• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸療法對(duì)原發(fā)性痛經(jīng)大鼠的影響

    2022-06-06 22:05:05梁淇棋林娜樊俊宏稂宇嘉黃禮芳劉志珊韋麗樂(lè)林艷明
    關(guān)鍵詞:原發(fā)性痛經(jīng)一氧化氮

    梁淇棋 林娜 樊俊宏 稂宇嘉 黃禮芳 劉志珊 韋麗樂(lè) 林艷明

    【摘 要】 目的:觀察壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸療法對(duì)原發(fā)性痛經(jīng)大鼠PGF2α、NO、Ca2+的影響,探討壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸療法對(duì)原發(fā)性痛經(jīng)大鼠模型的作用機(jī)理。方法:50只雌性SD大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組、模型對(duì)照組,壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸治療組、阿司匹林組、當(dāng)歸芍藥散組,持續(xù)干預(yù)7d,比較各組大鼠的扭體反應(yīng)以及子宮勻漿中PGF2α、NO、Ca2+表達(dá)水平。結(jié)果:正常對(duì)照組無(wú)扭體,與模型組相比,壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸治療組、阿司匹林組、當(dāng)歸芍藥散組30 min扭體次數(shù)減少(P<0.01),且3組中壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸治療組體抑制率最高;壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸治療組、阿司匹林組、當(dāng)歸芍藥散組扭體次數(shù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與正常組比較,壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸治療組、阿司匹林組、當(dāng)歸芍藥散組大鼠PGF2α、NO、Ca2+含量無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);與模型組比較,壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸治療組、阿司匹林組、當(dāng)歸芍藥散組PGF2α、Ca2+值顯著降低,NO顯著增加(P<0.01)。結(jié)論:壯醫(yī)藥線點(diǎn)線療法治療原發(fā)性痛經(jīng)的作用機(jī)制可能與降低PGF2α、Ca2+水平,升高NO水平有關(guān)。

    【關(guān)鍵詞】 壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸療法;PGF2α;一氧化氮;鈣離子;原發(fā)性痛經(jīng)

    【中圖分類號(hào)】R246.3【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A? 【文章編號(hào)】1007-8517(2022)07-0042-04

    基金項(xiàng)目:作者簡(jiǎn)介:梁淇棋(1997-),女,漢族,碩士研究生在讀,研究方向?yàn)榕R床醫(yī)學(xué)。E-mail:571710688@qq.com

    通信作者:林艷明(1974-),女,壯族,碩士,副教授,研究方向?yàn)椴辉凶C中西醫(yī)治療。E-mail:kisspsm@tom.com

    Effect of Zhuang Medicine Line Point Moxibustion Therapy on Primary Dysmenorrhea Rats

    LIANG Qiqi LIN Na FAN Junhong LAN Yujia HUANG Lifang LIU Zhishan WEI Lile LIN Yanming*

    Youjiang Medical University for Nationalties,Baise 533000,China

    Abstract:Objective To observe the effect of line point moxibustion with Zhuang medicine on PGF2α、NO and Ca2+ in rats with primary dysmenorrhea, and to explore the mechanism of line point moxibustion with Zhuang medicine on rats with primary dysmenorrhea. Methods 50 female SD rats were randomly divided into normal control group, model control group, zhuang nationality thread moxibustion group, aspirin group, Danggui Shaoyao powder group. After continuous intervention for 7 days, the writhing reaction of each group and the expression levels of PGF2α、Ca2+and NO in uterine homogenate were compared. Results There was no body twisting in the normal control group. Compared with the model group, the number of body twisting in 30min in the Zhuang medicine line-point moxibustion treatment group, the Aspirin treatment group and the Danggui Shaoyao powder group decreased P<0.01), and the torsion inhibition rate in the Zhuang medicine line-point moxibustion treatment group was the highest. There was no significant difference in the number of body writhing between Zhuang medicine line point moxibustion treatment group, aspirin group and Danggui Shaoyao powder group (P>0.05). Compared with the normal group, the contents of PGF2α、Ca2+and NO in Zhuang medicine line point moxibustion treatment group, aspirin group and Danggui Shaoyao powder group were not statistically significant (P>0.05). Compared with the model group, thePGF2α、 Ca2+value of Zhuang Medicine line-point moxibustion treatment group, Aspirin group and Danggui Shaoyao powder group was significantly decreased, and NO was significantly increased (P<0.01).Conclusion The mechanism of Zhuang medicine line point-line therapy in the treatment of primary dysmenorrhea may be related to the decrease of PGF2α、Ca2+and increase of NO.42F13091-10A7-4D00-ACA3-FE6638C6814D

