外,表面絡(luò)合和陽(yáng)離子-π鍵作用也會(huì)控制微塑料對(duì)重金屬的吸附。Zhou等[44]通過分析微塑料吸附前后官能團(tuán)的變化,發(fā)現(xiàn)含氧官能團(tuán)(如C—O和C=O)和陽(yáng)離子-π鍵相互作用參與了對(duì)Cd2+的吸附。盡管這些吸附研究是在水溶液中開展的,但相關(guān)認(rèn)識(shí)有助于研究人員了解土壤環(huán)境中微塑料對(duì)重金屬離子的吸附機(jī)理。

    不同環(huán)境條件下,微塑料對(duì)重金屬的吸附效果也不盡相同。Hodson等[45]研究了微塑料對(duì)Zn2+的吸附行為,發(fā)現(xiàn)直徑1mm的高密度聚乙烯(PE)對(duì)Zn2+的吸附特性與土壤相似,而在模擬蚯蚓腸道環(huán)境中,微塑料對(duì)Zn2+的解吸量(40%~60%)高于土壤(2%~15%),證實(shí)了微塑料可以作為重金屬載體,增加蚯蚓體內(nèi)的重金屬暴露。同時(shí),也表明吸附在微塑料上的重金屬可能會(huì)再次釋放。類似地,Zhou等[44]研究了不同條件下Cd在微塑料上的解吸行為,結(jié)果表明土壤中的腐植酸會(huì)促進(jìn)微塑料上Cd的解吸,而在模擬腸道環(huán)境中,重金屬的解吸率更高。由此可知,微塑料的吸附/解吸行為可能會(huì)增強(qiáng)重金屬污染的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)。但在不同環(huán)境條件下(如腐植酸、共存離子等),重金屬在微塑料上的吸附/解吸過程仍不清楚。為了準(zhǔn)確評(píng)估二者共存時(shí)的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn),需要更多的研究來考察不同環(huán)境因素對(duì)微塑料吸附/解吸重金屬離子行為的影響。此外,微塑料的存在會(huì)導(dǎo)致土壤的某些特性發(fā)生改變,進(jìn)而間接影響重金屬在土壤中的環(huán)境行為。例如,Zhang等[46]發(fā)現(xiàn)添加聚乙烯的土壤對(duì)Cd的吸附能力降低,導(dǎo)致Cd在土壤中遷移性增強(qiáng),從而引發(fā)環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)。在此基礎(chǔ)上,Ma等[47]研究了聚丙烯(PP)微塑料對(duì)不同土壤固相組分吸附重金屬Cd的影響,結(jié)果表明聚丙烯微塑料促進(jìn)了礦物組分對(duì)Cd的吸附能力,但抑制了土壤中顆粒有機(jī)物(POM)、有機(jī)礦物質(zhì)(OMC)的吸附能力。因此,微塑料對(duì)不同固相組分比例土壤吸附Cd的影響不同。再如,高密度聚乙烯微塑料會(huì)降低土壤pH值,進(jìn)而提高土壤中H+含量,H+會(huì)與重金屬競(jìng)爭(zhēng)吸附點(diǎn)位,使得土壤對(duì)于重金屬的吸附減少,增強(qiáng)了重金屬的遷移與有效性[48-49]。Liu等[50]發(fā)現(xiàn)微塑料的存在會(huì)促進(jìn)大分子量類腐植質(zhì)在土壤中積累。類腐植質(zhì)能與重金屬絡(luò)合生成水溶性復(fù)合物,導(dǎo)致可溶性重金屬形態(tài)的增加,從而增強(qiáng)重金屬的遷移性和生物有效性[51]。

    可以看出,微塑料會(huì)促進(jìn)重金屬在土壤中的遷移轉(zhuǎn)化,進(jìn)而影響重金屬生物有效性和生態(tài)安全性。但目前對(duì)于不同的土壤介質(zhì)環(huán)境條件下,不同來源的微塑料類型對(duì)重金屬環(huán)境行為的影響,還有待開展系統(tǒng)研究。

