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    ⅣA期周圍型肺癌免疫治療降期轉(zhuǎn)化后手術(shù)治療1例*

    2022-06-09 07:13:34張斯淵韓松辰金大成茍云久董信春
    中國腫瘤臨床 2022年10期
    關(guān)鍵詞:右肺免疫治療腺癌

    張斯淵 韓松辰 金大成 茍云久 董信春

    患者女性,47歲,因“發(fā)現(xiàn)左側(cè)頸部淋巴結(jié)腫大2日”于2020年5月就診于甘肅省人民醫(yī)院。頸部觸診發(fā)現(xiàn)左鎖骨上窩一枚約1.5 cm×1.3 cm×1.0 cm腫大淋巴結(jié),形態(tài)規(guī)則,邊緣光滑,無觸痛,無融合,對側(cè)淋巴結(jié)未觸及。頸部淋巴結(jié)彩色多普勒超聲顯示:雙側(cè)鎖骨上窩淋巴結(jié)異常腫大,左側(cè)大者為1.4 cm×1.4 cm,右側(cè)大者為1.0 cm×0.83 cm(圖1A)。胸部CT:右肺中葉周圍型肺癌(約4.2 cm×3.5 cm),縱隔及鎖骨上窩多發(fā)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(圖2A)。腫瘤標志物肺癌5項異常(圖3)。鎖骨上淋巴結(jié)活檢免疫組織化學染色結(jié)果:CD56(+),CgA(?),Syn(?),NapsinA(+),TTF-1(+),CK7(+),P63(?),CK5/6(+),P40(?),CKP(+),Vimentin(+),ALK-V(?),Ki-67(index: 40%)。高度考慮肺腺癌,相關(guān)驅(qū)動基因均為野生型?;驒z測:EGFR未檢測出突變,腫瘤細胞陽性比例分數(shù) (tumor proportion score ,TPS) >5%,其余驅(qū)動基因未檢測。診斷為ⅣA期右肺中葉周圍型肺腺癌(T2bN3M1b)。

    多學科協(xié)作診療(multidisciplinary treatment,MDT)小組根據(jù)2020年第1版《NCCN非小細胞肺癌診療指南》[1](后簡稱《指南》)給予患者2個周期培美曲塞二鈉500 mg/m2+順鉑75 mg/m2(AP方案)后復查CT(圖2B),根據(jù)《實體瘤療效評價標準(RECIST1.1)》[2],病灶評效為疾病穩(wěn)定(stable disease,SD)。予以4個周期白蛋白紫杉醇260 mg/m2+順鉑75 mg/m2(TP方案)聯(lián)合帕博利珠單抗200 mg,末次復查CT(圖2C),病灶評效為部分緩解(partial response,PR),頸部淋巴結(jié)彩超示雙側(cè)頸部、腋窩、鎖骨上窩未見明顯異常腫大淋巴結(jié)(圖1B)。PET-CT顯示(圖4),縱隔2L區(qū)淋巴結(jié)高代謝(多發(fā)腫大淋巴結(jié)影,伴異常放射性濃聚,SUVmax=5.58,呈融合狀,邊界欠清,大者短徑約8 mm),見圖4。第二次MDT討論認為N分期傾向N2,術(shù)前診斷為ⅢA期右肺中葉周圍型肺腺癌(T2aN2M0)?;颊哂?020年11月全麻下行胸腔鏡右肺中葉切除伴淋巴結(jié)清掃術(shù),術(shù)中完整切除右肺中葉并徹底清掃第2、4、7、8、9、10、11及12組淋巴結(jié)。術(shù)后病理顯示,(右中葉)肺癌,浸潤性腺癌(實體型占50%,腺泡型占45%,乳頭型占5%)。支氣管切緣及臟層胸膜未見癌組織累及。送檢淋巴結(jié)未見轉(zhuǎn)移癌(0/13)。ALK-Ventana標記結(jié)果顯示癌組織ALK陰性(圖5)。術(shù)后診斷為右肺中葉腺癌ⅢA期(T2aN2M0)。術(shù)后維持治療方案為奈達鉑80 mg/m2+貝伐珠單抗15 mg/kg+帕博利珠單抗200 mg,隨訪至2021年7月,復查胸部CT(圖2D)無腫瘤復發(fā)征象,血清腫瘤學指標未見異常,轉(zhuǎn)歸良好,功能狀態(tài)(PS)評分1分。