    Key words:Zhuang's Herbal Moxibustion;PGF2α;NO;Ca2+;Primary Dysmenorrhea

    原發(fā)性痛經(jīng)是婦科常見(jiàn)病癥,臨床上主要表現(xiàn)為經(jīng)前后或行經(jīng)期發(fā)生下腹墜脹、脹痛、伴有腰酸或其他不適,嚴(yán)重影響患者健康及生活質(zhì)量[1]。原發(fā)性痛經(jīng)的發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)[2-4]認(rèn)為其發(fā)生與內(nèi)分泌、遺傳、代謝及免疫等因素有關(guān)。西醫(yī)治療主要以對(duì)癥處理為主。壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸作為廣西特色民族療法,在治療痛經(jīng)上有顯著療效,但其治療機(jī)制尚缺乏現(xiàn)代科學(xué)的證據(jù)[2]。本實(shí)驗(yàn)運(yùn)用壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸療法治療原發(fā)性痛經(jīng)大鼠模型,通過(guò)觀察大鼠扭體次數(shù)及大鼠血清中PGF2α、NO、Ca2+離子水平的變化,探究壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸療法治療原發(fā)性痛經(jīng)的可能機(jī)制。

    1 資料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 采用昆明種大鼠50只雌性,鼠齡9~10周,體重(200±20)g,性成熟,未交配,由右江民族醫(yī)學(xué)院動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心提供。大鼠正常飼養(yǎng)1周后,隨機(jī)分為壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸治療組、阿司匹林組、當(dāng)歸芍藥散組、空白對(duì)照組、模型對(duì)照組,每組各10只。

    1.2 材料 壯醫(yī)藥線(直徑0.7 cm,廣西中藥醫(yī)大學(xué)壯醫(yī)藥推廣中心);補(bǔ)佳樂(lè)(拜爾醫(yī)藥保健有限公司廣州分公司);阿司匹林腸溶片(拜爾醫(yī)藥保健有限公司);縮宮素注射液(上海全宇生物科技動(dòng)物藥業(yè)有限公司);蒸餾水、生理鹽水;前列腺素 ELISA 試劑盒( 上海酶聯(lián)生物);NO 測(cè)試盒、蛋白測(cè)試盒、鈣測(cè)試盒(南京建成生物工程研究所);當(dāng)歸芍藥散(右江民族醫(yī)學(xué)院藥劑科提供)。

    1.3 動(dòng)物造模及各組干預(yù)方法

    1.3.1 樣品制備 稱取當(dāng)歸芍藥散處方:當(dāng)歸20 g,川芎10 g,白術(shù)12 g,茯芩10 g,澤瀉10 g,芍藥20 g,加10倍量水,浸泡20 min,煎煮1 h,取煎出液,再加8倍量水煎煮40 min,合并2次煎煮液,濃縮制成濃度為1 g/mL水煎液;1 mg補(bǔ)佳樂(lè)片研碎溶于20 mL纖稀鈉中制成0.05 mg/mL混懸液;100 mg阿司匹林腸溶片研碎溶于5 mL纖稀鈉中制成20 mg/mL混懸液。

    1.3.2 動(dòng)物造模 除空白對(duì)照組外,所有大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后,采用補(bǔ)佳樂(lè)和縮宮素注射液聯(lián)合制造大鼠原發(fā)性痛經(jīng)模型。具體方法如下:壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸組、阿司匹林組、當(dāng)歸芍藥組和模型對(duì)照組,于中午12:00灌胃補(bǔ)佳樂(lè)混懸液10 mL/kg,正常對(duì)照組給予10 mL/kg生理鹽水灌胃,連續(xù)給藥12 d。于末次給藥后1 h腹腔注射縮宮素100 U/kg,正常組注射生理鹽水10 mL/kg。