    1.2.2微塑料對(duì)有機(jī)污染物的影響

    微塑料與環(huán)境中有機(jī)污染物的相互作用是近年關(guān)注的熱點(diǎn)。大量研究表明微塑料能夠通過疏水分配作用、靜電作用、氫鍵作用、π-π作用、范德華分子間作用力等吸附多環(huán)芳烴、農(nóng)藥、除草劑及抗生素等多種類型有機(jī)物[52-53]。unta等[54]研究了兩種微塑料(聚酯纖維和聚丙烯)與三種農(nóng)藥(啶蟲脒、氯蟲苯甲酰胺和氟苯蟲酰胺)在沖積土環(huán)境中的相互作用,結(jié)果表明農(nóng)藥在土壤中微塑料上的吸附現(xiàn)象普遍存在,吸附效果取決于辛醇/水分配系數(shù),吸附量最高的是疏水性最強(qiáng)的農(nóng)藥,這意味著存在農(nóng)藥通過微塑料在土壤系統(tǒng)中進(jìn)行遷移的風(fēng)險(xiǎn)。類似地,Liu等[55]研究了納米級(jí)塑料微粒作為污染物載體發(fā)生共運(yùn)移的潛在環(huán)境風(fēng)險(xiǎn),發(fā)現(xiàn)低濃度聚苯乙烯納米顆粒增強(qiáng)了非極性化合物(芘)和弱極性化合物(2,2,4,4-四溴二苯醚)的遷移,但對(duì)其他三種極性化合物(雙酚A、雙酚F和4-壬基酚)基本沒有影響。這可能是因?yàn)闃O性化合物傾向于表面吸附,在微塑料遷移過程中解吸;而非極性/弱極性化合物更傾向于吸附在聚苯乙烯玻璃狀聚合結(jié)構(gòu)的內(nèi)部基質(zhì)中,與微塑料納米顆粒共遷移。Chen等[55]通過研究聚乙烯和聚苯乙烯微塑料以及土壤顆粒對(duì)三氯生(TCS)的吸附行為,揭示了在微塑料-土壤體系中,三氯生更傾向于吸附在微塑料上,但由于相互作用較弱,吸附在微塑料上的三氯生易解吸到土壤溶液中,從而證實(shí)了微塑料可能是土壤中三氯生的來源載體并會(huì)加重土壤污染。因此,有必要進(jìn)一步研究微塑料是否會(huì)增強(qiáng)土壤中農(nóng)藥的毒性及微塑料吸附農(nóng)藥后對(duì)土壤動(dòng)物的聯(lián)合毒性效應(yīng)。

    土壤環(huán)境因素會(huì)影響微塑料對(duì)有機(jī)物的吸附,并影響有機(jī)物的環(huán)境行為。例如,當(dāng)環(huán)境pH值超過了微塑料的零電荷點(diǎn),微塑料表面帶負(fù)電荷,會(huì)通過靜電作用吸引正電荷有機(jī)污染物;如果環(huán)境pH值超過有機(jī)污染物的解離常數(shù)時(shí),這些有機(jī)污染物會(huì)被去質(zhì)子化,引起靜電排斥,從而抑制微塑料的吸附[56-57]。Zhu等[58]根據(jù)聚乙烯微塑料在砂壤土和水溶液中對(duì)十溴二苯醚(BDE-209)的吸附動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)實(shí)驗(yàn),揭示了吸附過程發(fā)生在聚乙烯微塑料非均質(zhì)表面及內(nèi)部,而腐植酸分子作為大分子化合物,可以優(yōu)先覆蓋微塑料表面并占據(jù)吸附位點(diǎn),從而抑制微塑料對(duì)BDE-209的吸附。

    基于上述研究可以得出,微塑料對(duì)污染物的吸附/解吸作用會(huì)極大影響其環(huán)境行為,在污染控制和環(huán)境治理時(shí)必須考慮微塑料及污染物的共存狀況下的相互影響作用。但是,目前關(guān)于不同土壤介質(zhì)及環(huán)境因素對(duì)污染物在微塑料上的吸附/解吸/遷移行為的影響還缺乏系統(tǒng)的對(duì)比研究,相關(guān)作用機(jī)制也同樣需要進(jìn)一步深入探究。

    2 老化作用對(duì)微塑料環(huán)境行為的影響

    2.1 老化作用對(duì)微塑料遷移行為的影響

    微塑料在自然環(huán)境中不可避免地會(huì)經(jīng)歷老化,這些老化作用包括物理磨損(物理風(fēng)化)、紫外線輻射(光氧化)、生物降解(土壤微生物作用),以及化學(xué)氧化(熱氧化、臭氧氧化)等[59-60]。

    微塑料的物理化學(xué)性質(zhì),如尺寸、形貌、疏水性、表面官能團(tuán)等,會(huì)隨著老化過程發(fā)生變化,從而影響其遷移行為[18,61]。Ren等[62]對(duì)比了過硫酸鹽氧化(PS)、紫外線光照(UV)和紫外線-過硫酸鹽氧化(UVPS)三種老化作用對(duì)聚苯乙烯微塑料在砂壤土和黏壤土中遷移特征的影響,發(fā)現(xiàn)老化后的微塑料比老化前表現(xiàn)出更強(qiáng)的遷移能力,這是因?yàn)槔匣饔迷黾恿宋⑺芰媳砻娴暮豕倌軋F(tuán)(如—COOH),從而增強(qiáng)與土壤顆粒之間的靜電斥力。

