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    X7Ni9鋼板探傷不合原因分析與改進(jìn)

    2022-06-12 03:13:54張宏亮杜林馮丹竹田永久朱瑩光侯家平
    鞍鋼技術(shù) 2022年3期
    關(guān)鍵詞:鑄坯連鑄形貌

    張宏亮 ,杜林 ,馮丹竹 ,田永久 ,朱瑩光 ,侯家平

    (1.鞍鋼集團(tuán)鋼鐵研究院,遼寧 鞍山 114009;2.鞍鋼股份有限公司鲅魚圈鋼鐵分公司,遼寧 營口 115007)

    液化天然氣(Liquefied Natural Gas,簡稱LNG)作為清潔能源,成為國家能源戰(zhàn)略的重要組成部分,需求量逐年遞增[1-4]。未來10年,能夠承載液化天然氣的大型LNG儲罐的建造將迎來高峰,大型LNG儲罐的建設(shè)因其具有建造難度大、質(zhì)量要求高的特點(diǎn),是LNG接收站項(xiàng)目建設(shè)中的重中之重。LNG儲罐內(nèi)罐主要采用Ni元素含量為9%左右的X7Ni9鋼制造,為了確保建成的LNG儲罐安全性、可靠性,除了要求X7Ni9鋼具有良好的抗拉強(qiáng)度和-196℃下的超低溫沖擊韌性,還要求X7Ni9鋼具有極高冶金質(zhì)量,即鋼板滿足超聲波探傷要求[5-8]。工程上一般要求LNG儲罐用X7Ni9鋼板按BS EN 10160標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行100%超聲波檢查,合格級別為S2E4級。

    鞍鋼股份有限公司在X7Ni9鋼生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn),存在鋼板在線超聲波探傷不合格現(xiàn)象,探傷合格率為95.1%,本文通過金相顯微鏡、掃描電子顯微鏡等試驗(yàn)設(shè)備,對探傷不合鋼板的形貌和組織成分進(jìn)行了檢測,并詳細(xì)分析了X7Ni9鋼探傷不合的原因。

    1 試驗(yàn)材料及方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    試驗(yàn)材料采用在線探傷不合格的X7Ni9鋼板,化學(xué)成分見表1。

    表1 X7Ni9鋼板化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))Table 1 Chemical Compositions in X7Ni9 Steel Plate(Mass Fraction) %

    1.2 試驗(yàn)方法

    選取5塊爐號相同的X7Ni9鋼連鑄坯,在連鑄坯頭部用火焰切割切取低倍試樣進(jìn)行連鑄坯低倍試驗(yàn)研究,分析連鑄坯冶金質(zhì)量。再將取樣后剩余的鋼坯軋制并進(jìn)行在線探傷,根據(jù)探傷結(jié)果,對探傷不合格的X7Ni9鋼板進(jìn)行人工手動探傷,精準(zhǔn)確定缺陷位置為鋼板厚度1/4處,用線切割切取試樣進(jìn)行試驗(yàn)研究。利用金相顯微鏡進(jìn)行拋光態(tài)和腐蝕態(tài)觀察,采用掃描電鏡分析缺陷形貌及成分組成。

    2 試驗(yàn)結(jié)果

    2.1 低倍檢驗(yàn)結(jié)果

    在遠(yuǎn)離火焰切割的區(qū)域截取試樣,經(jīng)50%工業(yè)鹽酸溶液熱侵蝕后X7Ni9鋼低倍樣形貌見圖1。

    圖1 X7Ni9鋼連鑄坯低倍形貌Fig.1 Morphology of Macrostructures in Continuous Casting Blooms of X7Ni9 Steel

    通過觀察,連鑄坯內(nèi)部沒有明顯的裂紋及夾雜缺陷,表面激冷層厚度較薄,柱狀晶發(fā)達(dá),連鑄坯上、下兩側(cè)柱狀晶局部有“搭橋”現(xiàn)象。連鑄坯中心局部可以觀察到少量的疏松現(xiàn)象。經(jīng)評級,連鑄坯中心疏松為0.5級,中心偏析為B0.5級,無中間裂紋、三角區(qū)裂紋和角部裂紋。