    1.3.3 干預(yù)方法 從造模第5天起,每天下午17:00進(jìn)行1次干預(yù),連續(xù) 7 d。壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸組參照方宗疇等編著的《實(shí)驗(yàn)大鼠針灸俞穴圖譜及針刺手法》取穴人中、歸來(lái)、足三里、中極、肚臍(周圍)、關(guān)元,一人將實(shí)驗(yàn)操作部位充分暴露,另一人點(diǎn)燃藥線線端后熄滅明火,將帶火星的線端對(duì)準(zhǔn)穴位,標(biāo)準(zhǔn)為一按一滅即起為一壯,每穴予灸2壯。阿司匹林組劑量按50 kg成人體表面積折算,每只大鼠予阿司匹林腸溶片混懸液200 mg/kg即10 mL/kg灌胃,當(dāng)歸芍藥散組同按50 kg成人體表面積折算,每只大鼠予當(dāng)歸芍藥散水煎液10 g/kg即10 mL/kg灌胃,空白對(duì)照組和模型對(duì)照組不進(jìn)行干預(yù),只予生理鹽水10 ml/kg灌胃做等容積液體進(jìn)入胃內(nèi)容對(duì)照。上述操作均在大鼠安靜狀態(tài)下,溫暖的環(huán)境中進(jìn)行。

    1.4 觀察指標(biāo)

    1.4.1 扭體反應(yīng) 第12天灌胃給藥1 h后,腹腔注射縮宮素100 U/kg(正常組注射生理鹽水 10 mL/kg),觀察記錄大鼠30 min內(nèi)扭體次數(shù),計(jì)算扭體抑制率。扭體反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn):大鼠腹部收縮內(nèi)凹,軀干與后肢伸展,臀部與一側(cè)肢體內(nèi)旋。抑制率=(模型組大鼠扭體次數(shù)-給藥組大鼠扭體次數(shù))/模型組大鼠扭體次數(shù)×100%。

    1.4.2 子宮勻漿組織PGF2α、NO、Ca2+測(cè)定 于末次給藥后1h,大鼠頸椎斷頭處死,迅速剖腹,取出子宮,以冰凍的生理鹽水洗凈拭干稱重,制成5%的子宮組織勻漿,以2500 r/min低溫離心10 min,取上清液冷藏保存待測(cè)。子宮組織前列腺素 F2α (PGF2α)的含量采用ELISA法檢測(cè);NO、Ca2+含量測(cè)定采用微板法。均按試劑盒說(shuō)明書(shū)的實(shí)驗(yàn)步驟嚴(yán)格操作。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 所有數(shù)據(jù)采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件分析,計(jì)量資料以均數(shù)加減標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,多組間比較采用單因素方差分析,兩兩比較的q檢驗(yàn)(Newman-Keuls法),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 各組大鼠30 min內(nèi)扭體反應(yīng)比較 空白對(duì)照組未出現(xiàn)扭體反應(yīng),模型對(duì)照組大鼠扭體次數(shù)明顯增多,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.01),提示造模成功;各治療組與模型對(duì)照組比較,30 min內(nèi)扭體次數(shù)減少,扭體抑制率上升(P<0.01);壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸組、當(dāng)歸芍物組、阿司匹林組扭體反應(yīng)次數(shù)均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異 (P>0.05);且阿司匹林組和壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸組扭體抑制率均>80%,說(shuō)明阿司匹林組和壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸組鎮(zhèn)痛效果佳。詳見(jiàn)表 1。

    2.2 各組大鼠子宮勻漿組織PGF2α、NO、Ca2+值比較 與空白對(duì)照組比較,模型組大鼠子宮內(nèi)膜 PGF2α含量明顯升高,同時(shí)模型組NO值升高,Ca2+值降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸組、當(dāng)歸芍物組、阿司匹林組與模型組比較,PGF2α值、Ca2+值降低,NO值升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);各治療組間NO值、Ca2+值均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異 (P>0.05),提示壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸組、當(dāng)歸芍物組、阿司匹林組對(duì)原發(fā)性痛經(jīng)有效,且壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸組與當(dāng)歸芍物組、阿司匹林組之間相比療效相當(dāng)。見(jiàn)表2。42F13091-10A7-4D00-ACA3-FE6638C6814D