    除了光老化和氧化老化,土壤膠體(天然有機(jī)質(zhì)、礦物等)與微塑料之間的異質(zhì)聚集,也會(huì)導(dǎo)致微塑料表面性質(zhì)及結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而老化,進(jìn)而影響微塑料的遷移行為。Wu等[63]發(fā)現(xiàn)腐植酸能夠附著在微塑料表面,為微塑料提供更多的負(fù)電荷,并通過靜電吸引促進(jìn)帶正電荷的微塑料異質(zhì)聚集。Ma等[64]通過柱實(shí)驗(yàn)證實(shí)了天然有機(jī)質(zhì)能夠附著在微塑料和石英砂上,致使微塑料與多孔介質(zhì)間發(fā)生靜電排斥作用,從而促進(jìn)微塑料的遷移。Li等[65]探究了不同的條件下,微塑料-膨潤(rùn)土異質(zhì)團(tuán)聚體的形成對(duì)微塑料遷移的影響,發(fā)現(xiàn)在低離子強(qiáng)度條件下形成的小的微塑料-膨潤(rùn)土異質(zhì)聚集體,增加了微塑料作為移動(dòng)載體的遷移量;而高離子強(qiáng)度條件下形成的大尺寸異質(zhì)聚集體,導(dǎo)致微塑料遷移率降低,并發(fā)現(xiàn)腐植酸可以抑制更大粒徑微塑料-膨潤(rùn)土異質(zhì)聚集體的形成。據(jù)報(bào)道,高嶺石、赤鐵礦和針鐵礦等礦物也會(huì)與微塑料形成異質(zhì)聚集體,改變微塑料的遷移量[66-67]。雖然已有的研究表明,吸附在微塑料上的土壤膠體會(huì)改變微塑料表面電荷分布與粒徑,但實(shí)際上異質(zhì)聚集對(duì)微塑料遷移的影響,以及主導(dǎo)因素在很大程度上還不清楚,這需要進(jìn)一步的調(diào)查。

    此外,Yan等[33]指出自然老化過程可以改變微塑料尺寸和形狀,進(jìn)而影響其遷移行為,并在土壤淋洗試驗(yàn)中證實(shí)了較小的桿狀塑料纖維的遷移距離最遠(yuǎn)。生物降解在微塑料的老化過程中發(fā)揮著重要的作用。不同的環(huán)境氣候條件產(chǎn)生不同的微生物群落,從而影響微塑料的生物降解,致使其老化特性不盡相同[68]。但是,很少有學(xué)者研究不同表生地球化學(xué)作用下,微塑料的老化特性及相應(yīng)遷移行為的變化。僅Alimi等[69]通過模擬寒冷氣候條件,發(fā)現(xiàn)凍融循環(huán)會(huì)促使聚苯乙烯微塑料發(fā)生團(tuán)聚,降低其在土壤中的遷移能力。同時(shí),雨水淋濾、干濕循環(huán)、凍融循環(huán)等過程會(huì)弱化土壤基質(zhì),促進(jìn)微塑料的遷移[69-71]。因此,要綜合考慮不同氣候條件造成的微塑料老化及土壤結(jié)構(gòu)改變這兩方面因素對(duì)微塑料遷移行為的影響。

    如上所述,不同老化過程的微塑料具有不同的老化特性,且經(jīng)歷不同老化過程的微塑料在土壤中的遷移機(jī)制存在差異。因此,深入研究微塑料的多種老化機(jī)制,明確老化作用對(duì)微塑料遷移行為的影響,有助于更好地理解微塑料的環(huán)境歸趨。

    2.2 老化作用對(duì)微塑料吸附環(huán)境污染物的影響

    老化過程顯著改變了微塑料物理化學(xué)性質(zhì),進(jìn)而會(huì)影響與環(huán)境污染物的相互作用。一般來說,老化作用可以增加微塑料表面負(fù)電荷,影響其與污染物之間的靜電相互作用。Lang等[72]根據(jù)不同氧化老化時(shí)間的聚苯乙烯微塑料吸附重金屬實(shí)驗(yàn),揭示了微塑料對(duì)Cd2+的吸附主要發(fā)生在表面,隨著老化作用加劇,更多的吸附位點(diǎn)隨之暴露,從而明顯增強(qiáng)了微塑料對(duì)Cd2+的吸附。Jiang等[73]對(duì)比了紫外線照射(UV)、紫外線結(jié)合雙氧水(UV+H2O2)等老化條件下,磺胺類化合物(SAs)在原始和老化微塑料[熱塑性聚氨酯(TPUs)、聚酰胺(PAs)]上的吸附行為,發(fā)現(xiàn)老化作用提高了TPUs的吸附能力,但降低了PAs的吸附能力。這是由于老化減弱了PAs的靜電作用而增強(qiáng)了TPUs的氫鍵作用,說明老化作用對(duì)不同類型微塑料性能的影響存在差異,這方面應(yīng)當(dāng)引起研究者的重視。