    2.2 鋼板探傷及缺陷位置確定

    超聲波探傷是利用超聲波在不同介質(zhì)中傳播時,由于不同介質(zhì)的聲阻抗不同,超聲波會在界面產(chǎn)生反射和透射的現(xiàn)象,在探傷示波儀上產(chǎn)生波形來判斷鋼板內(nèi)部質(zhì)量的一種無損檢測方法。鋼板的疏松、偏析、非金屬夾雜物、氣體等都可能導(dǎo)致鋼板超聲波探傷不合格[9]。

    在5塊X7Ni9鋼連鑄坯軋制的鋼板中,發(fā)現(xiàn)一張厚度為16.4 mm的鋼板在線超聲探傷不合格,用火焰切割在自動探傷不合格區(qū)域切取200 mm×200 mm鋼樣,在缺陷處進(jìn)行詳細(xì)的人工手動探傷,確定缺陷位置,利用線切割在手動探傷確認(rèn)的缺陷位置沿缺陷中心貫穿鋼板厚度切割,截取16.4 mm×20 mm×10 mm 試樣。

    2.3 金相試驗(yàn)結(jié)果

    將試樣研磨、拋光,在ZEISS Aviovert 200 MAT光學(xué)金相顯微鏡下觀察探傷不合格鋼板試樣拋光態(tài)宏觀形貌。缺陷宏觀形貌如圖2所示,在鋼板厚度的1/4位置處,可以觀察到斷續(xù)分布的夾雜物缺陷,夾雜物呈條帶狀偏聚、較細(xì)小,但尺寸較長,長度約0.4 mm。根據(jù)國標(biāo)GB/T 10561-2005《鋼中非金屬夾雜物含量的測定標(biāo)準(zhǔn)評級圖顯微檢驗(yàn)法》,夾雜物的類型和級別為B類1.0級、C類1.5級、DS類0.5級。在鋼板厚度1/2處,未觀察到明顯的夾雜物和裂紋。

    圖2 缺陷拋光態(tài)宏觀形貌Fig.2 Macroscopic Morphology of Defect in Polished State

    采用4%硝酸酒精溶液對試樣進(jìn)行腐蝕,在ZEISS Aviovert 200 MAT光學(xué)金相顯微鏡觀察鋼板基體組織及缺陷處的形貌。

    經(jīng)過4%硝酸酒精溶液腐蝕后的X7Ni9鋼基體顯微組織和缺陷形貌圖片如圖3所示,X7Ni9鋼熱軋態(tài)基體顯微組織為貝氏體+馬氏體的混合組織。通過對樣品全斷面進(jìn)行觀察,未發(fā)現(xiàn)有明顯的裂紋缺陷。

    圖3 X7Ni9鋼基體顯微組織和缺陷形貌圖片F(xiàn)ig.3 Images of Microstructures in X7Ni9 Steel Matrix and Defect

    2.4 掃描電鏡試驗(yàn)結(jié)果

    為進(jìn)一步確定鋼板探傷不合格的原因,結(jié)合金相試驗(yàn)分析結(jié)果,采用SEM掃描電鏡,對不同位置分布的缺陷進(jìn)行微觀形貌觀察,并采用能譜分析儀對夾雜物成分進(jìn)行分析,缺陷形貌及EDS能譜分析如圖4所示。

    圖4 貝氏體中的缺陷形貌及EDS能譜分析Fig.4 Morphology of Microstructures of Defects in Bainite and Analysis Results by EDS

    由圖4可以看出,一部分?jǐn)嗬m(xù)分布的夾雜物缺陷主要在基體貝氏體組織中。盡管夾雜物級別不高,但在鋼中存在聚集現(xiàn)象。譜圖9所代表的夾雜物為A12O3-MgO-CaO,譜圖10所代表的夾雜物為A12O3-MgO,譜圖11所代表的夾雜物為A12O3。另一部分夾雜物分布在基體的馬氏體條帶上,缺陷形貌及EDS能譜分析結(jié)果如圖5所示。通過圖5可以看出,譜圖12和譜圖13所代表的夾雜物化學(xué)成分以大量的MnS為主,以及少量的Ca-Mg-Al-Si-Ti-O混合夾雜物。