    3 討論

    原發(fā)性痛經(jīng)屬壯醫(yī)“火路病”范疇,是較為普遍的婦科疾患。近年來(lái),原發(fā)性痛經(jīng)的發(fā)病率逐漸升高,尋找最有效的治療方法極其重要,而中醫(yī)藥在治療原發(fā)性痛經(jīng)取得效好的效果,是值得深入挖掘研究的有效資源[5-7]。壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸療法是壯醫(yī)最具特色的一種治療方法,具有通絡(luò)止痛、活血化瘀、散結(jié)消腫、溫經(jīng)行痹等作用[8-9]。本實(shí)驗(yàn)采用補(bǔ)佳樂(lè)和縮宮素注射液聯(lián)合制造大鼠原發(fā)性痛經(jīng)模型,根據(jù)中醫(yī)經(jīng)絡(luò)選穴原則,選取人中、歸來(lái)、足三里、中極、臍周四穴、關(guān)元等穴位,用壯醫(yī)藥線灼灸刺激穴位,調(diào)節(jié)氣血,達(dá)到活血化瘀,溫經(jīng)散寒,氣血調(diào)和的作用。研究表明,痛經(jīng)的發(fā)生主要是由于前列腺素(PGs)分泌過(guò)多導(dǎo)致子宮異常收縮引起的[10],同時(shí)與NO、Ca2+的變化密切相關(guān),其中PGF2α屬于前列腺素中的一種,可刺激子宮收縮和缺血,導(dǎo)致痛經(jīng)[11]。Ca2+作為在細(xì)胞收縮中起重要作用的第二信使,刺激后可通過(guò)細(xì)胞內(nèi)鈣離子的釋放和胞外的內(nèi)流,子宮平滑肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+超載引起能量耗竭、細(xì)胞膜受損,此外還可以導(dǎo)致子宮肌攣縮[12-13]。NO是一種血管內(nèi)皮舒張因子,可通過(guò)NO-環(huán)磷鳥(niǎo)苷(cGMP)途徑調(diào)節(jié),或直接作用于細(xì)胞膜上的鈣通道,引起鈣離子外流或加速細(xì)胞內(nèi)游離鈣的結(jié)合,從而引起平滑肌細(xì)胞舒張和血管擴(kuò)張。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸療法能夠降低PGF2α、Ca2+值,并使NO水平升高,抑制扭體反應(yīng)。其作用機(jī)制可能是通過(guò)調(diào)節(jié)PGF2α、Ca2+、NO水平,緩解子宮平滑肌痙攣引起的缺血再灌注損傷,抑制子宮痙攣從而達(dá)到解除或緩解疼痛的目的。同時(shí)壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸組、當(dāng)歸芍物組、阿司匹林組之間子宮勻漿PGF2α、NO、Ca2+對(duì)比無(wú)明顯差異,提示壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸療法與臨床常用藥物療效相當(dāng)。因此,壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸療法治療原發(fā)性痛經(jīng)具有明顯的療效,值得在臨床上進(jìn)一步推廣。

    參考文獻(xiàn)

    [1]趙鳳榮.芍藥甘草湯加味治療原發(fā)性痛經(jīng)100 例的臨床療效[J].中西醫(yī)學(xué)·外婦骨傷婦產(chǎn),2020,3(12):128-129.

    [2]潘亞輝,李文元,馬玉寧,等.隔藥灸臍法治療原發(fā)性痛經(jīng)機(jī)制研究進(jìn)展[J].山東中醫(yī)雜志,2019,38(6):590-594.

    [3]潘野清,張健安.原發(fā)性痛經(jīng)的發(fā)病機(jī)制及治療進(jìn)展[J].安徽預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,2017,23(2):113-115.

    [4]張慶,樊奕琛,萬(wàn)朝霞.中醫(yī)外治法治療原發(fā)性痛經(jīng)研究進(jìn)展[J].中醫(yī)臨床研究,2017,9(12):140-141.

    [5]陳志輝.艾灸聯(lián)合針刺治療原發(fā)性痛經(jīng)隨機(jī)平行對(duì)照研究[J].實(shí)用中醫(yī)內(nèi)科雜志,2018,32(06):55-57.

    [6]林艷明,馬卓飛,張紅參.當(dāng)歸芍藥散聯(lián)合壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸治療原發(fā)性痛經(jīng)臨床觀察及對(duì)前列腺素的影響[J].右江民族醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2019,41(1):83-85.