    除了影響靜電相互作用,老化過程還能促進(jìn)微塑料生成更多的含氧官能團(tuán)從而降低其疏水性,進(jìn)而增強(qiáng)對(duì)親水性有機(jī)污染物的吸附,降低疏水性污染物的吸附量[52]。Liu等[74]指出紫外老化會(huì)導(dǎo)致聚苯乙烯和聚氯乙烯(PVC)微塑料增強(qiáng)對(duì)親水性環(huán)丙沙星(CIP)的吸附能力。Liu等[29]發(fā)現(xiàn)紫外或臭氧老化可增加聚苯乙烯納米級(jí)微塑料表面負(fù)電荷和親水性,從而增強(qiáng)了與非極性和極性污染物的結(jié)合,由老化作用引起的表面性質(zhì)變化也會(huì)通過極性相互作用(如氫鍵)導(dǎo)致污染物的不可逆吸附,并進(jìn)一步增強(qiáng)了微塑料與有機(jī)污染物的共遷移能力。因此,開展不同類型老化微塑料與有機(jī)污染物之間的吸附行為對(duì)比研究具有重要意義。

    上述研究表明,微塑料的老化作用對(duì)環(huán)境污染物的吸附和遷移產(chǎn)生重要影響,但是土壤環(huán)境中微塑料的老化過程較為復(fù)雜,目前在研究老化作用的影響時(shí),采用的實(shí)驗(yàn)室模擬手段比較單一,因此,開發(fā)適宜的加速老化模擬手段并與實(shí)際環(huán)境相符尤為重要,同時(shí)考慮土壤環(huán)境條件(如含水率、礦物質(zhì)、微生物和理化性質(zhì)等)對(duì)微塑料老化過程的影響也非常必要。

    2.3 老化作用對(duì)微塑料釋放內(nèi)源污染物的影響

    微塑料與外部環(huán)境污染物發(fā)生相互作用,其遷移行為會(huì)帶來環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)。實(shí)際上,微塑料自身內(nèi)源有害物質(zhì)的釋放帶來的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)也不容忽視[75]。由于老化作用導(dǎo)致微塑料聚合物鏈的斷裂,會(huì)使得添加劑或中間體浸出釋放[76-77],如表1列舉了微塑料老化后幾種典型添加劑的釋放情況。例如,Luo等[78]分別測(cè)定了未老化、光老化兩周(14天)和光老化四周(28天)微塑料浸出的Pb2+和Cr6+的濃度,其中Pb2+的釋放量分別為17.3±0.1μg/g、56.7±3.2μg/g和81.4±4.3μg/g,Cr6+的釋放量分別為2.3±0.1μg/g、6.9±0.4μg/g和12.1±0.6μg/g,結(jié)果表明,光老化促進(jìn)了微塑料中鉻酸鉛的釋放,且老化時(shí)間越長(zhǎng),Cr和Pb的釋放量越多。Rani等[79]研究發(fā)現(xiàn),在陽(yáng)光照射下,暴露于自然開闊海面的泡沫聚苯乙烯(EPS),會(huì)向海水中釋放大量六溴環(huán)十二烷(HBCDD)。而且風(fēng)化作用會(huì)導(dǎo)致EPS表面進(jìn)一步的侵蝕和破碎,增強(qiáng)了HBCDD的浸出。鄰苯二甲酸酯(PAE)是塑料中的最主要添加劑,其在環(huán)境中的廣泛污染已引起全球關(guān)注。Cao等[83]研究了不同種類微塑料釋放鄰苯二甲酸酯的能力,釋放的濃度范圍在50.3~6660ng/g,發(fā)現(xiàn)聚乙烯微塑料釋放的PAE濃度最高,而聚丙烯、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯微塑料的釋放濃度較低。此外,Wang等[42]則指出在紫外線照射下聚乙烯微塑料能夠釋放PAE,說明在實(shí)際環(huán)境中,微塑料中鄰苯二甲酸酯的釋放不僅與塑料內(nèi)部特性有關(guān),還受外部環(huán)境因素的影響。

    表1 微塑料老化過程中添加劑的釋放行為相關(guān)研究

    綜上,紫外光、氧環(huán)境、溫度等可通過加速微塑料老化,促進(jìn)內(nèi)源污染物的釋放[80]。目前已經(jīng)開展的關(guān)于微塑料內(nèi)源污染物的浸出研究,大多局限于海洋環(huán)境,很難見到微塑料內(nèi)源物質(zhì)在陸地生態(tài)系統(tǒng)中的釋放研究。最新(2021年)僅有一例報(bào)道,Meng等[84]研究了氧化加速老化與水稻土中自然老化對(duì)聚氯乙烯(PVC)微塑料中內(nèi)源重金屬釋放的影響,結(jié)果表明氧化加速老化和自然老化都會(huì)導(dǎo)致聚氯乙烯中Cu、Mn、Ni、Pb和Zn的釋放。因此,老化作用對(duì)土壤中微塑料內(nèi)源有害物質(zhì)釋放的影響是今后需要關(guān)注的重點(diǎn)領(lǐng)域。