    小結(jié)2020年《世界癌癥報告》指出,肺癌已成為全球最常見癌癥[3]。對于ⅣA期(M1a/M1b期)非小細胞肺癌患者而言,手術(shù)治療難以徹底清除腫瘤遠處器官侵犯(轉(zhuǎn)移或微轉(zhuǎn)移)及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移病灶,對原發(fā)病灶的切除更易損傷正常組織和器官,從而觸發(fā)機體炎癥反應(yīng),近一步活化機體的免疫抑制細胞[4]。新輔助免疫治療通過改變傳統(tǒng)新輔助治療模式及策略,能夠顯著改善晚期惡性腫瘤患者無進展生存期(progression-free survival,PFS)、客觀緩解率(objective mitigation rate,ORR)及總生存期(overall survival,OS)[5]。帕博利珠單抗屬細胞程序性死亡受體1(programmed cell death 1,PD-1)免疫檢查點抑制劑(immune checkpoint inhibitors,ICIs),通過解除PD-1通路介導的免疫應(yīng)答抑制并激活T細胞介導的抗腫瘤免疫應(yīng)答,從而增強對原發(fā)病灶及遠處轉(zhuǎn)移病灶的殺傷作用,減小腫瘤體積,強化抗腫瘤免疫效應(yīng)[6];同時,傳統(tǒng)新輔助化療能夠誘導循環(huán)腫瘤細胞中PD-L1的表達,而聯(lián)合免疫治療則起到增敏作用[7],促進腫瘤向可切除病變轉(zhuǎn)化,降低手術(shù)難度。

    該患者在2個周期AP方案治療后考慮腫瘤低應(yīng)答,根據(jù)指南調(diào)整為TP聯(lián)合免疫方案,4個周期后成功實現(xiàn)降期,由T2b降至T2a期,由M1b降至M0期。由于患者6個周期治療后CT縱隔窗顯示2L區(qū)淋巴結(jié)相較于入院檢查時出現(xiàn)進展,對患者腫瘤N分期屬N3或N2產(chǎn)生分歧,經(jīng)MDT討論后最終傾向N2分期?;颊哂盟帟r間窗較長,復查CT顯示腫瘤體積縮小,淋巴結(jié)彩超示遠處淋巴結(jié)鈣化灶且無腫大,評效為PR,故再次出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移可能性較低。胸部PET-CT檢查目的為評估新輔助免疫治療的有效性,從而評估患者有無轉(zhuǎn)化降期后手術(shù)指征,但目前PETCT只能檢出確定的未被懷疑的轉(zhuǎn)移病灶或合并癥,不能證明2L區(qū)淋巴結(jié)高代謝是腫瘤轉(zhuǎn)移所致。盡管新輔助免疫療法對非小細胞肺癌患者療效顯著,但往往伴隨著涉及多器官的免疫相關(guān)不良反應(yīng)(immunerelated adverse events,irAEs),如心肌炎、結(jié)腸炎及淋巴結(jié)炎等炎癥反應(yīng)[8]。目前irAEs機制尚未闡明,部分研究推測是由于長期應(yīng)用ICIs導致機體免疫系統(tǒng)過度激活,T細胞對腫瘤和健康組織中抗原的活性增加,原有自身抗體水平升高,增加了炎性細胞因子水平,補體介導的炎癥反應(yīng)增強[9]。由長周期免疫治療引起相關(guān)的irAEs導致手術(shù)切除時間延后,可能會促進腫瘤進展,因此在免疫治療期間,需密切關(guān)注患者PS評分并監(jiān)測腫瘤學指標動態(tài)變化,把握最佳手術(shù)時機,避免延遲手術(shù)和(或)增加術(shù)中并發(fā)癥的風險。術(shù)前患者癌胚抗原值出現(xiàn)反彈性升高,提示患者腫瘤負荷增高,存在病情進展可能,手術(shù)治療可顯著降低腫瘤負荷[5],并利于提升維持性免疫治療的遠位效應(yīng)[10]。

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