    [7]張紅參,關(guān)皓鄴,李克明,等.高升點(diǎn)埋線治療原發(fā)性痛經(jīng)36例[J].右江民族醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2019,41(6):665-667.

    [8]周宇博,吳紅斌.壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸治療寒濕凝滯型痛經(jīng)臨床研究[J].河南中醫(yī),2019,39(12):1862-1865.

    [9]雷媛,林寒梅,劉丹青,等.壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸療法在婦科臨床應(yīng)用中的研究進(jìn)展[J].光明中醫(yī),2014,29(7):1571-1572.

    [10]陳淑玲.溫經(jīng)養(yǎng)血膏治療寒凝血瘀型子宮內(nèi)膜異位癥痛經(jīng)的臨床研究[D].廣州:廣州中醫(yī)藥大學(xué),2015.

    [11]WHITE F A,BHANGOO S K,MILLER R J.Chemokines: integrators of pain and Inflammation[J].Nat Rev Drug Discov,2005,4(10):834-844.

    [12]邵田娛,錢(qián)燕娜,呂品秋,等.紅花注射液對(duì)痛經(jīng)模型小鼠血清NO、Ca2+、MDA、SOD的影響[J].新中醫(yī),2020,52(12):1-4.

    [13]范春香,唐苾芯,高穎,等.經(jīng)痛寧方對(duì)氣滯血瘀型原發(fā)性痛經(jīng)患者血清PGF2α、NO、OT的影響[J].新中醫(yī),2015,47(1):159-161.