    3 結(jié)論與展望

    本文對(duì)近年土壤中微塑料相關(guān)研究進(jìn)行總結(jié),在吸附遷移行為、老化作用影響等方面獲得以下認(rèn)識(shí)。①干燥氣候及土壤生物活動(dòng)造成的土壤開裂、土壤礦物及有機(jī)質(zhì)對(duì)微塑料靜電排斥作用以及異質(zhì)聚集帶來的密度增加,都會(huì)促進(jìn)微塑料垂直遷移;②微塑料能夠吸附攜帶相關(guān)污染物共遷移,將污染物運(yùn)移到不同的地點(diǎn),甚至是生物體內(nèi);③長(zhǎng)期的風(fēng)化作用、紫外線照射、物理磨損以及生物降解,會(huì)導(dǎo)致微塑料表面電性及疏水性發(fā)生變化,微塑料的遷移吸附特性也隨之改變。上述老化作用還會(huì)促使微塑料聚合物鏈的斷裂,加速內(nèi)源有害物質(zhì)的釋放,帶來更嚴(yán)重的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)。因此,在評(píng)估微塑料的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)時(shí),必須要綜合考慮微塑料的吸附遷移特性及老化過程的影響。

    然而,相關(guān)研究存在一定的局限性。目前有關(guān)微塑料遷移的研究多在實(shí)驗(yàn)室條件下開展,實(shí)驗(yàn)時(shí)間和空間有限,不能很好地代表實(shí)際環(huán)境的復(fù)雜性。此外,研究對(duì)象大多以聚苯乙烯微球作為代表,其他類型和來源的塑料顆粒需要更多地被考慮。與此同時(shí),微塑料在遷移過程中對(duì)污染物的吸附/解吸會(huì)帶來更大的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn),但人們對(duì)共遷移的研究通常是二元體系下(微塑料和特定污染物)進(jìn)行的,忽略了環(huán)境因素(如pH、天然有機(jī)質(zhì)等)的影響?;诖?,建議今后加強(qiáng)以下幾個(gè)方面的研究工作。

    (1) 不同土壤環(huán)境中多因素耦合條件下,各種微塑料遷移行為的研究。

    (2) 不同環(huán)境條件下,微塑料與環(huán)境污染物的相互作用機(jī)制研究。特別是加強(qiáng)不同土壤介質(zhì)及環(huán)境因素對(duì)污染物在微塑料上的吸附/解吸/遷移行為的影響研究。

    (3) 微塑料的老化對(duì)其吸附能力和遷移性有顯著影響,需要通過實(shí)驗(yàn)?zāi)M手段,研究環(huán)境中不同老化作用對(duì)微塑料性質(zhì)和環(huán)境行為的影響。