    圖5 馬氏體條帶處缺陷形貌及EDS能譜分析結(jié)果Fig.5 Morphology of Microstructures of Strip-like Defects in Martensite and Analysis Results by EDS

    3 分析和討論

    通過分析X7Ni9鋼連鑄坯低倍形貌,除0.5級中心疏松和B0.5級中心偏析、局部柱狀晶“搭橋”外,未在連鑄坯內(nèi)部觀察到明顯的裂紋缺陷。探傷不合格鋼板厚度1/2位置處無夾雜物、裂紋缺陷,表明連鑄坯中心存在的柱狀晶搭橋、疏松不是造成探傷不合的原因。在探傷不合格鋼板厚度1/4處可以觀察到呈斷續(xù)狀條帶分布的長度約0.4 mm的MnS、A12O3-MgO-CaO、Si-Ti-Ox 等夾雜,雖然夾雜物級別不高、條帶較細(xì),但是沿長度方向聚集明顯,說明鋼水中A12O3-MgO-CaO、A12O3-MgO等中間包內(nèi)襯外來夾雜物和內(nèi)生夾雜物A12O3、MnS是造成探傷不合的原因。

    非金屬夾雜物一般是脫氧產(chǎn)物或鋼水中元素的氧、硫、氮化物未能及時上浮而滯留在鋼中,在冶煉時要采取措施使夾雜物充分上浮,凈化鋼質(zhì),同時避免冶煉、出鋼、澆鑄過程中耐材、爐渣及二次氧化產(chǎn)物的卷入。一旦夾雜物超標(biāo)或者聚集,在鋼的軋制過程中,夾雜物沿軋制方向被拉長或碾碎而形成缺陷,后續(xù)工藝措施很難進(jìn)行補(bǔ)救[10-17]。

    4 改進(jìn)措施

    根據(jù)上述分析結(jié)果,針對X7Ni9鋼的鋼液純凈度問題從冶煉工藝和保護(hù)澆注方面分別進(jìn)行工藝優(yōu)化:

    (1)嚴(yán)格控制轉(zhuǎn)爐終點(diǎn)氧含量:由原來650×10-6降低至500×10-6以內(nèi),降低一次氧化產(chǎn)物。

    (2)降低LF終點(diǎn)S含量:LF爐快速造白渣:ω(CaO)=42%~65%,ω(SiO2)=0~15%,ω(A12O3)=22%~55%,在強(qiáng)攪拌作用下,LF處理終點(diǎn)S含量穩(wěn)定控制在10×10-6以內(nèi)。

    (3)增加RH精煉純處理周期及凈循環(huán)時間:純處理周期控制在35 min以上,凈循環(huán)時間控制在25 min以上,增加夾雜物上浮動力學(xué)條件,促進(jìn)夾雜物上浮、去除。

    (4)使用Mg含量>85%中間包涂抹料,提高中間包內(nèi)襯抗熱震、耐侵蝕性,避免鋼水二次氧化。

    上述改進(jìn)措施實(shí)施后,X7Ni9鋼探傷合格率由原來的95.1%提高至99.1%。

    5 結(jié)論

    (1)探傷不合格鋼板厚度1/4處可以觀察到呈斷續(xù)狀條帶分布的長度約0.4 mm的MnS、A12O3-MgO-CaO、Si-Ti-Ox等夾雜,說明鋼水中A12O3-MgO-CaO、A12O3-MgO等中間包內(nèi)襯外來夾雜物和內(nèi)生夾雜物A12O3、MnS是造成探傷不合的原因。

    (2)通過采取優(yōu)化生產(chǎn)工藝技術(shù),嚴(yán)格控制轉(zhuǎn)爐終點(diǎn)氧含量,降低LF終點(diǎn)S含量,增加RH精煉純處理周期及凈循環(huán)時間,使用Mg含量>85%中間包涂抹料,提高鋼水潔凈度,X7Ni9鋼探傷合格率由95.1%提高至99.1%。

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