    (收稿日期:2021-07-07 編輯:陶希睿)42F13091-10A7-4D00-ACA3-FE6638C6814D

    猜你喜歡
    原發(fā)性痛經(jīng)一氧化氮
    扣擊次穴和三陰交聯(lián)合口服益母草顆粒治療女大學(xué)生原發(fā)性痛經(jīng)的臨床觀察
    不同劑量益母草膠囊治療原發(fā)性痛經(jīng)的臨床觀察
    淮安市中職女生原發(fā)性痛經(jīng)的中醫(yī)體質(zhì)研究
    針灸治療原發(fā)性痛經(jīng)的臨床研究進(jìn)展
    一氧化氮在胃食管反流病發(fā)病機(jī)制中的作用
    舒爾經(jīng)顆粒治療原發(fā)性痛經(jīng)的療效評(píng)價(jià)
    淺談十七椎治療原發(fā)性痛經(jīng)
    科技視界(2016年17期)2016-07-15 08:36:07
    銀屑病患者血清一氧化氮水平測(cè)定的意義
    一氧化氮在小鼠囊胚發(fā)育和孵化中的調(diào)控作用
    一氧化氮在糖尿病神經(jīng)病變發(fā)病中的作用
    一边摸一边做爽爽视频免费| 少妇的丰满在线观看| 天堂影院成人在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久中文字幕一级| 在线观看免费午夜福利视频| 看免费av毛片| 韩国精品一区二区三区| 亚洲第一青青草原| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久婷婷成人综合色麻豆| 在线永久观看黄色视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 久久婷婷成人综合色麻豆| 1024香蕉在线观看| 色播亚洲综合网| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲中文日韩欧美视频| 999精品在线视频| 亚洲av美国av| 亚洲成av人片免费观看| 一级毛片精品| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲无线在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 极品教师在线免费播放| 欧美zozozo另类| 欧美色欧美亚洲另类二区| 女人被狂操c到高潮| 一级毛片女人18水好多| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 男女床上黄色一级片免费看| 久久 成人 亚洲| 国产激情偷乱视频一区二区| 十分钟在线观看高清视频www| 在线免费观看的www视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 日韩免费av在线播放| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 亚洲av日韩精品久久久久久密| 99国产综合亚洲精品| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久久久九九精品影院| 国产精品久久久久久精品电影 | 白带黄色成豆腐渣| 国产精品乱码一区二三区的特点| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 国产亚洲av高清不卡| 久热这里只有精品99| 一级片免费观看大全| 国产成人欧美在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 岛国视频午夜一区免费看| 俄罗斯特黄特色一大片| 一级作爱视频免费观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲一区高清亚洲精品| 免费看日本二区| xxx96com| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 久久中文字幕人妻熟女| 欧美在线一区亚洲| 国产精品久久视频播放| 三级毛片av免费| 性欧美人与动物交配| 国产在线精品亚洲第一网站| 人人妻人人看人人澡| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久久久久免费高清国产稀缺| 在线免费观看的www视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 97碰自拍视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美成人免费av一区二区三区| 天天一区二区日本电影三级| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美色视频一区免费| 免费在线观看日本一区| 国产野战对白在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 免费观看精品视频网站| 午夜影院日韩av| 免费观看人在逋| 欧美一级毛片孕妇| 婷婷精品国产亚洲av| 午夜福利一区二区在线看| 久久精品成人免费网站| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲全国av大片| 91成年电影在线观看| 国产日本99.免费观看| 久久久久久久久中文| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲七黄色美女视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 99在线人妻在线中文字幕| 一级作爱视频免费观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 美女大奶头视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产精品一区二区免费欧美| 悠悠久久av| a级毛片a级免费在线| 狂野欧美激情性xxxx| 激情在线观看视频在线高清| 99精品欧美一区二区三区四区| 麻豆国产av国片精品| 麻豆一二三区av精品| 国产男靠女视频免费网站| 欧美日韩乱码在线| 国产精品 欧美亚洲| 熟女电影av网| 黑丝袜美女国产一区| www国产在线视频色| 老司机深夜福利视频在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 一本大道久久a久久精品| 欧美在线黄色| 桃红色精品国产亚洲av| 一级毛片女人18水好多| 免费无遮挡裸体视频| 久久狼人影院| 男女视频在线观看网站免费 | 亚洲av片天天在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 在线观看日韩欧美| 曰老女人黄片| 欧美黑人欧美精品刺激| 性欧美人与动物交配| 婷婷精品国产亚洲av| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美丝袜亚洲另类 | 美国免费a级毛片| 国产又色又爽无遮挡免费看| 最近在线观看免费完整版| 人人妻人人看人人澡| 国产野战对白在线观看| 午夜福利在线观看吧| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日韩精品青青久久久久久| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 日日爽夜夜爽网站| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 成年人黄色毛片网站| 一区二区三区国产精品乱码| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久中文字幕一级| 午夜免费鲁丝| 搡老岳熟女国产| 亚洲五月婷婷丁香| 国产成+人综合+亚洲专区| 婷婷六月久久综合丁香| 热99re8久久精品国产| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲成人国产一区在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 成年版毛片免费区| 久久久久久久午夜电影| 午夜福利成人在线免费观看| 97碰自拍视频| 高清毛片免费观看视频网站| 国产伦在线观看视频一区| 欧美午夜高清在线| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美色欧美亚洲另类二区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 日韩有码中文字幕| 亚洲专区国产一区二区| 国产精品av久久久久免费| 