    (4) 加強(qiáng)微塑料內(nèi)源污染物在不同環(huán)境中的釋放研究,揭示老化作用對(duì)內(nèi)源污染物釋放行為的影響。

    猜你喜歡
    老化塑料重金屬
    延緩大腦老化,要怎樣吃
    重金屬對(duì)膨潤(rùn)土膨脹性的影響
    測(cè)定不同產(chǎn)地寬筋藤中5種重金屬
    中成藥(2018年8期)2018-08-29 01:28:16
    節(jié)能技術(shù)在開關(guān)電源老化測(cè)試中的應(yīng)用
    電子制作(2018年10期)2018-08-04 03:24:30
    塑料也高級(jí)
    Coco薇(2016年8期)2016-10-09 16:58:11
    杜絕初春老化肌
    Coco薇(2016年2期)2016-03-22 02:40:06
    ICP-AES、ICP-MS測(cè)定水中重金屬的對(duì)比研究
    再生水回灌中DOM對(duì)重金屬遷移與保留問題研究
    塑料
    塑料和聚合物的超聲焊接
    99久久精品国产国产毛片| 身体一侧抽搐| 看非洲黑人一级黄片| 成人特级av手机在线观看| 国产精华一区二区三区| 人妻久久中文字幕网| 亚洲成av人片在线播放无| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲内射少妇av| 亚洲精品国产av成人精品 | 日韩欧美精品v在线| 久久久久久大精品| 亚洲成a人片在线一区二区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 一级黄色大片毛片| 国产不卡一卡二| 超碰av人人做人人爽久久| 午夜激情福利司机影院| 97超碰精品成人国产| 插逼视频在线观看| 一进一出好大好爽视频| 亚洲最大成人手机在线| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 免费观看在线日韩| 精品乱码久久久久久99久播| 男插女下体视频免费在线播放| 啦啦啦啦在线视频资源| 日韩国内少妇激情av| 亚洲美女黄片视频| 成人午夜高清在线视频| 亚洲久久久久久中文字幕| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 麻豆久久精品国产亚洲av| 91麻豆精品激情在线观看国产| 天天躁日日操中文字幕| 天堂影院成人在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 久久99热这里只有精品18| 成人午夜高清在线视频| 亚洲人成网站在线播| 少妇熟女aⅴ在线视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久6这里有精品| 欧美中文日本在线观看视频| 少妇高潮的动态图| 色吧在线观看| 色哟哟·www| 久久九九热精品免费| 又爽又黄a免费视频| 网址你懂的国产日韩在线| eeuss影院久久| av在线播放精品| 国产v大片淫在线免费观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久久久久久久大av| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产乱人偷精品视频| 波野结衣二区三区在线| 亚洲av美国av| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲丝袜综合中文字幕| 久久人人精品亚洲av| 亚洲精品粉嫩美女一区| 美女高潮的动态| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 成年女人毛片免费观看观看9| 91狼人影院| 2021天堂中文幕一二区在线观| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 成年女人毛片免费观看观看9| 国产伦一二天堂av在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 91精品国产九色| 少妇熟女aⅴ在线视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 99久久精品国产国产毛片| 国产精品一区二区免费欧美| 大型黄色视频在线免费观看| 国产黄色小视频在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 高清毛片免费观看视频网站| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 精品人妻偷拍中文字幕| 18禁在线播放成人免费| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 日韩精品中文字幕看吧| 热99在线观看视频| 在现免费观看毛片| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 直男gayav资源| av天堂中文字幕网| 变态另类丝袜制服| 啦啦啦啦在线视频资源| 在线观看免费视频日本深夜| 国产成人福利小说| 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国内精品宾馆在线| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 最新中文字幕久久久久| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 少妇人妻一区二区三区视频| 在线观看午夜福利视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 超碰av人人做人人爽久久| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产高清三级在线| 国产高清不卡午夜福利| 人人妻人人澡欧美一区二区| 中国美女看黄片| 国产色爽女视频免费观看| 两个人的视频大全免费| 一夜夜www| 国产久久久一区二区三区| 亚洲中文字幕日韩| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲国产精品合色在线| 十八禁网站免费在线| 最近2019中文字幕mv第一页| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久这里只有精品中国| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久鲁丝午夜福利片| 久久99热这里只有精品18| 男人和女人高潮做爰伦理| 欧美潮喷喷水| 亚洲国产精品sss在线观看| 六月丁香七月| 亚洲人成网站在线观看播放| 99久久精品热视频| 成人性生交大片免费视频hd| 欧美激情久久久久久爽电影| 天堂√8在线中文| 亚洲人与动物交配视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 性欧美人与动物交配| 给我免费播放毛片高清在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 国产亚洲av嫩草精品影院| 美女大奶头视频| 亚洲av成人av| 综合色丁香网| 男插女下体视频免费在线播放| 成人二区视频| 国产探花在线观看一区二区| 小说图片视频综合网站| 搡老岳熟女国产| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 精品久久久久久久久久免费视频| 色综合色国产| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 99久国产av精品国产电影| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲av五月六月丁香网| 日本与韩国留学比较| 国国产精品蜜臀av免费| 毛片女人毛片| 日韩欧美国产在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日本五十路高清| www日本黄色视频网| 一区二区三区免费毛片| 尾随美女入室| 日韩三级伦理在线观看| 国产91av在线免费观看| 午夜福利高清视频| 国产高清有码在线观看视频| 国内精品久久久久精免费| 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 精品人妻视频免费看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产精品电影一区二区三区| 美女免费视频网站| 一进一出抽搐动态| 中文亚洲av片在线观看爽| 露出奶头的视频| 日本三级黄在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 嫩草影院新地址| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲精品一区av在线观看| 一个人免费在线观看电影| 国产综合懂色| 色噜噜av男人的天堂激情| 日本欧美国产在线视频| 亚洲,欧美,日韩| 91麻豆精品激情在线观看国产| 精品无人区乱码1区二区| 国语自产精品视频在线第100页| 国产av不卡久久| 极品教师在线视频| 国产乱人视频| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 一级毛片电影观看 | 波多野结衣高清作品| 欧美丝袜亚洲另类| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 听说在线观看完整版免费高清| 国产精品永久免费网站| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲18禁久久av| 最新在线观看一区二区三区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 色播亚洲综合网| 成人欧美大片| 色吧在线观看| 国产久久久一区二区三区| 男人舔奶头视频| 最后的刺客免费高清国语| 日韩成人伦理影院| 国产精品,欧美在线| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产精品久久电影中文字幕| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久午夜福利片| 国产亚洲精品av在线| av免费在线看不卡| 国产69精品久久久久777片| 婷婷精品国产亚洲av| 一a级毛片在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 成年av动漫网址| 成人亚洲欧美一区二区av| 长腿黑丝高跟| 简卡轻食公司| 国产成人一区二区在线| 午夜福利18| 两个人视频免费观看高清| 九九爱精品视频在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲精品一区av在线观看| 免费观看人在逋| 99久国产av精品| 搞女人的毛片| 国产精品无大码| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 中文字幕免费在线视频6| 一个人看的www免费观看视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美在线一区亚洲| 免费看日本二区| 天天一区二区日本电影三级| 久久这里只有精品中国| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久精品国产自在天天线| 美女 人体艺术 gogo| 在线天堂最新版资源| 亚洲七黄色美女视频| 99久久精品一区二区三区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 成年av动漫网址| 欧美日本亚洲视频在线播放| 一级黄片播放器| 中文亚洲av片在线观看爽| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 高清日韩中文字幕在线| 欧美高清性xxxxhd video| 色在线成人网| 精品无人区乱码1区二区| 永久网站在线| 欧美成人a在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| 长腿黑丝高跟| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲成a人片在线一区二区| 三级国产精品欧美在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲av五月六月丁香网| 成人漫画全彩无遮挡| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产精品一及| 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美日韩精品成人综合77777| 免费在线观看成人毛片| 日韩人妻高清精品专区| 精品人妻熟女av久视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 久久6这里有精品| 国产成人一区二区在线| 偷拍熟女少妇极品色| 看片在线看免费视频| 免费av毛片视频| 色av中文字幕| av国产免费在线观看| 久久人人爽人人片av| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久九九热精品免费| av天堂中文字幕网| 成人无遮挡网站| 亚洲国产精品合色在线| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产成人福利小说| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲自偷自拍三级| 国内精品久久久久精免费| 91麻豆精品激情在线观看国产| 九九爱精品视频在线观看| 搡老岳熟女国产| 日本黄色片子视频| 日韩欧美精品v在线| 秋霞在线观看毛片| 国产乱人视频| 精品无人区乱码1区二区| 国产精品综合久久久久久久免费| 熟女人妻精品中文字幕| 日韩一本色道免费dvd| 男人和女人高潮做爰伦理| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲无线观看免费| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲av一区综合| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产高清视频在线播放一区| 成人漫画全彩无遮挡| 国产av一区在线观看免费| 久久热精品热| 天美传媒精品一区二区| 国产精品永久免费网站| 12—13女人毛片做爰片一| 超碰av人人做人人爽久久| av黄色大香蕉| 亚洲精品一区av在线观看| 中国美女看黄片| 看黄色毛片网站| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产精品嫩草影院av在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲国产精品成人综合色| 中文字幕久久专区| 成人毛片a级毛片在线播放| 高清午夜精品一区二区三区 | 特级一级黄色大片| 精品国产三级普通话版| 亚洲欧美清纯卡通| 熟女电影av网| 美女cb高潮喷水在线观看| 熟女电影av网| 亚洲av免费高清在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 成人漫画全彩无遮挡| av黄色大香蕉| 亚洲真实伦在线观看| 禁无遮挡网站| 国产探花极品一区二区| 我的女老师完整版在线观看| 久久久久九九精品影院| 日本熟妇午夜| 噜噜噜噜噜久久久久久91| av黄色大香蕉| 一级a爱片免费观看的视频| 在线观看午夜福利视频| 国产精品99久久久久久久久| 我的女老师完整版在线观看| 国产精品一区www在线观看| 伦精品一区二区三区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产精品久久久久久av不卡| 午夜视频国产福利| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 成人av在线播放网站| 亚洲经典国产精华液单| 丰满乱子伦码专区| 99久国产av精品| 日本免费一区二区三区高清不卡| 色播亚洲综合网| 97超碰精品成人国产| 国产精品一及| 免费看日本二区| 悠悠久久av| 国模一区二区三区四区视频| 精品熟女少妇av免费看| 精品人妻熟女av久视频| 日本与韩国留学比较| 成人二区视频| 婷婷六月久久综合丁香| 久久久久久久亚洲中文字幕| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| a级一级毛片免费在线观看| 