国产激情久久老熟女| 色哟哟哟哟哟哟| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美国产日韩亚洲一区| 好男人电影高清在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 久久国产精品人妻蜜桃| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 成年人黄色毛片网站| 亚洲专区字幕在线| 天堂√8在线中文| www国产在线视频色| 在线观看www视频免费| 免费高清在线观看日韩| 午夜久久久在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 日韩高清综合在线| 亚洲专区字幕在线| 岛国视频午夜一区免费看| av片东京热男人的天堂| 亚洲精品中文字幕在线视频| 免费观看人在逋| 久久久久久久久免费视频了| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 99在线视频只有这里精品首页| 国产免费男女视频| www.999成人在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| av免费在线观看网站| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲国产中文字幕在线视频| 最好的美女福利视频网| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久国产精品影院| 制服丝袜大香蕉在线| 日本一本二区三区精品| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产精品亚洲美女久久久| 久久精品91蜜桃| 亚洲男人天堂网一区| 黄片大片在线免费观看| 在线播放国产精品三级| 在线视频色国产色| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产精品免费视频内射| 欧美性猛交黑人性爽| 色尼玛亚洲综合影院| 男人舔奶头视频| 中国美女看黄片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 午夜成年电影在线免费观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 最新在线观看一区二区三区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲精品久久国产高清桃花| 日韩精品中文字幕看吧| 色综合站精品国产| 怎么达到女性高潮| 国产精品免费一区二区三区在线| www.精华液| 亚洲真实伦在线观看| 后天国语完整版免费观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 听说在线观看完整版免费高清| 九色国产91popny在线| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 在线观看免费午夜福利视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 99国产精品一区二区蜜桃av| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 露出奶头的视频| 制服人妻中文乱码| 亚洲片人在线观看| 久久草成人影院| 日本免费一区二区三区高清不卡| 男人的好看免费观看在线视频 | 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 人人妻人人澡人人看| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产黄色小视频在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 香蕉av资源在线| 免费看日本二区| 亚洲全国av大片| 日韩高清综合在线| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 午夜久久久久精精品| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 日本免费一区二区三区高清不卡| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲国产精品合色在线| 极品教师在线免费播放| 久久久久久久久中文| 99热只有精品国产| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产亚洲精品第一综合不卡| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产午夜福利久久久久久| 国产精品 国内视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产精品二区激情视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲 国产 在线| www.www免费av| 99国产精品一区二区三区| 久久久久久国产a免费观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 性欧美人与动物交配| 国产爱豆传媒在线观看 | 人人澡人人妻人| 国产主播在线观看一区二区| 少妇的丰满在线观看| www.自偷自拍.com| 中文字幕人妻熟女乱码| 丝袜在线中文字幕| 午夜福利视频1000在线观看| 国产精品免费视频内射| a级毛片在线看网站| 国产亚洲精品一区二区www| 天堂√8在线中文| 91大片在线观看| 一区福利在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 精品久久久久久,| 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 午夜福利在线观看吧| 日韩国内少妇激情av| 亚洲无线在线观看| 中文字幕高清在线视频| 女性生殖器流出的白浆| 国产精品野战在线观看| 免费高清视频大片| xxx96com| 欧美黑人欧美精品刺激| 国内精品久久久久精免费| 亚洲,欧美精品.| 国产激情久久老熟女| 亚洲精品国产区一区二| 深夜精品福利| 国产精品影院久久| av有码第一页| 久久久久国产一级毛片高清牌| 成人国产综合亚洲| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲av片天天在线观看| 久久热在线av| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 午夜免费鲁丝| 啦啦啦 在线观看视频| 欧美久久黑人一区二区| 久久天堂一区二区三区四区| 欧美大码av| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 少妇的丰满在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 无人区码免费观看不卡| 日本免费一区二区三区高清不卡| 欧美日韩福利视频一区二区| 18禁观看日本| 国产极品粉嫩免费观看在线| 男人舔女人的私密视频| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲中文字幕日韩| 俺也久久电影网| 黄色成人免费大全| 欧美黑人巨大hd| 成人国产综合亚洲| 夜夜爽天天搞| 国产精品一区二区精品视频观看| a级毛片在线看网站| 曰老女人黄片| 中亚洲国语对白在线视频| 国产黄片美女视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲一区中文字幕在线| av超薄肉色丝袜交足视频| 女性被躁到高潮视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲人成77777在线视频| 男男h啪啪无遮挡| 午夜福利免费观看在线| 韩国av一区二区三区四区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 中文资源天堂在线| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产精品亚洲美女久久久| av在线天堂中文字幕| 久久久久免费精品人妻一区二区 | 午夜老司机福利片| 少妇 在线观看| 丰满的人妻完整版| 久久亚洲精品不卡| 中亚洲国语对白在线视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 男人舔奶头视频| 香蕉国产在线看| 老司机在亚洲福利影院| 99热只有精品国产| aaaaa片日本免费| 