久久中文看片网| 国产91av在线免费观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 男人和女人高潮做爰伦理| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久久久九九精品影院| 老熟妇仑乱视频hdxx| 美女 人体艺术 gogo| 免费看a级黄色片| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 成年av动漫网址| 免费av毛片视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 精品久久国产蜜桃| 亚洲,欧美,日韩| 99国产精品一区二区蜜桃av| 高清午夜精品一区二区三区 | 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产成人福利小说| 国产午夜精品论理片| 亚洲av熟女| 日本成人三级电影网站| 精品欧美国产一区二区三| ponron亚洲| 久久久久性生活片| 亚洲精品成人久久久久久| 欧美高清性xxxxhd video| 色吧在线观看| 午夜视频国产福利| а√天堂www在线а√下载| 国产毛片a区久久久久| 一区二区三区免费毛片| 1000部很黄的大片| 国产69精品久久久久777片| 国产一区二区在线观看日韩| av在线老鸭窝| a级毛片免费高清观看在线播放| 在线播放无遮挡| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美最新免费一区二区三区| 一本一本综合久久| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久精品国产亚洲av天美| 日韩欧美三级三区| 真人做人爱边吃奶动态| 深爱激情五月婷婷| 91狼人影院| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 黄色欧美视频在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 国产成人一区二区在线| 悠悠久久av| 午夜免费激情av| 免费av不卡在线播放| 综合色丁香网| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久99热这里只有精品18| 99热全是精品| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲人成网站在线观看播放| 香蕉av资源在线| 午夜福利成人在线免费观看| 午夜福利在线在线| 麻豆国产av国片精品| 亚洲国产高清在线一区二区三| 中国美女看黄片| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲国产精品成人综合色| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 天美传媒精品一区二区| 成人永久免费在线观看视频| 黄色视频,在线免费观看| 国产精品野战在线观看| 99热只有精品国产| 天堂影院成人在线观看| 久久久久久伊人网av| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产不卡一卡二| 精品日产1卡2卡| 深夜a级毛片| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 一级黄片播放器| 午夜福利在线在线| 午夜激情福利司机影院| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产精品一二三区在线看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 少妇被粗大猛烈的视频| 免费在线观看成人毛片| 我的老师免费观看完整版| 午夜精品在线福利| 亚洲电影在线观看av| 中国美女看黄片| 亚洲成人av在线免费| 毛片一级片免费看久久久久| 免费无遮挡裸体视频| 日韩av在线大香蕉| 久久鲁丝午夜福利片| 两个人视频免费观看高清| h日本视频在线播放| 色播亚洲综合网| 婷婷精品国产亚洲av| 精品久久久久久久末码| 一级黄色大片毛片| 国产成人影院久久av| 高清午夜精品一区二区三区 | а√天堂www在线а√下载| 久久鲁丝午夜福利片| 丝袜美腿在线中文| 伦理电影大哥的女人| 一个人观看的视频www高清免费观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 午夜福利在线观看吧| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲精品国产av成人精品 | 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 91av网一区二区| 亚洲在线自拍视频| 日本a在线网址| 日本黄大片高清| 亚洲一区高清亚洲精品| 深夜精品福利| 日本熟妇午夜| 成人av在线播放网站| 一a级毛片在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 日韩av在线大香蕉| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品永久免费网站| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久久色成人| 午夜福利在线在线| 久久草成人影院| 精品一区二区三区人妻视频| 丰满的人妻完整版| 亚洲久久久久久中文字幕| 日本 av在线| 精品人妻一区二区三区麻豆 | а√天堂www在线а√下载| 伦理电影大哥的女人| 亚洲最大成人手机在线| 国产三级中文精品| 午夜精品国产一区二区电影 | 国内精品久久久久精免费| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 赤兔流量卡办理| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 日韩欧美精品免费久久| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久久久久久久久久丰满| 最近视频中文字幕2019在线8| 在线天堂最新版资源| 成人二区视频| 国产黄a三级三级三级人| 看十八女毛片水多多多| 99热6这里只有精品| 国产成人91sexporn| 亚洲性久久影院| 亚洲av免费高清在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 波多野结衣巨乳人妻| 插阴视频在线观看视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 欧美潮喷喷水| 97热精品久久久久久| 欧美日韩在线观看h| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品久久久久久av不卡| 国产av在哪里看| 亚洲在线观看片| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 又粗又爽又猛毛片免费看| 一本精品99久久精品77| 国产精品女同一区二区软件| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲不卡免费看| 中国国产av一级| 国内精品美女久久久久久| 国产91av在线免费观看| 中国国产av一级| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲美女搞黄在线观看 | 亚洲成人av在线免费| 成人鲁丝片一二三区免费| 有码 亚洲区| 99视频精品全部免费 在线| 91精品国产九色| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产精品久久久久久久电影| 极品教师在线视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美区成人在线视频| 91精品国产九色| 久久久久久大精品| 亚洲欧美精品自产自拍| 高清毛片免费看| 亚洲av一区综合| 在线观看av片永久免费下载| 99久久成人亚洲精品观看| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲激情五月婷婷啪啪|