丁香六月欧美| 国产不卡一卡二| aaaaa片日本免费| 免费在线观看影片大全网站| 狠狠狠狠99中文字幕| 黑人操中国人逼视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产精品亚洲av一区麻豆| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久香蕉国产精品| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲欧美日韩无卡精品| 在线观看免费午夜福利视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲国产精品久久男人天堂| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久精品成人免费网站| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲九九香蕉| 久久久久久久久免费视频了| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产99久久九九免费精品| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 丝袜在线中文字幕| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 一区二区三区精品91| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产真人三级小视频在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| 动漫黄色视频在线观看| 国产精品 国内视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 人人澡人人妻人| 日韩精品免费视频一区二区三区| 桃色一区二区三区在线观看| 丝袜在线中文字幕| 91国产中文字幕| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 制服诱惑二区| 黄色毛片三级朝国网站| 久久天堂一区二区三区四区| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲成人久久性| 久久精品成人免费网站| 亚洲最大成人中文| a级毛片a级免费在线| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产亚洲欧美98| 亚洲专区中文字幕在线| 嫁个100分男人电影在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| a级毛片a级免费在线| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产一区二区激情短视频| 午夜日韩欧美国产| 成人午夜高清在线视频 | 真人一进一出gif抽搐免费| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产97色在线日韩免费| 一区二区日韩欧美中文字幕| 看免费av毛片| 免费看美女性在线毛片视频| 国产黄片美女视频| 精品欧美国产一区二区三| 男人舔奶头视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 在线永久观看黄色视频| 成人欧美大片| 91av网站免费观看| 婷婷精品国产亚洲av| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 人妻久久中文字幕网| 香蕉av资源在线| 国产激情欧美一区二区| 久久中文字幕一级| 在线观看66精品国产| 1024手机看黄色片| 国产av在哪里看| 午夜成年电影在线免费观看| 国产精品一区二区三区四区久久 | 88av欧美| 黑人操中国人逼视频| 久久久久久久精品吃奶| 不卡一级毛片| e午夜精品久久久久久久| 日韩精品免费视频一区二区三区| xxx96com| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 午夜精品在线福利| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 在线av久久热| 色在线成人网| 欧美中文日本在线观看视频| 手机成人av网站| 丝袜在线中文字幕| 91国产中文字幕| 亚洲熟女毛片儿| 夜夜爽天天搞| 白带黄色成豆腐渣| 国产高清有码在线观看视频 | 后天国语完整版免费观看| 亚洲电影在线观看av| 91国产中文字幕| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 在线观看www视频免费| 色精品久久人妻99蜜桃| 又紧又爽又黄一区二区| 日本 欧美在线| 国产精品99久久99久久久不卡| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美精品亚洲一区二区| 18美女黄网站色大片免费观看| 欧美成人午夜精品| 在线观看免费日韩欧美大片| 在线观看www视频免费| 国产欧美日韩一区二区精品| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 日本一本二区三区精品| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美一级毛片孕妇| 国产黄a三级三级三级人| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲成人久久爱视频| 欧美黑人精品巨大| 久久久久久久久中文| 麻豆av在线久日| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久久国产精品麻豆| 婷婷精品国产亚洲av| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 色综合亚洲欧美另类图片| 91在线观看av| 久久性视频一级片| 精华霜和精华液先用哪个| 国产99久久九九免费精品| cao死你这个sao货| 自线自在国产av| 精品久久久久久久久久久久久 | 国产成人av激情在线播放| 18禁美女被吸乳视频| 老司机靠b影院| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产精品1区2区在线观看.| 操出白浆在线播放| 色综合亚洲欧美另类图片| 中文资源天堂在线| 香蕉国产在线看| 精品国产一区二区三区四区第35| 真人做人爱边吃奶动态| 久久久久国内视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 啦啦啦韩国在线观看视频| 老鸭窝网址在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| xxx96com| 国产成人精品无人区| 成人国产一区最新在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 香蕉丝袜av| 亚洲一区二区三区色噜噜| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久久久久久久久黄片| 岛国在线观看网站| 国产国语露脸激情在线看| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲av片天天在线观看| a在线观看视频网站| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲七黄色美女视频| 真人做人爱边吃奶动态| 成在线人永久免费视频| 亚洲电影在线观看av| 老司机福利观看| 国产私拍福利视频在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 淫妇啪啪啪对白视频| 免费高清在线观看日韩| 999久久久精品免费观看国产| 国产av又大| www.自偷自拍.com| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 黄片小视频在线播放| 国产精品亚洲美女久久久| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产精品影院久久| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 色哟哟哟哟哟哟| 日本一区二区免费在线视频| 午夜福利一区二区在线看| 一本大道久久a久久精品| 国产成人精品无人区| 色哟哟哟哟哟哟| 国产av一区在线观看免费| 午夜亚洲福利在线播放| 一区二区三区激情视频| 国产激情久久老熟女|